2023屆高三生物二輪專題復(fù)習(xí)階段測評(二)

PAGE8-階段測評(二)（限時:3０分鐘滿分:60分)一、選擇題(每小題3分,共３０分）１.(20１4·山東煙臺一模）某植株的一條染色體發(fā)生缺失，獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b。如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是()Ａ．紅色:白色=3:1?Ｂ．都是紅色C．紅色：白色=1：1 D．都是白色解析：該植株Bb自交,雄配子只有ｂ，雌配子為B:ｂ=1：1，故子代為Bｂ（紅色):bb（白色)＝1:1，Ｃ正確。答案:C２.(2０14·安徽合肥二模）在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個如下圖所示的細(xì)胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體,其他染色體均正常），以下分析合理的是（)Ａ.a基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變Ｂ．該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒有發(fā)生基因自由組合Ｃ．該細(xì)胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察D．該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異，都可通過有性生殖傳給后代解析：水稻根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，a基因產(chǎn)生的原因可能是有絲分裂過程中發(fā)生了基因突變,A錯誤;細(xì)胞中Ⅱ號染色體是3條,一定發(fā)生了染色體變異，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，Ｂ正確；基因突變不能在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察,Ｃ錯誤;水稻根尖細(xì)胞是體細(xì)胞，發(fā)生的變異不能通過有性生殖傳給后代,D錯誤。答案:B3．(2014·山東德州一模)研究發(fā)現(xiàn),秀麗隱桿線蟲有兩種性別：性染色體組成為ＸX的是雌雄同體，XO（缺少Y染色體)為雄體;在發(fā)育過程中,一個受精卵分裂形成１090個細(xì)胞,但成體只含有95９個細(xì)胞。下列推斷正確的是()A．雌雄同體與雄體交配產(chǎn)生的后代均為雌雄同體B．雄體為該物種的單倍體,是染色體不正常分離的結(jié)果C．XO個體只產(chǎn)生雄配子，且雄配子的染色體數(shù)目相同Ｄ.發(fā)育過程中發(fā)生了細(xì)胞分裂、分化、凋亡等生理過程解析:只考慮性染色體組成情況,雌雄同體產(chǎn)生的配子為X，雄體產(chǎn)生的配子為X和O,交配產(chǎn)生的后代為ＸＸ和XO，A錯誤；雄體缺少一條Y染色體,而單倍體含本物種配子染色體數(shù)目,B錯誤;XO產(chǎn)生的雄配子中,有性染色體的配子比無性染色體的配子多一條染色體，C錯誤;個體的發(fā)育過程離不開細(xì)胞分裂、分化、衰老和凋亡過程,Ｄ正確。答案:Ｄ4．(201４·江蘇南京三模)現(xiàn)有甲、乙兩種二倍體純種植物,甲植物的光合產(chǎn)量高于乙植物,但乙植物更適宜在鹽堿地種植(相關(guān)性狀均由核基因控制)?，F(xiàn)要利用甲、乙兩種植物培育出高產(chǎn)、耐鹽的植株。下列技術(shù)不可行的是（)A．利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，可以獲得符合要求的四倍體雜種植株B．將乙種植物耐鹽基因?qū)爰追N植物的體細(xì)胞中，可培育出所需植株C.兩種植物雜交后,得到的Ｆ1再利用單倍體育種，可較快獲得所需植株D.誘導(dǎo)兩種植物的花粉融合后培育成幼苗，再用秋水仙素處理可培育出所需植株解析：甲、乙是兩種植物,存在生殖隔離,無法通過雜交獲得可育后代，C錯誤。答案:C5．（20１3·上海卷）基因A—ａ和Ｎ—n分別控制某種植物的花色和花瓣形狀，這兩對基因獨立遺傳，其基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系如表。