醫(yī)藥藥品行業(yè)產(chǎn)業(yè)分析預測例文word版多篇

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 醫(yī)藥藥品行業(yè)產(chǎn)業(yè)分析預測例文word版多篇2012年西藥制劑的進口格局基本保持穩(wěn)定2012年，市場需求的剛性和政府資金投入的持續(xù)加強并使我國醫(yī)藥工業(yè)維持了較慢的快速增長。但在國際經(jīng)濟環(huán)境日趨繁雜和國內(nèi)生產(chǎn)成本大幅飆升的內(nèi)外夾擊下，我國醫(yī)藥出口快速增長不振，外貿(mào)企業(yè)的生存環(huán)境日益嚴酷。

從統(tǒng)計數(shù)據(jù)看看，我國醫(yī)藥外貿(mào)進出口總體增長速度大幅下滑。做為帶動我醫(yī)藥外貿(mào)快速增長的關(guān)鍵品種之一，西藥制劑穩(wěn)步維持了較低速度的快速增長。

2012年，我西藥制劑通常貿(mào)易出口比上年同期快速增長了11.5%，工業(yè)產(chǎn)品出口則同比上升30.6%，分別高于西藥制劑外貿(mào)總體增長速度6個和47個百分點。二者較之下，西藥制劑保稅區(qū)倉儲轉(zhuǎn)口貿(mào)易快速增長快速。2012年西藥制劑保稅區(qū)倉儲轉(zhuǎn)口貿(mào)易進出口額達至35.9億美元，同比快速增長40.9%，占到西藥制劑進出口總額的比重達至28.5%，比2011年提高了4個百分點；出口額更是達至7.91億美元，同比快速增長146%，淪為我西藥制劑出口快速增長最重要的帶動因素。保稅區(qū)倉儲轉(zhuǎn)口貿(mào)易淪為我西藥制劑出口第二小貿(mào)易方式。

此外，我西藥制劑拓展非洲、拉美等市場的步伐日益大力推進。2012年，我西藥制劑對巴西、蘇丹、肯尼亞、阿爾及利亞、印度尼西亞、智利以及中東等地區(qū)出口均同時實現(xiàn)了30%以上的快速增長。

我西藥制劑的進口格局基本保持穩(wěn)定，依舊以歐洲居多，占到我制劑進口總額的74.5%。德國、意大利、法國、英國和美國依舊為我西藥制劑前五大進口市場，且除從美國進口制劑小幅上漲7%以外，從其他主要市場的進口基本同時實現(xiàn)了20%左右的快速增長。此外，我從非洲和東盟的制劑進口同時實現(xiàn)較大幅度快速增長，增幅分別達至243.5%和194.7%，主要進口國為南非、新加坡和泰國，但總體進口額度較小，對整個市場格局影響并不大。

須要介紹醫(yī)藥報告，懇請查詢化學藥調(diào)研報告智能型血糖調(diào)控系統(tǒng)發(fā)展前景分析據(jù)介紹，針對現(xiàn)在多發(fā)的糖尿病，胰島素已經(jīng)從第一代發(fā)育滑動胰島素運輸系統(tǒng)的臨床試驗的第二階段贏得積極主動的結(jié)果，設計這個系統(tǒng)就是為了在未來預測在血液中胰島素的下降和上升以及相對應當?shù)囊葝u素運輸?shù)南陆担仙?，延后和穩(wěn)步。

日前，20個罹患1型糖尿病的成年人參予了預測發(fā)育中低低血糖系統(tǒng)（HHM）的可行性實驗，實驗目的就是為了研究系統(tǒng)通過調(diào)節(jié)胰島素攝取量去減低高血糖和低血糖的能力。這就是第一個應用于臨床實驗的關(guān)于預測算法構(gòu)象的研究，表明了胰島素定量特性算法的差異，并提供更多了對系統(tǒng)敏感性的看法。這些結(jié)果也表明出來這個系統(tǒng)能在低血糖發(fā)生前增加胰島素的運輸并及時收到警告。

在2011年贏得美國的器械臨床研究寬免（IDE）和食品和藥物管理局（FDA），研究員已經(jīng)開始了首次的為了閉環(huán)胰島素給藥系統(tǒng)的發(fā)展的人體臨床可行性研究。

