高二生物必修二伴性遺傳的

第3節(jié)伴性遺傳(yíchuán)第一頁，共27頁。1人類(rénlèi)紅綠色盲癥〔道爾頓癥〕第二頁，共27頁。2

英國化學(xué)家道爾頓第三頁，共27頁。3一、人類(rénlèi)紅綠色盲癥紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病,患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色(hóngsè)和綠色.社會(shèhuì)調(diào)查說明：我國：男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%1、紅綠色盲與哪種染色體有關(guān)?它由顯性基因還是隱性基因控制?2、為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性?3、紅綠色盲的遺傳有什么特點?第四頁，共27頁。42、紅綠色盲基因位于(wèiyú)什么染色體上？A、常染色體B、X染色體C、Y染色體1、紅綠色盲基因(jīyīn)為顯性基因(jīyīn)還是隱性基因(jīyīn)？人類(rénlèi)紅綠色盲遺傳方式：X染色體隱性遺傳病第五頁，共27頁。5XXBbXXBBXXbbXYBXYb女性男性基因型表現(xiàn)型正常

色盲正常色盲正常(zhèngcháng)(攜帶者)1/21/3人類紅綠色盲遺傳(yíchuán)特點：男性多于女性第六頁，共27頁。6親代女性正常(zhèngcháng)×男性色盲PXBXB×XbY配子(pèizǐ)XBXbYF1XBXbXBY女性攜帶者男性(nánxìng)正?！恋谄唔摚?7頁。7人類紅綠色盲遺傳特點：女性(nǚxìng)患者的父親、兒子一定患病XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性(nǚxìng)攜帶者女性(nǚxìng)色盲男性正常男性色盲111111男性色盲女性攜帶者第八頁，共27頁。8四種(sìzhǒnɡ)婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉(jiāochā)遺傳女→男男→女第九頁，共27頁。9XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種(sìzhǒnɡ)婚配方式組合成一個家系：第十頁，共27頁。10[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳第十一頁，共27頁。11紅綠色盲遺傳(yíchuán)特點：〔X染色體上的隱性遺傳(yíchuán)病〕3.女性患者的父親、兒子一定患病。第十二頁，共27頁。12二、抗維生素D佝僂病抗VD佝僂病是一種受X染色體上顯性基因(D)控制的遺傳病?；颊叩男∧c由于對Ca和P的吸收不良等障礙,病人常常表現(xiàn)出O型腿,骨骼發(fā)育畸形，生長緩慢(huǎnmàn)等病癥。第十三頁，共27頁。13XXDdXXDDXXddXYDXYd女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正常患者正?？筕D佝僂病遺傳(yíchuán)特點：〔X染色體上的顯性遺傳(yíchuán)病〕第十四頁，共27頁。14三、外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳：患者(huànzhě)都是男性且有“父→子→孫〞的傳遞規(guī)律第十五頁，共27頁。15四、伴性遺傳(yíchuán)概念：控制生物的一些性狀的基因位于性染色體上，其遺傳(yíchuán)總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳(yíchuán)伴X染色體顯性遺傳(yíchuán)〔父患女必患,子患母必患〕：伴X染色體隱性遺傳〔母患子必患,女患父必患〕：3.女性患者的父親和兒子一定患病。伴Y染色體遺傳〔父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡〕第十六頁，共27頁。16五、在實踐中的應(yīng)用(yìngyòng)問題：養(yǎng)雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制(kòngzhì)性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？分析蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW第十七頁，共27頁。17第十八頁，共27頁。18

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病以下(yǐxià)圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖答復(fù)以下(yǐxià)問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能(kěnéng)是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第十九頁，共27頁。19[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因(jīyīn)攜帶者的可能性是。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號是攜帶者的概率(gàilǜ)=?×?=?以下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜(xìpǔ)圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖答復(fù)以下問題。第二十頁，共27頁。20P39二知識(zhīshi)遷移.1.〔1〕圖中Ⅲ代3號的基因型是，Ⅲ代2號的可能(kěnéng)基因型是。〔2〕Ⅳ代1號是紅綠色盲基因攜帶者的可能(kěnéng)性是。XbYXBXB或XBXb1/4第二十一頁，共27頁。214、以下各項表示4個配子的基因(jīyīn)組成，不可能是卵細(xì)胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。3．一對(yīduì)表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者。預(yù)計他們生育一個白化病男孩的機(jī)率是＿＿。1．母親(mǔqīn)是色盲，她的兩個兒子有＿個色盲。1/21/82課堂反響XHXhXhXhXHYXhY單擊畫面繼續(xù)第二十二頁，共27頁。225、調(diào)查(diàochá)了一個女性遺傳性共濟(jì)失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問該病如何遺傳？IIIIII１２３４５６７８９１０１１單擊畫面(huàmiàn)繼續(xù)常顯第二十三頁，共27頁。238、猴的以下各組細(xì)胞(xìbāo)中，肯定都有Y染色體的是A、受精卵和次級精母細(xì)胞B、受精卵和初級(chūjí)精母細(xì)胞C、初級(chūjí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元D、精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞9、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配(jiāopèi)，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是。A、全為雌貓或三雌一雄B、全為雄貓或三雄一雌C、全為雌貓或全為雄貓D、雌雄各一半單擊畫面繼續(xù)第二十四頁，共27頁。246、某男學(xué)生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為7、人的體細(xì)胞含有23對染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級精母細(xì)胞處于后期(hòuqī)時(染色單體已分開)，細(xì)胞內(nèi)含有A、血友病為X染色體上隱性基因控制(kòngzhì)B、血友病為X染色體上顯性基因控制(kòngzhì)C、父親是血友病基因攜帶者D、血友病由常染色體上的顯性基因控制(kòngzhì)A、44條常染色體+XX性染色體B、44條常染色體+XY性染色體C、44條常染色體+YY性染色體D、兩組數(shù)目(shùmù)和形態(tài)相同的染色體單擊畫面繼續(xù)第二十五頁，共27頁。25某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子(pèizǐ)致死。請答復(fù)：〔1〕假設(shè)后代全為寬葉雄株個體，那么其親本基因型為：