衛(wèi)生檢驗(yàn)技術(shù)士《專業(yè)知識》（題庫）模擬試卷一

衛(wèi)生檢驗(yàn)技術(shù)士《專業(yè)知識》（題庫）模擬試卷一[單選題]1.結(jié)晶為味精的氨基酸是()。A.亮（江南博哥）氨酸鈉B.谷氨酸鈉C.蘇氨酸鈉D.蛋氨酸鈉E.纈氨酸鈉參考答案：B參考解析：味精是調(diào)味料的一種，主要成分為谷氨酸鈉。[單選題]2.雙硫腙-氯仿溶液在pH8.5～11.0提取鉛時(shí)，為消除汞的干擾，需加入()。A.KCNB.氟化物C.EDTA-2NaD.酒石酸鹽E.檸檬酸鹽參考答案：A參考解析：鉛的雙硫腙分光光度法的干擾及消除：加入氰化鉀消除銅、鋅、銀、汞多種金屬的干擾，同時(shí)提高pH；加入檸檬酸胺消除鈣、鎂、鋁、鐵的干擾；加入鹽酸羥胺還原劑保護(hù)雙硫腙不被高價(jià)金屬、過氧化物、鹵素氧化。[單選題]3.飲水中滴滴涕（DDT）和六六六（BHC）均有多個(gè)異構(gòu)體被測出，其中具有強(qiáng)烈殺蟲效果的DDT和有殺蟲效果的BHC是()。A.P,P-DDT和α-BHCB.P,P-DDT和β-BHCC.P,P-DDT和γ-BHCD.P,P-DDT和δ-BHCE.P-DDT和α-BHC參考答案：C參考解析：DDT有若干種異構(gòu)體，僅對位異構(gòu)體有強(qiáng)烈的殺蟲活性；六六六對昆蟲有觸殺、熏殺和胃毒用，共有八種異構(gòu)體，其中γ異構(gòu)體殺蟲效力最高，α異構(gòu)體次之，δ異構(gòu)體又次之，β異構(gòu)體效率極低。[單選題]4.火焰原子吸收法測定鈣、鎂和鍶時(shí)，加入某種釋放劑以消除在火焰中不易解離的磷酸鹽等化合物的化學(xué)干擾，通常加入的釋放劑是()。A.錳鹽B.鑭鹽C.鐵鹽D.鈰鹽E.鐠鹽參考答案：B參考解析：待測元素和干擾元素在火焰中形成穩(wěn)定的化合物時(shí)，加入另一種物質(zhì)使之與干擾元素反應(yīng)，生成更穩(wěn)定或更難揮發(fā)的化合物，從而使待測元素從干擾元素的化合物中釋放出來，加入的這種物質(zhì)就稱為釋放劑。鑭鹽為常用釋放劑。[單選題]5.測定總汞除用濕法消化外，還可以用干灰化法消化樣品，正確否？()。A.正確B.在300℃以下灰化C.在200℃下灰化D.不正確，只能用濕法E.400℃以下灰化參考答案：D參考解析：干灰化法用于待測物為不易揮發(fā)的重金屬元素化合物的測定。[單選題]6.微量有機(jī)污染物進(jìn)入水體后，通過物理、化學(xué)和生物的作用，能降解和消失，說明該水體有()。A.分解能力B.清除能力C.還原能力D.氧化能力E.自凈能力參考答案：E參考解析：自凈能力是指環(huán)境中污染物的含量在自然作用下被降低的能力。水的自凈作用包括氧化、還原、分解等化學(xué)反應(yīng)和其他物理、生物化學(xué)過程。[單選題]7.在萃取金屬化合物時(shí)，常加入一些鹽析劑以提高萃取效率，在下列鹽中，不屬于鹽析劑的是()。A.鐵鹽B.鋰鹽C.鎂鹽D.鋁鹽E.二乙基二硫代氨基甲酸鈉參考答案：E參考解析：鹽析劑為易溶于水但不參加配合反應(yīng)的無機(jī)鹽，主要包括銨鹽、鋰鹽、鎂鹽、鋁鹽及鐵鹽等。一般來說，離子價(jià)態(tài)越高，半徑越小，其鹽析作用越強(qiáng)。[單選題]8.下列關(guān)于還原糖的表述中，正確的是()。A.所有雙糖都不是還原糖B.凡是具有還原性的糖都是還原糖C.所有單糖都是還原糖D.含有多羥基酮或多羥基醛的糖E.還原糖均可受碘氧化參考答案：D參考解析：沒有試題分析[單選題]9.欲測定某溶液中氯化物含量，要求精確到0.05mg/L，請問應(yīng)選用哪種方法？()A.硝酸銀滴定法B.硝酸汞滴定法C.離子色譜法D.電位滴定法E.以上方法都不行參考答案：C參考解析：沒有試題分析[單選題]10.水樣中常含有少量固體物質(zhì)形成懸浮物，影響容量和比色測定；水樣組成復(fù)雜，某些組分會干擾待測組分測定；待測組分含量很低，一般只有ppb級或更低，直接測定很困難；故水樣測定前通常要經(jīng)過預(yù)處理，預(yù)處理的方法有()。A.待測組分的濃縮和分離B.放置C.水樣消解D.懸浮物的分離E.加熱參考答案：A參考解析：一般水樣經(jīng)預(yù)處理后可達(dá)到將水中微量待測物濃縮和分離的目的，但對于成分較復(fù)雜的水樣，需進(jìn)一步凈化。[單選題]11.車間空氣中的三氧化鉻、鉻酸鹽、重鉻酸鹽在酸性溶液中與某種試劑作用生成紅色絡(luò)合物，比色定量。這里的“某種試劑”是()。A.二苯碳酰二肼B.二苯胺基脲C.高錳酸鉀D.二硫腙E.鹽酸萘乙二胺參考答案：A參考解析：此反應(yīng)為六價(jià)鉻的測定——二苯碳酰二肼分光光度法。[單選題]12.在酸性溶液中，二價(jià)汞離子與二硫腙生成的二硫腙汞絡(luò)合物的顏色為()。A.橙色B.藍(lán)綠色C.紅色D.紫紅色E.綠色參考答案：A參考解析：汞離子與二硫腙在0.5mol/L硫酸的酸性條件下能迅速定量螯合，生成能溶于氯仿、四氯化碳等有機(jī)溶劑的橙色絡(luò)合物，于485nm波長下比色定量。[單選題]13.水中硒的常用測定方法()。A.原子熒光法和二氨基萘熒光法B.石墨爐原子吸收分光光度法和催化示波極譜法C.原子熒光法和冷原子吸收法D.原子熒光法和雙硫腙分光光度法E.二苯碳酰二肼分光光度法和原子吸收分光光度法參考答案：A參考解析：水中硒的測定方法有：①原子熒光法；②二氨基萘熒光法氫化物；③原子吸收分光光度法；④催化示波極譜法；⑤二氨基聯(lián)苯胺分光光度法。