細(xì)胞增生和凋亡的分子

細(xì)胞增生和凋亡的分子第1頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二20世紀(jì)70年代LelandHartwell提出了“細(xì)胞周期檢驗點”（cellcycle

checkpoint）概念。最先找到了用于研究真核細(xì)胞周期的合適模型——酵母細(xì)胞，通過研究他進一步提出了細(xì)胞分裂基因的概念，即cdc

(celldivisioncycle)基因。20世紀(jì)80年代TimHunt發(fā)現(xiàn)周期蛋白

(cyclin)。1990年，PaulNurse發(fā)現(xiàn)周期蛋白依賴性蛋白激酶（cyclin-dependentkinase，CDK）。2001年10月8日美國人Leland

Hartwell、英國人PaulNurse、Timothy

Hunt因?qū)?xì)胞周期調(diào)控機理的研究而榮獲諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎。第2頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第一節(jié)生長因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)活化細(xì)胞周期進程是細(xì)胞增生的分子機制

第二節(jié)細(xì)胞凋亡是一種自發(fā)的程序性死亡第3頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二細(xì)胞周期細(xì)胞周期:大多數(shù)真核細(xì)胞經(jīng)過一系列有序事件，使細(xì)胞體積增大，染色體復(fù)制，并且分裂成兩個各含有一套完整的染色體的子代細(xì)胞細(xì)胞周期分為四個時期：G1,S,G2,M期第4頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第5頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二G1期：從有絲分裂完成到DNA復(fù)制之前這一階段，又叫復(fù)制前期。該期細(xì)胞內(nèi)各種RNA、蛋白質(zhì)合成增多。同時各種細(xì)胞群體之間細(xì)胞周期的差異取決于此期。S期：又稱為DNA的合成期或復(fù)制期。該期細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)從二倍體到四倍體。組蛋白的合成也同時進行。第6頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二G2期：指DNA合成完成到有絲分裂開始這段時間，又稱復(fù)制后期。該期DNA合成已終止，但仍然進行RNA和一定蛋白質(zhì)的合成。同時線粒體DNA在此期復(fù)制。M期：又稱為有絲分裂期。此期細(xì)胞呈球形，染色體在此期凝聚后分開，移向細(xì)胞兩端，解聚并在形成兩個完整的核，最后通過細(xì)胞質(zhì)分裂，結(jié)束M期。該期蛋白質(zhì)合成也顯著減少，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的多核糖體大部分解體。第7頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二G1-SCheckpoint細(xì)胞周期中的四個關(guān)卡（checkpoint）：G1晚期限制點、G1-S轉(zhuǎn)折和G2-M轉(zhuǎn)折的DNA損傷關(guān)卡、有絲分裂中期關(guān)卡IsthedamagedDNArepaired?第8頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二二、有許多蛋白質(zhì)參與調(diào)控細(xì)胞周期進程周期蛋白（Cyclin）周期蛋白依賴性激酶（cyclin-dependentkinase,Cdk）周期蛋白-周期蛋白依賴性激酶抑制因子（CKI）RB及E2F-DP1轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)Cdk磷酸化和去磷酸化的蛋白激酶和磷酸酶泛素（ubiquitin）和使蛋白質(zhì)泛素化（ubiquitination）的酶第9頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二1.細(xì)胞周期蛋白是一類含量隨著不同細(xì)胞周期升高和降低的蛋白質(zhì)，可分為A、B、D、E等。第10頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二細(xì)胞周期蛋白影響細(xì)胞內(nèi)的含量因素基因表達增加—生長因子誘導(dǎo)降解—泛素介導(dǎo)運輸—細(xì)胞核與細(xì)胞間質(zhì)間第11頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二2.細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（cyclin-dependentkinase,Cdk）Cdk是組成型表達的核內(nèi)絲-蘇氨酸蛋白激酶第12頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二部分周期蛋白結(jié)構(gòu)分子特征周期蛋白盒介導(dǎo)周期蛋白與Cdk結(jié)合破壞框（Destructionbox,RXXLGXIXN）(X代表任意氨基酸)，破壞框之后為一段40個氨基酸組成的Lys富集區(qū)，破壞框主要參與由泛素介導(dǎo)的周期蛋白A和周期蛋白B的降解。PEST（脯、谷、絲、蘇）與G1期周期蛋白的更新有關(guān)第13頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第14頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二某些CKD與周期蛋白的配對關(guān)系及執(zhí)行功能的時期第15頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二3.CKI(cyclin-dependentkinaseinhibitor)抑制Cdk及周期蛋白-Cdk復(fù)合物的活性1.Cdk4/Cdk6抑制因子家族有P15、P16、P18、P19等。抑制CyclinD與Cdk4/Cdk6結(jié)合，及其復(fù)合物的激酶活性。2.Cip/Kip家族Cytokine-inducibleprotein/kinaseinteractingprotein有P21、P27、P57等。是細(xì)胞接受到接觸抑制、DNA損傷、低氧及某些細(xì)胞因子等信號后的產(chǎn)物；與Cyclin-Cdk復(fù)合物結(jié)合，抑制它們的活性第16頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二1.Cdk4/Cdk6抑制因子家族2.Cip/Kip家族第17頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二4.Rb蛋白與轉(zhuǎn)錄因子E2F-DP1的結(jié)合對G1期進展產(chǎn)生負(fù)調(diào)節(jié)作用

