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第二部分肝臟腫瘤的檢查方法和表現(xiàn)第1頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一目錄(I)一.
肝臟腫瘤的檢查方法
動(dòng)脈期
門脈期平衡期
血池和血管瘤
CT檢查規(guī)程
第2頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一目錄(II)二.
肝臟腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn)
富血供病變
乏血供病變
疤痕
包膜鈣化
脂肪出血
囊變
肝硬化
邊緣強(qiáng)化和逐漸填充
第3頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一一.肝臟腫瘤的檢查方法發(fā)現(xiàn)腫瘤——取決于病變組織與正常肝實(shí)質(zhì)之間的密度差異。CT平掃——意義不大,只有少數(shù)腫瘤因含有鈣化、囊性成分、脂肪或出血而在平掃時(shí)發(fā)現(xiàn)。增強(qiáng)檢查——必需的。原理:肝臟雙重血供,正常肝實(shí)質(zhì)門靜脈供血占80%,肝動(dòng)脈占20%,因此是在門脈期強(qiáng)化。而所有肝臟腫瘤100%由肝動(dòng)脈供血,因此它們是在動(dòng)脈期強(qiáng)化。肝腫瘤和正常肝實(shí)質(zhì)之間因血供不同而表現(xiàn)為在不同階段出現(xiàn)不同的強(qiáng)化方式第4頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一肝硬化合并小肝癌:平掃(左)及門脈期(右圖)表現(xiàn)為等密度,動(dòng)脈期(中)表現(xiàn)為清晰的高密度。
第5頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一CT增強(qiáng)動(dòng)脈期:富血供的腫瘤經(jīng)肝動(dòng)脈增強(qiáng),而正常肝實(shí)質(zhì)因?qū)Ρ葎┻€沒(méi)有進(jìn)入門靜脈系統(tǒng)不出現(xiàn)強(qiáng)化。富血供腫瘤表現(xiàn)為在一個(gè)相對(duì)低密度肝臟中出現(xiàn)高密度病灶。當(dāng)周圍肝實(shí)質(zhì)在門靜脈期開(kāi)始強(qiáng)化時(shí),富血供病變逐漸變得模糊。第6頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一CT增強(qiáng)門脈期:正常肝實(shí)質(zhì)增強(qiáng)到最大限度時(shí),少血供腫瘤將被發(fā)現(xiàn)。少血供腫瘤將作為低密度病灶出現(xiàn)在一個(gè)相對(duì)高密度的肝臟中。第7頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一CT增強(qiáng)平衡期:大約在注射造影劑10分鐘后,腫瘤因強(qiáng)化遲于正常肝實(shí)質(zhì)或造影劑退出快于正常肝實(shí)質(zhì)而出現(xiàn)較大的密度差異更易于可見(jiàn).這類病灶相對(duì)于正常的肝實(shí)質(zhì)表現(xiàn)為高密度或低密度。第8頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一病變的顯示取決于病變和肝臟之間的密度差別。左:FNH動(dòng)脈期顯示高密度;中:門靜脈期轉(zhuǎn)移瘤顯示為低密度;右:平衡期膽管癌顯示為高密度
第9頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一(一).1.動(dòng)脈期掃描最佳掃描時(shí)機(jī)和注射速度對(duì)獲得好的動(dòng)脈期圖像非常重要。富血供腫瘤在注射對(duì)比劑后35秒(動(dòng)脈晚期)為掃描最佳時(shí)機(jī)。這個(gè)時(shí)間是指經(jīng)周圍靜脈注射造影劑后到達(dá)肝動(dòng)脈,再擴(kuò)散到肝臟腫瘤。
第10頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一肝臟CT動(dòng)脈早期(左)和動(dòng)脈晚期(右)第11頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一相對(duì)于掃描時(shí)機(jī),對(duì)比劑的注射速度同樣重要。動(dòng)脈期像的最佳注射速率是5ml/sec。原因:(1)當(dāng)開(kāi)始掃描時(shí),5ml/sec將會(huì)有更多的對(duì)比劑到達(dá)肝臟;(2)對(duì)比劑較高濃度到達(dá)。
(一).1.動(dòng)脈期掃描第12頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一肝硬化病人的多個(gè)小肝癌。注射速率分別為2.5毫升/秒(左)和5毫升/秒(右圖)
