人教課標(biāo)實(shí)驗(yàn)版-遺傳與進(jìn)化-第２章　基因和染色體的關(guān)系-本章復(fù)習(xí) 名師獲獎(jiǎng)

《基因和染色體的關(guān)系》隨堂練習(xí)一、選擇題1．(2012·浙江杭州一檢)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類B．X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，故其形狀、大小基本相同C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳都和性別有關(guān)2．果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，則F2中()A．表現(xiàn)型有4種，基因型有12種B．雄果蠅紅眼基因來(lái)自F1的父方C．雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D．雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為3：13．(2011·上海閔行調(diào)研)下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是()選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性4．(2012·福建福州質(zhì)檢)以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是()A．甲病不可能是X隱性遺傳病B．乙病是X顯性遺傳病C．患乙病的男性一般多于女性D．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病5．人的性染色體變異為XXY三體后發(fā)育成男性，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌體，結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷，人和果蠅性別決定差異在于()A．人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于Y染色體數(shù)目B．人取決于是否含有X染色體，果蠅取決于X染色體數(shù)目C．人取決于是否含有Y染色體，果蠅取決于X染色體數(shù)目D．人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體6．(2011·山東青島一模)如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是()A．圖中2的雙親肯定不是色盲患者B．圖中6的色盲基因不可能來(lái)自4C．圖中1、4是色盲基因的攜帶者D．圖中2、7是色盲基因的攜帶者7．在果蠅中，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：·········1對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A．甲為BbXAY B．乙為BbXaYC．丙為BBXAXA D．丁為bbXAXa8．(2011·紹興質(zhì)量調(diào)測(cè))果蠅的眼色遺傳屬伴X染色體遺傳，紅眼對(duì)白眼為顯性，在下列的雜交組合中，能通過眼色即可判斷其后代性別的是()A．紅眼雌蠅×白眼雄蠅B．雜合紅眼雌蠅×紅眼雄蠅C．白眼雌蠅×紅眼雄蠅D．雜合紅眼雌蠅×白眼雄蠅9．(2011·廣東廣州調(diào)研)已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型為aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦如果再生一個(gè)正常男孩，則該男孩的基因型及其概率分別是()A．AAXBY,9/16B．AAXBY,3/16C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/810．(原創(chuàng)題)某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。用純種品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)1：闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂實(shí)驗(yàn)2：窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是()A．僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B．實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說(shuō)明控制葉型的基因在X染色體上C．實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同D．實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株11．(2010·福州模擬)下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是()A．乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B．丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D．甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖12．(2010·天津武清期末)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該病的致病基因()A．位于Ⅰ片段上，為隱性基因B．位于Ⅰ片段上，為顯性基因C．位于Ⅱ片段上，為顯性基因D．位于Ⅲ片段上，為隱性基因13．(2009·深圳調(diào)研)用灰果蠅和純系的黃果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是()親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.灰色基因是X染色體上的隱性基因B．黃色基因是X染色體上的顯性基因C．灰色基因是X染色體上的顯性基因D．黃色基因是常染色體上的隱性基因二、非選擇題14．