藥理選擇題題庫上

藥理學(xué)總論習(xí)題一A型題1.副作用是指A.受藥物刺激后產(chǎn)生的異常反應(yīng)B.停藥后殘存的生物效應(yīng)C.用藥后給病人帶來的不適反應(yīng)D.用藥量過大或時間過長引起的反應(yīng)E.在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用2.副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)A.最小有效量B.治療劑量C.大劑量D.閾劑量E.與劑量無關(guān)3.阿托品治療胃腸痙攣時引起的口干稱為藥物的A.毒性反應(yīng)B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)4.服用巴比妥類藥A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)5.長期使用腎上腺皮質(zhì)激素引起腎上腺皮質(zhì)萎縮,停藥物后次晨的“宿醉”現(xiàn)象稱為藥物的E.特異質(zhì)反應(yīng)數(shù)月后仍不恢復(fù),這種現(xiàn)象稱為藥物的A.副作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.停藥反應(yīng)6.注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)7.副作用的產(chǎn)生是由于A.病人特異性體質(zhì)B.病人肝腎功能不良C.病人的遺傳變異D.藥物作用選擇性低E.藥物安全范圍小8.感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物為A.全身治療B.對癥治療C.局部治療D.對因治療E.補(bǔ)充治療9.部分激動劑的特點(diǎn)是A.與受體的親和力較強(qiáng),但內(nèi)在活性較弱B.與受體的親和力較弱,但內(nèi)在活性較強(qiáng)C.與受體的親和力較弱,內(nèi)在活性也較弱D.被結(jié)合的受體只能一部分被活化E.能部分增強(qiáng)激動藥的生理效應(yīng)10.受體拮抗劑的特點(diǎn)是,與受體A.無親和力,無內(nèi)在活性B.有親和力,有內(nèi)在活性C.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性D.有親和力,無內(nèi)在活性E.無親和力,有內(nèi)在活性11.藥物與受體結(jié)合后,激動或阻斷受體取決于藥物的A.效應(yīng)強(qiáng)度B.內(nèi)在活性C.親和力D.脂溶性E.解離常數(shù)12.藥物的內(nèi)在活性是指A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱C.藥物水溶性的大小D.藥物與受體親和力的高低E.藥物與受體結(jié)合后,激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力13.藥物的治療指數(shù)是指A.ED50與LD50的比值B.LD50與ED50的比值C.LD50與ED50的差D.ED95與LD5的比值E.LD5與ED95的比值14.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指A.殺死半數(shù)病原微生物的劑量B.引起半數(shù)動物死亡的劑量C.致死劑量的一半D.使半數(shù)動物產(chǎn)生毒性的劑量E.最小有效量與最小中毒量的一半15.藥物的半數(shù)有效量(ED50)是指A.引起50%動物死亡的劑量B.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量C.與50%受體結(jié)合的劑量D.產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時的劑量E.引起50%動物中毒的劑量ShijiPeng|CPU@B_4716.藥物的安全范圍是指A.最小有效量與最小致死量之間的距離C.最小中毒量與最小有效量之間的距離17.下列哪種給藥方式可能會出現(xiàn)首過效應(yīng)B.最小有效量與極量之間的距離D.有效劑量的范圍E.TD5與ED95之間的距離A.肌內(nèi)注射B.吸入給藥C.舌下含服D.口服給藥E.皮下注射18.大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.濾過19.簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)A.需要消耗能量B.需要載體C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象20.易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是A.不耗能,不逆濃度差,特異性較高,有競爭性抑制現(xiàn)象B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制現(xiàn)象C.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象D.耗能,逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制現(xiàn)象E.耗能,逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象21.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.需要載體,消耗能量B.需要載體,不消耗能量C.消耗能量,無飽和性D.無飽和性,有競爭性抑制E.不消耗能量,無競爭性抑制22.吸收是指藥物自給藥部位進(jìn)入A.細(xì)胞內(nèi)的過程D.胃腸道的過程B.細(xì)胞外液的過程E.作用部位的過程C.血液循環(huán)的過程23.藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于A.藥物的吸收速度D.藥物的分布速度B.藥物的首關(guān)消除C.藥物的生物利用度E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率24.下列給藥途徑中吸收速度最快的是A.肌肉注射B.口服C.吸入給藥D.舌下含服E.皮內(nèi)注射25.某pKa為4.4的弱酸性藥,在pH1.4的胃液中其解離度約為A.0.526.某弱酸性藥在pH為5時約90%解離,其pKa值為A.6B.5C.4D.3E.2B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000127.藥物在血漿中主要與下列哪種蛋白結(jié)合A.白蛋白B.血紅C.糖D.脂E.球28.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是不可逆的B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是疏松和可逆的D.促進(jìn)藥物排泄E.無飽和性和置換現(xiàn)象29.藥物與血漿蛋白結(jié)合后A.排泄加快B.作用增強(qiáng)C.代謝加快D.暫時失去藥理活性E.更易透過血腦屏障30.關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯誤的是A.生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一B.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶C.P450酶對底物具有高度的選擇性D.有些藥物可抑制肝藥酶的活性E.P450酶的活性個體差異較大31.肝腸循環(huán)是指A.藥物經(jīng)十二指腸吸收后,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過程B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過程C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程D.藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程E.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程ShijiPeng|CPU@B_4732.藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的A.起效快慢B.代謝快慢C.生物利用度D.作用持續(xù)時間E.與血漿蛋白結(jié)合33.弱酸性藥物在堿性尿液中A.解離多C.解離多,再吸收多34.苯巴比妥過量中毒為了加速其排泄A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收B.堿化尿液,減少腎小管再吸收D.酸化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收,其原因是,再吸收多,排泄快D.解離少,應(yīng):,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快,再吸收少,排泄快E.解離少,再吸收多,排泄慢,使解離度減小,增加腎小管再吸收C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收E.酸化尿液,使解離度減少35.丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效A.延緩抗藥性產(chǎn)生B.