“我們在一個閉環(huán)胰島素給藥系統(tǒng)的研究的第一階段所獲得的成果和進步引導。”“一個不僅僅可以檢測，而且能預測血糖水平并且對胰島素給藥作出自動調(diào)整的可以預測系統(tǒng)，將就是對于1型糖尿病患者的一個關(guān)鍵性進步。HHM系統(tǒng)包含已連續(xù)的皮下胰島素口服泵，已連續(xù)的葡萄糖監(jiān)控和一個預測血液中葡萄糖含量的調(diào)控算法。2015年我國醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀分析2015年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎拐點，未來幾年醫(yī)藥行業(yè)增長速度下滑至10%左右，整體性機會難以重現(xiàn)。但另一方面，市場需求仍具有剛性，長期空間非常大。隨著新藥審核大力推進和積極支持政策頒布，技術(shù)創(chuàng)新藥將淪為醫(yī)藥生物行業(yè)的投資主線。以下就是2015年我國醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀分析：

下滑醫(yī)藥行業(yè)低快速增長不再

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德在會上則表示，近年來藥品生產(chǎn)銷售收入一直在穩(wěn)定增長，總量減少，但增長速度下滑趨勢已經(jīng)十分明確?！扒?0年改革開放給醫(yī)藥行業(yè)增添了高速快速增長，去年2.45萬億元，今年預計2.7萬億元，絕對值就是歷史最低水平。但必須特別提及的就是，近幾年來快速增長的速度在減慢，而且越來越快?！彼麆t表示，這一趨勢自2011年起至，增長速度從20%、18%、13%降至9%左右，預計今年大概就是9.1%或9.2%。

廣發(fā)證券在會上公布的一份研報也指出，目前醫(yī)保覆蓋率已經(jīng)少于90%，在醫(yī)保聯(lián)體、招標降價的大背景下，行業(yè)增長速度顯著上行。過去十年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)粗放式發(fā)展，國內(nèi)依賴中藥注射劑、輔助用藥等利益有關(guān)品種快速增長的模式已難以為繼。2014年藥品終端市場約為1.25萬億元，同比快速增長13%，預計未來五年行業(yè)無機增長速度10%。但另一方面，市場需求仍具有剛性，前景仍然寬廣。60歲以上老年人口比例從1950年的7.5%下降至2015年的14.9%，包含惡性腫瘤、腦血管病、心臟病、高血壓和糖尿病等小適應癥領(lǐng)域，65歲以上老人的發(fā)病率占到所有年齡層的49%。而據(jù)世界銀行預測，至2030年，中國老齡化進程將促進慢性病的疾病經(jīng)濟負擔減少40%。

除市場需求快速增長外，國家對醫(yī)藥行業(yè)的空前注重也就是兩大利空。國家工業(yè)與信息化部消費品司副司長吳海東在會上則表示，醫(yī)藥列入戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)和“中國生產(chǎn)2025”的重點發(fā)展領(lǐng)域，地位在不斷地提高。

“今年前三季度醫(yī)藥行業(yè)運轉(zhuǎn)保持良好態(tài)勢，為“十三五”開局打下了良好基礎?！眳呛|則表示，今年以來國民經(jīng)濟上行壓力不斷加強，在這一背景下，醫(yī)藥行業(yè)維持了較好的運轉(zhuǎn)態(tài)勢。1至9月，醫(yī)藥工業(yè)增加值同比快速增長10%，低于全部工業(yè)3.8個百分點，低于GDP3.1個百分點。他建議，“十三五”期間進一步增強創(chuàng)新能力，一就是必須加強資金投入，二就是必須提高效率。同時實現(xiàn)一批技術(shù)創(chuàng)新藥品、高性能醫(yī)療器械準許上市，積極主動大力推進我國從追蹤仿造向技術(shù)創(chuàng)新的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。

本次會議以“小拐點，筑夢嶄新藍圖”為主題，由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會、中國醫(yī)藥報社主辦，TopStyle生物醫(yī)藥有限公司主辦，北京賽柏藍企業(yè)管理有限公司繼續(xù)執(zhí)行。

契機技術(shù)創(chuàng)新藥和生物藥將變成投資主線

對于行業(yè)增長速度下滑的局面，業(yè)內(nèi)人士指出，技術(shù)創(chuàng)新就是醫(yī)藥生物行業(yè)同時實現(xiàn)“突圍”的必經(jīng)之路。