[單選題]14.國標(biāo)法規(guī)定測定味精中的氨基酸成分有兩種方法，第一種方法是()。A.氧化還原法B.中和法C.酸度計(jì)法D.酸滴定法E.旋光計(jì)法參考答案：E參考解析：測定味精中的氨基酸成分的兩種方法是谷氨酸鈉的旋光法和酸度計(jì)法。[單選題]15.糖精鈉易溶解在()。A.苯B.水C.鹽酸稀溶液D.乙醚E.乙醇參考答案：B參考解析：糖精鈉易溶于水，微溶于乙醇。[單選題]16.在用硝酸汞滴定法測定水樣中氯化物的過程中，待測溶液pH應(yīng)嚴(yán)格控制在()。A.5.0±0.4B.4.0±0.4C.4.0±0.2D.3.0±0.2E.3.6±0.3參考答案：D參考解析：pH對硝酸汞滴定法影響較大。酸度過大時(shí)，硝酸汞絡(luò)合氯離子能力下降，使結(jié)果偏高；反之，在溶液中尚有較多氯離子時(shí)即生成有色絡(luò)合物，使結(jié)果偏低。所以要求把pH控制在3.0±0.2范圍內(nèi)。[單選題]17.采用鉬藍(lán)法測定食物中的磷時(shí)，生成的亮藍(lán)色配合物-鉬藍(lán)在一定納米處有最大吸收。這里的“一定納米”是()。A.410nmB.450nmC.660nmD.550nmE.620nm參考答案：C參考解析：沒有試題分析[單選題]18.錫是罐頭食品的必測項(xiàng)目，國標(biāo)規(guī)定，錫離子與某種物質(zhì)反應(yīng)生成微溶性橙紅色化合物。這里的“某種物質(zhì)”是()。A.氯化亞錫B.二硫腙C.苯芴酮D.碘化鉀E.1-萘酚參考答案：C參考解析：樣品消解后，在弱酸性溶液中，四價(jià)錫離子與苯芴酮反應(yīng)生成微溶性橙紅色絡(luò)合物，在保護(hù)性膠體存在下，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。苯芴酮比色法是檢驗(yàn)罐頭食品中錫的常用方法。[單選題]19.銀鹽法測總砷時(shí)，用來排除硫化氫干擾的是()。A.中性介質(zhì)B.醋酸鉛棉C.堿性介質(zhì)D.酸性介質(zhì)E.乙醇棉參考答案：B參考解析：硫化氫與醋酸鉛生成硫化鉛而被固定，可消除其對總砷測定的干擾。[單選題]20.以下食物中，不含有維生素B12的是()。A.牛肉B.馬鈴薯C.豆腐乳D.豬肝E.螺旋藻參考答案：B參考解析：維生素B12來源于動物性蛋白質(zhì)，尤其是內(nèi)臟，但含量很少。植物性食品中幾乎沒有。只有紫菜及海藻類蘊(yùn)含。[單選題]21.在測定水中耗氧量時(shí)所采集水樣的保存方法是玻璃瓶采集水樣、4℃保存且在24小時(shí)內(nèi)測定，每升水需加入()。A.1.2mL硝酸B.0.8mL硫酸C.1.5mL硫酸D.2mL鹽酸E.0.5mL高氯酸參考答案：B參考解析：測氨氮、硝酸鹽氮、耗氧量的水樣應(yīng)每升水樣加入0.8mL濃硫酸，0～4℃避光保存。[單選題]22.在人體中，含量大于一定水平的元素，稱為常量元素。這里的“一定水平”是指()。A.0.02%B.0.1%C.1%D.0.001%E.0.01%參考答案：E參考解析：含量大于0.01%的元素稱人體常量元素。[單選題]23.砷斑法測定砷的原理中，最后進(jìn)行比色定量時(shí)，生成的化合物的顏色是()。A.綠色B.藍(lán)色C.黃棕色D.紅色E.黃色參考答案：C參考解析：CE兩項(xiàng)，砷斑法生成的砷化氫氣體于溴化汞試紙上生成黃棕色斑點(diǎn)。銀鹽法生成的砷化氫氣體與吸收液中的銀離子反應(yīng)，在聚乙烯醇的保護(hù)下形成單質(zhì)膠態(tài)銀，呈黃色溶液，可比色定量。[單選題]24.當(dāng)水質(zhì)發(fā)黑、發(fā)臭時(shí)水中溶解氧濃度可()。A.大于4～5mg/LB.小于4～5mg/LC.小于5～6mg/LD.大于5～6mg/LE.小于3mg/L參考答案：E參考解析：沒有試題分析[單選題]25.測定某河水水樣的耗氧量，已知水樣的氯化物含量是380mg/L，應(yīng)采用的測定方法是()。A.重鉻酸鉀法測化學(xué)需氧量B.紫外分光光度法測化學(xué)需氧量C.堿性高錳酸鉀法測耗氧量D.酸性高錳酸鉀法測耗氧量E.五日法測生化需氧量參考答案：C參考解析：在測定水中的耗氧量時(shí)，當(dāng)水中氯化物濃度低于300mg/L時(shí)用酸性高錳酸鉀法測定，當(dāng)水中氯化物濃度高于300mg/L時(shí)用堿性高錳酸鉀法測定。[單選題]26.用于檢測聚氯乙烯成形品中的氯乙烯的方法是()。A.紫外線分光光度法B.薄層色譜法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法E.滴定法參考答案：D參考解析：沒有試題分析[單選題]27.下列用作食品容器的涂料中，需要測定己內(nèi)酰胺的是()。A.聚酰胺聚丙烯涂料B.環(huán)氧樹脂涂料C.環(huán)氧酚醛涂料D.三聚氰胺涂料E.聚乙烯涂料參考答案：A參考解析：沒有試題分析[單選題]28.鉛的原子量為207，測得接觸者血液中鉛的濃度為400μg/L，若用μmol/L表示，應(yīng)為()。A.1.5B.1.9C.1D.0.5E.2.5參考答案：B參考解析：沒有試題分析[單選題]29.下列組合中均為微量元素的是()。A.鐵、銅、硫B.硒、碘、鋅C.鐵、鈣、鋅D.鎂、硫、磷E.鎂、硫、硒參考答案：B參考解析：機(jī)體含量小于0.01%的元素為微量元素。