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文檔簡(jiǎn)介
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
過程介紹和幾點(diǎn)認(rèn)識(shí)1杰諾醫(yī)學(xué)研究(北京)有限企業(yè)
翟啟超醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第1頁(yè)提要
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)概述
--醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)特點(diǎn)--試驗(yàn)流程
--普遍存在困難和挑戰(zhàn)2.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)幾點(diǎn)認(rèn)識(shí)--試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)
--試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者
--CRO和CRC角色
--申辦者誤區(qū)2醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第2頁(yè)醫(yī)療器械定義
單獨(dú)或者組合使用于人體儀器、設(shè)備、器具、材料或者其它物品,包含所需要軟件;其用于人體體表及體內(nèi)作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝伎倆取得,不過可能有這些伎倆參加并起一定輔助作用;其使用意在到達(dá)以下預(yù)期目標(biāo):
(一)對(duì)疾病預(yù)防、診療、治療、監(jiān)護(hù)、緩解;
(二)對(duì)損傷或者殘疾診療、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、賠償;
(三)生理機(jī)構(gòu)或者生理過程檢驗(yàn)、替換、調(diào)整或者支持;
(四)生命支持或者維持;
(五)妊娠控制;
(六)經(jīng)過對(duì)人體樣本進(jìn)行檢驗(yàn),為醫(yī)療或者診療目標(biāo)提供信息。3醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第3頁(yè)4ExamplesofmedicaldevicesTestStripsInfusionpumpPatientExamTableHeartValveContactLensHipImplantPacemakerBiopsyDeviceBloodPressureCuffStethoscopeSTENT醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第4頁(yè)從臨床試驗(yàn)角度
醫(yī)療器械依據(jù)其應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)分類
5醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第5頁(yè)一類醫(yī)療器械經(jīng)過常規(guī)管理足以確保其安全性、有效性醫(yī)療器械外科用手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷夾、針、鉤)、聽診器(無電能)、反光鏡、反光燈、醫(yī)用放大鏡、(中醫(yī)用)刮痧板、橡皮膏、透氣膠帶、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢驗(yàn)手套、集液袋6醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第6頁(yè)二類醫(yī)療器械對(duì)其安全性、有效性應(yīng)該加以控制醫(yī)療器械血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、手術(shù)顯微鏡、(中醫(yī)用)針灸針、助聽器、皮膚縫合釘、避孕套、避孕帽、無菌醫(yī)用手套、睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件、超聲三維系統(tǒng)軟件、脈象儀軟件7醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第7頁(yè)三類醫(yī)療器械植入人體;用于支持、維持生命;對(duì)人體含有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制醫(yī)療器械心臟起搏器、體外反搏裝置、血管內(nèi)窺鏡、超聲腫瘤聚焦刀、高頻電刀、微波手術(shù)刀、醫(yī)用磁共振成像設(shè)備、鈷60治療機(jī)、正電子發(fā)射斷層掃描裝置、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管內(nèi)導(dǎo)管、一次性使用輸液器、輸血器8醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第8頁(yè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)注冊(cè)第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)材料應(yīng)包含三家或三家以上臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)材料9臨床評(píng)價(jià)材料包含臨床試驗(yàn)匯報(bào)、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)協(xié)議、倫理委員會(huì)批件醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第9頁(yè)有計(jì)劃以人為研究對(duì)象驗(yàn)證過程為了對(duì)治療或干預(yù)有效性及安全性進(jìn)行評(píng)定而設(shè)計(jì)比較采取新療法和對(duì)照療法病人組結(jié)局各個(gè)組中病人納入、治療及隨訪均在相同時(shí)間段
內(nèi)進(jìn)行10什么是“臨床試驗(yàn)”?醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第10頁(yè)11臨床試驗(yàn)開啟監(jiān)查臨床試驗(yàn)實(shí)施統(tǒng)計(jì)分析統(tǒng)計(jì)與臨床匯報(bào)SFDA/CDE同意與上市計(jì)劃和安排數(shù)據(jù)管理醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第11頁(yè)12
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第12頁(yè)與藥品臨床試驗(yàn)相比醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)特點(diǎn)?
13醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第13頁(yè)生產(chǎn)企業(yè)區(qū)分
醫(yī)療器械產(chǎn)品種類、型號(hào)更多樣化醫(yī)療器械生產(chǎn)技術(shù)改變快速產(chǎn)品研發(fā)方面區(qū)分14醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第14頁(yè)醫(yī)療器械試驗(yàn)設(shè)計(jì)特點(diǎn)通常只需單次(臨床驗(yàn)證),而藥品分三期(PhaseI-III)樣本量較?。▇200svs~3,000s)大多數(shù)(心血管)醫(yī)療器械期限較長(zhǎng)常難以采取盲法試驗(yàn)方法SAE發(fā)生率普遍較高15醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第15頁(yè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)困難之一:
選擇適當(dāng)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員醫(yī)療機(jī)構(gòu)中主要研究者不得同期進(jìn)行不一樣申辦者相同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)和5個(gè)以上品種臨床試驗(yàn)新產(chǎn)品熟練使用學(xué)習(xí)曲線往往需要整個(gè)團(tuán)體協(xié)作16醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第16頁(yè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)困難之二:
取得知情同意
研究者對(duì)知情同意重視程度不足
受試者未與常規(guī)診療患者區(qū)分
原始病歷溯源知情同意過程有一定困難17醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第17頁(yè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)延遲原因:
--立案和遺傳辦審批等
要求全部中心完成倫理審查和協(xié)議簽署后一次立案
試驗(yàn)方案變更在較多中心臨床試驗(yàn)中幾乎成為必定
遺傳辦準(zhǔn)備和審批周期較長(zhǎng)檢測(cè)匯報(bào)一年使用期18醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第18頁(yè)幾點(diǎn)認(rèn)識(shí):-臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)外周藥品球囊擴(kuò)張導(dǎo)管19
有同類產(chǎn)品已經(jīng)取得同意,試驗(yàn)設(shè)計(jì)該怎樣?A.與同類產(chǎn)品進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照非劣效性檢驗(yàn)B.與普通球囊導(dǎo)管進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照優(yōu)效性檢驗(yàn)C.單組目標(biāo)值醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第19頁(yè)幾點(diǎn)思索:-臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)20
左心耳封堵器(LAAC)
左心耳封堵器VS同類產(chǎn)品左心耳封堵器VS華法林醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第20頁(yè)21臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)特點(diǎn):復(fù)雜性研究對(duì)象是人人個(gè)體差異人數(shù)/樣本量受限研究對(duì)象退出、失訪臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、了解并執(zhí)行試驗(yàn)方案很主要!沒有指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)情況下,臨床教授、統(tǒng)計(jì)教授等充分討論論證十分必要。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第21頁(yè)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)/研究者
倫理委員會(huì)和研究者對(duì)臨床試驗(yàn)安全性或開展必要性認(rèn)知不一樣;
比如:RDN手術(shù),孫氏手術(shù)
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者篩選困難,普遍存在項(xiàng)目集中現(xiàn)象;需求更多優(yōu)異研究者
臨床試驗(yàn)過程控制不嚴(yán)格,結(jié)題蓋章時(shí)嚴(yán)格要求22醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第22頁(yè)CRO企業(yè)和SMO企業(yè)水平參差不齊,價(jià)格差異極大;
不是必須選擇協(xié)議研究組織,能夠考慮幾個(gè)方面:
有一定領(lǐng)域相關(guān)經(jīng)驗(yàn);
既往合作客戶評(píng)價(jià);
重視項(xiàng)目管理者(PM)品質(zhì);
假如不選擇CRO企業(yè),一定要有懂臨床試驗(yàn)專業(yè)人員參加項(xiàng)目管理--注意控制項(xiàng)目整體風(fēng)險(xiǎn),尤其是有時(shí)效性問題
CRC存在能夠極大幫助研究者處理繁忙事務(wù)。
23醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第23頁(yè)申辦者誤區(qū)SAE太多了!
速度太慢了!
試驗(yàn)結(jié)果怎么不好?24醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第24頁(yè)臨床試驗(yàn)結(jié)果原因
優(yōu)異試驗(yàn)器械
臨床試驗(yàn)結(jié)果由產(chǎn)品本身決定25
科學(xué)試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)以及試驗(yàn)過程規(guī)范管理、實(shí)施醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第25頁(yè)參加項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
26醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介和幾點(diǎn)思考第26頁(yè)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)概述
--醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)特點(diǎn)--試驗(yàn)流程
--普遍存在困難和挑戰(zhàn)2.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)幾點(diǎn)認(rèn)識(shí)--試
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