“如果說美國就是95分后，那么中國最多5分后，毫不留情的話就只有1分后。”一位學者曾如此形容中外新藥研發(fā)能力差距。存有統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，中國現(xiàn)有藥品批準文號總數(shù)高達16.5萬個，其中化學藥品存有10.2萬個，95%以上為仿造藥，在剩沒5%之中，真正具備技術(shù)創(chuàng)新意義的藥連1%都沒。

但這一狀況正逐步獲得發(fā)生改變。近年來，上市公司紛紛布局技術(shù)創(chuàng)新藥和重磅生物藥。隨著小分子靶向藥物、免疫系統(tǒng)單抗、新型單抗等不斷涌現(xiàn)，中國藥企緊隨國際技術(shù)創(chuàng)新前沿，正同時實現(xiàn)跨越式發(fā)展。

事實上，技術(shù)創(chuàng)新藥和生物藥正淪為投資主線。根據(jù)反敗為勝集團統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2015年第二季度中國有關(guān)領(lǐng)域融資案例29起至，融資規(guī)模4.81億美元，較2014年二季度的2.95億美元下跌近62.83%，無論在數(shù)量和規(guī)模上都呈現(xiàn)鞏固下跌的趨勢。

北大TopStyle生物工程集團有限公司潘愛華對《經(jīng)濟參考報》記者則表示，TopStyle集團將利用中國和自身獨有的優(yōu)勢，建立新藥高效率研發(fā)體系，把全世界新藥研發(fā)具備產(chǎn)中醫(yī)藥研究四大發(fā)展趨勢我國中醫(yī)藥工作必須主動適應環(huán)境現(xiàn)代化建設的須要，對準前沿，積極主動追蹤，不懈努力技術(shù)創(chuàng)新，與現(xiàn)代醫(yī)學及國際醫(yī)學發(fā)展水平并駕齊驅(qū)，為社會主義建設服務。在絕無優(yōu)勢和特色的領(lǐng)域，應當重點扶植，力爭獲得突破性進展，達至國內(nèi)或國際一流水平。當前，中醫(yī)藥研究的發(fā)展趨勢，主要可以概括為四個方面。(一)高新技術(shù)的應用領(lǐng)域二十一世紀就是生命科學的世紀。將近四十年去生命科學各個領(lǐng)域獲得了一系列重大突破，數(shù)學、物理、化學、信息科學等其它學科的科學家運用各自的學識和手段步入生命科學的領(lǐng)域，并使后者產(chǎn)生革命性的變革，在初步掀開生命奧秘的同時，為新興產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展提供更多了全新的理論和技術(shù)。將近十幾年來，中醫(yī)、中西醫(yī)融合工作獲得了不少成就，其中最重要的就是廣為使用現(xiàn)代科學高新技術(shù)研究中醫(yī)中藥，包含使用分子生物學、免疫學、遺傳學、受體學說、基因檢測技術(shù)等一系列新技術(shù)、新方法。從某個角度來說，誰具有新技術(shù)設備、新技術(shù)指標，就可能將在其研究領(lǐng)域領(lǐng)先，就易出來成果，這就是現(xiàn)代科學發(fā)展的必然趨勢，也就是中醫(yī)藥學與現(xiàn)代科學發(fā)展并駕齊驅(qū)的先決條件。同時，也必須注重發(fā)展和研究適合于中醫(yī)科研的新儀器、新技術(shù)、新方法。例如在脾虛證研究中運用了70余種、腎虛證研究中運用了90余種指標或方法，都從相同側(cè)面多樣了人們對脾虛、腎虛證本質(zhì)的重新認識。(二)病證融合的研究將近十幾年來，比較注重病證融合的研究模型，例如在臨床化療研究中，以病帶證、以證帶方，病證方藥自成體系，既留存了傳統(tǒng)中醫(yī)的特點，又不易出來成果；在基礎研究中，存有學者指出，應當進一步創(chuàng)建典型疾病的證候動物模型，從而研究病與證、證與方藥的關(guān)系，從病理角度給“病證融合”一個現(xiàn)代科學的表述。這一點，尚未引發(fā)理應的注重(將近三十年去的證候動物模型，僅有“證”的共性，并無“病”的特異性，不合乎中醫(yī)千百年來的臨床實踐，中醫(yī)特點就是先辨病再方劑，病證融合)。因此，應當致力于研究代萊病證融合的動物模型。