第13頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一與動(dòng)脈期相反,門靜脈期成像則是通過(guò)在門脈期掃描檢測(cè)肝臟低密度腫塊。掃描開(kāi)始最佳時(shí)刻在開(kāi)始注射造影劑后約75秒(門靜脈晚期),因?yàn)殚T靜脈增強(qiáng)已經(jīng)在35秒(動(dòng)脈期晚期)開(kāi)始。門脈晚期也被稱為肝實(shí)質(zhì)期,因?yàn)榇藭r(shí)肝靜脈已經(jīng)強(qiáng)化。如果沒(méi)有肝靜脈的強(qiáng)化,那是掃描太早了。如果為了尋找結(jié)腸癌低密度轉(zhuǎn)移,只需要做門靜脈期成像,不必快速注射對(duì)比劑,3ml/sec就足夠了,而對(duì)比劑的總量更為重要。(一).2.門脈期掃描第14頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一門脈晚期檢測(cè)惡性轉(zhuǎn)移低密度腫塊,注意腫塊邊緣的強(qiáng)化
第15頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一平衡期時(shí)對(duì)比劑從肝臟退出,肝臟密度開(kāi)始降低。該期開(kāi)始于注射造影劑后3-4分鐘,掃描最佳時(shí)間在在注射造影劑后10分鐘。此期的價(jià)值在于發(fā)現(xiàn)如肝癌對(duì)比劑快速退出的低密度以及如在血湖中仍存有造影劑的肝血管瘤,或者強(qiáng)化的環(huán)狀纖維組織(肝癌)或疤痕組織(FNH,膽管癌)(一).3.平衡期掃描第16頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一平衡期的價(jià)值
腫瘤的快速退出:血管類腫瘤
與血池對(duì)比度一致:血管瘤纖維組織的強(qiáng)化:肝細(xì)胞癌的包膜
膽管癌的纖維
中央纖維疤痕(FNH)第17頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一延遲期的高密度病灶良性、致密纖維組織攝取碘或釓(Gd)較慢,同樣,一旦組織強(qiáng)化之后,在平衡期對(duì)比劑的退出也較慢。因此,當(dāng)正常肝實(shí)質(zhì)的密度減低時(shí),腫瘤的纖維成分比周圍肝實(shí)質(zhì)更亮。膽管癌因含有纖維間質(zhì),在延遲期時(shí),它是僅有的可發(fā)現(xiàn)的腫瘤。(一).4.延遲期掃描第18頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一門脈期小膽管癌難以發(fā)現(xiàn)(左)
延遲期表現(xiàn)為高密度病變(右)
第19頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一延遲期的低密度病灶
肝硬化病人檢測(cè)肝癌的的延遲期非常重要。肝硬化患者發(fā)現(xiàn)一個(gè)小的強(qiáng)化結(jié)節(jié)可能是良性的再生結(jié)節(jié)也可能是一個(gè)肝癌。肝癌在延遲期較周圍肝實(shí)質(zhì)密度更低,良性病變通常不會(huì)出現(xiàn)這樣。(一).4.延遲期掃描第20頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一(一).4.血池及血管瘤
一般性病變的強(qiáng)化程度與肝實(shí)質(zhì)的密度對(duì)比。血管瘤的強(qiáng)化度——血池對(duì)比。第21頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一平掃:腫瘤的密度與血管密度相同。動(dòng)脈期:病變強(qiáng)化幾乎與主動(dòng)脈一致。門脈期:與門靜脈密度一致。平衡期:與血管的強(qiáng)化密度一致。最終病灶密度與肝臟一致,事實(shí)是因?yàn)檠苊芏扰c肝相同,與肝實(shí)質(zhì)本身的密度無(wú)關(guān)。(一.)4.血池及血管瘤
第22頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一血管瘤的平掃、動(dòng)脈晚期、門靜脈晚期和平衡期圖像。注意血管瘤的強(qiáng)化程度與每一階段的血池(箭頭)一致。
第23頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一必須根據(jù)掃描機(jī)類型、對(duì)比劑注射速度以及病人情況制定合適的掃描方案。動(dòng)脈晚期最理想的時(shí)間是35秒。單排CT掃描機(jī),掃描肝臟大概需要約20秒,因此掃描在25秒左右開(kāi)始,約45秒時(shí)結(jié)束。64排掃描儀,4秒鐘檢查完整個(gè)肝臟,約33秒時(shí)開(kāi)始掃描。門靜脈期,任何掃描機(jī)在75秒開(kāi)始掃描。只有以在5ml/sec高速注射時(shí)約在65-70秒鐘掃描。延遲期或平衡期大約在3-4分鐘開(kāi)始。(一.)5.CT檢查規(guī)程
第24頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一(一.)5.CT檢查規(guī)程
第25頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一在下列情況下使用動(dòng)脈期成像:
?起因不明的肝臟腫瘤的特征。
?對(duì)高甲胎蛋白患者的肝癌檢測(cè)。
?對(duì)肝硬化患者的肝癌篩選。
?檢測(cè)富血管腫瘤患者的肝轉(zhuǎn)移。(一.)5.CT檢查規(guī)程