微量元素可分為為：①第一類必需微量元素包括鐵、鋅、銅、碘、硒、鉻、鈷、鉬；②第二類可能必需微量元素包括硼、錳、硅、鎳、釩；③第三類有潛在毒性元素包括氟、鉛、鎘、汞、砷、鋁、鋰、錫。[單選題]30.水耗氧量測定可作為評價(jià)水體有機(jī)污染物污染的指標(biāo)之一，常使用的強(qiáng)氧化劑為()。A.高氯酸鹽B.重鉻酸鉀C.臭氧D.酸性高錳酸鉀E.堿性高錳酸鉀參考答案：B參考解析：測定水耗氧量常用的氧化劑為重鉻酸鉀和高錳酸鉀。前者是強(qiáng)氧化劑，對多數(shù)有機(jī)物的氧化強(qiáng)度可達(dá)90%～100%，適合于生活污水和工業(yè)廢水的測定；后者氧化力較弱，對復(fù)雜有機(jī)物不能氧化或氧化不完全，適合飲水、礦泉水等較清潔水的測定。[單選題]31.用4-氨基安替比林分光光度法測定水中酚，加試劑的正確順序是()。A.緩沖液→鐵氰化鉀→4-氨基安替比林B.鐵氰化鉀→4-氨基安替比林→緩沖液C.緩沖液→4-氨基安替比林→鐵氰化鉀D.4-氨基安替比林→鐵氰化鉀→緩沖液E.鐵氰化鉀→緩沖液→4-氨基安替比林參考答案：C參考解析：用4-氨基安替比林分光光度法測定水中酚，加試劑的順序不能改變，酚與4-氨基安替比林反應(yīng)分三步進(jìn)行：①加入緩沖液，使溶液呈堿性，阻止4-氨基安替比林分解；②加入4-氨基安替比林與酚縮合；③加入鐵氰化鉀氧化劑形成醌式結(jié)構(gòu)的紅色染料。若在加緩沖液前加入4-氨基安替比林可發(fā)生試劑縮合；若在加4-氨基安替比林之前加鐵氰化鉀，則酚被氧化成醌；若緩沖液后加，則4-氨基安替比林與鐵氰化鉀反應(yīng)生成安替比林紅，使試驗(yàn)失敗，必須重做。[單選題]32.在用石墨爐原子吸收光譜法測定血鉛時(shí)，為了得到滿意的結(jié)果，需要控制的因素是()。A.干燥灰化溫度和時(shí)間B.原子化溫度和時(shí)間C.灰化溫度和時(shí)間D.干燥溫度和時(shí)間E.干燥和原子化溫度和時(shí)間參考答案：A參考解析：沒有試題分析[單選題]33.測定食物中硒的國標(biāo)方法是()。A.熒光分光光度法B.高效液相色譜法C.比色法D.原子吸收分光光度法E.原子發(fā)射光譜法參考答案：A參考解析：食物中硒的測定方法有2,3-二氨基萘熒光法、原子熒光法和氫化物原子吸收光譜法。國標(biāo)測定采用2,3-二氨基萘熒光法。[單選題]34.在乙醇中含有少量的乙酸、乙醛，應(yīng)采用的去除方法是()。A.加亞硫酸氫鈉B.加氨水C.先加亞硫酸氫鈉，再加氫氧化鈉D.加氫氧化鈉E.加碳酸氫鈉參考答案：C參考解析：醛可以與亞硫酸氫鈉飽和溶液反應(yīng)，產(chǎn)物為白色結(jié)晶，過濾除去。乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)，蒸餾后即可除去雜質(zhì)。雖然醇在溶液中略顯酸性，但不與氫氧化鈉反應(yīng)。[單選題]35.環(huán)境空氣中鉛濃度最常用的化學(xué)分析法是()。A.靛酚藍(lán)分光光度法B.鹽酸萘乙二胺分光光度法C.亞甲藍(lán)分光光度法D.雙硫腙分光光度法E.靛藍(lán)二磺酸鈉分光光度法參考答案：D參考解析：環(huán)境空氣中鉛濃度最常用的化學(xué)分析法是雙硫腙分光光度法。樣品中鉛用稀硝酸加熱溶解，以離子態(tài)存在樣品液中，在pH8.5～11條件下，鉛離子與雙硫腙反應(yīng)形成紅色，溶于氯仿中，比色定量。[單選題]36.200U維生素D相當(dāng)于維生素D的量是()。A.50μgB.200mgC.10μgD.5μgE.5mg參考答案：D參考解析：1μg維生素D＝40U維生素D。[單選題]37.用某實(shí)驗(yàn)室的測汞儀，測定同一含低濃度汞的樣品多次（6次以上），計(jì)算測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.01μg，該實(shí)驗(yàn)室測汞的定量下限為()。A.0.10μg/LB.0.10μgC.0.05/μgD.0.05g/LE.0.15μg/L參考答案：B參考解析：測定結(jié)果大于方法定量下限時(shí)，測定數(shù)據(jù)才有定量的意義。B項(xiàng)，通常以10倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差為一個(gè)適宜的定量分析下限的估計(jì)值。[單選題]38.有些蔬菜樣品及高硒地區(qū)的樣品含有較多的六價(jià)硒，消化至終點(diǎn)冷卻后，要使六價(jià)硒還原成四價(jià)硒，在繼續(xù)加熱前還需加入的物質(zhì)是()。A.鹽酸B.硝酸C.蒸餾水D.硫酸E.氫氰酸參考答案：A參考解析：沒有試題分析[單選題]39.測定食品中著色劑時(shí)，在酸性條件下，用以吸附待測物中水溶性色素的物質(zhì)是()。A.硅胺B.氧化鋁C.聚酰胺D.硅膠E.氟羅里硅土參考答案：C參考解析：高效液相色譜法在酸性條件下，食品中水溶性色素被聚酰胺吸附，在堿性條件下解吸，或溶劑萃取，得到樣品水溶液，進(jìn)行高效液相色譜法測定，經(jīng)反相18C色譜柱，梯度洗脫分離，保留時(shí)間定性，峰面積定量。[單選題]40.用二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時(shí)，應(yīng)注意()。A.水樣加酸保存，一個(gè)星期內(nèi)測定B.