在殺菌作用上有協(xié)同作用C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌E.促進(jìn)腎小管對青霉素的再吸收36.對消除半衰期的認(rèn)識不正確的是A.藥物的血漿濃度下降B.藥物的C.常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢D.符合零級動力學(xué)消除的藥物,其半衰期與體內(nèi)藥量有一半所需的時間組織濃度下降一半所需的時間關(guān)E.一次給藥后,經(jīng)過5個半衰期體內(nèi)藥物已基本消除37.關(guān)于t1/2的敘述哪一項(xiàng)是錯誤的A.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)B.指血漿藥物濃度下降一半的量C.指血漿藥物濃度下降一半的時間D.按一級動力學(xué)消除的藥物,t=0.693/K1/2E.反映藥物在體內(nèi)消除的快慢38.消除半衰期的A.藥物吸收速率B.藥物消除速39.按一級動力學(xué)消除的藥物其消除半衰期A.隨用藥劑量而變B.隨給藥途徑而變C.隨血漿濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變E.固定不變40.當(dāng)每隔一個半衰期給藥一次時,為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,常采用A.縮短給藥間隔B.首次給予負(fù)荷劑量C.增加給藥次數(shù)D.首次給予維持劑量E.增加每次給藥量41.為了維持藥物的有效濃度,應(yīng)該A.服用加倍的維持劑量B.每四小時用藥一次C.每天三次或三次以上給藥長短取決于率C.藥物轉(zhuǎn)化速率D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度E.藥物分布速率D.服用負(fù)荷劑量E.根據(jù)消除半衰期制定給藥方案42.某藥的半衰期為12小時,若每隔12小時給藥一次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是A.30小時B.35小時C.80小時D.60小時E.100小時43.某藥的半衰期為10小時,一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時間是A.約50小時B.約30小時C.約80小時D.約20小時E.約70小時44.某藥口服劑量為0.5mg/kg,每隔一個半衰期給藥一次時,欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,首劑應(yīng)服A.0.5mg/kgB.0.75mg/kg45.負(fù)荷劑量為常規(guī)劑量的A.2倍B.1/2倍C.1.00mg/kgD.1.50mg/kgE.2.00mg/kgC.1倍D.4倍E.3倍46.關(guān)于生物利用度的敘述錯誤的是A.是評價(jià)藥物吸收程度的一個重要指標(biāo)C.口服吸收的量與服藥量之比D.與制47.機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低稱為A.抗藥性B.耐受性C.藥物依賴性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象B.相對生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況劑的質(zhì)量無關(guān)E.常被用來作為制劑的質(zhì)量評價(jià)ShijiPeng|CPU@B_4748.β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng),這種現(xiàn)象稱為A.敏化作用B.拮抗作用C.協(xié)同作用D.互補(bǔ)作用E.相加作用二B型題A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.毒性反應(yīng)E.后遺效應(yīng)1.與藥物的藥理作用和劑量無關(guān)的反應(yīng)2.在治療劑量下,出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用3.藥物劑量過大時,發(fā)生的對機(jī)體的損害性反應(yīng)4.血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應(yīng)5.與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.快速耐受性6.連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于7.磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于8.青霉素引起的過敏性休克屬于9.長期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后,表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于10.長期服用可樂定后突然停藥,次日血壓劇烈回升屬于A.耐受性B.耐藥性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依賴性11.連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低12.長期反復(fù)用藥,一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀13.短時間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失14.病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低甚至消失15.對某藥產(chǎn)生耐受后,對另一藥物的反應(yīng)性也降低A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量16.引起半數(shù)動物中毒的劑量17.可以產(chǎn)生預(yù)期的療效,又不易中毒的劑量18.出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量19.達(dá)到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量20.出現(xiàn)療效所需的最小劑量A.潛伏期B.持續(xù)期C.失效期D.殘留期E.消除半衰期21.血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時間22.血藥濃度已降到有效濃度以下時為23.血藥濃度下降一半所需的時間24.從開始給藥至血藥濃度達(dá)到最低有效濃度的時間A.拮抗劑B.激動劑C.部分激動劑D.非競爭性拮抗劑E.競爭性拮抗劑25.與受體既有親和力又有內(nèi)在活性26.與受體有親和力但無內(nèi)在活性27.與受體親和力較強(qiáng),但內(nèi)在活性較弱28.使激動劑的量效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變29.使激動劑的最大效應(yīng)降低ShijiPeng|CPU@B_47A.口服給藥B.靜脈注射C.舌下含服D.經(jīng)皮給藥E.吸入給藥30.吸收最快31.吸收最慢32.直接進(jìn)入體循環(huán),沒有吸收的過程33.可能有首關(guān)消除A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度34.作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)35.影響表觀分布容積大小36.決定半衰期長短37.決定起效快慢38.決定作用強(qiáng)弱A.解離度大B.解離度小C.極性大D.極性小E.脂溶性大39.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中40.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中41.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中42.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A.1個B.3個C.5個D.7個E.9個43.恒量恒速給藥后,約經(jīng)幾個消除半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度44.一次靜注給藥后,約經(jīng)幾個消除半衰期可從體內(nèi)基本消除三X型題1.藥理學(xué)的A.研究藥物對機(jī)體的作用B.研究機(jī)體C.研究藥物在體內(nèi)的吸收分布代謝排泄及其動態(tài)D.研究藥物的作用機(jī)制E.尋找和發(fā)現(xiàn)新藥2.藥物的和藥理效應(yīng)的特點(diǎn)A.通過影響固有的生理生化功能而發(fā)揮作用B.具有專一性和選擇性C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E.選擇性與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān),與劑量無關(guān)3.藥物的不良反應(yīng)包括A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.戒斷效應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.停藥反應(yīng)4.有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的是A.