第26頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一二.肝腫瘤的特征
肝臟局灶性病變首先檢測(cè)密度病變接近水的密度,均勻、具有清晰的邊緣,沒(méi)有強(qiáng)化:囊腫。病灶強(qiáng)化:首先判定病灶是否是血管瘤——最常見(jiàn)的肝臟腫瘤。強(qiáng)化表現(xiàn)為邊緣和結(jié)節(jié)狀增強(qiáng),各期強(qiáng)化密度與血池相同。既不是囊腫也不是血管瘤,就需要對(duì)病變進(jìn)一步研究。根據(jù)增強(qiáng)的不同表現(xiàn),將腫瘤分為富血供和少血供兩類。第27頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一增強(qiáng)方式和病理特性相關(guān),如脂肪、出血、鈣化、囊變以及纖維成分等成分,并與臨床病史相結(jié)合進(jìn)行鑒別診斷。(二.)肝腫瘤的特征
第28頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一疤痕環(huán)影鈣化脂肪出血囊變血管瘤+++FNH++腺瘤+++HCC+++++纖維板層癌++膽管癌++轉(zhuǎn)移+++膿腫+血管肉瘤+囊腺瘤++血管平滑肌脂肪瘤+(二.)肝腫瘤的特征
第29頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一(二.)1.富血管病變
動(dòng)脈期增強(qiáng)的良性病變:FNH、腺瘤和小血管瘤。富血供惡性肝腫瘤:原發(fā)性肝癌和黑色素瘤、腎細(xì)胞癌、乳腺癌、肉瘤以及神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(胰島細(xì)胞瘤,類癌,嗜鉻細(xì)胞瘤)等富血供轉(zhuǎn)移瘤。第30頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一(二.)1.富血管病變
富血供腫瘤良性惡性FNH肝癌腺瘤富血管轉(zhuǎn)移瘤:血管瘤乳腺癌肉瘤
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤
腎細(xì)胞癌
黑色素瘤第31頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一富血管病變?cè)趧?dòng)脈期的表現(xiàn)非常類似。鑒別需要與其他時(shí)相的強(qiáng)化表現(xiàn)以及病理和臨床相結(jié)合。富血供轉(zhuǎn)移瘤的患者需要結(jié)合原發(fā)腫瘤。肝癌好發(fā)于肝硬化患者FNH多見(jiàn)于年輕婦女,肝腺瘤病人有口服避孕藥、合成代謝類固醇或有糖原貯積癥的病史。(二.)1.富血管病變
第32頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一增強(qiáng)動(dòng)脈期四種不同的腫瘤。從左到右:
肝硬化肝癌
年輕女性的FNH(中央疤痕)
腺瘤(年輕女性口服避孕藥)
血管瘤(其它期未不顯示)
第33頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一(二.)2.乏血供病變
常見(jiàn)。大多數(shù)乏血供病變是惡性的,轉(zhuǎn)移瘤是目前最常見(jiàn)的。10%的肝癌是乏血供。膽管癌:乏血供,但可在延遲期出現(xiàn)增強(qiáng)(如下圖)。第34頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一平衡期膽管癌相對(duì)高密度的瘢痕組織(箭頭)
第35頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一中央出現(xiàn)瘢痕的肝臟病變有FNH、纖維板層癌、膽管癌、血管瘤和肝癌。CT表現(xiàn)為低密度結(jié)構(gòu)。MR疤痕組織在T1WI及T2WI上纖維結(jié)構(gòu)都表現(xiàn)為低信號(hào)。一個(gè)顯著的例子是纖維板層肝癌(FLC)的中央瘢痕。FNH的中央瘢痕因水腫而在T2WI上呈高信號(hào)。T2WI在鑒別FLC和FNH具有重要意義。無(wú)論CT還是MR疤痕組織都表現(xiàn)為延遲期強(qiáng)化。(二.)3.疤痕
第36頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一(二.)3.疤痕
有疤痕的肝臟病變有:FNH纖維板層肝癌膽管癌血管瘤肝細(xì)胞肝癌第37頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一平掃、門脈期和平衡期所示FNH中央疤痕
第38頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一(二.)4.環(huán)影(假包膜)
肝臟病變中出現(xiàn)環(huán)影的有:腺瘤、肝癌和囊腺瘤或囊腺癌,肝癌最常見(jiàn)。環(huán)影在動(dòng)脈期,甚至門靜脈期都不強(qiáng)化,表現(xiàn)為低密度,因?yàn)槔w維組織強(qiáng)化很慢。環(huán)影通常是在延遲期表現(xiàn)為相對(duì)高密度而易于觀察。第39頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一肝癌包膜在平掃和動(dòng)脈期顯示為低密度第40頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一大約有30%的腺瘤病人出現(xiàn)環(huán)影。有清晰的輪廓和包膜下供血?jiǎng)用}。(二.)4.環(huán)影(假包膜)