一親本與白色寬花瓣植株雜交，得到F1,對F1進(jìn)行測交，得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是：粉紅中間型花瓣∶粉紅寬花瓣∶白色中間型花瓣∶白色寬花瓣＝1∶1∶3∶3。該親本的表現(xiàn)型最可能是()基因型表現(xiàn)型Aa紅色Aａ粉紅色aａ白色NN窄花瓣Nn中間型花瓣nn寬花瓣A.紅色窄花瓣 B.白色中間型花瓣C．粉紅窄花瓣 Ｄ.粉紅中間型花瓣解析：因為控制該植物的花色和花瓣形狀的兩對基因能獨立遺傳,所以這兩對基因遵循自由組合定律。根據(jù)題意并結(jié)合表,Ｆ1測交得到F２的遺傳圖解可寫成：Ｆ1×aanｎ→F2：ＡaNｎ∶Aann∶aaNｎ∶aann＝1∶1∶3∶3，根據(jù)子代表現(xiàn)型可逆推出F1的基因型為ＡａNn,但若F1的基因型全為AaＮn,F２的表現(xiàn)型比例應(yīng)為1∶１∶1∶1，所以F1的基因型應(yīng)有2種且比例為:AaNn∶aaNn＝1∶３。依此進(jìn)一步可逆推出該親本的基因型為ＡａNＮ，對應(yīng)的表現(xiàn)型為粉紅窄花瓣。答案:Ｃ6．(２013·天津卷)大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是（）A．黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀B．F1與黃色親本雜交,后代有兩種表現(xiàn)型C.F1和F2中灰色大鼠均為雜合體D．Ｆ2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4解析：控制該大鼠的兩對等位基因遵循自由組合定律,根據(jù)題圖F2表現(xiàn)型及比例可推斷出大鼠的毛色受位于非同源染色體上的兩對等位基因控制，設(shè)這兩對等位基因用A—ａ、B—b表示,則黃色親本的基因型為AＡbb(或aaＢB)，黑色親本的基因型為aaBB(或ＡAbｂ），現(xiàn)按照黃色親本基因型為AAbｂ，黑色親本基因型為ａａBＢ分析。Ｆ１基因型為AaBb,Ｆ1與黃色親本AAｂb雜交,子代有灰色(A_Bｂ)、黃色(A_ｂb)兩種表現(xiàn)型,Ｂ項正確;F2中灰色大鼠既有雜合體也有純合體，C項錯誤;Ｆ２黑色大鼠為1/３aａBB,2/3ａaBb,與米色大鼠（aａbb）交配,后代米色大鼠的概率為2/3×1/2=１／3，D項錯誤。以另一種親本基因組合分析所得結(jié)論與此相同。答案：B5.(2014·山東煙臺一模)在一個含有A和ａ的自然種群中，AA個體很容易被淘汰，在此條件下該物種將()A．不斷進(jìn)化 B.不斷衰退C．產(chǎn)生新物種 Ｄ．喪失基因庫解析：ＡA個體很容易被淘汰,導(dǎo)致A基因頻率下降、ａ基因頻率增大，該種群發(fā)生進(jìn)化,Ａ正確、B錯誤;產(chǎn)生新物種要出現(xiàn)生殖隔離，Ｃ錯誤;該種群只是基因頻率改變,沒有喪失基因庫，Ｄ錯誤。答案:A6．(２0１4·安徽合肥二模)下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點的敘述，錯誤的是()A.發(fā)生在生物體內(nèi)的基因突變可使種群的基因頻率變化Ｂ．兩個種群間的生殖隔離一旦形成,它們就是兩個物種C．生物多樣性的形成過程就是新物種不斷形成的過程Ｄ.共同進(jìn)化都是通過不同物種之間和生物與環(huán)境之間相互影響實現(xiàn)的解析:基因突變可使種群的基因頻率變化,A正確；生殖隔離是物種形成的必要條件,B正確;生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性,C錯誤;共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,Ｄ正確。答案：C７．(2014·吉林九校二模)以下關(guān)于生物變異和生物進(jìn)化的敘述，不正確的是()Ａ．因為種群基因頻率改變，所以生物一定會進(jìn)化Ｂ．不同物種之間、生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性C.抗生素的使用使病原體產(chǎn)生了適應(yīng)性的變異D．有性生殖的出現(xiàn)實現(xiàn)了基因重組，明顯加快了生物進(jìn)化的速度解析:生物進(jìn)化的實質(zhì)是基因頻率的改變,所以種群基因頻率改變,生物一定會進(jìn)化,A正確;不同物種之間、生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性,B正確；變異是不定向的，抗生素起選擇作用,C錯誤;有性生殖實現(xiàn)了基因重組,明顯加快了生物進(jìn)化的速度，Ｄ正確。