(三)嶄新理論的產(chǎn)生科學研究就是技術(shù)創(chuàng)新，沒新技術(shù)、嶄新理論的指導，不可能將產(chǎn)生更大突破；反之，科學研究無法產(chǎn)生代萊技術(shù)與理論，也就并無生命力，必然自身窒息而死，停歇不前?？偨Y(jié)將近四十年，尤其就是將近十幾年來，在中醫(yī)、中西醫(yī)融合領(lǐng)域，已產(chǎn)生或締造出來一些“不見經(jīng)傳”的新理論、嶄新觀點、新概念。例如微觀方劑明確提出定性定量的方劑思維與方法；生物性腎虛證與病理性腎虛證：預后相同的兩種腎虛證；隱潛性證：在癥狀未顯露出前潛在整體表現(xiàn)的證候；急性消化不良：驟然出現(xiàn)病勢危難的消化不良；急性瘀證：驟然出現(xiàn)的血瘀；高原血瘀證：在高原地區(qū)出現(xiàn)的瘀證；小兒病毒感染后脾虛證：小兒患感染性疾病后發(fā)生的脾虛證；菌毒并治身：用清熱解毒涼血藥物殺菌與解熱廣施的化療機理與方法；皮層——內(nèi)臟——經(jīng)絡學說道：蘊熱期闌尾炎，瘀滯期闌尾炎，毒熱期闌尾炎。(四)技術(shù)創(chuàng)新藥物的研發(fā)將近幾十年去，新藥研究的勢頭日益蓬勃發(fā)展，勢不可擋，一就是適應環(huán)境了世界性的“回歸自然”、運用天然藥物的潮流，二就是具備關(guān)鍵性的經(jīng)濟價值。(1)傳統(tǒng)制劑的技術(shù)創(chuàng)新。針對有效率的中醫(yī)傳統(tǒng)制劑、經(jīng)方、名方，用現(xiàn)代制劑工藝，研制適應環(huán)境現(xiàn)代社會的新制劑，例如沖劑、膠囊、注射劑、口服液等。(2)毒劇藥物的研究。針對某些難治病證，從“以毒攻毒”的思路甄選有效率的新藥，例如雷公藤總甙片。(3)拓展代萊藥源。在采用傳統(tǒng)藥物的基礎上強化對民間草藥及海洋藥物的研發(fā)研究，例如近年來研究的絞股藍，某些海洋藥物等。(4)有效成分的抽取。從藥理學角度，抽取有效成分研制代萊藥物，例如多糖、總甙類。上半年原料藥市場發(fā)展概述我國就是原料藥行業(yè)的出口大國這已經(jīng)不爭的事實，今年上半年我國原藥出口整體數(shù)量呈現(xiàn)出上線趨勢，但我們從數(shù)據(jù)上來看已經(jīng)發(fā)生快速增長疲倦狀態(tài)，行能短缺對企業(yè)所導致的壓力也隨之減少。數(shù)據(jù)表明，2012年上半年，青霉素類的出口額為3.39億美元，同比快速增長15.41％，占到我國原料藥出口總額的2.92%；出口數(shù)量為157.8萬噸，同比快速增長40.84％；出口平均值單價為21.47美元/公斤，同比上升18.06%。其中，6-APA出口額為1.21億美元，同比上升1.72%，占到青霉素類產(chǎn)品比重超過35.68%；青霉素工業(yè)鹽及衍生物出口額為0.69億美元，同比小幅快速增長2.3%，出口平均值單價同比上升13.62%，占到青霉素類產(chǎn)品比重超過20.24%。維生素類產(chǎn)品出口增長速度減慢，市場上面認為分化程度很就是顯著，尤其就是維生素C新增產(chǎn)能輕微短缺，目前國內(nèi)總新增產(chǎn)能吻合25萬噸，就是全球市場需求量的2.5倍。上半年維生素C出口量價齊升，出口金額為2.19億美元，同比上升34.49%；出口數(shù)量為5.32萬噸，同比上升12.53%；出口平均值單價為4.13美元/公斤，同比上升25.13%，無序競爭態(tài)勢進一步激化。在外來印度的一些新興市場制藥的發(fā)展也給國內(nèi)的很多原藥制造商加強重壓，印度制藥企業(yè)近幾年來充分發(fā)揮政府扶植優(yōu)勢，在技術(shù)水平上逐漸少于我國平均水平，國內(nèi)目前藥品技術(shù)含量不低，始終難以踏進低價競爭的怪圈。介紹更多（2010-2015年中國原料藥行業(yè)十二五市場供需及投資前景預測報告）中藥飲品市場趨勢中藥飲片在醫(yī)藥工業(yè)銷售收入中的比重也逐步提高，目前已經(jīng)達至了少于了7%。中藥飲片行業(yè)由于目前大多小企業(yè)的參差不齊品質(zhì)，而且其銷售終端較為特定，有助于培育大型企業(yè)。以下對中藥飲品市場趨勢分析。