由于用藥劑量不當(dāng)所致B.與用藥時間過長有關(guān)C.是可以預(yù)知并且可以避免的D.與藥物作用的選擇性低有關(guān)E.由于機(jī)體生研究內(nèi)容包括對藥物的作用變化的規(guī)律基本作用機(jī)體化機(jī)制的異常所致5.可引起特異質(zhì)反應(yīng)的藥物有A.琥珀膽堿B.磺胺類藥物C.對乙酰氨基酚6.屬于“量反應(yīng)”的指標(biāo)有D.伯氨喹啉E.阿司匹林A.心率增減的次數(shù)B.死亡或生存的動物數(shù)C.驚厥和不驚厥的個數(shù)D.血壓升降的千帕數(shù)E.尿量增減的毫升數(shù)7.關(guān)于效應(yīng)強(qiáng)度的概念正確的是A.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力B.藥物達(dá)到一定效應(yīng)所需的劑量C.反映藥物本身的內(nèi)在活性來表示D.反映藥物與受體的親和力E.常用產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時的劑量8.關(guān)于pD2值的概念正確的是A.表示激動藥與受體的親和力B.表示拮抗藥與受體的親和力E.其值的大小與親和力成反比C.為KD的負(fù)對數(shù)D.其值的大小與親和力成正比9.關(guān)于pA2值的概念正確的是A.表示競爭性拮抗劑與受體的親和力B.反映競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強(qiáng)度越強(qiáng)C.反映非競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強(qiáng)度D.其值越大,表明拮抗劑的拮抗作用E.其值越大,表明拮抗劑與受體的親和力越強(qiáng)ShijiPeng|CPU@B_4710.藥物的作用機(jī)制包括A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素B.作用于受體C.基因治療D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.補(bǔ)充機(jī)體缺乏的各種物質(zhì)11.有關(guān)受體的概念正確的是A.具有特異性識別藥物或配體的能力B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分C.存在于細(xì)胞膜上胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上D.與藥物結(jié)合后,受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)12.受體的共同特征有A.與配體結(jié)合具有飽和性B.與配體結(jié)合具有專D.與配體高親和力E.效應(yīng)的13.受體的A.細(xì)胞內(nèi)受體B.內(nèi)源性受體C.G蛋白通道受體E.酪氨酸激酶受體14.競爭性A.使激D.與受體有15.非競爭性A.不是與激動藥競爭相同的受體B.與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固C.與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)一性C.與配體的結(jié)合是可逆的之間具有多樣性類型有偶聯(lián)受體D.離子拮抗藥的特點(diǎn)有動藥量效曲線平行右移B.與受體結(jié)合是不可逆的C.激動藥的最大效應(yīng)不變親和力,但無內(nèi)在活性E.作用強(qiáng)度常用pA2值表示拮抗藥的特點(diǎn)有D.使量效曲線高度下降E.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性16.已確定的第二信使有A.環(huán)磷腺苷D.細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子E.細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子17.藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式包括A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.簡單擴(kuò)散18.被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量B.不需要載體,無飽和現(xiàn)象C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),需消耗能量D.需要載體,有飽和現(xiàn)象E.無競爭性19.舌下給藥的特A.可避免肝腸循環(huán)B.可避免胃酸破壞D.吸收極慢E.可避免首關(guān)效應(yīng)B.磷酸肌醇C.環(huán)磷鳥苷E.濾過點(diǎn)是抑制現(xiàn)象點(diǎn)是C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟20.下列哪些給藥途徑藥物吸收較為完全A.肌內(nèi)注射B.直腸給藥C.吸入給藥D.舌下含服21.有關(guān)藥物的pKa值敘述正確的是A.為藥物在溶液中90%解離時的pH值E.皮下注射B.為藥物在溶液中50%解離時的pH值C.是各藥物D.一般地說,弱酸性藥物pKa值小于7,弱堿性藥物pKa值大于E.弱酸性藥物pKa值可大于7,弱堿性藥物pKa值可小于7固有的特性,與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關(guān)722.首關(guān)消除效應(yīng)包括A.胃酸對藥物的破壞B.肝臟對藥物的代謝C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合D.胃腸粘膜對藥物的滅活E.腎臟對藥物的排泄23.下列哪些藥物具有明顯的首關(guān)消除A.普萘洛爾B.利多卡因C.卡馬西平不適宜采用口服給藥D.硝酸甘油E.嗎啡24.下列哪類藥物A.對胃腸道刺激性大的藥物B.首關(guān)消除強(qiáng)的藥物C.易被消化酶破壞的藥物D.胃腸道不易吸收的藥物E.易被胃酸破壞的藥物ShijiPeng|CPU@B_4725.影響藥物在組織中分布的因素有A.藥物理化性質(zhì)B.藥物血漿蛋白結(jié)合率C.體液pH值D.藥物生物利用度E.機(jī)體生理屏障26.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是永久性的B.結(jié)合后藥理活性暫時消失C.是可逆的D.結(jié)合后不能通過毛細(xì)血管壁E.特異性較低27.藥物的生物轉(zhuǎn)化A.主要在肝臟進(jìn)行B.主要在腎臟進(jìn)行C.I相為氧化還原或水解反應(yīng),II相為結(jié)合反應(yīng)D.多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物E.代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過程28.能抑制肝藥酶的藥物是A.苯巴比妥29.能誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是A.苯巴比妥B.卡馬西平C.利福平30.大多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后A.極性增加B.極性減小31.影響P450酶活性的因素有B.氯霉素C.西米替丁D.雙香豆素D.苯妥英鈉E.異煙肼E.別嘌醇C.藥理活性減弱或消失D.藥理活性增強(qiáng)E.藥理活性基本不變A.營養(yǎng)狀況B.種族和遺傳因素C.藥物D.年齡E.病理因素32.P450酶系的特性是A.對底物的高度選擇性B.由多種酶組成C.個體差異性大D.對底物的選擇性不高E.可誘導(dǎo)性33.肝腸循環(huán)的特點(diǎn)是A.使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少B.使藥物的作用時間明顯縮短C.使藥物的作用時間明顯延長D.藥時曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象E.藥物由膽汁排泄到腸道,在腸道被再吸收形成的循環(huán)34.具有肝腸循環(huán)的藥物有A.丙磺舒B.地高辛C.苯巴比妥D.洋地黃E.地西泮35.有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄正確A.藥物經(jīng)腎小管的分泌是主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程C.腎小管對藥物的再吸收屬于簡單擴(kuò)散過程D.影響腎小管再吸收E.酸性藥物在酸性尿液中易于排出36.有關(guān)藥峰濃度的敘述正確的是A.指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值B.是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)C.是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)D.是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)E.常被用于制劑的質(zhì)量評價(jià)37.有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正的敘述是B.藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動轉(zhuǎn)運(yùn)過程的主要因素為尿量和尿液pH比關(guān)系C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級動力學(xué)過程38.轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合零級動力學(xué)過程的藥物是A.乙醇B.阿托品C.苯巴比妥D.苯妥英鈉E.氯丙嗪ShijiPeng|CPU@B_47傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)習(xí)題一A型題1.由神經(jīng)末梢釋放的去甲腎上腺素主要的滅活方式是A.被水解酶破壞B.被單胺氧化酶破壞C.被膽堿酯酶破壞D.被重新攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)2.β1受體主要分布于A.骨骼肌運(yùn)動終板E.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞B.支氣管粘膜C.胃腸道平滑肌D.心臟E.神經(jīng)節(jié)3.β2受體主要分布于A.胃腸道平滑肌E.瞳孔擴(kuò)大肌4.對α和β受體均有較強(qiáng)激動作用的藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.可樂定5.對α和β受體都有阻斷作用的藥物是A.普萘洛爾B.醋丁洛爾C.拉貝洛爾D.阿替洛爾E.吲哚洛爾6.對α受體基本無作用的藥物是A.去甲腎上腺素B.可樂定C.苯腎上腺素7.有關(guān)β受體效應(yīng)的描述正確的是B.心肌C.子宮平滑肌D.支氣管和血管平滑肌D.腎上腺素E.多巴酚丁胺D.腎上腺素E.異丙腎上腺素A.心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張,均屬β1C.心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張,均屬β1E.血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張,均屬β28.阿替洛爾為B.心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張,均屬β2D.心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張,均屬β2A.β1受體激動藥B.β1受體阻斷藥C.α受體阻斷藥D.αβ受體激動藥E.αβ受體阻斷藥9.毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些A.縮瞳降低眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)痙攣B.擴(kuò)瞳升高眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳升高眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳升高眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)痙攣D.擴(kuò)瞳降低眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)痙攣10.毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是A.阻斷M受體,使瞳孔括約肌松弛C.激動α受體,使瞳孔擴(kuò)大肌收縮E.激動β受體,使瞳孔擴(kuò)大肌收縮11.有關(guān)毛果蕓香堿的敘述,錯誤的是A.能直接激動M受體,產(chǎn)生M樣作用B.激動M受體,使瞳孔括約肌收縮D.阻斷α受體,使瞳孔擴(kuò)大肌松弛B.為叔胺化合物C.可使眼內(nèi)壓升高D.對心血管系統(tǒng)作用不明顯E.可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加12.可用于治療青光眼的藥物是A.去氧腎上腺素13.不可用于青光眼病人的藥物是A.毛果蕓香堿B.甘露醇14.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是B.后馬托品C.毛果蕓香堿C.噻嗎洛爾D.東茛菪堿E.山茛菪堿D.毒扁豆堿E.阿托品A.增加膽堿能神經(jīng)張力,促使乙酰膽堿釋放C.抑制膽堿能神經(jīng)末梢對乙酰膽堿的重?cái)z取E.增加乙酰輔酶A活性,使乙酰膽堿合成增加B.抑制膽堿脂酶活性,使乙酰膽堿水解減少D.直接興奮神經(jīng)節(jié),使乙酰膽堿釋放增加15.有機(jī)磷酸酯類急性中毒時,可改善瞳孔縮小呼吸困難腺體分泌增多等癥狀的藥物是A.碘解磷定B.哌替啶C.阿托品D.氨茶堿E.呋塞米ShijiPeng|CPU@B_4716.碘解磷定對哪一種有機(jī)磷農(nóng)藥中毒無效A.內(nèi)吸磷B.對硫磷C.樂果17.新斯的明禁用于D.敵敵畏E.敵百蟲A.重癥肌無力B.支氣管哮喘C.肌松藥過量中毒D.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留E.陣發(fā)性室上性心動過速18.毒扁豆堿可用于治療A.重癥肌無力B.肌松藥過量中毒C.青光眼D.陣發(fā)性室上性心動過速E.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒19.治療重癥肌無力應(yīng)選用A.琥珀膽堿B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.新斯的明E.東莨菪堿20.新斯的明最強(qiáng)的作用是A.興奮胃腸道平滑肌B.興奮膀胱平滑肌C.興奮骨骼肌D.興奮支氣管平滑肌E.增加腺體分泌21.具有中樞鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是A.山莨菪堿22.可引起心率加快,瞳孔散大A.山莨菪堿B.阿托品23.阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是B.丙胺太林C.東莨菪堿視力模糊及中樞鎮(zhèn)靜作用的藥物是C.后馬托品D.東莨菪堿E.去氧腎上腺素D.阿托品E.后馬托品A.增強(qiáng)麻醉效果B.減少呼吸道腺體的分泌C.預(yù)防心動過速D.中樞鎮(zhèn)靜作用E.解除微血管痙攣24.下述阿托品的作用中與阻斷M受體無關(guān)的是A.松弛胃腸平滑肌B.抑制腺體分泌D.心率加快C.擴(kuò)張皮膚血管,出現(xiàn)顏面潮紅E.調(diào)節(jié)麻痹25.阿托品類藥物禁用于A.虹膜睫狀體炎B.胃腸道絞痛C.青光眼D.盜汗E.感染中毒性休克26.有關(guān)阿托品的藥理作用不正確的是A.抑制腺體分泌B.擴(kuò)張血管改善微循環(huán)C.中樞抑制作用D.松弛內(nèi)臟平滑肌E.升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹27.阿托品抗休克的主要機(jī)理是A.加快心率,增加心輸出量D.興奮中樞神經(jīng),改善呼吸B.解除血管痙攣,改善微循環(huán)C.擴(kuò)張支氣管,降低氣道阻力C.擴(kuò)瞳,降低眼內(nèi)壓,視近物清晰E.收縮血管,升高血壓28.阿托品對眼的作用是A.擴(kuò)瞳,升高眼內(nèi)壓,視遠(yuǎn)物清晰D.縮瞳,降低眼內(nèi)壓,視遠(yuǎn)物清楚B.擴(kuò)瞳,升高眼內(nèi)壓,視近物清晰E.縮瞳,降高眼內(nèi)壓,視近物清楚29.阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為A.子宮平滑肌B.膽管輸尿管平滑肌C.支氣管平滑肌D.血管平滑肌E.痙攣狀態(tài)胃腸道平滑肌30.治療膽絞痛最好選用A.嗎啡31.治療過敏性休克的首選藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.撲爾敏32.搶救心臟停搏的主要藥物是A.麻黃堿B.腎上腺素33.預(yù)防腰麻時血壓降低宜用A.異丙腎上腺素B.多巴胺B.阿托品C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶D.去甲腎上腺素D.去甲腎上腺素D.麻黃堿E.氯丙嗪+哌替啶C.阿托品C.間羥胺C.腎上腺素E.腎上腺素E.可樂定E.去甲腎上腺素34.具有較強(qiáng)中樞興奮作用的擬腎上腺素藥物是A.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素35.麻黃堿的作用特點(diǎn)是A.能激動α及β受體B.口服易吸收,無耐受性及中樞興奮作用C.松弛支氣管平滑肌作用弱,維持時間短D.松弛支氣管平滑肌作用強(qiáng),維持時間長E.不易產(chǎn)生耐受性,維持時間長D.間羥胺E.異丙腎上腺素ShijiPeng|CPU@B_4736.選擇性作用于A.多巴胺B.多巴酚37.關(guān)于A.腎上腺素可激動αβ受體B.去氧腎上腺素主要激動α1受體C.去甲腎上腺素主要激動α受體,對β1受體作用較弱D.多巴胺可激動αβ1以及腎血管多巴胺受體E.異丙腎上腺素可激動αβ受體38.關(guān)于多巴胺A.都是類藥物B.都有心臟興奮作用C.都有升壓作用β1受體的藥物是丁胺C.去甲腎上腺素D.麻典堿E.異丙腎上腺素?cái)M腎上腺素藥的敘述錯誤的是,對β受體幾無作用和去甲腎上腺素的敘述錯誤的是兒茶酚胺D.都有舒張腎血管的作用E.都屬于神經(jīng)遞質(zhì)39.能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是A.多巴酚40.腎上腺素的A.M受體阻斷藥B.N受體41.下列哪種藥物A.去甲腎上腺素B.間羥胺C.