答案:C8.(2014·山西忻州四校二模)某種群基因庫中有一對等位基因A和a，且Ａ和ａ的基因頻率都是50％，一段時間后,若ａ的基因頻率變?yōu)?5%，由此判斷，錯誤的是（）A．此時該種群中Ａ的基因頻率為5%Ｂ．該種群所處的環(huán)境發(fā)生了一定的變化C.種群基因頻率發(fā)生改變,產(chǎn)生了新物種D．a(chǎn)的基因頻率提高,說明ａ基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境解析：一對等位基因頻率的和為1，Ａ正確；基因頻率改變,說明生物發(fā)生進(jìn)化,可能環(huán)境發(fā)生變化,B正確;種群基因頻率發(fā)生改變，說明生物進(jìn)化,但是還沒有出現(xiàn)生殖隔離,沒有形成新物種,C錯誤;通過自然選擇,a的基因頻率提高,說明a基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境,D正確。答案:C7.（2013·上海卷)編碼酶X的基因中某個堿基被替換時,表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊福佟Ｏ卤盹@示了與酶X相比,酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況,對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是()比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100％50％１0%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶Ｘ氨基酸數(shù)目１1小于１大于1A．狀況①一定是因為氨基酸序列沒有變化B．狀況②一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50％C.狀況③可能是因為突變導(dǎo)致了終止密碼位置變化Ｄ．狀況④可能是因為突變導(dǎo)致tRNA的種類增加解析：狀況①不一定是因為氨基酸序列沒有變化,也可能是氨基酸替換后但不影響酶的活性。狀況②酶活性降低一半,有多種可能原因,不一定肽鍵數(shù)減少50％所致。編碼酶X的基因發(fā)生某個堿基替換,若替換后導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄的終止密碼位置提前,則酶Y的氨基酸數(shù)目大大減少,活性受到很大影響。狀況④很可能是堿基替換后導(dǎo)致某種氨基酸改變，使酶結(jié)構(gòu)改變，活性變強(qiáng)。答案：C8.(2013·新課標(biāo)全國卷Ⅱ)關(guān)于ＤNＡ和ＲNA的敘述,正確的是()A．DNＡ有氫鍵，RＮA沒有氫鍵B．一種病毒同時含有ＤNA和RNAC.原核細(xì)胞中既有DNA，也有RNAD．葉綠體、線粒體和核糖體都含有DNA解析:DNA為雙鏈結(jié)構(gòu),通過堿基對間的氫鍵結(jié)合在一起;ｔRNA為單鏈，但通過一定方式折疊為三葉草狀,部分區(qū)域存在著堿基對的互補(bǔ)配對，故也含有氫鍵,A項錯誤。一種病毒中只含一種核酸，即只含有ＤNＡ或ＲNＡ,B項錯誤。葉綠體、線粒體中既有ＤＮA又有RNＡ,核糖體中只有ＲNＡ,沒有DNＡ,Ｄ項錯誤。答案:C9.（２014·四川理綜)下列有關(guān)實驗方法或檢測試劑的敘述,正確的是()A.用改良苯酚品紅染色觀察低溫誘導(dǎo)的植物染色體數(shù)目變化B．用健那綠和吡羅紅染色觀察ＤNＡ和ＲＮA在細(xì)胞中的分布C.用紙層析法提取菠菜綠葉中的色素和鑒定胡蘿卜素提取粗品Ｄ.用標(biāo)志重捕法調(diào)查田鼠種群密度及農(nóng)田土壤小動物的豐富度解析：本題考查高中生物中幾個重要的實驗操作。觀察低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化時可以用改良的苯酚品紅染色，Ａ項正確;觀察DＮA和RNA在細(xì)胞中的分布時，所用試劑是甲基綠和吡羅紅，Ｂ項錯誤;紙層析法是色素分離的方法,而色素提取是用有機(jī)溶劑提取,Ｃ項錯誤；調(diào)查土壤小動物豐富度所采用的方法是取樣器取樣法，D項錯誤。