中藥飲品市場趨勢分析，2018年中藥飲片市場規(guī)模遜于2400億。而中藥配方顆粒市場可望未來五年保持40%增長速度。機構(gòu)表示，中藥行業(yè)公司的估值處在歷史均值以下，尤其就是大公司估值已處在歷史低位。中藥飲品市場分析表示，中藥做為源遠流長的中國特色醫(yī)藥，具有相當規(guī)模的民間基礎。若能創(chuàng)建有關(guān)行業(yè)標準和強化監(jiān)管工作，將長期利空中藥行業(yè)身心健康發(fā)展。

雖然中藥飲片源于我國，但目前整個行業(yè)在國內(nèi)發(fā)展仍比較緩慢，“五多五少”即為生產(chǎn)廠家多、規(guī)模大;規(guī)格品種多、產(chǎn)量太少;作坊式生產(chǎn)多、工業(yè)化生產(chǎn)太少;生產(chǎn)設備簡陋的多、現(xiàn)代化設備太少;產(chǎn)品地區(qū)流通多、全國流通太少等，已經(jīng)淪為制約我國中藥飲片不斷擴大市場占有率乃至踏進國門的關(guān)鍵障礙。

(1)行業(yè)管理趨向全面規(guī)范化

中藥飲品市場趨勢分析，在炮制工藝規(guī)范化和統(tǒng)一化方面，2010年版《中國藥典》大幅減少了中藥飲片標準的載錄數(shù)量，追加中藥飲片標準822個，并提升了對中藥飲片炮制過程中的質(zhì)量掌控建議。隨著中藥炮制技術(shù)的不斷明朗，炮制工藝的掌控規(guī)范亦將向系統(tǒng)化和全面化方向發(fā)展。另外，目前我國存有各地區(qū)制訂的中藥飲片炮制規(guī)范，對《中國藥典》中未收錄于或不明晰的中藥飲片的炮制不予規(guī)范，從而導致各地區(qū)炮制標準不一。未來，隨著行業(yè)的逐漸規(guī)范和監(jiān)管部門的不斷注重，炮制規(guī)范將趨向統(tǒng)一化。2004年中藥飲片批準文號管理即為被列入議程，但目前仍未已經(jīng)開始全面實施。批準文號制度的逐步奠定，有助于提升產(chǎn)品質(zhì)量，有助于中藥飲片行業(yè)管理的精細化、規(guī)范化。整體認為，中藥飲片實行批準文號管理就是未來發(fā)展趨勢。

(2)優(yōu)勢企業(yè)向中藥材栽種、中藥材繁育等上游行業(yè)開拓

中藥飲片生產(chǎn)與中藥材的栽種具備較低關(guān)聯(lián)度，中藥材的質(zhì)量、價格變化直接影響中藥飲片的生產(chǎn)。中藥材供應穩(wěn)定性和原料品質(zhì)好壞就是來衡量中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)競爭力的關(guān)鍵因素?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定，中藥材屬藥品范疇，但在繁育、栽種環(huán)節(jié)仍歸屬于農(nóng)業(yè)。中藥飲品市場趨勢分析，目前，部分優(yōu)勢企業(yè)逐漸加強了繁育、栽種技術(shù)的研發(fā)和推展力度，通過創(chuàng)建中藥材栽種基地、與農(nóng)民專業(yè)合作社、農(nóng)戶合作等多種方式積極開展中藥材栽種，以確保中藥材原料供應的穩(wěn)定性。未來，將可以存有更多的企業(yè)牽涉中藥材繁育、栽種領(lǐng)域，提升對中藥材資源的掌控，從而加強企業(yè)的核心競爭力。向中藥材繁育、栽種等上游延展已淪為中藥飲片行業(yè)發(fā)展的趨勢之一。