麻黃堿42.先用a受體阻斷劑再用腎上腺素,則血壓變化為A.升壓作用基本不變B.翻轉(zhuǎn)為降壓作用C.升壓作用加強(qiáng)D.升壓作用減弱E.取消升壓作用43.先用b受體A.升壓作用基本不變丁胺B.氯丙嗪C.阿托品D.普萘洛爾E.間羥胺升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)阻斷藥C.β受體阻斷藥D.α受體阻斷藥E.H1受體阻斷藥對腎血管有擴(kuò)張作用D.多巴胺E.腎上腺素阻斷劑再用去甲腎上腺素,則血壓變化為B.升壓作用加強(qiáng)C.升壓作用減弱D.取消升壓作用E.翻轉(zhuǎn)為降壓作用44.大劑量滴注去甲腎上腺素可引起A.血壓下降,冠脈流量也下降B.心肌收縮力減弱45.去甲腎上腺素外漏所致的局部組織缺血壞死,可選用A.阿托品B.腎上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.普萘洛爾46.治療外周血管痙攣性疾病宜選用C.傳導(dǎo)阻滯D.腎血管擴(kuò)張E.脈壓差變小下列哪種藥物A.β受體阻斷劑B.β受體激動劑C.α受體阻斷劑D.α受體激動劑E.N受體阻斷藥47.選擇性α1受體阻斷藥是A.酚妥拉明B.可樂定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.酚芐明48.酚妥拉明降低血壓的機(jī)制是A.阻斷β受體B.興奮M受體C.興奮β受體D.直接影響血管平滑肌以及阻斷α1受體E.阻斷α和β受體49.具有內(nèi)在擬交感活性的A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾50.阻斷α受體,不引起心率加快的藥物是A.酚妥拉明B.妥拉唑林β受體阻斷劑C.吲哚洛爾D.阿替洛爾E.美托洛爾C.哌唑嗪阻斷藥的適應(yīng)癥不包括C.青光眼D.氯丙嗪E.酚芐明51.β受體A.心律失常B.心絞痛D.高血壓E.支氣管哮喘52.β受體阻斷藥的禁忌癥不包括A.心動過緩B.支氣管哮喘C.急性心力衰竭D.高血壓E.房室傳導(dǎo)阻滯二B型題A.β1受體B.β2受體C.M受體D.N1受體E.N2受體1.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器上的受體是2.植物神經(jīng)節(jié)上的主要受體是3.骨骼肌運(yùn)動終板上的受體是4.支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是5.心肌的主要腎上腺素受體是ShijiPeng|CPU@B_47A.去甲腎上腺素B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.多巴胺E.異丙腎上腺素6.激動αβ受體的藥物是7.選擇性激動β1受體的藥物是8.對β1和β2受體都有激動作用的藥物是9.主要激動α受體的藥物是10.激動αβ1和多巴胺受體的藥物是A.拉貝洛爾B.普奈洛爾C.阿替洛爾D.酚妥拉明E.哌唑嗪11.阻斷β1β2和α1受體的藥物是12.選擇性阻斷突觸后膜α1受體的藥物是13.阻斷α1和α2受體的藥物是14.選擇性阻斷β1受體的藥物是15.阻斷β1和β2受體的藥物是A.碘解磷定B.苯海索C.新斯的明D.阿托品E.卡比多巴16.竇性心動過緩17.重癥肌無力18.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒引起的肌震顫19.氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)20.抑制外周的左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺A.毛果蕓香堿B.阿托品C.氨甲酰膽堿D.美加明E.毒扁豆堿21.膽堿酯酶抑制劑22.M受體激動劑23.M受體阻斷劑24.N1受體阻斷劑25.MN受體激動劑A.東茛菪堿B.山茛菪堿C.琥珀膽堿D.阿托品E.乙酰膽堿26.可用于震顫麻痹癥27.用于暈車暈船28.不易通過血腦屏障,對平滑肌解痙作用的選擇性相對較高29.治療盜汗和流涎癥30.氣管內(nèi)插管氣管鏡食道鏡等短時的操作宜選用A.山茛菪堿B.毒扁豆堿C.后馬托品D.貝那替秦E.新斯的明31.治療青光眼可選用32.眼底檢查時擴(kuò)瞳可選用33.感染中毒性休克可選用34.重癥肌無力可選用35.伴有焦慮癥狀的潰瘍病人可選用A.異丙腎上腺素B.多巴胺C.去氧腎上腺素D.去甲腎上腺素E.腎上腺素36.支氣管哮喘急性發(fā)作氣霧吸入37.眼底檢查時的快速短效擴(kuò)瞳藥38.主要興奮α受體,使皮膚粘膜內(nèi)臟血管明顯收縮39.合成去甲腎上腺素的前體是40.與局麻藥合用的是ShijiPeng|CPU@B_47A.酚妥拉明B.異丙腎上腺素C.多巴酚丁胺D.麻黃堿41.預(yù)防腰麻時血壓降低E.噻嗎洛爾42.短期治療急性心肌梗死伴有的心力衰竭43.適用于心搏驟停的搶救44.降低眼內(nèi)壓,治療青光眼45.治療外周血管痙攣性疾病A.酚芐明B.腎上腺素C.甲氧明D.異丙腎上腺素E.阿托品46.防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血壓可選用47.肢端動脈痙攣可選用48.過敏性休克首選49.鼻粘膜或齒齦出血時可選用50.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時可選用A.腎上腺素B.普萘洛爾51.支氣管哮喘者禁用C.阿托品D.氨甲酰甲膽堿E.酚妥拉明52.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)者禁用53.青光眼病人禁用54.房室傳導(dǎo)阻滯者禁用55.腎功能不全者禁用三X型題1.膽堿能神經(jīng)包括A.副交感節(jié)前和節(jié)后纖維B.交感節(jié)前纖維C.支配汗腺的分泌和骨骼肌的血管舒張D.交感節(jié)后纖維E.運(yùn)動神經(jīng)2.M樣作用主要有A.心率減慢B.腺體分泌增加C.血管擴(kuò)張,血壓下降D.瞳孔括約肌和睫狀肌松弛E.支氣管和胃腸道平滑肌興奮3.下列受體與其激動劑搭配正確的是A.αβ受體-腎上腺素B.β受體-異丙腎上腺素C.M受體-毛果蕓香堿D.N受體-煙堿E.α1受體-可樂定4.下列激動劑與阻斷劑配對正確的是A.異丙腎上腺素—普萘洛爾B.腎上腺素C.去甲腎上腺素—酚妥拉明E.多巴酚丁胺—阿替洛爾—拉貝洛爾D.苯腎上腺素—哌唑嗪5.屬于受體阻斷劑的有A.酚妥拉明B.妥拉蘇林6.屬于α受體阻斷劑的有A.酚妥拉明B.妥拉蘇林7.選擇性β1受體阻斷藥是C.美加明D.新斯的明E.酚芐明C.美加明D.新斯的明E.酚芐明A.阿替洛爾B.拉貝洛爾C.吲哚洛爾D.醋丁洛爾E.普萘洛爾8.毛果蕓香堿A.是選擇性激動M膽堿受體B.對眼和心血管系統(tǒng)作用強(qiáng)C.對眼和腺體作用強(qiáng)D.對眼的作用較毒扁豆堿強(qiáng)而持久E.使瞳孔括約肌收縮,瞳孔縮小ShijiPeng|CPU@B_479.毛果蕓香堿的藥理作用有A.縮瞳B.降低眼內(nèi)壓10.毛果蕓香堿有關(guān)治療青光眼的敘述正確的是A.對閉角型和開角型青光眼均有效B.對閉角型有效,開角型無效C.興奮胃腸道平滑肌D.調(diào)節(jié)痙攣E.抑制汗腺和唾液腺的分泌C.對開角型有效,閉角型無效D.使虹膜向中心方向拉緊,根部變薄,房水回流通暢,降低眼內(nèi)壓E.抑制睫狀體上皮細(xì)胞的分泌和血管滲出,降低眼內(nèi)壓11.有關(guān)毒扁豆堿的敘述正確的是A.屬叔胺類化合物B.直接激動M膽堿受體E.易通過血腦屏障C.可治療青光眼D.吸收后作用的選擇性低12.新斯的明禁用于A.重癥肌無力B.機(jī)械性腸梗阻D.尿梗路塞C.肌松藥過量中毒E.支氣管哮喘13.新斯的明可用于A.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的解救B.去極化型肌松藥的中毒解救C.非去極化型肌松藥的中毒解救D.陣發(fā)性室上性心動過速E.重癥肌無力14.可用于治療青光眼的藥物A.東莨菪B.毒扁豆堿15.禁用于青光眼病人的藥物A.琥珀膽堿B.阿托品C.氨甲酰甲膽堿D.山茛菪16.可用于解救有機(jī)磷酸酯A.阿托品B.東莨菪17.碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時能A.迅速制止肌束顫B.迅速改善D.與體內(nèi)游離的有機(jī)磷農(nóng)藥結(jié)合E.直接對抗體內(nèi)積聚18.阿托品堿C.毛果蕓香堿D.卡巴膽堿E.煙堿堿E.東茛菪堿類中毒的藥物堿C.碘解磷定D.新斯的明E.氯磷定動M樣中毒癥狀的乙酰C.恢復(fù)膽堿酯酶活性膽堿的作用可用于治療A.竇性心動過速B.虹膜睫狀體炎C.胃腸絞痛D.有機(jī)磷酸酯類中毒19.阿托品禁用于E.感染性休克伴有高熱A.支氣C.虹膜睫狀體炎D.前列腺肥大E.感染性休克20.阿托品對眼睛的作用是A.擴(kuò)瞳B.調(diào)節(jié)麻痹C.升高眼內(nèi)壓21.阿托品解救有機(jī)磷酸酯類中毒的原則A.必須盡早用藥B.足量和反復(fù)持續(xù)用藥,直至“阿托品化”C.一旦出現(xiàn)“阿托品化”應(yīng)立即停藥,以防阿托品中毒D.“阿托品化”的表現(xiàn)為面部潮紅皮膚干燥針尖樣瞳孔22.阿托品治療有機(jī)磷酸酯類中毒可以改善病人管哮喘B.青光眼D.治療虹膜睫狀體炎E.使視近物清晰是E.重癥病人應(yīng)與膽堿酯酶復(fù)活藥合用的A.腺體分泌增加,流涎出汗D.瞳孔縮小,視力模糊B.肌肉震顫抽搐E.膽堿酯酶的抑制C.心動過緩23.阿托品松馳內(nèi)臟平滑肌的特點(diǎn)是A.對過度活動或痙攣狀態(tài)的平滑機(jī)松馳作用最明顯B.對膽道平滑肌松馳作用較胃腸道平滑肌強(qiáng)D.對膀胱逼尿肌也有松馳作用C.對胃腸道平滑肌松馳作用較膽道平滑肌強(qiáng)E.對支氣管平滑肌和子宮平滑肌的松馳作用較弱24.阿托品抑制腺體分泌的特點(diǎn)是A.