水樣中性保存，一個(gè)星期內(nèi)測定C.水樣中性或弱堿性保存，當(dāng)天測定D.水樣加酸保存，當(dāng)天測定E.水樣中性或弱堿性保存，兩個(gè)星期內(nèi)測定參考答案：C參考解析：水中六價(jià)鉻應(yīng)盡快進(jìn)行測定，最好在取樣當(dāng)天測定，因?yàn)樵诒４嫫陂g六價(jià)鉻會損失。用來測定六價(jià)鉻的水樣不能加酸保存，在pH＝2下保存水樣，1天之內(nèi)所有六價(jià)鉻全部轉(zhuǎn)化成三價(jià)鉻。因此，水樣在中性或弱堿性條件下保存，當(dāng)天測定。[單選題]41.下列說法中不正確的是()。A.苯及其同系物溶于乙醇和乙醚B.苯及其同系物的比重大于1C.苯及其同系物不溶于水D.苯及其同系物一般是液體E.苯及其同系物一般具毒性參考答案：B參考解析：苯的密度.為0.8786g/mL，比水小。其同系物的密度也都小于水。[單選題]42.在食品檢驗(yàn)中，用鎘柱還原法或鎘粉還原法所測定的物質(zhì)是()。A.亞硝酸鹽總量B.硝酸鹽總量加亞硝酸鹽C.硝酸鹽D.亞硝酸鹽E.以上都是參考答案：B參考解析：通過鎘柱，或加入鎘粉，使硝酸根離子還原成亞硝酸根離子，在弱酸性條件下，亞硝酸要與對氨基苯磺酸重氮化后，再與N-1-萘乙二胺偶合形成紅色染料，測得亞硝酸鹽總量，由總量減去亞硝酸鹽含量即得硝酸鹽含量。因此，其結(jié)果是硝酸鹽總量加亞硝酸鹽。[單選題]43.可見紫外分光光度法的適合檢測波長范圍是()。A.200～760nmB.200～1000nmC.200～400nmD.400～760nmE.400～1000nm參考答案：A參考解析：沒有試題分析[單選題]44.尿液的排泄量受多種因素影響，為了獲得較準(zhǔn)確的檢測結(jié)果，通常采用尿比重校正法，比重大于一定值的尿樣應(yīng)棄去不用。這里的“一定值”是()。A.1.020B.1.025C.1.015D.1.010E.1.030參考答案：E參考解析：尿樣檢測結(jié)果用尿比重校正法校正時(shí)，要求尿比重需在1.010～1.030之間，即當(dāng)尿比重大于1.030時(shí)不能用于檢驗(yàn)。[單選題]45.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測水質(zhì)中砷時(shí)，砷化氫與二乙氨基二硫代甲酸銀發(fā)生反應(yīng)時(shí)間宜為()。A.30分鐘B.20分鐘C.2小時(shí)D.1小時(shí)E.10分鐘參考答案：D參考解析：在水質(zhì)中的砷測定過程中，砷化氫的發(fā)生及吸收應(yīng)防止在直射陽光下進(jìn)行，同時(shí)需控制反應(yīng)溫度保持在25℃左右，防止反應(yīng)過激或過緩。作用時(shí)間以1小時(shí)為宜，夏季可縮短為40分鐘。室溫高時(shí)氯仿部分揮發(fā)，在比色前需用氯仿補(bǔ)加至刻度。[單選題]46.用原子吸收光譜法測銅，對油脂類樣品的處理方法是()。A.加10mL石油醚，用鹽酸提取2次，合并鹽酸液，定容B.加10mL石油醚，用磷酸提取2次，合并磷酸液，定容C.加10mL石油醚，用硫酸（10%）提取2次，合并硫酸液，定容D.加10mL石油醚，用硝酸（10%）提取2次，合并硝酸液，定容E.加10mL石油醚，用乙酸提取2次，合并乙酸液，定容參考答案：D參考解析：沒有試題分析[單選題]47.水樣的保存，應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)、組成和環(huán)境條件來選擇適宜的保存方法和保存劑。當(dāng)欲測定水中揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，水樣中應(yīng)加入()。A.高氯酸B.鹽酸C.硝酸D.硫酸E.氫氧化鈉參考答案：B參考解析：測定揮發(fā)性有機(jī)物水樣用1:10的鹽酸調(diào)水樣pH≤2，加入抗壞血酸0.01～0.09g除去殘留余氯保存，于12小時(shí)內(nèi)測定。[單選題]48.為測定水樣中氰化物，水樣采集后應(yīng)加入某種物質(zhì)使pH達(dá)到一定的要求，并于4℃保存。加入的物質(zhì)和pH的要求分別是()。A.NaOH，使pH＞10B.HNO3，使pH＜2C.H2SO4，使pH＜2D.NaOH，使pH＞12E.醋酸鋅參考答案：D參考解析：氰化物、揮發(fā)酚類水樣于玻璃瓶內(nèi)加NaOH至pH≥12，冷藏（4℃）、避光保存24小時(shí)內(nèi)測定。如有游離余氯，加亞砷酸鈉除去。[單選題]49.在測定水樣中氟化物時(shí)，用蒸餾法去除干擾物的上限溫度為()。A.120℃B.150℃C.180℃D.100℃E.220℃參考答案：C參考解析：在測定水樣中氟化物時(shí)，用蒸餾法去除干擾物時(shí)，勿使溫度超過180℃，以防硫酸過多地蒸出。[單選題]50.國標(biāo)規(guī)定，測定食品中總砷的方法——硼氫化物還原比色法，為了將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷，需使用()。A.硫脲與鋅B.碘化鉀與氯化亞錫C.碘化鉀與硫脲D.鋅與碘化鉀E.鋅與氯化亞錫參考答案：C參考解析：碘化鉀-硫脲結(jié)合加熱，能將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷。在酸性條件下，硼氫化鉀將三價(jià)砷還原為負(fù)三價(jià)，形成砷化氫氣體，導(dǎo)入吸收液中呈黃色，黃色深淺與溶液中砷含量成正比。與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。[單選題]51.錳的化合物有多種價(jià)態(tài)，在真溶液中錳的存在形態(tài)為()。A.四價(jià)B.五價(jià)C.三價(jià)D.二價(jià)E.六價(jià)參考答案：D參考解析：由于溶質(zhì)的顆粒大小和溶解度不同，水溶液的透明度會有所不同，較透明的稱作真溶液，較混濁的稱作膠態(tài)溶液。錳離子的顏色隨價(jià)態(tài)不同會有所變化，在幾乎透明的真溶液中錳離子應(yīng)以顏色最淺的價(jià)態(tài)存在，即＋2價(jià)。[單選題]52.冷原子吸收法測定汞時(shí)，對253.7nm波長有吸收能力的是()。A.汞分子B.汞原子C.二價(jià)的高汞原子D.一價(jià)的低汞原子E.以上都不是參考答案：B參考解析：汞蒸氣對波長253.7nm的紫外光具有特征吸收。實(shí)驗(yàn)環(huán)境中苯、甲苯、氨水、丙酮、氮氧化物對波長253.7nm有吸收，應(yīng)避免引起干擾。[單選題]53.TVOC是指()。A.沸點(diǎn)大于240～260℃的揮發(fā)性有機(jī)物B.換算成甲苯相應(yīng)數(shù)值的揮發(fā)物C.沸點(diǎn)小于50～100℃的揮發(fā)性有機(jī)物D.總揮發(fā)性有機(jī)物E.一類理化性質(zhì)相近的揮發(fā)性有機(jī)物參考答案：D參考解析：TVOC英文全稱為TotalVolatileOrganicCompounds，即總揮發(fā)性有機(jī)化合物。[單選題]54.測汞的樣品前處理過程中，造成測定值偏低的關(guān)鍵步驟是()。A.透明的消解液呈現(xiàn)藍(lán)綠色，而不是橘紅色，表明未消解完全B.透明的消解液呈現(xiàn)橘紅色，而不是藍(lán)綠色，表明未消解完全C.消解溫度過低，導(dǎo)致消解時(shí)間過長D.樣品硝酸加入量不夠可能導(dǎo)致汞損失，水加入量不夠可能導(dǎo)致樣品炭化。E.消解時(shí)間不夠長參考答案：D參考解析：沒有試題分析[單選題]55.水中氯化物在強(qiáng)酸條件下與反應(yīng)，生成NO或NaCl，使損失，結(jié)果偏低，必須消除氯化物的干擾。因此應(yīng)先測氯化物含量，當(dāng)水樣含有200mg/L氯化物時(shí)，應(yīng)加入()。A.659.6mg固體硫酸銀B.879.4mg固體硫酸銀C.含439.7mg硫酸銀溶液D.含219.8mg硫酸銀溶液E.含879.4mg硫酸銀溶液參考答案：B參考解析：沒有試題分析[單選題]56.測定水中苯并芘時(shí)，水樣采集后在現(xiàn)場立即萃取最好。若送到實(shí)驗(yàn)室萃取，應(yīng)該用有金屬襯里的玻璃瓶裝水樣，放于暗處低溫保存。其他可用的保存方法是()。A.玻璃瓶包黑紙裝水樣B.塑料瓶包黑紙裝水樣C.塑料瓶裝水樣于冰箱內(nèi)D.玻璃瓶包黑紙，每份水樣包一張黑紙E.棕色玻璃瓶裝水樣參考答案：D參考解析：測定水中苯并芘時(shí)，水樣采集后在現(xiàn)場立即萃取，以防止玻璃瓶的吸附而造成損失，萃取后的樣品應(yīng)在40天內(nèi)進(jìn)行分析；若送到實(shí)驗(yàn)室萃取，應(yīng)該用有金屬襯里的玻璃瓶裝水樣，放于暗處低溫保存。也可用1L或2L玻璃瓶包上黑紙盛裝1份水樣保存，萃取時(shí)可將環(huán)己烷直接加入樣品瓶，這樣玻璃瓶吸附的苯并芘也被提取進(jìn)入有機(jī)相，避免損失。[單選題]57.當(dāng)溶解性總固體大于1000mg/L時(shí)，應(yīng)在某種溫度范圍進(jìn)行烘烤。在此溫度下，礦物質(zhì)中含有的吸著水都可除去，重碳酸鹽均轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓猁}，部分碳酸鹽可能分解為氧化物及堿式鹽。這里的“某種溫度范圍”是()。A.100℃±5℃B.100℃±2℃C.110℃±2℃D.180℃±3℃E.105℃±3℃參考答案：D參考解析：當(dāng)水中溶解性總固體大于1000mg/L時(shí)使用180℃±3℃烘烤。在此溫度下，礦物質(zhì)中含有的吸著水都可去除，可能存留某些結(jié)晶水，有機(jī)物揮發(fā)逸失，但不能完全分解，重碳酸鹽均轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓猁}，部分碳酸鹽可能分解為氧化物及堿式鹽；小于1000mg/L時(shí)使用105℃±3℃烘烤。在此溫度下保留了礦物質(zhì)中含有的結(jié)晶水和部分附著水，重碳酸鹽轉(zhuǎn)化為碳酸鹽，而有機(jī)物揮發(fā)逸失甚少。[單選題]58.用氟離子選擇電極法測得某溶液E＝290mV，相應(yīng)的氟離子濃度為2.31mg/L，已知其E與logC的斜率為59mV，測得另一溶液的E＝231mV，其相應(yīng)的氟離子濃度為()。A.231mg/LB.2.31mg/LC.290mg/LD.5.9mg/LE.23.1mg/L參考答案：E參考解析：氟離子選擇電極實(shí)際斜率計(jì)算：在標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線部分選擇兩個(gè)點(diǎn)E1（2.31，290），E2（x，231），則：斜率k＝（E2－E1）/（lgc1－lgc2）59＝（231－290）/（lg2.31－lgx）x＝23.1故該溶液氟離子濃度為23.1mg/ml。