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文檔簡介
(優(yōu)選)干細胞與組織工程間充質(zhì)干細胞及其應(yīng)用目前一頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點一.概述何謂間充質(zhì)干細胞?
間充質(zhì)干細胞(MesenchymalStemCell,
MSC)具有亞全能分化潛能,在特定的體內(nèi)外環(huán)境下,具有向多種類型細胞分化的能力,可以分化為骨、軟骨、肌腱、脂肪、心臟、肝臟、神經(jīng)、上皮等多種細胞。由于能分化為多種中胚層來源的間質(zhì)細胞而得名。MSC應(yīng)用廣泛目前二頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點二.間充質(zhì)干細胞的來源骨髓來源的MSC肌肉來源的MSC
骨來源的MSC
軟骨來源的MSC
腱來源的MSC
脂肪來源的MSC
臍帶血來源的MSC
目前三頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點二.間充質(zhì)干細胞的來源
間充質(zhì)干細胞廣泛分布于胎兒和成體的骨膜、松骨質(zhì)、脂肪、滑膜、骨骼肌、胎肝、乳牙、臍帶、臍帶血中。骨髓來源的MSC
僅占骨髓細胞的0.001‰~0.1‰
目前四頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點二.間充質(zhì)干細胞的來源骨髓來源的MSC目前五頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點二.間充質(zhì)干細胞的來源臍帶血來源的MSC
目前六頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點三.間充質(zhì)干細胞的生物學特性(一)MSC形態(tài)特征及生長特性目前七頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點三.間充質(zhì)干細胞的生物學特性(二)MSC分化潛能
具有強大的增殖能力和多向分化潛能,在適宜的體內(nèi)或體外環(huán)境下不僅可分化為造血細胞,還具有分化為肌細胞、肝細胞、成骨細胞、軟骨細胞、基質(zhì)細胞等多種細胞的能力。目前八頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點過氧化物酶體增殖激活受體-2目前九頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點目前十頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點三.間充質(zhì)干細胞的生物學特性(三)
MSC的表面標志及鑒定MSC沒有一個獨特的已知表面標志物。
目前比較公認的鑒定方法是:
MSC缺乏:造血干細胞標志CD34,CD45,CD11b
MSC表達:CD90,CD71,CD44目前十一頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點三.間充質(zhì)干細胞的生物學特性(四)MSC免疫學特性
1.MSC低免疫原性不表達MHC-II類分子和Fas-L;也不表達B7-1,B7-2…..
2.MSC具有免疫調(diào)節(jié)功能
通過細胞間的相互作用及產(chǎn)生細胞因子抑制T細胞的增殖及其免疫反應(yīng),從而發(fā)揮免疫重建的功能。
正是由于間充質(zhì)干細胞所具備的上述免疫學特性:
*
MSC在自身免疫性疾病以及各種替代治療等方面具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。
*通過自體移植MSC可以重建組織器官的結(jié)構(gòu)和功能,并且可避免免疫排斥反應(yīng)。
目前十二頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點三.間充質(zhì)干細胞的生物學特性(五)MSC具有來源方便,易于分離、培養(yǎng)、擴增和純化,多次傳代擴增后仍具有干細胞特性。
目前十三頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點四.間充質(zhì)干細胞的分離培養(yǎng)(一)間充質(zhì)干細胞的分離1.貼壁分離法(全骨髓法或一步法):例:小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的分離1)取4~6周齡正常昆明鼠2只的股骨和脛骨,用PBS洗凈,去掉干骺端2)用1ml無菌注射器,吸取1ml含9%FBS的RPMI-1640,12μM的L-谷氨酰胺、1%青霉素和1%鏈霉素的篩選培養(yǎng)基(CIM),沖出骨髓
目前十四頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(一)間充質(zhì)干細胞的分離
1.貼壁分離法:
3)將骨髓吹打均勻后,靜置5分鐘,以2×106/ml接種到25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng).4)24~48h后,換液,棄去未貼壁細胞,PBS洗3次,每3~4天換一次液.