對唾液腺和汗腺分泌的抑制作用較弱C.對胃酸分泌的影響較小B.對唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明顯D.能明顯抑制胃酸的分泌E.對淚腺和呼吸道腺體的分泌也有明顯的抑制作用ShijiPeng|CPU@B_4725.東莨菪堿可用于A.中藥麻醉B.感染中毒性休克C.麻醉前給藥D.帕金森病E.妊娠或放射病所致的嘔吐26.東莨菪堿的作用特點(diǎn)是A.對中樞有抑制作用B.對中樞有興奮作用C.有防暈止吐作用D.能抑制腺體分泌E.能增加腺體分泌27.山莨菪堿A.擴(kuò)瞳作用較阿托品強(qiáng)B.解除血管痙攣,改善微循環(huán)作用較強(qiáng)C.抑制唾液分泌作用較阿托品弱D.不易透過血腦屏障E.解除平滑肌痙攣?zhàn)饔门c阿托品相似28.后馬托品A.調(diào)節(jié)麻痹作用持續(xù)時間較阿托品短B.調(diào)節(jié)麻痹作用持續(xù)時間較阿托品長C.擴(kuò)瞳持續(xù)時間較阿托品短D.擴(kuò)瞳持續(xù)時間較阿托品長E.適用于29.丙胺太林A.口服吸收好,易透過血腦屏障B.中毒C.對胃腸道平滑肌解痙作用較強(qiáng)D.能減胃少酸分泌E.常用于30.N1膽堿受體阻斷藥A.又稱為神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.對交感和副交感神經(jīng)節(jié)的C.選擇性地對阻斷交感神經(jīng)的,使血壓下降D.降壓作用強(qiáng)而快,是常用的降壓藥E.能抑制唾液腺分泌31.關(guān)于筒箭毒堿的敘述正確的有A.口服難吸收B.過量中毒可用新斯的明解救一般眼科檢查量可致神經(jīng)肌肉傳遞阻滯胃及十二指腸潰瘍胃腸痙攣?zhàn)钄酂o選擇神經(jīng)節(jié),引起口干C.有神經(jīng)節(jié)阻斷和釋放組胺作用D.可使血壓下降和支氣管痙攣E.鏈霉素能增強(qiáng)和延長其肌松作用32.琥珀膽堿禁用于A.燒傷病人B.青光眼病人C.手術(shù)病人D.廣泛軟組織損傷病人E.偏癱及腦血管意外的病人33.β腎上腺素受體激動的效應(yīng)有A.心臟興奮B.支氣管平滑肌松馳D.皮膚粘膜血管收縮C.骨骼肌血管舒張,升高血糖E.促進(jìn)糖原及脂及分解34.腎上腺素可激動A.α腎上腺素受體B.β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.N2膽堿受體E.N1膽堿受體35.腎上腺素可用于A.過敏性休克B.與局麻藥配伍使用C.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)36.腎上腺素緩解支氣管哮喘的原理是D.局部止血E.支氣管哮喘A.激動支氣管平滑肌C.阻斷支氣管平滑肌上的M受體E.收縮支氣管粘膜血管,降低毛細(xì)血管通透性37.腎上腺素與局麻藥配伍的優(yōu)點(diǎn)有上的b2受體B.阻斷支氣管平滑肌上的b2受體D.抑制肥大細(xì)胞釋放組胺等過敏介質(zhì),減輕粘膜水腫A.使注射局部血管收縮C.減少局麻藥的吸收38.腎上腺素B.使注射局部血管擴(kuò)張,增強(qiáng)局麻作用D.延長麻醉時間E.減毒少副作用A.口服無效B.皮下注射較肌肉注射吸收快C.可激動支氣管平滑肌β2受體,使支氣管擴(kuò)張D.是一個強(qiáng)效的心臟興奮藥E.可用于控制支氣管哮喘的急性發(fā)作39.腎上腺素禁用于A.高血壓B.器質(zhì)性心臟病C.心臟驟停D.糖尿病E.冠狀動脈粥樣硬化癥ShijiPeng|CPU@B_4740.間羥胺A.收縮血管,升高血壓作用較去甲腎上腺素弱而持久B.收縮血管,升高血壓作用較去甲腎上腺素強(qiáng)而短暫C.是去甲腎上腺素代用品,用于各種休克早期D.可肌內(nèi)注射給藥E.不易引起心律失常和少尿41.多巴胺可用于治療A.休克伴有心收縮力減弱B.血栓閉塞性脈管炎C.休克伴有尿量減少D.外周血管痙攣性疾病E.與利尿劑合用治療急性腎功能衰竭42.麻黃堿的特點(diǎn)是A.對α和β受體都有激動作用B.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有興奮作用C.口服不易吸收D.易產(chǎn)生快速耐受性43.異丙腎上腺素A.口服無效E.促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì),一般舌下或氣霧吸入給藥B.反復(fù)應(yīng)用可使藥效減弱C.加快心率加速傳導(dǎo)的作用較腎上腺素強(qiáng)D.使骨骼肌血管舒張E.小劑量使收縮壓升高,舒張壓下降44.異丙腎上腺素的藥理作用包括A.松弛支氣管平滑肌B.收縮支氣管粘膜血管C.加快心率加速傳導(dǎo)D.擴(kuò)張骨骼肌血管和冠狀血管E.收縮骨骼肌血管和冠狀血管45.異丙腎上腺素的臨床用途有A.房室傳導(dǎo)阻滯B.中毒性休克C.支氣管哮喘D.心搏驟停E.過敏性休克46.腎上腺素和異丙腎上腺素的共同適應(yīng)癥A.休克B.支氣管哮喘47.能與腎上腺素受體A.多巴胺B.哌唑嗪C.鼻粘膜和齒齦出血D.心臟驟停物是D.異丙腎上腺素E.去甲腎上腺素E.冠心病結(jié)合并有內(nèi)在活性的藥C.酚妥拉明物是C.酚妥拉明48.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥A.氯丙嗪B.普萘洛爾49.有擬膽堿和A.間羥胺B.酚妥拉明50.酚妥拉明D.妥拉唑林D.妥拉唑啉E.奎尼丁組胺樣作用的藥物有C.普萘洛爾E.吲哚洛爾A.為短效D.直接興奮心臟,增加心輸出量E.使胃酸分泌增加,誘發(fā)潰瘍病51.酚妥拉明常見的不良反應(yīng)是α腎上腺素受體阻斷劑B.為非競爭性α受體阻斷劑C.使外周血管阻力降低,血壓下降A(chǔ).皮膚潮紅52.酚芐明B.血壓升高C.腹痛腹瀉惡心嘔吐D.心動過緩E.誘發(fā)潰瘍病A.選擇性阻斷α1受體B.對α1和α2受體的阻斷無明顯選擇性C.為非競爭性α受體阻斷劑D.血管擴(kuò)張作用持久E.主要用于外周血管痙攣性疾病53.選擇性β1受體阻斷劑有A.阿替洛爾B.吲哚洛爾C.拉貝洛爾D.醋丁洛爾E.噻嗎洛爾54.β受體阻斷藥的臨床適應(yīng)癥有A.高血壓B.心律失常C.心絞痛D.房室傳導(dǎo)阻滯E.甲狀腺功能亢進(jìn)55.普萘洛爾的不良反應(yīng)主要有A.房室傳導(dǎo)阻滯B.心動過緩C.誘發(fā)支氣管痙攣D.過敏性休克E.長期使用突然停藥,使心絞痛加劇56.普萘洛爾禁用或慎用的是A.糖尿病B.房室傳導(dǎo)阻滯C.心絞痛D.支氣管哮喘E.甲狀腺功能亢進(jìn)ShijiPeng|CPU@B_4757.普萘洛爾的特點(diǎn)為A.非選擇性地阻斷β受體B.主要在肝臟代謝,有首關(guān)消除C.主要以原形從腎臟排出D.口服吸收個體差異大E.無內(nèi)在擬交感活性58.普萘洛爾對支氣管的作用是A.激動支氣管平滑肌上的b2受體B.阻斷支氣管平滑肌上的b2受體C.使支氣管痙攣,呼吸道阻力增加D.誘發(fā)或加重支氣管哮喘E.緩解支氣管哮喘的急性發(fā)作59.支氣管哮喘病人禁用的藥物是A.新斯的明B.吲哚洛爾C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.普萘洛爾60.拉貝洛爾的特點(diǎn)為A.對αb受體均有阻斷作用B.口服吸收好C.可用于平喘抗過敏D.可用于抗高血壓抗心律失常E.95%以原形藥從腎臟排泄傳入神經(jīng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)習(xí)題一A型題1.下列哪種不屬于常用的局麻藥A.利多卡因B.可卡因C.普魯卡因D.丁卡因E.布比卡因2.地西泮不具有下列哪項(xiàng)作用A.抗焦慮作用B.全身麻醉作用C.中樞性骨骼肌松弛作用D.抗驚厥作用E.鎮(zhèn)靜催眠作用3.有關(guān)地西泮的敘述,錯誤的是A.小劑量即有抗焦慮作用B.代謝產(chǎn)物去甲地西泮仍有藥理活性C.明顯縮短快動眼睡眠時相E.抗驚厥作用強(qiáng),可用于4.血漿蛋白結(jié)合率最高的藥物是A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.硫噴妥鈉5.經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化,代謝產(chǎn)物仍有活性的藥物是A.苯巴比妥B.地西泮C.眠爾通D.速可眠E.水合氯醛6.地西泮抗焦慮作用的部位主要在A.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.紋狀體C.下丘腦7.有關(guān)地西泮的體內(nèi)過程描述錯誤的是A.肌注比口服吸收B.代謝D.肝功能障礙時半衰期延長E.可經(jīng)乳汁排泄,是目前最好的抗焦慮藥之一D.抗癲癇作用強(qiáng),可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)治療破傷風(fēng)D.戊巴比妥E.地西泮D.邊緣系統(tǒng)E.腦干極后區(qū)更慢且不規(guī)則產(chǎn)物去甲地西泮仍有活性C.血漿蛋白結(jié)合率低8.苯巴比妥急性中毒時為加速其從腎臟排泄,應(yīng)采取的主要措施是A.靜滴碳酸氫鈉B.靜滴低分子右旋糖酐C.靜滴10%葡萄糖D.靜注大劑量維生素E.靜滴甘露醇9.具有鎮(zhèn)靜催眠抗驚厥抗癲癇作用的藥物是A.苯巴比妥E.司可巴比妥10.服用抗凝血藥華法林的同時加服苯巴比妥,則抗凝血作用A.顯著加強(qiáng)B.稍有加C.減弱D.消失E.基本不變11.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物為A.乙琥胺B.苯妥英鈉C.地西泮12.癲癇大發(fā)作的首選藥物是A.苯妥英鈉B.乙琥胺C.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.戊巴比妥D.