藥學(xué)藥化期末試題

42023—2023〔B〕課程名稱：藥物化學(xué) 適用課堂序號(hào)：BZ0214003＿02適用專業(yè)年級(jí)：2023級(jí)藥學(xué)〔6040分〕A型題〔201分,20分)。每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案1、具有順、反異構(gòu)體的藥物是A、氯丙嗪 B、舒必利 C、三氟哌啶醇 D、丙咪嗪 E、泰爾登2、鎮(zhèn)痛藥鹽酸美沙酮〔美散痛〕的化學(xué)構(gòu)造類型屬于A、嗎啡喃類 B、苯嗎喃類 C、哌啶類 D、氨基酮類 E、生物堿類3、利血平分子遇鉬酸鈉硫酸液顯黃色，約五分鐘后變?yōu)樗{(lán)色。這是由于具有以下那一種化學(xué)構(gòu)造A、酯類構(gòu)造 B、不對(duì)稱硫原子 C、吲哚環(huán) D、三甲氧苯基E、仲胺生物堿4、具有以下化學(xué)構(gòu)造的化合物通常的治療作用為NNNNONNA、降血糖藥 B、降血脂藥 C、抗哮喘藥 D、中樞興奮藥 E、抗腫瘤藥5、以下構(gòu)造的O HR N1OR2 NO HRR1 2A、舒寧 B、巴比妥 C、苯妥英 D、乙琥胺 E、苯巴比妥6、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是由于化學(xué)構(gòu)造中含有＿＿＿的原因A、酰胺鍵 B、酰亞胺鍵 C、內(nèi)酯鍵 D、酯鍵 E、內(nèi)酰胺鍵7、某病人服藥后去打球，皮膚消滅皮疹，被確認(rèn)為光化毒反響，有可能服了何種藥A、舒寧 B、氯丙嗪 C、苯妥英鈉 D、丙戊酸鈉 E、三氟哌啶醇8、蛋白同化激素是從〔 〕構(gòu)造改造而來A、雌激素 B、孕激素 C、雄激素 D、鹽皮質(zhì)激素E、糖皮質(zhì)激素91-[〔2S〕-3-巰基-2-甲基丙酰]-L-脯氨酸的藥物是A、甲基多巴 B、潘生丁 C、卡托普利 D、多巴酚丁胺 E、普魯卡因胺10、未經(jīng)構(gòu)造改造，直接使用的自然的激素藥物是A、黃體酮 B、甲睪酮 C、炔雌醇 D、醋酸潑尼松 E、醋酸甲地孕酮11、苯巴比妥的pKa為7.4，在血液中未解離百分率為A、0.052 B、0.022 C、50 D、66.61 E、75.9712、以下藥物哪個(gè)屬于氨基烷基醚類H受體拮抗藥1A、芬苯扎胺 B、苯海拉明 C、氯非拉明 D、賽庚啶 E、西咪替丁13、系統(tǒng)命名為2-〔4-氯苯氧〕-2-甲基丙酸乙酯的藥物是A、利血平 B、氯貝丁酯 C、普魯卡因胺 D、尼卡地平 E、哌唑嗪14、治療和預(yù)防流腦的首選藥是A、甲氧芐定 B、磺胺甲惡唑 C、磺胺嘧啶 D、異煙堿 E、諾氟沙星15、鹽酸嗎啡注射液放置過久,顏色變深,這是由于發(fā)生＿＿＿＿反響所致A、水解反響 B、復(fù)原反響 C、氧化反響 D、加成反響 E、水解及氧化反響16、維生素D3A、維生素D2D、1,25-(OH)D

B、1,25-二羥基D2E、24,25-(OH)D

C、25-(OH)D323 2317、細(xì)菌對(duì)磺胺類藥物產(chǎn)生抗藥性的緣由可能是A、細(xì)菌轉(zhuǎn)變了合成葉酸的途徑B、細(xì)菌能直接攝取二氫葉酸C、細(xì)菌的二氫葉酸合成酶轉(zhuǎn)變了對(duì)磺胺藥物的親和力D、細(xì)菌能氧化磺胺類藥物E、細(xì)菌能水解磺胺類藥物18、下面哪種藥物分子構(gòu)造不帶羧基A、炎痛喜康 B、阿司匹林 C、布洛芬 D、氟滅酸 E、吲哚美辛19、具有腫瘤作用的藥物是A、氮甲 B、布洛芬 C、強(qiáng)的松龍 D、雌二醇 E、槲皮素20、以下哪些藥物中具有冷靜、抗暈動(dòng)癥作用A、鹽酸賽庚啶 B、西咪替丁 C、馬來酸氯苯那敏〔撲爾敏〕D、奧美拉唑 E、鹽酸苯海拉明B型選擇題〔200.510分〕每組試題與備選項(xiàng)選擇配對(duì)，備選項(xiàng)可重復(fù)被選，但每題只有一個(gè)正確答案。[21-25]NH2OH HNH2OON S N SOB.N