第41頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一腺瘤環(huán)影在門脈期不顯示,而在延遲期顯示清晰
第42頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一左圖:肝癌假包膜平衡期表現(xiàn)為明顯強(qiáng)化的環(huán)影。
右圖:病理標(biāo)本。
第43頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一中央出現(xiàn)鈣化有:?轉(zhuǎn)移瘤(尤其是結(jié)腸癌)?纖維板層肝癌(FLC)?膽管癌?血管瘤鈣化在CT上表現(xiàn)為高密度,而在MRT1和T2圖像表現(xiàn)為低信號(hào)。FLC鈣化通常位于中央的疤痕。(二.)5.鈣化第44頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一平掃纖維板層肝癌顯示中央鈣化點(diǎn)第45頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一肝腫瘤內(nèi)出現(xiàn)脂肪的有:?腺瘤?肝癌?脂肪肉瘤轉(zhuǎn)移?血管平滑肌脂肪瘤(二.)5.脂肪第46頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一腺瘤內(nèi)的脂肪表現(xiàn)為極低密度第47頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一肝內(nèi)腫瘤出血的有:?腺瘤,最常見(jiàn)?肝癌(二.)5.出血第48頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一腺瘤內(nèi)出血第49頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一如果病變中心接近水的密度,并且不強(qiáng)化,通常稱之為囊變。必須意識(shí)到,這可以是一個(gè)囊性轉(zhuǎn)移瘤或者是轉(zhuǎn)移瘤中央壞死。其次需要與膿腫進(jìn)行鑒別診斷。(二.)5.囊變第50頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一肝臟囊性病變單純囊腫囊性轉(zhuǎn)移瘤外傷性囊腫膿腫膽脂瘤棘球絳蟲(chóng)Caroli病膽管囊腺瘤第51頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一憩室炎膿腫第52頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一棘球蚴囊腫的CT和MRT2W圖像第53頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一單純性肝囊腫合并轉(zhuǎn)移瘤(箭頭)第54頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一有些肝腫瘤以帶有大量纖維組織的浸潤(rùn)生長(zhǎng)方式,結(jié)果不是形成腫塊狀。隨著纖維基質(zhì)的成熟,組織收縮并導(dǎo)致肝包膜收縮。乳腺癌轉(zhuǎn)移瘤具有浸潤(rùn)性,當(dāng)腫塊收縮時(shí)可造成多發(fā)性回縮,形成假肝硬化的表現(xiàn)。(二.)6.肝臟包膜收縮
第55頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一乳腺癌轉(zhuǎn)移患者引起的肝包膜收縮的動(dòng)脈期和延遲期圖像。注意延遲期強(qiáng)化的纖維化組織(箭頭)。
第56頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一導(dǎo)致收縮的最常見(jiàn)腫瘤是膽管癌。引起局限性收縮的另一個(gè)原因是膽道梗阻或慢性門靜脈阻塞性萎縮。(二.)6.肝臟包膜收縮
第57頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一膽管癌延遲期:高密度纖的維基質(zhì)和收縮的肝包膜
第58頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一動(dòng)脈期和延遲期膽管癌多發(fā)腫塊引起肝包膜收縮
第59頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一(二.)7.邊緣強(qiáng)化和逐步填充
多數(shù)人認(rèn)為“‘邊緣強(qiáng)化和逐步填充”是血管瘤的典型特征,其實(shí)不是。外圍的邊緣強(qiáng)化也是惡性病變的典型特征。只有周邊強(qiáng)化和血池密度一致才是血管瘤的典型特征。第60頁(yè),共65頁(yè),2023年,2月20日,星期一左圖:轉(zhuǎn)移瘤的邊緣增強(qiáng)。
右圖:血管瘤的
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