硫噴妥鈉強(qiáng)D.巴比妥鈉E.水合氯醛D.地西泮E.撲米酮ShijiPeng|CPU@B_4713.癲癇小發(fā)作的首選藥物是A.氯硝西泮B.乙琥胺14.對癲癇大發(fā)作小發(fā)作和精神運(yùn)動性發(fā)作均有效的藥物是C.丙戊酸鈉D.苯妥英鈉E.撲米酮E.乙琥胺A.苯妥英鈉15.對精神運(yùn)動性發(fā)作效果最好的是A.氯硝西泮B.乙琥胺16.治療外周神經(jīng)痛可選用A.苯巴比妥B.地西泮17.有關(guān)苯妥英鈉的論述錯誤的是B.苯巴比妥C.卡馬西平D.丙戊酸鈉D.苯妥英鈉D.乙琥胺C.卡馬西平C.卡馬西平E.撲米酮E.阿斯匹林A.治療某些心律失常有效D.治療癲癇大發(fā)作B.能引起牙齦增生C.治療外周神經(jīng)痛E.口服吸收規(guī)則,t1/2個體差異小18.苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括A.外周神經(jīng)痛B.牙齦增生C.過敏反應(yīng)D.巨幼紅細(xì)胞性貧血E.眼球震顫共濟(jì)失調(diào)19.有關(guān)氯丙嗪的敘述,正確的是A.氯丙嗪是哌嗪類抗精神病藥B.氯丙嗪可加強(qiáng)中樞興奮藥的作用“冬眠”合劑,用于人工冬眠療法D.氯丙嗪可用于治療帕金森氏癥E.以上說法均不對20.下列哪個藥物不屬于吩噻C.氯丙嗪可與異丙嗪哌替啶配伍成嗪類抗精神病藥A.氯丙嗪B.奮乃靜C.三氟拉嗪D.硫利達(dá)嗪E.氯普噻噸21.有關(guān)氯丙嗪的藥理作用,錯誤的是A.抗精神病作用B.催眠E.翻轉(zhuǎn)腎上腺素體通路的多巴胺受體產(chǎn)生大及泌乳B.抗精神病作用C.口干便秘視力模糊D.錐體外系副作用E.體位性低血壓23.對氯丙嗪的藥理作用敘述正確的是A.鎮(zhèn)靜安定鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)吐B.抑制C.對暈車暈船妊娠藥物等原因引起的嘔吐均有效E.對抗鎮(zhèn)靜催眠藥抗驚厥藥麻醉藥鎮(zhèn)痛藥的作用24.氯丙嗪不適用于A.鎮(zhèn)吐B.麻醉前給25.氯丙嗪對哪種病癥的療效最好和麻醉作用C.鎮(zhèn)吐和降溫作用D.加強(qiáng)中樞抑制藥的作用的升壓作用22.氯丙嗪阻斷黑質(zhì)—紋狀A(yù).乳房腫體溫調(diào)節(jié)中樞,僅使發(fā)熱病人體溫下降Ma5-HT2H1和D2受體D.可阻斷藥C.人工冬眠D.帕金森病E.精神分裂癥A.躁狂抑郁癥B.I型精神分裂癥C.焦慮癥D.慢性精神分裂癥E.II型精神分裂癥26.幾無錐體外系反應(yīng)的抗精神病藥是A.氯丙嗪27.氯丙嗪的抗精神分裂癥A.阻斷中腦—邊緣系統(tǒng)和中腦一皮質(zhì)系統(tǒng)C.阻斷—漏斗系統(tǒng)D2受體D.阻斷中樞α受體28.可緩解氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的藥物是A.苯海索B.金剛烷胺C.左旋多B.氯氮平C.五氟利多D.氟哌啶醇E.氟哌噻噸的主要機(jī)理D2受體B.阻斷黑質(zhì)—紋狀體系統(tǒng)D2受體E.阻斷中樞5-HT2受體是結(jié)節(jié)巴D.溴隱亭E.甲基多巴29.氯丙嗪不能用于何種原因引起的嘔吐A.尿毒癥B.惡性腫瘤C.放射病D.強(qiáng)心甙E.暈動病30.下列A.可對抗去水嗎啡的催吐作用B.大劑量直接抑制嘔吐中樞C.能阻斷催吐D.可治療各種原因引起的嘔吐E.制止頑固性呃逆對氯丙嗪的敘述錯誤的是化學(xué)感受區(qū)的D2受體ShijiPeng|CPU@B_4731.下列對氯丙嗪的敘述錯誤的是A.對體溫調(diào)節(jié)的影響與環(huán)境溫度有關(guān)B.對體溫調(diào)節(jié)中樞有很強(qiáng)的抑制C.只使發(fā)熱者體溫降低D.在高溫環(huán)境中使體溫升高E.在低溫環(huán)境中使體溫降低32.氯丙嗪對心血管的作用下列哪項(xiàng)是錯誤的A.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)B.抑制血管運(yùn)動中樞C.直接舒張血管平滑肌D.反復(fù)用藥可產(chǎn)生耐受性33.下列哪A.帕金森綜合征34.關(guān)于氯丙嗪的體A.腦內(nèi)濃度漿濃度高B.主要在肝代謝C.約90%與血漿蛋白結(jié)合D.給藥E.肌注吸收迅速,局部刺激性小35.氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響錯誤的是A.減少下丘腦釋放催乳素釋放抑制因子B.引起乳房腫大及泌乳D.減少黃體生成素的釋放E.促進(jìn)垂體生長激素的分泌36.對氯普噻噸錯誤的敘述是A.抗幻覺妄想作用D.適用于更年期抑郁癥37.屬于三環(huán)類抗抑郁藥是A.丙米嗪B.氯丙嗪C.碳酸鋰38.下列哪物不屬于三環(huán)類抗抑郁藥A.馬普替林B.丙米嗪C.氯米帕明39.丙米嗪對以下哪種情況幾乎無效E.擴(kuò)張血管使血壓下降,可作為抗高血壓藥應(yīng)用一項(xiàng)不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)B.急性肌張力障礙C.靜坐不能D.體位性低血壓E.遲發(fā)性運(yùn)動障礙內(nèi)過程錯誤的是比血劑量應(yīng)個體化C.抑制促性腺釋放激素的分泌比氯丙嗪弱B.控制焦慮抑郁的作用比氯丙嗪強(qiáng)C.有很強(qiáng)的抗抑郁作用E.適用于伴有焦慮或抑郁癥的精神分裂癥D.氟哌啶醇E.舒必利個藥D.多塞平E.阿米替林A.精神分裂癥伴發(fā)的抑郁狀態(tài)D.反應(yīng)性抑郁癥B.伴有焦慮癥狀的抑郁癥C.內(nèi)源性抑郁癥E.更年期抑郁癥40.對丙A.有明顯的抗抑D.促進(jìn)突觸前膜對NA及5-HT的再攝取41.碳酸鋰主要用A.焦慮癥B.躁狂癥米嗪作用的敘述錯誤的是郁作用B.M受體阻斷作用C.降低血壓E.對心肌有奎尼丁樣作用于C.抑郁癥D.精神分裂癥E.以上都不對42.帕金森病的主要病變部位在A.中腦—邊緣系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路C.小腦—腦干多巴胺能神經(jīng)通路B.中腦—皮質(zhì)通路多巴胺能神經(jīng)通路D.丘腦下部—垂體多巴胺能神經(jīng)通路E.黑質(zhì)—紋狀體多巴胺能神經(jīng)通路43.左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是A.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補(bǔ)充紋狀體內(nèi)DA的不足B.提高紋狀體中乙酰膽堿的含量D.降低黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量C.提高紋狀體中5-HT的含量E.阻斷黑質(zhì)中膽堿受體44.左旋多巴治療帕金森病初期最常見的不良反應(yīng)是A.躁狂妄想幻覺等B.心血管反應(yīng)C.胃腸道反應(yīng)D.異常不隨意運(yùn)動E.精神障礙45.下列對左旋多巴的敘述哪項(xiàng)是錯誤的A.首次通過肝臟時即大部分被脫羧B.血液中只有C.用藥后1~6個月達(dá)到最大療效D.用藥后2~3周達(dá)到最大療效E.可治療肝昏迷1%左右進(jìn)入中樞轉(zhuǎn)化成多巴胺ShijiPeng|CPU@B_4746.左旋多巴抗帕金森病的敘述錯誤的是A.對輕癥及年輕患者療效好B.對重癥及年老衰弱患者療效差D.對肌肉震顫的療效差C.對肌肉僵直及少動的療效好E.對吩噻嗪類抗精神病藥所引起的帕金森綜合征有效47.能提高左旋多巴療效的藥物是A.多巴酚丁胺48.不可與左旋多巴合用的藥物是A.維生素B12B.α-甲基多巴肼B.多巴胺C.氯丙嗪D.α-甲基多巴E.卡比多巴C.卡比多巴D.維生素B6E.苯海索49.以下哪項(xiàng)對卡比多巴的敘述是錯誤的A.是外周左旋芳香氨基酸脫羧酶抑制劑D.能減輕左旋多巴的外周副作用B.帕金森病單用無效C.能提高左旋多巴的療效E.能提高芐絲肼的療效50.左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是A.進(jìn)入腦組織,直接發(fā)揮作用B.在肝臟脫羧生成多巴胺發(fā)揮作用C.在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺發(fā)揮作用D.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素發(fā)揮作用E.通過增加腦內(nèi)苯乙醇胺和羥苯乙胺的含量發(fā)揮作用51.單獨(dú)用于抗帕金森病無效的藥物是A.左旋多巴B.卡比多巴C.金剛烷胺D.溴隱亭E.苯海索52.關(guān)于金剛烷胺治療帕金森病作用的描述錯誤的是A.抑制DA再攝取D.很強(qiáng)的抗膽堿作用B.直接激動DA受體E.促使紋狀體中保留C.較弱的抗膽堿作用的完整的多巴胺能神經(jīng)末梢釋放DA53.溴隱亭治療震顫麻痹的機(jī)制是A.阻斷黑質(zhì)—紋狀體通路的多巴胺受體C.增加突觸前D.抑制紋狀體中多巴胺的降解54.能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙的藥物是A.苯海索B.溴隱亭C.金剛烷55.苯海索不適用于哪種帕金森病A.輕癥帕金森病B.重癥帕金森病D.不能耐受E.抗精神病藥引起的帕金森綜合征56.下列哪一項(xiàng)不是嗎啡的藥理作用A.興奮平滑肌B.止咳57.嗎啡一般不用于治療B.選擇性激動黑質(zhì)—紋狀體通路的DA2受體抗膽堿作用多巴胺的合成E.中樞性胺D.卡比多巴E.左旋多巴C.左旋多巴治療無效者左旋多巴者C.腹瀉D.呼吸抑制E.催吐和縮瞳A.急性銳痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹瀉D.肺原性心臟病E.肺水腫58.