實驗三元液液平衡數(shù)據(jù)的測定

試驗三三元液－液平衡數(shù)據(jù)的試驗測定液-液平衡數(shù)據(jù)是液-液萃取塔設計及生產(chǎn)操作的主要依據(jù)，平衡數(shù)據(jù)的獲得目前尚依靠于試驗測定。在化學工業(yè)中，蒸餾、吸取過程的工藝和設備設計都需要準確的液-液平衡數(shù)據(jù)，此數(shù)據(jù)對供給最正確化的操作條件，削減能源消耗和降低本錢等，都具有重要的意義。盡管有很多體系的平衡數(shù)據(jù)可以從資料中找到，但這往往是在特定溫度和壓力下的數(shù)據(jù)。隨著科學的快速進展，以及產(chǎn)品，工藝的開發(fā)，很多物系的平衡數(shù)據(jù)還未經(jīng)前人測定過，這都需要通過試驗測定以滿足工程計算的需要。準確的平衡數(shù)據(jù)還是對這些模型的牢靠性進展檢驗的重要依據(jù)。一、試驗目的(1)?測定醋酸水醋酸乙烯在25C下的液液平衡數(shù)據(jù)？(2)?用醋酸-水，醋酸醋酸乙烯兩對二元系的汽-液平衡數(shù)據(jù)以及醋酸-水二元系的液-液平衡數(shù)據(jù)，求得的活度系數(shù)關聯(lián)式常數(shù)，并推算三元液-液平衡數(shù)據(jù)，與試驗數(shù)據(jù)比較。?(3)?通過試驗，了解三元系液液平衡數(shù)據(jù)測定方法把握試驗技能，學會三角形相圖的繪制。?二、試驗原理三元液液平衡數(shù)據(jù)的測定，有兩不同的方法。一種方法是配置肯定的三元混合物，在恒定溫度下攪拌，充分接觸，以到達兩相平衡；然后靜止分層，分別取出兩相溶液分析其組成。這種方法可以直接測出平衡連接線數(shù)據(jù)，但分析常有困難。?另一種方法是先用濁點法測出三元系的溶解度曲線，并確定溶解度曲線上的組成與某一物性(如折光率、密度等)的關系，然后再測定一樣溫度下平衡接線數(shù)據(jù)。這時只需要依據(jù)已確定的曲線來打算兩相的組成。對于醋酸

-水-醋酸乙烯這個特定的三元系，由于分析醋酸最為便利，因此承受濁點法測定溶解度曲線，并按此三元溶解度數(shù)據(jù)，對水層以醋酸及醋酸乙烯為坐標進展標繪，畫成曲線，以備測定結(jié)線時應用。然后配制肯定的 三元混合物，經(jīng)攪拌，靜止分層后，分別取出兩相樣品，？？1?Hac-fO-Vac的三元相圖示意？分析其中的醋酸含量，有溶解度曲線查出另一組分的含量，并用減量法確定第三組分的含量。 ？三、試驗裝置(1)所示)的作用原理是：

2由電加熱器加熱并用風扇攪動氣流，使箱內(nèi)溫度均勻，溫度有半導體溫度計測量，并由恒溫掌握器掌握加熱溫度。試驗前先接通電源進展加熱，使溫度到達 25C,并保持恒溫。(2)有側(cè)口的器等

試驗儀器包括電光分析天平，具100mL三角磨口燒瓶及醫(yī)用注射試驗恒溫裝置示意圖1 -導體溫度計；2-恒溫掌握器；3-木箱；4-風扇5-電加熱器；6-電磁攪拌器；7-三角燒瓶(3)試驗用的物料包括醋酸、醋酸乙烯酯及去離子水，它們的物理常如下表品名品名沸點密度醋酸1181.049醋酸乙烯酯72.50.9312水100水1000.9971溶液的總組成點在A,B,C,D,E點會消滅什么現(xiàn)象？?何謂平衡聯(lián)結(jié)線.有什么性質(zhì)??本試驗通過怎樣的操作到達液液平衡??擬用濃度為O.1mol/L的NaOHt法測定試驗系統(tǒng)共軛兩相中醋酸組成的方法和計算式。取樣時應留意哪些事項，HO及VAc的組成如何得到？？五、試驗操作指導1、試驗預備P4頁配樣表制備試驗溶液：用50ml2根，按配樣瓶的序號及配樣表的數(shù)據(jù)，分別將水、醋酸乙烯酯參加到下口瓶中，然后用移液管移取醋酸后參加到上瓶中，蓋好蓋子。共配4個樣讓學生選擇。2、試驗裝置的操作(1)插上電源。(2)按上裝置的電源按鈕，指示燈亮，電源接通。(3)設定裝置掌握溫度，一般設定溫度： 25C。加熱至恒溫。(4)將樣品瓶放入恒溫箱中，按動4個開磁力攪拌的按鈕，攪拌開頭。攪拌15分鐘，靜止15分鐘。(5)用2個1ml的洗凈枯燥針筒，分別從樣品瓶的上口及下支口取樣。上層樣取ml0.5ml,在分析天平上稱重后，分別快速打入事先已參加約10ml水的2個錐形瓶中，將錐形瓶搖動后，分別稱出兩個空針筒的重量，抽樣后針筒的重量與空針筒的重量差即為樣品的重量。(6)用O.lmolNaOH溶液滴定，中性紅或酚酞作指示劑，記錄終點時所消耗的NaOH的體積。(7)按公式計算出上、下層的醋酸的組成。(8)由下層的醋酸含量查下層 HAc—Vac關系圖，得到醋酸乙酯的含量從而計算出水的含量；由上層的醋酸含量查上層水的含量。從而計算出VAc的含量。