NO COOHOSHNSON O NO

COOHNH2ONH2ON SONOO OO COOH O O2NH2E.HOOC

NOHNHOO

COOHN OH21、對(duì)革蘭氏陽性菌作用弱，應(yīng)用于革蘭氏陰性菌感染的抗生素22、改善口服吸取提高血藥濃度的藥物23、耐β-內(nèi)酰胺酶并對(duì)酸穩(wěn)定的藥物24、口服吸取不佳的藥物25、為單環(huán)β-內(nèi)酰胺類化合物[26-30]以下藥物的作用機(jī)制A、磺胺類藥物 B、非甾體抗炎藥 C、青霉素類D、抗腫瘤藥物的烷化劑 E、甲氧芐胺嘧啶26、抑制前列腺素的生物合成27、干擾DNA28、二氫葉酸復(fù)原酶抑制劑29、抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶，阻擋細(xì)胞壁的形成30、二氫葉酸合成酶抑制劑[31-35]A、甲酰溶肉瘤素B、馬利蘭C、1，6-二溴代甘露醇D、卡莫司汀E、噻替派31、氮芥類34、鹵代多元醇類32、亞硝基脲類 33、磺酸酯類35、乙烯亞胺類[36-40]以下藥物歸類A、苯巴比妥 B、硫噴妥鈉 C、異戊巴比妥 D、己瑣巴比妥 E、司可巴比妥36、中效冷靜催眠藥 37、長效冷靜催眠藥38、短效冷靜催眠藥 39、可維持1小時(shí)以上的超短效藥401C型選擇題〔20題,0.510分〕每組試題共用一組比較選擇項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)被選，但每題僅一個(gè)正確答案。[41-45]A.甲苯咪唑 B.鹽酸左旋咪唑C.兩者均是 D.兩者均不是41.廣譜驅(qū)蟲藥 42.可作免疫調(diào)整劑使用光學(xué)活性體 44.在水中不溶 45.抗瘧[46-50]A.維生素K B.核黃素C.兩者皆是 D.兩者皆不是46.水溶性維生素 47.脂溶性維生素 48.可治療唇炎、舌炎可治療妊娠嘔吐 50.可防治生兒出血癥[51-55]A.烷基 B.鹵素C.兩者均可 D.兩者均不行引入分子可降低酸性藥物的解離度引入苯環(huán)上，可提高苯環(huán)對(duì)氧化的穩(wěn)定性引入分子中增加化合物的脂溶性具有形成氫鍵的力量55引入分子中增加化合物的親水性[56—60]A.環(huán)磷酰胺 B、溶癌呤C.兩者均不是 D.兩者都是作用于DNA堿基對(duì)，產(chǎn)生烷化作用腫瘤細(xì)胞內(nèi)PH低，RSH含量高，應(yīng)選擇性好假設(shè)與巰嘌呤合用，需降低劑量可溶于水，但不能作成注射液使用用于慢性淋巴性白血病的治療二、 多項(xiàng)選擇題〔共10題，每題1分，共10分〕備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多項(xiàng)選擇均不得分。61、具有雌甾烷的構(gòu)造的藥物有A己烯雌醇 B醋酸可的松 C炔雌醇 D雌二醇 E甲睪酮62、磺胺類藥物的優(yōu)點(diǎn)有A、抗菌譜廣 B、療效精準(zhǔn) C、外形穩(wěn)定 D、可以口服E、價(jià)格低廉63、可用于抗心絞痛的藥物有A、非諾貝特 B、美西律 C、維拉帕米D、地爾硫卓 E、硫酸哌唑嗪64、屬于半合成抗生素的藥物有A、氨芐青霉素 B、氯霉素 C、土霉素 D、鹽酸米諾環(huán)素 E、阿卡米星65、中樞興奮藥可用于A、挽救呼吸、循環(huán)衰竭 B、兒童遺尿癥 C、對(duì)抗抑郁癥D、抗高血壓 E、老年性癡呆66、經(jīng)熾灼,遇醋酸鉛試紙生成黑色硫化鉛沉淀的藥物有A、西咪替丁 B、法莫替丁 C、鹽酸噻庚啶 D、雷尼替丁 E、奧美拉唑67、以下哪些藥物是嗎啡氧化的產(chǎn)物A、蒂巴因 B、N-氧化嗎啡 C、阿撲嗎啡 D、左嗎喃E、雙嗎啡68、按作用機(jī)理來分類的抗腫瘤藥物是A、烷化劑 B、抗代謝產(chǎn)物 C、抗腫瘤抗生素D、生物堿類抗腫瘤藥 E、金屬絡(luò)合物69、符合對(duì)氨基水楊酸的表達(dá)有A、化學(xué)名4-氨基-3-羥基苯甲酸鈉鹽二水合物B、本品在水中易溶,乙醇中略溶,乙醚中不溶C、本品在酸性條件下較易脫羧,溫度上升,脫羧加快D、本品水溶液不穩(wěn)定,露置日光中或遇熱時(shí),色漸變深E、本品可與鐵、銅等金屬離子結(jié)合,分別生成紫色或綠色絡(luò)合物70、屬于丁溴東莨菪堿的構(gòu)造特征有A、屬顛茄生物堿類 B、具6,7位環(huán)氧C、具6位羥基 D、具叔胺構(gòu)造 E、具季胺構(gòu)造三、名詞解釋并舉一例〔5〕1、構(gòu)造特異性藥物2、前藥原理四、 成以下單元反響式〔10分〕NH ClCH2COCl2ClLiAlH4COCH2CH2Cl ClOH CH3OOHOH

COOH CH3OCH3O

COOHHCHOHNCOCH3HCHOHNCCO OCCNaOH五、 藥物合成：利用指定的原料合成相應(yīng)的藥物，無機(jī)試劑及簡潔有機(jī)試劑可任選(27.515分)O, O

N CH

CHCHOH

ClCH

OHN2CH2 N PN

2.HO22 2 2 2OH

ClCH2CH2