Rb(retinoblastomaprotein)（視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因）RB基因產(chǎn)物是一個核內(nèi)蛋白，有兩種形式，磷酸化和去磷酸化。RB的表達和磷酸化水平與細(xì)胞周期有關(guān)第18頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第19頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二5.使Cdk磷酸化和去磷酸化的酶也調(diào)節(jié)Cdk的活性CDK1的調(diào)節(jié)與活化;CAK=CDK1-ActivitingKinase第20頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二6.泛素-蛋白酶體介導(dǎo)蛋白質(zhì)降解也起調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的作用短命蛋白通過多泛素化途徑降解，如Cyclin、P21、P27、E2F、Weel等。第21頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二參與細(xì)胞周期調(diào)控的泛素連接酶至少有兩類SCF（skp1-cullin-F-boxprotein，三個蛋白構(gòu)成的復(fù)合體）負(fù)責(zé)將泛素連接到G1/S期周期蛋白（D、E）和p21、p27、E2F、Weel上；APC(anaphasepromotingcomplex)負(fù)責(zé)將泛素連接到M期周期蛋白（A、B）上。

第22頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第23頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二三，調(diào)節(jié)蛋白協(xié)同作用調(diào)控細(xì)胞周期Cdk4/6和Cdk2的活化是限制點處調(diào)控的關(guān)鍵因素Cdk1活化是G2M關(guān)卡處關(guān)鍵調(diào)控因素APC介導(dǎo)的多泛素化蛋白降解是細(xì)胞離開M期進入G1期的關(guān)鍵調(diào)控因素DNA損傷關(guān)卡與G1及G2期停滯相關(guān)第24頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二1.Cdk4/6和Cdk2的活化是限制點處調(diào)控的關(guān)鍵因素第25頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第26頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二2.Cdk1活化是G2M關(guān)卡處關(guān)鍵調(diào)控因素第27頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第28頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二3.APC介導(dǎo)的多泛素化蛋白降解是細(xì)胞離開M期進入G1期的關(guān)鍵調(diào)控因素后期促進因子(AnaphasePromotingComplexAPC）介導(dǎo)選擇性降解的靶蛋白與Ubiquitin結(jié)合(通過泛素依賴性途徑降解)。APC主要介導(dǎo)兩類蛋白降解:AnaphaseInhibitors和MitoticCyclin。前者維持姐妹染色單體粘連,抑制后期啟動；后者的降解意味著有絲分裂即將結(jié)束，即染色體開始去凝集，核膜重建。第29頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第30頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二4.DNA損傷關(guān)卡與G1及G2期停滯相關(guān)G2期的停滯涉及一系列的磷酸化過程轉(zhuǎn)錄因子P53能使細(xì)胞停滯在G1期和G2期第31頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二G2期的停滯涉及一系列的磷酸化過程第32頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二轉(zhuǎn)錄因子P53能使細(xì)胞停滯在G1期及G2期第33頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二四，生長因子等細(xì)胞外因素通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控細(xì)胞周期