HAc—HbO關系圖，得到上層平衡樣中(10)試驗完畢，關掉磁力攪拌器，關掉電源。3、留意事項本試驗裝置只供給加熱裝置。設定掌握的溫度應高于室溫10C以上，否則由于設備運行時的發(fā)熱，影響溫度的掌握。將針頭插入下口瓶支口硅橡膠上時，應慢插入慢拔出。取好上層樣后應接著取下層樣，以免影響溶液組成的平衡。抽樣后的針筒及空針筒的重量應準時稱，否則會影響試驗數(shù)據(jù)的精度。指示劑用中性紅比較好，溶液的顏色從紅色變到黃色，但平衡樣中醋酸的濃度較多時，指示劑變色緩慢。針筒及針頭應準時清洗。六、數(shù)據(jù)記錄1、平衡標準液配制表錐形瓶VAC(ml)H0(ml)HAC(ml)113107213126317104413413153

2支滴定管安上表格中的數(shù)2、二兀液液平衡標準樣品組成表樣品瓶號樣品瓶號1234醋酸〔％〕上層水〔％〕醋酸乙烯酯〔％〕醋酸〔％〕下層水〔％〕醋酸乙烯酯〔％〕3、總組成點七、 數(shù)樣品〔瓶〕號12樣品〔瓶〕號1234醋酸〔％〕水〔％〕醋酸乙烯酯〔％〕理〔包括計算過程舉例〕在三角形相圖中，將本試驗附錄中給出的醋酸水醋酸乙烯三元體系中的溶解度數(shù)據(jù)作成光滑的溶解度曲線，將測得的數(shù)據(jù)標繪在圖上。 ？HAcH2

OVAc,質(zhì)量分數(shù)輸入計算機，得出兩相的計算值〔以摩爾分數(shù)表示〕及試驗值〔以摩爾分數(shù)表示〕進展比較。？具體計算方法見本試驗附錄。？八、試驗結(jié)果與爭論〔1〕在二元汽液平衡相圖上，將附錄中給出的醋酸 -水二元系統(tǒng)的汽液平衡數(shù)據(jù)作成光滑的曲線。把計算值與相應標準值進展比較，爭論誤差緣由為何液相中Hac的濃度大于氣相?假設轉(zhuǎn)變試驗壓力，汽液平衡相圖將作如何變化，試用簡圖說明用本試驗裝置，設計作出本系統(tǒng)汽液平衡相圖的操作步驟。1.4預習與思考題進展補充完善。九、主要符號說明K-平衡常數(shù)x—液相摩爾分數(shù)；

一活度系數(shù)；p—密度。附錄1HAc-H0-VAC2

(278K)NoHAcHbOVAcNoHAcHOVAc10.050.0170.93370.350.5040.14620.100.0340.86680.300.6050.09530.150.0550.79590.250.6800.07040.200.0810.719100.200.7470.05350.250.1210.629110.150.8060.04460.300.1850.515120.100.8630.037附錄2 三元液液平衡的推算假設互溶的兩對二元汽液平衡數(shù)據(jù)以及局部互溶對二元的液液平衡的數(shù)據(jù)，應用非線性型最小二乘法?？汕蟪鰧Χ疃认禂?shù)關聯(lián)式的參數(shù)。 程對局部互溶體系不適用，因此關聯(lián)液液平衡常用NRTL或UNIQUA方程.當已計算出HAc-HO,HAc-VAc,VAc-HO三對二元體系的NRTL或UNIQUACNull法求出在某一溫度下，三對二元的活度系數(shù)關聯(lián)式參數(shù)，并溶液的總組成，即可計算平衡液相的組成。X分成兩液層,一層為A,組成為XB,X設混合if iA iB1mol,其中液相占Mmol,液相b占(1-M)mol.j組分進展物料衡算:Xif

XiAA(1M)XiB

(1)X.X,X在三角坐標中標繪.則三點應在一條直線上.此直線稱為共軛線.依據(jù)液液熱iA iB if力平衡關系式:X —XiAiA iBiBX iB X KXiA iB i iBiA式中K竺iiA將式(2)代入式(1)

=1X=1

XiB

Xif1M(K1)iiA iB因此 刀XiB

二 刀 f=11M(K1)iXEKx=1iA iBLX-LX=L

Xif -L

Xif=0iB iA

1M(K1)i

1M(K1)i經(jīng)整理得(Ki 1)Xif1M(K1)i對三元系可展幵為是A相組成及溫度的函數(shù)， 是B相組成及溫度的函數(shù)。X是數(shù)，先iA iB f假定兩相混合的組成。由式〔2〕可求得K、&、K，式〔4〕中