伴性遺傳很好

關(guān)于伴性遺傳很好第1頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性個體,有的發(fā)育成男性個體?為何人群中男女的比例大致為1∶1呢？

受精卵受精卵第2頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX1、染色體

性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。雌雄異體的生物決定性別的方式叫性別決定。一般是由性染色體決定的。第3頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月2、自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲第4頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月雄性♂

雌性♀ZZZW屬于這類型的主要是一些鳥類。第5頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月ZZWZZZW

1:1ZZ×♂♂♀♀后代性別由雄配子還是雌配子決定？ＺＷ型性別決定第6頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月蘆花雞顯性非蘆花雞隱性

zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞試試看：請思考完成下列遺傳圖解第7頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體XY型性別決定第8頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖常染色體常染色體第9頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月人的染色體常染色體性染色體22對一對對性別起決定作用與性別無關(guān)的染色體男性異型以XY表示女性同型以XX表示第10頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月卵細胞1：1

22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對+XX♀22對+XY♂×受精卵生男生女，由誰決定？第11頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個體只產(chǎn)生一種卵細胞。第二，兩種精子與卵細胞結(jié)合的機會是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。第12頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例：紅綠色盲二、伴性遺傳1、概念：2、種類：伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳第13頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月色盲檢測圖

你的色覺正常嗎？小調(diào)查：第14頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月第15頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月第17頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月男性患者女性患者開展討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。第18頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月XbY=7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？=7%×7%

=0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%=7%Xb%第19頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月2、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。第20頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體

問：紅綠色盲基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？第21頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月3.資料分析紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：（無中生有—有為隱性）伴X隱性遺傳?、瘼颌?2123456132456789101112圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜第22頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》）第23頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳??；患者由于色覺障礙，不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。思考:從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？英國化學(xué)家道爾頓第24頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月XBBbYXb色盲基因b隱性基因正?；駼顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因表示一、人類紅綠色盲癥伴X隱性遺傳病第25頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式=女3種基因型×男2種基因型每一種婚配方式三個問題：①后代的患病率是多少？②后代男孩的患病率是多少？③后代女孩的患病率是多少？表4-8人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型第26頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月男女6種婚配方式

XBXBXBYx13465XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYx無色盲2XbXbXbYx都色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％無色盲男性患者多于女性患者第27頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點

請用遺傳圖解的方法，分析以上4種婚配方式子代中：要求：1、以小組為單位，每個同學(xué)至少分析一種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程；（由組長安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過程并分析講解。①生一色盲孩子的概率②生一色盲男孩的概率③生一男孩患色盲的概率第28頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點特點1：男性患者多于女性患者第29頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：11.正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY

×表現(xiàn)型基因型比例第30頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月女性攜帶者男性正常

XBXb

×

XBY親代1：1：1：12.女性攜帶者與正常男性的婚配圖解女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親第31頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月特點2：具有交叉遺傳現(xiàn)象男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒特點3：具有隔代遺傳現(xiàn)象XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖外公－>女兒－>外孫。第32頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代女性攜帶者男性色盲1：1XBXbXbYXbXBY配子子代3.女性患者者與正常男性的婚配圖解第33頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代1：1：1：1女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲4.女性攜帶者與男性患者的婚配圖解第34頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

XbXb

XbYXbY特點4：母親是色盲，兒子一定是色盲

女兒是色盲，父親一定是色盲

（母患子必患，女患父必患）

第35頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月1.患者男性多于女性

2.具有交叉遺傳現(xiàn)象

3.具有隔代遺傳現(xiàn)象

4.母親是色盲，兒子一定是色盲

女兒是色盲，父親一定是色盲（母患子必患，女患父必患）

紅綠色盲（伴X隱性遺傳）遺傳病的特點：

第36頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

一個男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自：

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母練習(xí)：第37頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月人類血友病伴性遺傳特點：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴(yán)重時可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。伴X隱性遺傳：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼第38頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月XhYXHXhXHXh第39頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月第40頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第41頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY

1：1：1：1121210號是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第42頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓

XBXBXBXbXBYXbY

1：1：1：11212男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第43頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓

XBXBXBXbXBYXbY

1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號和8號生育色盲男孩的概率

。1818×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第44頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳?。?）9號和8號生育色盲男孩的概率

XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY

1：1：1：1（6）XBY×XBXB↓XBXBXBXbXBYXＢY1：1：1：1生育色盲男孩的概率

。1212

生育色盲男孩的概率=(?×?)

×?=×1218第45頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ第46頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號和II代3號母女均為XaXa。從II代3號的基因型可知，其父母I代1號和2號必有一個Xa基因，所以I代1號基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實不符，所以假設(shè)錯誤。伴X顯性遺傳病第47頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個XA

，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個XA

，為患者。伴X顯性遺傳病第48頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進行推導(dǎo)。第49頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月------抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD

XDXd

女正常XdXd男性患者：XDY男正常XdY伴X顯性遺傳第50頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月抗維生素D佝僂病男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病女性患者多于男性患者第51頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月歸納遺傳特點抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者第52頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月患者全部是男性；女性都正常致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第53頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月伴X隱性遺傳病的特點(紅綠色盲)：伴X顯性遺傳病的特點（VD佝僂?。喊閅遺傳病的特點（外耳道多毛癥）：連續(xù)遺傳，患者全部是男性，女性都正常。伴X遺傳?。?）連續(xù)遺傳（1）隔代交叉遺傳（3）母患子必患；女患父必患（2）患者中男性多于女性（2）患者中女性多于男性（3）父患女必患；子患母必患小結(jié)第54頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月伴X隱性遺傳病(紅綠色盲)伴X顯性遺傳?。╒D佝僂?。┌閅遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）伴X遺傳病常染色體遺傳病伴性遺傳常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病第55頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月________染色體________遺傳常、X、Y顯、隱第56頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月常見遺傳病伴Y染色體遺傳（伴Y）：伴X染色體隱性遺傳（X隱）：伴X染色體顯性遺傳（X顯）：常染色體隱性遺傳（常隱）：常染色體顯性遺傳（常顯）：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良外耳道多毛癥第57頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月第58頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月人類遺傳病的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。“無中生有為隱性”?！坝兄猩鸁o為顯性”?！案競髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。第59頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月1、父子相傳為伴Y；2、無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；3、有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。遺傳病的判定口訣第60頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無，女兒正?！报D―必為常顯①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無，兒子正?！?/p>

――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。第61頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第62頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月⑤“母患子必患，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“父患女必患，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

第63頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月常染色體顯性遺傳該病的遺傳方式是_________。第64頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月伴X隱性該病最可能的遺傳方式是___________。第65頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月伴Y遺傳第66頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月123456

7891012345678910(1)(2)隱性遺傳顯性遺傳常染色體常染色體無中生有為隱性有中生無為顯性父子無病非伴性母女無病非伴性第67頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月1234567

8912

34567

89101112(3)(4)隱性遺傳顯性遺傳X染色體X染色體男患多女患少女患多男患少第68頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月例：觀察下面遺傳圖譜答案：最可能是X染色體隱性遺傳病第69頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)1、圖為某種遺傳病的家族系譜，該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a，請分析回答：（1）該遺傳病的致病基因位于_________染色體上，是_________性遺傳。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次為_________和_________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病男孩的幾率是_________。（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近親婚配，則生出病孩幾率是_________。常顯aaAa3/82/3第70頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月例：為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ

Ⅱ

ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12

（1）寫出下列個體可能的基因型：

Ⅲ8

；

Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為

；同時患兩種遺傳病的概率為

。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是

，發(fā)病的概率為

。第71頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年