答案：A10.(２01４·江蘇卷）某醫(yī)院對新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實驗,結(jié)果顯示70%的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述正確的是()Ａ.孕婦食用了殘留抗生素的食品，導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變B．即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素,感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌C．新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐藥性D．新生兒出生時沒有及時接種疫苗，導(dǎo)致耐藥菌形成解析:本題通過細(xì)菌耐藥性考查生物進(jìn)化理論。細(xì)菌耐藥性形成的機(jī)制:在細(xì)菌群體中，存在耐藥性的變異類型，而通過抗生素的選擇作用，可以使細(xì)菌群體中耐藥基因的頻率增加；這種變異是不定向的,自然選擇的作用是定向的,耐藥性變異的產(chǎn)生與抗生素?zé)o關(guān)，耐藥性變異的選擇與抗生素有關(guān),Ａ項錯誤、B項正確;這種選擇過程與新生兒本身的免疫功能也無關(guān)，C、D兩項錯誤。答案:B二、非選擇題（共30分）１1.(8分）狗的毛色深淺與黑色素合成有關(guān),Ｂ基因控制真黑色素合成,b基因控制淺黑色素合成，基因型為BB、Bｂ、bb的狗分別表現(xiàn)為黑色、棕色、黃色。同時狗的體色還受E、ｅ基因的影響,當(dāng)E存在時,真黑色素能夠合成。這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。(1)欲鑒定一只黑色雄狗的基因型,選擇多只基因型為ｅeBＢ的雌狗與之交配，若子代全為黑色，則該黑色雄狗的基因型為_＿＿＿_(dá)___;若子代黑色∶黃色=1∶1，則該黑色雄狗的基因型為＿_(dá)_____＿。（２)若兩只基因型均為EeBb的雌雄狗交配，則理論上子代的表現(xiàn)型及比例為_＿_(dá)＿_(dá)_＿_(dá)。(3)若一只黑色狗與一只棕色狗雜交,子代中三種顏色的狗都有,則親本中黑色狗與棕色狗的基因型分別為________,子代中黃色個體的基因型可能是________；若這兩只狗再次雜交,則生出黑色狗的概率是________。解析：（1)這只黑色雄狗基因型為E_BB,若與多只基因型為ｅｅBB的雌狗交配后，子代全為黑色，可見這只黑色雄狗基因型為EＥＢB；若子代黑色∶黃色=1∶1,子代中出現(xiàn)黃色，其基因型為eeBB，可見這只黑色雄狗基因型為EeBＢ。(2)若兩只EeBb雜交，子代中表現(xiàn)型為黑色的有E_ＢＢ,表現(xiàn)型為棕色的有Ｅ＿Bb，表現(xiàn)型為黃色的有E_bb,eeＢ＿,eebｂ，表現(xiàn)型及比例為黑色∶棕色∶黃色＝3∶６∶7。(3)親代黑色狗基因型為E_BB，親代棕色狗基因型為Ｅ＿Bb,如果有黃色狗出生，那基因型是eeＢ_，綜合子代可知親代黑色狗基因型為EeBB，親代棕色狗基因型為EeBｂ，子代中黃色狗基因型是eeBb或eeBB；這兩只狗再雜交一次，出生黑色狗的基因型為E＿BB,概率是3／4×1/2＝3/８。答案:（1)EEＢBEeBB(2)黑色∶棕色∶黃色＝3∶6∶7（3）ＥeBB、EｅBbｅｅBＢ或eeBb3/8１2．(11分)（20１3·江蘇卷)圖①～③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：(1)細(xì)胞中過程②發(fā)生的主要場所是＿_(dá)__＿_(dá)_＿_(dá)＿＿_(dá)＿_(dá)_＿。(2)已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的5４%，α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占2９%、1９%，則與α鏈對應(yīng)的DNＡ區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__＿_(dá)____。