細(xì)胞從G0期進入細(xì)胞周期依賴多種生長因子的協(xié)同促進作用第34頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二G1期的細(xì)胞也需要生長因子促進細(xì)胞周期的進程第35頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第二節(jié)細(xì)胞凋亡是一種自發(fā)的程序化細(xì)胞死亡細(xì)胞凋亡機制涉及胱天蛋白酶的級聯(lián)活化死亡受體途徑及線粒體途徑是兩種主要的凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑第36頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二細(xì)胞死亡分為兩大類：1、由各種突發(fā)的，意外的事件所致的細(xì)胞死亡(病理性死亡)，形態(tài)學(xué)上表現(xiàn)為細(xì)胞壞死(necrosis)。2、程序性細(xì)胞死亡，形態(tài)學(xué)上表現(xiàn)為細(xì)胞凋亡(apoptosis)。凋亡是多細(xì)胞生物發(fā)育及成體中維持體內(nèi)平衡的一種正常事件第37頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二例如蝌蚪尾的消失脊椎動物的神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育發(fā)育過程中手和足的成形過程第38頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第39頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別—————————————————————————————————————————————————————————壞死凋亡1.性質(zhì)2.誘導(dǎo)因素強烈刺激，隨機發(fā)生較弱刺激，非隨機發(fā)生3.生化特點4.形態(tài)變化6.DNA電泳5.炎癥反應(yīng)7.凋亡小體8.基因調(diào)控被動過程，無新蛋白合成，不耗能主動過程，有新蛋白合成，耗能細(xì)胞結(jié)構(gòu)全面溶解、破壞、細(xì)胞腫脹胞膜及細(xì)胞器相對完整細(xì)胞皺縮，核固縮彌散性降解，電泳呈均一DNA片狀DNA片段化(180-200bp)，電泳呈“梯”狀條帶溶酶體破裂，局部炎癥反應(yīng)溶酶體相對完整，局部無炎癥反應(yīng)有病理性，非特異性生理性或病理性，特異性無有無第40頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二壞死凋亡第41頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二確保胚胎發(fā)生、器官發(fā)育，調(diào)節(jié)細(xì)胞群體維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定發(fā)揮積極的防御功能凋亡的生理意義凋亡的病理意義器官功能障礙凋亡的意義惡性腫瘤發(fā)生第42頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二二，凋亡途徑是由誘導(dǎo)產(chǎn)生的胱天蛋白酶級聯(lián)反應(yīng)凋亡途徑最早在線蟲中被闡明

秀麗隱桿線蟲（CaenorbabditisElegans)第43頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二麻省理工學(xué)院的RobertHorvitz領(lǐng)導(dǎo)的研究小組采用體細(xì)胞突變的方法發(fā)現(xiàn)共有14個基因在C.elegans細(xì)胞凋亡中起作用第44頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二TheNobelPrizeinPhysiologyorMedicine2002"fortheirdiscoveriesconcerning'geneticregulationoforgandevelopmentandprogrammedcelldeath'"SydneyBrenner

H.RobertHorvitz

JohnE.Sulston

TheMolecularSciencesInstitute

Berkeley,CA,USAMassachusettsInstituteofTechnology(MIT)

Cambridge,MA,USATheWellcomeTrustSangerInstitute

Cambridge,UnitedKingdom第45頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二

