第節(jié)基因在染色體上第3節(jié)伴性遺傳

每道題給出一對(duì)相關(guān)的詞，要求同學(xué)在備選答案中找出一對(duì)與之在邏輯關(guān)系上最為貼近或相似的詞。1、努力∶成功A.生根∶發(fā)芽B.耕耘∶收獲C.城市∶鄉(xiāng)村D.原告∶被告2、老師∶學(xué)生A.水杯∶玻璃杯B.吉林∶白城C.電腦∶計(jì)算機(jī)D.醫(yī)生∶病人

目前一頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)加拿大外交官朗寧曾在競(jìng)選省議員時(shí)，由于他幼兒時(shí)期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統(tǒng)。朗寧反駁說：“你們是喝牛奶長大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了?！?/p>

由兩個(gè)或兩類對(duì)象在某些屬性上相同的現(xiàn)象，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨弦蚕嗤囊环N推理方法。類比推理:1903年，薩頓的研究。目前二頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)嘗試分析基因與染色體的關(guān)系基因的行為染色體的行為體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來源形成配子時(shí)的組合方式傳遞中的性質(zhì)成對(duì)成對(duì)成單成單一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方自由組合非同源染色體自由組合雜交過程保持完整性獨(dú)立性在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系目前三頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見DdDd推理目前四頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)一、薩頓的假說發(fā)現(xiàn)問題：用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過程。推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。假說：基因位于染色體上。目前五頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)一、薩頓的假說假說:基因在染色體上實(shí)驗(yàn)材料：蝗蟲目前六頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論——基因在染色體上究竟是否正確？類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，由于缺少實(shí)驗(yàn)證據(jù)美國科學(xué)家摩爾根等對(duì)此持懷疑態(tài)度.目前七頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅目前八頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)(一)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如何解釋出現(xiàn)的問題呢?PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×目前九頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)常染色體性染色體３對(duì)：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細(xì)胞染色體目前十頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)理論依據(jù)（已有知識(shí)）：1、基于對(duì)果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識(shí)2、基于對(duì)薩頓假說的認(rèn)識(shí)——基因在染色體上目前十一頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)討論與猜想:如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?如果在性染色體上,那又有哪些可能呢？在性染色體上目前十二頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)提出假設(shè)假設(shè)二：控制白眼的基因在X、Y染色體上（白眼非常罕見，這種不可能）假設(shè)一：控制白眼的基因是在Y染色體上，而X染色體上沒有它的等位基因假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含有它的等位基因。目前十三頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）(二)經(jīng)過推理、想象提出假說:——控制白眼的基因在X染色體上目前十四頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)PF1F2×（三）對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）目前十五頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)(四)根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY測(cè)交目前十六頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)(五)

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測(cè)一致，完全符合假說，假說完全正確！目前十七頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)摩爾根通過實(shí)驗(yàn)，將一個(gè)特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來。從而用實(shí)驗(yàn)證明了：基因在染色體上。(六)得出結(jié)論目前十八頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)人的體細(xì)胞只有23對(duì)染色體，卻有3～3.5萬個(gè)基因，基因與染色體可能有怎樣的對(duì)應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線性排列思考？一條染色體上有許多個(gè)基因結(jié)論：目前十九頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：

在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。目前二十頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：

位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。目前二十一頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)薩頓基因在染色體上證據(jù)現(xiàn)象假說演繹推理實(shí)驗(yàn)論證結(jié)論類比推理摩爾根實(shí)驗(yàn)孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋應(yīng)用學(xué)習(xí)收獲：目前二十二頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關(guān)系？任務(wù)：目前二十三頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)第3節(jié)伴性遺傳高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系目前二十四頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)1、有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個(gè)白化病的孩子，則他們下胎生兒子患白化病的概率為，生女兒患白化病的概率為2、有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個(gè)患色盲的孩子，則他們下胎生兒子患色盲的概率為，生女兒患色盲的概率為。1/41/41/20思考：兩題的概率為何不一樣？思考：目前二十五頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)一、伴性遺傳1、概念：基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳2、類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳目前二十六頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)人類的染色體組成男性：44（常）+XY女性：44（常）+XX目前二十七頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.

--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!The

cherryredsocks

youboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybrotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.(1)色盲癥3、實(shí)例:的發(fā)現(xiàn)目前二十八頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)一、色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844目前二十九頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)家族之謎[探究]紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病X隱道爾頓的家庭XYXXXXXYXXXY道爾頓道爾頓弟弟X目前三十頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)結(jié)論如何書寫色盲患者的基因型呢？色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病。目前三十一頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常色盲色盲請(qǐng)寫出人類色覺的基因型和表現(xiàn)型6種婚配方式

=女3種基因型x男2種基因型目前三十二頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲目前三十三頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)男性患者女性患者目前三十四頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)XbYXBXbXbY伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程：外公－>女兒－>外孫。目前三十五頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)(2)X染色體上的顯性遺傳病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病目前三十六頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)抗維生素D佝僂病：伴X染色體顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：2、部分女性患者（XDXd）病癥較輕1、女性患者多于男性患者目前三十七頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，”。

（3）伴Y遺傳病：外耳道多毛癥目前三十八頁\總數(shù)四十頁\編于十七點(diǎn)4、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花雞羽毛上