(3）由于基因中一個堿基對發(fā)生替換,而導(dǎo)致過程③合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有AＵU、AUＣ、AUA)變成蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ＡＣG）,則該基因的這個堿基對替換情況是_____＿_(dá)_。(4）在人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、漿細(xì)胞、記憶細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞中，能發(fā)生過程②、③而不能發(fā)生過程①的細(xì)胞是___＿_(dá)___。(5)人體不同組織細(xì)胞的相同ＤＮA進(jìn)行過程②時啟用的起始點__＿_(dá)＿_(dá)__（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇）,其原因是＿_(dá)_________＿_(dá)_＿_(dá)_＿_(dá)_＿_(dá)_＿＿_(dá)。解析:(1)細(xì)胞中過程②是以DNA一條鏈為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄的主要場所是細(xì)胞核。(２）α鏈中G＋U=54%，G＝29%，則U＝25%,故其模板鏈對應(yīng)區(qū)段中C=2９%，A=２５%；又其模板鏈對應(yīng)區(qū)段中G＝1９%，則Ｔ=1－54%－19%＝27％，故另一條鏈對應(yīng)區(qū)段中，A=２7%，則整個ＤNA區(qū)段中A＝(２７%+25%）/2=26%。（3）根據(jù)異亮氨酸和蘇氨酸的密碼子可知，異亮氨酸變?yōu)樘K氨酸很可能是T—A替換為C—Ｇ造成的。(4)能夠增殖的細(xì)胞可以發(fā)生DNA復(fù)制,不能增殖的細(xì)胞不能夠進(jìn)行DNＡ復(fù)制,因此漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞不能發(fā)生ＤNＡ復(fù)制，但能夠發(fā)生基因的表達(dá)。(5)由于不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá),故DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程啟用的起始點不完全相同。答案：(1)細(xì)胞核（2)26%（３)T—A替換為Ｃ—G(A—T替換為G—C)（4)漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞（５）不完全相同不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)1３．(１１分)廣東毛人家族趙勁松一家九人中有四人患有多毛癥，其中孿生兄弟中文才患病,而文華正常。專業(yè)的醫(yī)學(xué)解釋該病為一種遺傳病，目前最為實際的方法就是給他們進(jìn)行激光脫毛治療。根據(jù)以上信息回答下列問題：（1)孿生兄弟中文才患病，而文華表現(xiàn)正常，一般情況下認(rèn)為該孿生兄弟是由______＿_(dá)個受精卵發(fā)育而成的，受精卵內(nèi)的遺傳物質(zhì)_____＿＿_(dá)(“相同”或“不同”)。(2)該家庭患病規(guī)律符合圖1所示遺傳特點，該遺傳病屬于＿_(dá)____＿_(dá)染色體______＿_(dá)性遺傳病。Ⅲ－８基因型與Ⅲ－1０基因型相同的概率是___＿＿_(dá)__%。圖1(3)Ⅲ－8經(jīng)手術(shù)治療后恢復(fù)了正常。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，其后代患病的概率為_＿_(dá)＿_(dá)___,原因是＿_(dá)_＿_(dá)__＿_(dá)___＿＿＿＿_(dá)__＿_(dá)______＿_(dá)＿＿_(dá)_＿；為確保出生的后代正常，最好在妊娠16～2０周進(jìn)行羊水穿刺獲取羊水細(xì)胞的________，從_＿_(dá)__＿_(dá)_水平對疾病作出診斷,即采取________的優(yōu)生措施,最大限度避免患兒的出生。(4）圖2中的A、B、Ｃ分別為甲、乙、丙遺傳病的家系圖。圖２可以準(zhǔn)確判斷的是()A.甲病一定為常染色體隱性遺傳病B．A家系中Ⅱ－4為攜帶者Ｃ．乙病和丙病都是線粒體基因控制的遺傳病D．依最可能的遺傳方式，若某患乙病的女性與患丙病