Duringdevelopment,1090cellsaregenerated,butprecisely131ofthesecellsareeliminatedbyprogrammedcelldeath.Thisresultsinanadultnematode(thehermaphrodite),composedof959somaticcells.第46頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第47頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二2.哺乳動物細(xì)胞凋亡途徑與線蟲凋亡途徑相似但更為復(fù)雜Ced3---胱天蛋白酶（cysteinylaspartate-specificprotease,caspase）Ced4---凋亡蛋白酶活化因子1（apoptoticprotease-activatingfactor1,Apaf1）Ced9和Egl-1---Bcl-2家族第48頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二3.哺乳動物中Caspase家族成員有相似的結(jié)構(gòu)與活化過程第49頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第50頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二4.哺乳動物的Bcl-2家族是凋亡調(diào)節(jié)蛋白第51頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二二，死亡受體途徑及線粒體途徑是兩種主要的凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑第52頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二1.死亡受體途徑死亡受體：Fas、TNFR1、TNFR2、DR3、DR4、DR5、DcR1和DcR2等一類通過與相應(yīng)配體結(jié)合，傳遞細(xì)胞凋亡信號的跨胞膜蛋白。通路：第53頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二第54頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二TNF受體途徑1、TNF和TNF受體TNF(tumornecrosisfactor)：稱為腫瘤壞死因子，是一種具有多種生物學(xué)效應(yīng)的細(xì)胞因子，主要由激活的單核巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生。TNF受體：目前發(fā)現(xiàn)的有TNFR1和TNFR2。兩種都為跨膜蛋白。TNFR1能引起細(xì)胞凋亡，而TNFR2卻不能引起細(xì)胞凋亡。第55頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二2、TNF受體途徑的作用：促進細(xì)胞生長、分化、凋亡和誘發(fā)炎癥。3、TNF受體途徑:1）TNF－α與TNFR1胞外區(qū)結(jié)合，使TNFR1形成三聚體。（一個TNF－α與三個TNFR1分子結(jié)合）2）三聚體TNFR1通過其聚集的胞內(nèi)區(qū)死亡結(jié)構(gòu)域（DD）招募下游信號傳導(dǎo)蛋白（TRADD、FADD、TRAF2、RIP）。3）下游信號傳導(dǎo)蛋白形成復(fù)合體，激活下游的caspase8以及各種效應(yīng)分子caspases，產(chǎn)生級聯(lián)激活反應(yīng)，最終引起靶細(xì)胞凋亡。4）TNF還可通過下游激活蛋白RIP，TRAF2等，分別激活NIK和MEKK，從而激活NF－KB和c－Jun，抑制細(xì)胞凋亡。第56頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二TNF受體途徑第57頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二2.內(nèi)源性線粒體途徑第58頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二3.細(xì)胞凋亡的檢測方法.一、細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測.二、磷脂酰絲氨酸外翻分析（AnnexinV法）三、線粒體膜勢能（mt）的檢測四、DNA片斷化檢測

五、TUNEL法六、Caspase-3活性的檢測

七、WB檢測第59頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二

細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測

1光學(xué)顯微鏡和倒置顯微鏡

未染色細(xì)胞：凋亡細(xì)胞的體積變小、變形，細(xì)胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象，細(xì)胞凋亡晚期可見凋亡小體。染色細(xì)胞：常用姬姆薩染色、瑞氏染色、蘇木精染色等。凋亡細(xì)胞的染色質(zhì)濃縮、邊緣化，呈新月狀附在核膜周圍。2熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡一般以細(xì)胞核染色質(zhì)的形態(tài)學(xué)改變來評判細(xì)胞凋亡的進展情況。常用的DNA特異性染料有：HO,Hoechst33342;HO,Hoechst33258;DAPI。3電子顯微鏡觀察第60頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二NuclearmorphologicalchangesofHeLacellsinapoptosisprocess

（488nm400）第61頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二電鏡觀察凋亡細(xì)胞體積變小，細(xì)胞質(zhì)濃縮。凋亡Ⅰ期的細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)高度盤繞，出現(xiàn)許多稱為氣穴現(xiàn)象的空泡結(jié)構(gòu)。細(xì)胞凋亡的晚期，細(xì)胞核裂解為碎塊，產(chǎn)生凋亡小體。第62頁，共74頁，2023年，2月20日，星期二磷脂酰絲氨酸（PS）外翻分析（AnnexinV法）

磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine,PS）正常位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)，在凋亡早期，PS可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面，暴露在細(xì)胞外環(huán)境中。Annexin-V是一種分子量為3536KD的Ca2+依賴性磷脂