[單選題]59.用離子選擇性電極法測定空氣中氟化物時(shí)，為消除干擾，通常將測試溶液的pH控制在5～6之間，干擾物主要是指()。A.OH－B.硅酸鹽C.鐵D.鋁E.鉛參考答案：A參考解析：室內(nèi)空氣中的氟污染主要來自含氟較高的煤燃燒。在用離子電極法測定空氣中氟濃度時(shí)的主要干擾物質(zhì)是鋁，其次為鐵、硅酸鹽、氫氧根離子等，加入絡(luò)合劑可消除鋁、鐵和硅酸鹽的干擾，控制pH在5～6可消除氫氧根離子的干擾。[單選題]60.在現(xiàn)場采用鹽酸萘乙二胺比色法采集測定空氣中的NOx時(shí)，確定是否終止采樣的依據(jù)是()。A.樣品量B.吸收液顯色程度C.現(xiàn)場溫度D.吸收液體積E.天氣變化參考答案：B參考解析：NOx指氮氧化物。吸收液顯色程度表示吸收液是否吸收飽和，飽和后再無法吸收NOx，會影響檢測結(jié)果，使其降低。[單選題]61.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法可測定水樣中的()。A.AsO33－B.AsO43－C.AsO33－＋AsO4</sub>3－D.AsO33－＋AsO4</sub>3－＋有機(jī)砷E.有機(jī)砷參考答案：C參考解析：二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理為：在碘化鉀和氯化亞錫存在下，五價(jià)砷被還原為三價(jià)砷，三價(jià)砷與鋅和酸作用產(chǎn)生的新生態(tài)氫生成砷化氫，用乙酸鉛棉花去除硫化氫干擾，然后與溶于三乙醇胺-氯仿中的二硫代甲酸銀作用，生成棕紅色的膠態(tài)銀，比色定量。[單選題]62.《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定的巰基乙酸的測定方法是()。A.高效液相色譜法B.原子吸收法C.氣相色譜法D.比色法E.氧化還原滴定法參考答案：A參考解析：沒有試題分析[單選題]63.在應(yīng)用雙硫腙比色法測定鉛時(shí)，為避免其他金屬可能產(chǎn)生的干擾，測定體系的pH必須控制在()。A.6.5～8.0B.8.5～9.0C.5.5～6.0D.4.5～5.0E.9.0～9.5參考答案：B參考解析：在用雙硫腙比色法測鉛時(shí)，樣品經(jīng)預(yù)處理后，在pH8.5～9.0，鉛離子與雙硫腙反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，用三氯甲烷萃取，比色定量。萃取前加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺?？上F、銅、鋅等離子的干擾。本法最低檢出濃度為0.25μg/kg。[單選題]64.測定化妝品中甲醇，樣品的預(yù)處理方法有三種，直接法、氣液平衡法和蒸餾法。下面所示各類樣品采用的預(yù)處理方法中，不正確的是()。A.護(hù)膚乳用氣液平衡法和蒸餾法B.育發(fā)類產(chǎn)品可用氣液平衡法和蒸餾法C.香波用氣液平衡法D.香水可用直接法E.發(fā)膠類產(chǎn)品可用氣液平衡法和蒸餾法參考答案：E參考解析：化妝品中甲醇樣品經(jīng)蒸餾法或氣液平衡法預(yù)處理，或直接用75%乙醇稀釋處理，注入氣相色譜儀。發(fā)膠類樣品的預(yù)處理必須采用蒸餾法。低黏度非發(fā)膠類化妝品如含有乙醇的化妝品及香水等樣品，成分比較簡單，經(jīng)試驗(yàn)沒有干擾甲醇測定的揮發(fā)性有機(jī)物，可直接取樣進(jìn)行測定。[單選題]65.某地區(qū)飲用地表水，近年來當(dāng)?shù)鼐用穹从吃撍兿?、發(fā)黃。經(jīng)檢驗(yàn)水質(zhì)，氯化物約超標(biāo)1倍，色度超過潔凈天然水色度范圍，欲了解是否被有機(jī)物污染，最常用的簡便方法是()。A.重鉻酸鉀法測化學(xué)需氧量B.紫外分光光度法測化學(xué)需氧量C.堿性高錳酸鉀法測耗氧量D.酸性高錳酸鉀法測耗氧量E.五日法測生化需氧量參考答案：C參考解析：水中氯化物含量低于300mg//L時(shí)用酸性高錳酸鉀法測耗氧量，高于300mg//L時(shí)用堿性高錳酸鉀法測耗氧量。該地水質(zhì)中氯化物超標(biāo)1倍，應(yīng)用堿性高錳酸鉀法測定。[單選題]66.安全使用HClO4-HNO3消解體系消解化妝品以測定鉛時(shí)，以下注意事項(xiàng)中錯(cuò)誤的是()。A.為防止加入硝酸后反應(yīng)過于劇烈，導(dǎo)致試樣濺出損失，可采取向試樣中先加入少量水B.在加熱過程中如需添加HNO3或高氯酸時(shí)，可立即、隨時(shí)加入C.消解時(shí)，可用表面皿或小漏斗等覆蓋容器，使HNO3和高氯酸呈回流狀態(tài)D.在消解過程中，要不停地仔細(xì)觀察試樣狀態(tài)E.在液面仍可見脂肪成分的漂浮物時(shí)，要防止使用或進(jìn)入高氯酸消解階段參考答案：B參考解析：火焰原子吸收分光光度法測定化妝品中的鉛，采用濕式消解法進(jìn)行樣品預(yù)處理時(shí)使用HClO4-HNO3消化體系，在加熱過程中如需添加HNO3或高氯酸時(shí)，應(yīng)將容器移出電熱板，冷卻至50～60℃再添加。