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是A.阻斷中樞D.抑制外周前列59.與嗎啡鎮(zhèn)痛作用有關(guān)的阿片受體A.邊緣系統(tǒng)B.中腦蓋前C.腦干極后區(qū)60.與嗎啡呼吸抑制作用有關(guān)的阿片受體阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞前列腺素的合成腺素的合成E.增加中樞前列腺素的合成位于核D.延腦孤束核D.邊緣系統(tǒng)D.中樞興奮D.5~6小時E.導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)E.延腦孤束核位于A.紋狀體B.中腦蓋前61.嗎啡中毒最主要的體征是A.循環(huán)衰竭B.瞳孔縮小核C.藍(lán)斑核C.惡心嘔吐E.血壓降低62.一次皮下注射嗎啡5~10mg,其鎮(zhèn)痛作用可持續(xù)A.3~4小時B.4~5小時C.2~3小時63.嗎啡中毒死亡的主要原因是A.心源性哮喘B.瞳孔縮小E.6~7小時C.呼吸肌麻痹D.血壓降低E.顱內(nèi)壓升高ShijiPeng|CPU@B_4764.嗎啡引起膽絞痛是由于A.胃竇部十二指腸張力提高B.抑制消化液分泌C.膽道平滑肌痙攣,奧狄括約肌收縮D.食物消化延緩E.胃排空延遲65.嗎啡中毒時拮抗呼吸抑制的藥物是A.尼莫地平B.納洛酮C.腎上腺素66.心源性哮喘可選用D.曲嗎朵E.噴他佐辛A.腎上腺素67.下述有關(guān)嗎啡鎮(zhèn)痛作用的敘述錯誤的是A.對各種疼痛都有效D.對間斷性銳痛的68.下列關(guān)于嗎啡抑制呼吸的B.異丙腎上腺素C.嗎啡D.多巴胺E.硝苯地平B.對慢性鈍痛的作用優(yōu)于間斷性銳痛C.鎮(zhèn)痛的同時出現(xiàn)欣快癥作用優(yōu)于慢性鈍痛E.能消除因疼痛所致焦慮緊張恐懼的情緒敘述錯誤的是A.呼吸頻率減慢D.呼吸頻率增加B.潮氣量降低C.降低呼吸中樞對CO2敏感性E.緩解心源性哮喘病人的氣促和窒息感69.下述有關(guān)嗎啡對心血管系統(tǒng)的作用錯誤的是A.擴(kuò)張容量及阻力血管B.可致腦血管擴(kuò)張使顱內(nèi)壓升高C.降壓作用部分與促進(jìn)組胺釋放有關(guān)E.降壓作用與降低中樞交感張力有關(guān)不用于下列哪種原因引起的劇痛D.可直接興奮心臟引起心率加快70.嗎啡A.心肌梗死性心前區(qū)劇痛D.嚴(yán)重創(chuàng)傷引起的劇痛71.下列關(guān)于嗎啡藥理作用的描述錯誤的是A.抑制呼吸B.提高膀胱括約肌張力C.興奮胃腸道平滑肌D.收縮外周血管平滑肌E.鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜72.可用于急慢性消耗性腹瀉的藥物是A.嗎啡B.美沙酮C.安那度73.嗎啡禁用于分娩止痛的原因是B.激動藍(lán)斑核的阿片受體E.腦血管擴(kuò)張,顱內(nèi)壓升高B.癌癥引起的劇痛C.大面積燒傷引起的劇痛E.顱腦外傷引起的劇痛D.阿片酊E.哌替啶A.促進(jìn)組胺釋放C.抑制呼吸延長產(chǎn)程D.抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動74.鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)用量最小的鎮(zhèn)痛藥是A.芬太尼B.阿法羅定C.哌替啶D.曲馬朵E.二氫埃托啡75.鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無關(guān)的藥物是A.羅通寧D.嗎啡E.哌替啶76.可作為嗎啡成癮者脫毒治療時的替代藥物是A.美普他酚B.美沙酮C.納洛酮B.美沙酮C.曲馬朵D.阿法羅定E.納曲酮77.在藥政管理上已列入非麻醉藥品的藥物是A.嗎啡B.芬太尼C.噴他佐辛D.阿法羅定E.哌替啶78.與嗎啡相比哌替啶的特點(diǎn)是A.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡B.成癮性的產(chǎn)生比嗎啡C.作用持續(xù)時間較嗎啡長D.戒斷癥狀持續(xù)時間較嗎啡E.對妊娠末期子宮不對抗催產(chǎn)素的作用,不延緩產(chǎn)程79.可用于人工冬眠療法的藥物是A.嗎啡B.哌替啶C.噴他佐辛80.哌替啶不具有下列哪項(xiàng)作用A.鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜B.欣快癥81.下列對哌替啶的描述錯誤的是A.等效鎮(zhèn)痛劑量較嗎啡B.鎮(zhèn)痛的D.激動中樞阿片受體而鎮(zhèn)痛E.等效鎮(zhèn)痛劑量呼吸抑制程度與嗎啡相等強(qiáng)快長D.曲馬朵E.安那度C.止咳D.惡心嘔吐E.抑制呼吸大同時可出現(xiàn)欣快感C.鎮(zhèn)痛持續(xù)時間比嗎啡長ShijiPeng|CPU@B_4782.哌替啶不可用于A.麻醉前給藥B.顱內(nèi)壓升高者C.代替嗎啡用于各種劇痛D.與氯丙嗪異丙嗪組成冬眠合劑83.阿片受體的特異性拮抗藥是E.治療肺水腫A.美沙酮B.納洛酮C.芬太尼D.曲馬朵E.烯丙嗎啡84.納洛酮的作用是A.激動阿片受體B.嗎啡成癮者脫毒治療時的替代藥物C.緩解嗎啡中毒時的呼吸抑制D.緩解巴比妥類藥物中毒時的呼吸抑制85.下列對納洛酮的描述錯誤的是A.對阿片受體具有競爭性拮抗作用D.對嗎啡依賴者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀86.咖啡因興奮中樞的主要部位是E.加重嗎啡中毒時的呼吸抑制B.與阿片受體的親和力比嗎啡強(qiáng)E.適用于阿片類鎮(zhèn)痛藥中毒的解救C.具有明顯的藥理效應(yīng)A.B.脊髓87.對咖啡因的敘述錯誤的是A.作用部位在大腦皮層B.較大D.收縮支氣管平滑肌E.直接興奮心臟88.尼可剎米C.大腦皮層D.丘腦E.小腦劑量可直接興奮延腦呼吸中樞C.中毒劑量時可興奮脊髓,擴(kuò)張血管興奮中樞的主要部位是A.B.脊髓C.大腦皮層D.中腦—邊緣系統(tǒng)E.血管運(yùn)動中樞的敘述錯誤的是A.用于各種原因所致的中樞性呼吸抑制的急救C.作用快,持續(xù)時間長,安全范圍較窄D.可反射性,使呼吸加深加快89.對尼可剎米B.作用溫和短暫,安全范圍較大性興奮呼吸中樞E.能提高呼吸中樞對CO2的敏感90.尼可剎米沒有下列哪一種作用A.直接B.刺激頸動脈體化學(xué)感受器反射性興奮呼吸中樞C.提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性,使呼吸加深加快D.降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性,使呼吸頻率減慢91.可用于治療小兒遺尿癥和兒童多動綜合征的藥物是A.哌甲酯B.二甲弗林C.貝美洛92.隨著給藥劑量的增加而t1/2延長的藥物是A.對乙酰氨基酚B.乙酰水楊酸93.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥物是A.保泰松B.乙酰水楊酸94.小劑量乙酰水楊酸可防止血栓形成是由于A.減少血小板中TXA2的生成B.減少血管D.增加血管壁中PGI2的合成E.減少血小板中TXA2和血管興奮延腦呼吸中樞E.過量可致驚厥血壓升高心動過速D.尼可剎米E.咖啡因C.吲哚美辛D.布洛芬E.保泰松C.對乙酰氨基酚D.羥基保泰松E.吲哚美辛壁中PGI2的合成C.增加血小板中TXA2的生成壁中PGI2的生成95.大劑量乙酰水楊酸可用于治療A.預(yù)防心肌梗塞B.預(yù)防腦血栓形成96.乙酰水楊酸嚴(yán)重中毒時應(yīng)如何處理C.手術(shù)后的血栓形成D.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E.肺栓塞A.口服碳酸氫鈉B.口服氯化銨C.靜脈滴注碳酸氫鈉D.口服氫氯噻嗪E.靜脈滴注大劑量維生素C97.可引起瑞夷綜合征的藥物是A.對乙酰氨基酚B.保泰松C.吲哚美辛D.吡羅昔康E.乙酰水楊酸98.對乙酰水楊酸的敘述錯誤的是A.易引起惡心嘔吐胃出血B.抑制血小板聚集C.可引起“阿司匹林哮喘”D.兒童易引起瑞夷綜合癥E.中毒時應(yīng)酸化尿液,加速排泄ShijiPeng|CPU@B_4799.乙酰水楊酸無下列哪項(xiàng)不良反應(yīng)A.胃腸道出血B.過敏反應(yīng)100.乙酰水楊酸的主要適應(yīng)癥不包括C.水楊酸樣反應(yīng)D.凝血障礙E.水鈉潴溜A.小劑量預(yù)防血栓形成B.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C.神經(jīng)痛D.感冒發(fā)燒E.胃潰瘍101.乙酰水楊酸抑制下列酶中的何者A.脂蛋白酶102.過量可致急性中毒性肝壞死的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是A.吡羅昔康B.布洛芬C.對乙酰氨基酚103.幾乎沒有抗炎抗風(fēng)濕作用的藥物是A.保泰松B.乙酰水楊酸C.對乙酰氨基酚B.脂肪氧合酶C.環(huán)加氧酶D.磷脂酶DD.乙酰水楊酸D.吲哚美辛E.磷脂酶AE.舒林酸E.酮咯酸104.對乙酰氨基酚沒有抗炎抗風(fēng)濕作用可能與A.對中樞COX的抑制作用選擇性較高有關(guān)C.對外周COX的抑制作用選擇性較低有關(guān)E.與以上作用都無關(guān)B.對中樞COX的抑制作用選擇性較低有關(guān)D.對外周COX的抑制作用選擇性較高有關(guān)105.強(qiáng)效非選擇性COX抑制劑是A.美洛昔康106.保泰松可用于痛風(fēng)的治療A.促進(jìn)腎小管對尿酸鹽的再吸收B.減少腎B.對乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.布洛芬E.尼美舒利是因?yàn)樾」軐δ蛩猁}的再吸收C.促進(jìn)腎小管對尿素氮的再吸收D.減少腎小管對尿