(15分)(2010·廣東四校聯(lián)考)生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)回答：(1)控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于________，主要理由是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)如圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ2不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。請(qǐng)據(jù)圖回答：①Ⅲ11的基因型是________。②如果Ⅳ13是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率為________，只患甲病的幾率為________。③如果Ⅳ13是女孩，且為乙病的患者，說(shuō)明Ⅲ10在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了________。15．(20分)(探究創(chuàng)新題)如圖為某遺傳病系譜圖(由一對(duì)等位基因B、b決定)，某同學(xué)對(duì)此作了如下假設(shè)：“如果該遺傳病屬于隱性性狀，致病基因位于X染色體上，那么該家庭中第Ⅱ代不可能出現(xiàn)女性患者”。(1)該同學(xué)的假設(shè)是否全面？請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明。(2)若該同學(xué)的假設(shè)成立，6號(hào)的第一個(gè)孩子患病，則第二個(gè)孩子正常的概率是________。(3)若5號(hào)與一正常男子婚配后，生下一女孩患該病，則3號(hào)的基因型為________。參考答案一、選擇題1．答案D解析豌豆無(wú)性別之分，細(xì)胞內(nèi)不存在性染色體。X、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體，其形狀、大小不相同。雌配子都只含X染色體，雄配子有的含X染色體，有的含Y染色體。2．答案D解析親本的基因型為aaXBXB和AAXbY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。3．答案C解析伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無(wú)Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無(wú)顯隱性關(guān)系。4．答案A解析由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病為常染色體顯性遺傳病，男女患病幾率均等。因2號(hào)無(wú)甲病致病基因，為顯性純合子(僅對(duì)甲病而言)，所以其后代不可能患甲病。5．答案C解析人的XXY三體發(fā)育成男性，與Y染色體有關(guān)，而果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性。與兩個(gè)X染色體有關(guān)。6．答案C解析圖中2的父親可能是色盲患者。圖中6的色盲基因來(lái)自3和4。圖中5的色盲基因來(lái)自1,1、4是色盲基因的攜帶者。圖中7不是色盲基因的攜帶者。7．答案C解析由于四個(gè)親本都是長(zhǎng)翅紅眼，乙和丁的后代有殘翅白眼，說(shuō)明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有長(zhǎng)翅，說(shuō)明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有長(zhǎng)翅紅眼，說(shuō)明丙的基因型是BBXAXA。8．答案C解析白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交的后代，所有雌蠅都是紅眼，雄蠅都是白眼，可以直接通過眼色判斷性別。9．答案D解析表現(xiàn)型正常的雙親生出aaXbY的孩子，說(shuō)明雙親為AaXBXb和AaXBY的基因型，這對(duì)夫婦再生的正常男孩為AAXBY或AaXBY的基因型，概率分別為1/4×1/4＝1/16或1/2×1/4＝1/8。10．答案A解析實(shí)驗(yàn)1、2是正反交，且實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，據(jù)此可說(shuō)明控制葉型的基因在X染色體上，且窄葉為隱性。11．答案B解析乙系譜肯定只能是隱性遺傳病，但不能確定是在常染色體還是X染色體上，若在X染色體上則父親不是該致病基因的攜帶者。丁系譜所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa，生正常孩子(aa)的幾率是1/4，則生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8。苯丙酮尿癥遺傳病為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜所示為常染色體顯性遺傳。乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。12．答案B解析在性染色體的非同源片段上的基因控制的性狀，表現(xiàn)出明顯的性別差異，又因女性患者多于男性患者，所以該病應(yīng)由X染色體的非同源區(qū)段上的顯性基因控制。13．答案C解析據(jù)表格中灰雌性與純系黃雄性雜交，后代全是灰色，推出灰色是顯性性狀，黃色是隱性性狀。據(jù)純系黃雌性與灰雄性雜交，后代所有雄性為黃色、所有的雌性為灰色，說(shuō)明該性狀的遺傳是伴性遺傳?；疑蚴前閄的顯性基因，黃色基因?yàn)榘閄的隱性基因。二、非選擇題14．答案(1)常染色體上X染色體上甲病男女患者人數(shù)基本相同；乙病男患者多于女患者(2)①aaXBXB或aaXBXb②1/83/8③基因突變(或突變)解析由題干和表中數(shù)據(jù)反映出的甲、乙兩病在家族及男女人群中的發(fā)病率和特點(diǎn)，可判知兩病的遺傳方式：甲為常染色體顯性遺傳病，乙為伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)系譜可知Ⅲ10為AaXBY，Ⅲ11為aaXBXb或aaXBXB，則Ⅳ13為男孩，且兩病兼患的概率為：1/2·1/2·1/2＝1/8，只患甲病的概率為1/2·3/4＝3/8。若Ⅳ13為女孩且患乙病(aaXbXb)，而Ⅲ10為AaXBY，則說(shuō)明Ⅲ10產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了突變。15．答案(1)不全面該致病基因如果位于常染色體上，那么該家庭