[單選題]67.高頻電磁場的頻率為()。A.30～100MHzB.10～150MHzC.20～100MHzD.10～100MHzE.30～150MHz參考答案：A參考解析：高頻電磁場指頻率為30～100MHz或波長為10m～3km范圍的電磁場。[單選題]68.用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)，每克植物油消耗的氫氧化鉀毫克數(shù)稱為()。A.蛋白質(zhì)B.氨基酸C.酸堿度D.酸價(jià)E.磷脂參考答案：D參考解析：中和1克化學(xué)物質(zhì)所需的氫氧化鉀（KOH）的毫克數(shù)稱酸價(jià)。[單選題]69.用氫化物發(fā)生原子熒光光度法測硒，在用純硒配制貯備液時(shí)，下列溶解方法中，正確的是()。A.在沸水浴上用HNO3-HClO4溶解B.在HCl溶解液中溶解C.在H2SO4溶液中溶解D.在HCl溶解液中加熱溶解E.在NaOH溶液中溶解參考答案：A參考解析：沒有試題分析[單選題]70.在水質(zhì)檢驗(yàn)中，不是常用的絡(luò)合劑或螯合劑的有()。A.二硫腙B.吡咯烷二硫代氨基甲酸銨（APDC）C.二乙基二硫代氨基甲酸鈉（DDTC）D.8-羥基喹啉E.甲基異丁基甲酮參考答案：E參考解析：水質(zhì)檢驗(yàn)中常用的螯合劑有：雙硫腙、吡咯烷二硫代氨基甲酸銨（APDC）、二乙基二硫代氨基甲酸鈉（DDTC）、8-羥基喹啉等。[單選題]71.微波的電子波頻率為()。A.300MHz～300GHzB.400MHz～400GHzC.200MHz～200GHzD.100MHz～100GHzE.500MHz～500GHz參考答案：A參考解析：微波指頻率為300MHz～300GHz、波長為1mm～1m范圍內(nèi)的電磁波，包括脈沖微波和連續(xù)微波。[單選題]72.測定血中微量鉛，應(yīng)選擇()。A.中子活化法B.火焰原子吸收光譜法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法E.石墨爐原子吸收光譜法參考答案：E參考解析：測定血中微量鉛常選擇石墨爐原子吸收光譜法或微分電位溶出法，前者靈敏度高于火焰法。中子活化法雖然靈敏度也很高但儀器設(shè)備昂貴，不易普及。[單選題]73.用石墨爐原子吸收光譜法測定含有機(jī)物多的樣品時(shí)，要選擇好()。A.干燥和灰化的溫度及時(shí)間B.原子化溫度和時(shí)間C.灰化溫度和時(shí)間D.干燥溫度和時(shí)間E.凈化溫度和時(shí)間參考答案：A參考解析：沒有試題分析[單選題]74.食品中鉛和鎘采用石墨爐原子吸收光譜法進(jìn)行測定時(shí)，其波長分別為()。A.283.3nm和228.8nmB.254.3nm和365.3nmC.350.6nm和254.3nmD.585.6nm和365.3nmE.640.5nm和585.6nm參考答案：A參考解析：沒有試題分析[單選題]75.測砷的樣品預(yù)處理法中的干灰化法，在樣品中加入助灰化劑。下列操作中最合理的是()。A.面膜類樣品應(yīng)加10%硝酸鎂溶液10mL和1g氧化鎂B.沐浴露類樣品應(yīng)加10%硝酸鎂溶液10mL和1g氧化鎂C.洗發(fā)香波類樣品應(yīng)加10%硝酸鎂溶液10mL和1g氧化鎂D.爽膚水類產(chǎn)品應(yīng)加10%硝酸鎂溶液10mL和1g氧化鎂E.香脂類樣品應(yīng)加10%硝酸鎂溶液10mL和1g氧化鎂參考答案：E參考解析：消解含油脂和蠟質(zhì)較多的試樣時(shí)，由于樣品具有憎水性，灰化助劑應(yīng)使用固體粉末以有利于充分混勻，否則結(jié)果偏低。一般操作為加10%硝酸鎂溶液10mL和1g氧化鎂。[單選題]76.水中有機(jī)氯農(nóng)藥測定方法有比色法、薄層法和氣相色譜法等，其中靈敏度最高，且被廣泛應(yīng)用的方法是()。A.氣相色譜法-氫火焰離子化檢測器B.氣相色譜法-電子捕獲檢測器C.薄層法D.比色法E.氣相色譜法-火焰光度檢測器參考答案：B參考解析：一般水中有機(jī)氯農(nóng)藥含量很低，而氣相色譜電子捕獲法在水中有機(jī)氯農(nóng)藥測定方法中靈敏度最高，因而最為廣泛。采用的富集方法是環(huán)己烷或石油醚萃取，但有時(shí)溶劑峰變寬，干擾六六六出峰，需重蒸餾至無干擾峰出現(xiàn)。[單選題]77.不是常用的有機(jī)共沉淀劑是()。A.二硫腙B.甲基紫C.銅試劑D.8-羥基喹啉E.氫氧化鈉參考答案：E參考解析：共沉淀是指待分離的組分在可溶條件下，由于表面吸附、吸留、共結(jié)晶或形成晶核等作用，為共沉淀劑帶下來的一種沉淀分離技術(shù)。常用的有機(jī)共沉淀劑有8-羥基喹啉、銅試劑、雙硫腙、甲基紫等。許多有機(jī)沉淀劑均有選擇性高，干擾少，且沉淀劑分子量大，體積也較大的優(yōu)點(diǎn)，有利于痕量分析。[單選題]78.選擇萃取的溶劑時(shí)，萃取劑與原溶劑()。A.能發(fā)生有效的絡(luò)合反應(yīng)B.發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.必須互不相溶D.以任意比混溶E.具有相等的比重參考答案：C參考解析：只有當(dāng)萃取劑與原溶劑互不相溶，需要萃取的物質(zhì)在兩種液體中溶解度差別很大的時(shí)候才可以進(jìn)行萃取。[單選題]79.空氣中的汞最常用的檢測方法是()。A.高效液相色譜法B.