5)待細胞90%融合后傳代(大約10~14天),用0.05%的胰酶和0.02%EDTA消化3分鐘,含血清的培養(yǎng)基終止消化,1000rpm,5min離心,收集細胞,1:2傳代。四.間充質(zhì)干細胞的分離培養(yǎng)目前十五頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點(一)間充質(zhì)干細胞的分離單純上述貼壁分離法難以獲得純的MSC。2.密度梯度離心法:
人骨髓間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)常用此法。根據(jù)各種骨髓細胞比重不同獲取單個核細胞進行貼壁培養(yǎng)。3.差速貼壁4.FCM5.免疫磁珠法四.間充質(zhì)干細胞的分離培養(yǎng)目前十六頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點四.間充質(zhì)干細胞的分離培養(yǎng)(二)間充質(zhì)干細胞的二維培養(yǎng)1.低氧張力下的培養(yǎng)2.極低密度傳代培養(yǎng)3.基因轉(zhuǎn)染的MSC培養(yǎng)目前十七頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點四.間充質(zhì)干細胞的分離培養(yǎng)(三)間充質(zhì)干細胞的三維培養(yǎng)由于二維培養(yǎng)存在著如下缺點:1.貼壁的表面積有限,細胞產(chǎn)量低;2.無菌操作過程繁瑣,容易污染;3.代謝產(chǎn)物排除不及時,細胞生長不良;4.細胞離開體內(nèi)三維結(jié)構(gòu),生物學行為受影響有學者采用膠原海綿進行三維灌注培養(yǎng),較好。但尚有諸多問題待解決。目前十八頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點五.間充質(zhì)干細胞的誘導分化(一)間充質(zhì)干細胞的定向誘導分化1.向骨組織的誘導分化
地塞米松
-甘油磷酸抗壞血酸
1,25-(OH)2-D3TGF-IL-6BMP-2
透明質(zhì)酸誘導因素鑒定標志堿性磷酸酶;骨橋蛋白;骨鈣蛋白;目前十九頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點堿性磷酸酶染色顯示成骨作用目前二十頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點VonKossa染色顯示含鈣組織細胞目前二十一頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點五.間充質(zhì)干細胞的誘導分化(一)間充質(zhì)干細胞的定向誘導分化2.向軟骨組織的誘導分化分離得到的MSC先經(jīng)低速離心形成細胞微團,之后加入無血清培養(yǎng)體系。誘導因素TGF-3Cartilage-derivedmorphogeneticprotein-1,CDMP-1integrin鑒定標志CollagenIICollagenIXCartilageoligomericmatrixprotein,COMP目前二十二頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點五.間充質(zhì)干細胞的誘導分化(一)間充質(zhì)干細胞的定向誘導分化3.向脂肪組織的誘導分化誘導因素地塞米松胰島素吲哚美辛(消炎痛)鑒定標志脂肪染色過氧化物酶體增殖激活受體-2脂蛋白脂肪酶脂肪酶結(jié)合蛋白aP2目前二十三頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點油紅O染色鑒定成脂作用目前二十四頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點油紅O染色鑒定成脂作用目前二十五頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點五.間充質(zhì)干細胞的誘導分化(一)間充質(zhì)干細胞的定向誘導分化4.向肌肉組織的誘導分化
誘導因素鑒定標志兩性霉素B5-氮雜胞苷5-氮-2’脫氧胞苷多核細胞(形態(tài))肌球蛋白肌細胞生成素等目前二十六頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點五.間充質(zhì)干細胞的誘導分化(一)間充質(zhì)干細胞的定向誘導分化5.向其他中胚層組織的分化
6.檢測細胞分化的其他方法上述組織化學…..分子生物學….
目前二十七頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點五.間充質(zhì)干細胞的誘導分化(二)間充質(zhì)干細胞與相關(guān)因子1.TGF-家族對MSC的作用
TGF-促進MSC分化(成骨)
TGF-與其他因子的協(xié)同作用,如與IGF-I的協(xié)同作用(成軟骨)2.BMP對MSC的作用
BMP-2可誘導MSC向成骨和成脂肪方向分化目前二十八頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點五.間充質(zhì)干細胞的誘導分化(二)間充質(zhì)干細胞與相關(guān)因子3.FGF對MSC的作用
MSC表面有FGF1和FGF2的受體(促增殖)*bFGF單獨作用具有有絲分裂原作用*bFGF與BMP-2協(xié)同作用可促進MSC的成骨能力目前二十九頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點六.間充質(zhì)干細胞的臨床應(yīng)用研究(一)MSC在軟骨組織修復中的應(yīng)用(1)軟骨表型的誘導分化
前述(2)工程化軟骨組織的體外構(gòu)建
(3)細胞-支架復合物植入組織缺損處目前三十頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點
分離得到的MSC先經(jīng)低速離心形成細胞微團,之后加入無血清培養(yǎng)體系。誘導因素TGF-3Cartilage-derivedmorphogeneticprotein-1,CDMP-1integrin鑒定標志CollagenIICollegenIXCartilageoligomericmatrixprotein,COMP軟骨表型的誘導分化目前三十一頁\總數(shù)三十四頁\編于二十點軟骨組織工程基本方法示意圖A獲取骨髓組織B分離、培養(yǎng)MSCC制備三維支架D將種子細胞種植于支架E將細胞-支架復合物植
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