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總復(fù)習(xí)第二章現(xiàn)代分離方法二、色譜分離原理三、分配系數(shù)(K)K值可以判斷出峰的先后順序
一、色譜法的分類——氣相色譜法理論(1)塔板理論色譜柱的分離能力(叫柱效能)大小主要與有效塔板數(shù)目n或有效塔板高度H有關(guān)。四、色譜法理論(2)速度理論-范氏方程各項提高柱效的方法。A—渦流擴散項;B/u—分子縱向擴散項;Cu—傳質(zhì)阻力項(包括氣相和液相傳質(zhì)阻力項)五、色譜分析1.色譜柱總分離效率
衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo):分離度R
分離度綜合了柱效率和選擇性。2.定性分析
保留值、相對保留值、保留指數(shù)3.定量性分析
歸一化法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法的使用前提條件、計算公式和特點。3、氣相色譜液體固定相固定液的選擇非極性組分——選非極性固定液按沸點順序出柱,低沸點的先出柱.中等極性組分——選中等極性固定液基本按沸點順序出柱.若沸點相同,則按極性順序出柱.強極性組分——選強極性固定液按極性順序出柱,極性強的后出柱.七、毛細管色譜毛細管色譜系統(tǒng)的特點:分流和尾吹裝置八、高效液相色譜法1.液-液分配色譜法(正相色譜、反相色譜)2.高效液相色譜儀梯度洗脫裝置,作用:縮短分離時間、提高分離效率。九、薄層色譜定性分析:比移值Rf值第三章現(xiàn)代儀器分析的基本原理一、紫外可見色譜1.紫外可見光譜的分類有關(guān)的電子有三種:①形成單鍵的σ電子;②形成雙鍵的π電子;③未成鍵的n電子(孤對電子)。以π→π*、n→π*為基礎(chǔ)。2.溶劑效應(yīng)的影響——紅移、藍移3.各種有機化合物的紫外可見光譜特點
(1)脂肪族化合物(不飽和化合物)共軛效應(yīng)——隨著共軛鏈的增長,吸收峰向長波方向移動,即發(fā)生紅移。
(2)芳香族化合物取代基效應(yīng)——在苯環(huán)上引入取代基,一般使吸收峰向長波方向移動,即發(fā)生紅移。共軛效應(yīng)——隨著共軛體系的增加,吸收峰向長波方向移動,即發(fā)生紅移。四、質(zhì)譜的基本原理1.有機化合物簡單斷裂過程
根據(jù)σ-斷裂、α-斷裂、β-斷裂會寫各類有機物的斷裂過程2.伴有重排反應(yīng)的斷裂過程
Mclafferty重排3.同位素峰根據(jù)同位素峰(M+2)/M的相對豐度,判斷分子中是否含Cl、Br、S元素。五、核磁共振波譜1.自旋偶合裂分裂分峰數(shù)的計算:n+1規(guī)則、(n+1)(n′+1)規(guī)律2.核磁譜圖的解析與
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