離子選擇電極法C.冷原子吸收光度法D.原子吸收光度法E.化學(xué)比色法參考答案：C參考解析：冷原子吸收光度法檢測汞：空氣中汞蒸氣被酸性高錳酸鉀吸收，氧化成汞離子，再用氯化亞錫還原成原子態(tài)汞，用測汞儀測定。[單選題]80.明礬的化學(xué)式是()。A.K2SO4B.KAl（SO4）2·12H2OC.Al（SO）3D.KAl（SO4）2E.AlCl3參考答案：B參考解析：明礬又稱十二水合硫酸鋁鉀，化學(xué)式為：KAl（SO4）2·12H2O。[單選題]81.分光光度法是衛(wèi)生檢驗(yàn)中常用的分析方法。它一般可測定的物質(zhì)最低濃度為()。A.10－5g/mLB.10－7g/mLC.10－2g/mLD.10－1g/mLE.10－10g/mL參考答案：B參考解析：分光光度法主要特點(diǎn)為：靈敏度高，可達(dá)10－9～10－4g/mL準(zhǔn)確度高，相對誤差為2%～5%。[單選題]82.下列檢測器常用來測定聚氯乙烯成品中氯乙烯單體的是()。A.火焰光度檢測器B.氫火焰離子化檢測器C.氮磷檢測器D.電子捕獲檢測器E.熱導(dǎo)檢測器參考答案：B參考解析：常用氣相色譜檢測器和氫火焰離子化檢測器測定聚氯乙烯成品中的氯乙烯單體。[單選題]83.用鹽酸萘乙二胺比色法測定環(huán)境空氣中NOX時(shí)，該方法的特點(diǎn)是()。A.顯色溫度容易控制B.顯色時(shí)間短C.操作簡單D.采樣和顯色同時(shí)進(jìn)行E.吸收液穩(wěn)定參考答案：D參考解析：用鹽酸萘乙二胺比色法測定環(huán)境空氣中NOX時(shí)，二氧化氮在水中形成亞硝酸，與對氨基苯磺酰胺進(jìn)行重氮化反應(yīng)，再與鹽酸萘乙二胺形成玫瑰紅色偶氮染料，比色定量測定。該方法的特點(diǎn)是采樣和顯色同時(shí)進(jìn)行，采樣時(shí)根據(jù)吸收液的顏色變化決定是否結(jié)束采樣。[單選題]84.以下物質(zhì)中，在空氣中以氣體形式存在的是()。A.乙酸乙酯B.汞C.氯乙烯D.二氧化硫E.二氧化硅參考答案：D參考解析：沒有試題分析[單選題]85.欲測定某溶液pH，要求精確到0.01pH單位，應(yīng)選用的方法是()。A.電位計(jì)法B.pH試紙法C.比色法D.滴定法E.電導(dǎo)法參考答案：A參考解析：pH計(jì)可以準(zhǔn)確到0.01pH單位。共享答案題A.乙二胺四乙酸二鈉滴定法B.4-氨基安替比林直接分光光度法C.亞甲藍(lán)分光光度法D.鉻酸鋇比濁法E.硝酸銀滴定法[單選題]1.水中氯化物測定方法為()。A.乙二胺四乙酸二鈉滴定法B.4-氨基安替比林直接分光光度法C.亞甲藍(lán)分光光度法D.鉻酸鋇比濁法E.硝酸銀滴定法參考答案：E參考解析：硝酸銀與氯化物生成氯化銀沉淀，過量的硝酸銀與鉻酸鉀指示劑反應(yīng)生成磚紅色鉻酸銀沉淀，指示反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn)。共享答案題A.乙二胺四乙酸二鈉滴定法B.4-氨基安替比林直接分光光度法C.亞甲藍(lán)分光光度法D.鉻酸鋇比濁法E.硝酸銀滴定法[單選題]2.水中揮發(fā)酚的測定方法為()。A.乙二胺四乙酸二鈉滴定法B.4-氨基安替比林直接分光光度法C.亞甲藍(lán)分光光度法D.鉻酸鋇比濁法E.硝酸銀滴定法參考答案：B參考解析：在pH10±0.2和有氧化劑鐵氰化鉀存在的溶液中，酚與4-氨基安替比林形成紅色的安替比林染料，用氯仿萃取后比色定量。共享答案題A.乙二胺四乙酸二鈉滴定法B.4-氨基安替比林直接分光光度法C.亞甲藍(lán)分光光度法D.鉻酸鋇比濁法E.硝酸銀滴定法[單選題]3.水中硬度的測定方法為()。A.乙二胺四乙酸二鈉滴定法B.4-氨基安替比林直接分光光度法C.亞甲藍(lán)分光光度法D.鉻酸鋇比濁法E.硝酸銀滴定法參考答案：A參考解析：水樣中的鈣、鎂離子與鉻黑T指示劑形成紫紅色螯合物，這些螯合物的不穩(wěn)定常數(shù)大于乙二胺四乙酸鈉和鎂螯合物的不穩(wěn)定常數(shù)。當(dāng)pH＝10時(shí)，乙二胺四乙酸二鈉先與鈣離子，再與鎂離子形成螯合物，滴定至終點(diǎn)時(shí)，呈現(xiàn)出鉻黑T指示劑的純藍(lán)色。共享答案題A.乙二胺四乙酸二鈉滴定法B.4-氨基安替比林直接分光光度法C.亞甲藍(lán)分光光度法D.鉻酸鋇比濁法E.硝酸銀滴定法[單選題]4.水中陰離子合成洗滌劑測定方法為()。A.乙二胺四乙酸二鈉滴定法B.4-氨基安替比林直接分光光度法C.亞甲藍(lán)分光光度法D.鉻酸鋇比濁法E.硝酸銀滴定法參考答案：C參考解析：水中陰離子合成洗滌劑與亞甲藍(lán)染料形成藍(lán)色絡(luò)合物，可被氯仿萃取，未反應(yīng)的亞甲藍(lán)仍留在水溶液中，根據(jù)有機(jī)相的藍(lán)色強(qiáng)度，可測定陰離子合成洗滌劑的含量。共享答案題A.乙二胺四乙酸二鈉滴定法B.4-氨基安替比林直接分光光度法C.亞甲藍(lán)分光光度法D.鉻酸鋇比濁法E.硝酸銀滴定法[單選題]5.水中硫酸鹽測定方法為()。A.乙二胺四乙酸二鈉滴定法B.4-氨基安替比林直接分光光度法C.亞甲藍(lán)分光光度法D.鉻酸鋇比濁法E.硝酸銀滴定法參考答案：D參考解析：在酸性溶液中，鉻酸鋇與硫酸鹽生成硫酸鋇沉淀和鉻酸離子。將溶液中和后，過濾除去多余的鉻酸鋇和生成的硫酸鋇，濾液中即為硫酸鹽所取代出的鉻酸離子，呈現(xiàn)黃色，于420nm波長，用0.5cm比色皿測定吸