(3)中藥飲片產(chǎn)品向綠色、有機、安全方向發(fā)展

為有助于中藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展，國家自2003年11月已經(jīng)開始大力推進中藥材GAP的證書試點工作，GAP標準正逐步淪為行業(yè)內(nèi)廣泛拒絕接受的質(zhì)量標準。中藥飲品市場趨勢分析，截止2014年底，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站一共發(fā)布了22個中藥材GAP檢查公告，共計152家公司栽種的中藥材合乎中藥材GAP證書。隨著消費者對藥品品質(zhì)和安全性的日益注重，以經(jīng)GAP證書和有機證書的中藥材為原料炮制的中藥飲片將受市場親睞。

中藥飲品市場趨勢分析，中藥飲片的炮制工藝就是中藥傳統(tǒng)制藥技術(shù)的集中體現(xiàn)和核心所在，就是在歷代中醫(yī)藥長期醫(yī)療實踐中產(chǎn)生，并不斷累積和發(fā)展出來的。目前，中藥飲片產(chǎn)業(yè)的市場容量不斷減小，中藥飲片行業(yè)及中藥飲片加工行業(yè)已步入一個全面快速發(fā)展的新時期。創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀2019年國內(nèi)技術(shù)創(chuàng)新藥一級市場融資案例數(shù)量為130件，與上年較之有所下降。隨著政策的促進、技術(shù)的發(fā)展以及研發(fā)費用的持續(xù)資金投入，技術(shù)創(chuàng)新藥市場份額可望獲得進一步提高。以下對技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀分析。

自從2016年國家已經(jīng)開始快速新藥審核速度以來，每年都能夠核準40個以上新藥。技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)分析表示，2019年首次在中國核準的新藥存有60個，包含4個中藥和56個西藥。其中，國產(chǎn)新藥十余個，占到比少于20%，刷新新紀錄，本土技術(shù)創(chuàng)新企業(yè)正在淪為我國生物制藥領(lǐng)域的新生力量。

國內(nèi)公布一系列技術(shù)創(chuàng)新藥物領(lǐng)域的積極支持政策，例如化藥登記注冊分類改革，上市許可持有人制度試點，技術(shù)創(chuàng)新藥贏得優(yōu)先臨床試驗、專利補償、藥品試驗數(shù)據(jù)保護等，這些政策掃除了新藥研發(fā)的政策障礙，快速了新藥研發(fā)的速度?，F(xiàn)從三大市場狀況去分析技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀。

2018年中國技術(shù)創(chuàng)新藥(以化藥、生物藥居多)銷售額占到所有藥物比例約為2.5%，lbs中藥比例為4.17%，離高于美國和日本的水平。技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀分析預計至2024年，中國技術(shù)創(chuàng)新藥銷售額lbs中藥的比例可望達至10%，2029年可望達至30%。技術(shù)創(chuàng)新藥銷售額可望達至7000億元以上，年無機增長速度近30%。

2018年12月31日，全年共計48個技術(shù)創(chuàng)新藥在我國核準上市(不包含追加適應證、更改劑型)。技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀分析，2019年，NMPA共核準53個新藥，包含39個進口新藥和14個國產(chǎn)新藥。其中存有33個化藥、14個生物藥、4個疫苗和2個中藥。

2019年全球CMO/CDM市場規(guī)模超過303億美元。從CMO/CDMO市場結(jié)構(gòu)來看，小分子制藥占到主體，2019年全球小分子制藥CMO/CDMO市場規(guī)模為225億美元，占到全球CMO/CDMO市場的74.3%。技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀分析，中國小分子制藥CMO/CDMO市場規(guī)模為19億美元，占到中國CMO/CDMO市場的63.3%。近年來，國內(nèi)公布一系列技術(shù)創(chuàng)新藥物領(lǐng)域的積極支持政策，例如化藥登記注冊分類改革，上市許可持有人制度試點，技術(shù)創(chuàng)新藥贏得優(yōu)先臨床試驗、專利補償、藥品試驗數(shù)據(jù)保護等，這些政策掃除了新藥研發(fā)的政策障礙，快速了新藥研發(fā)的速度。

隨著全球范圍內(nèi)對技術(shù)創(chuàng)新藥價值的再次發(fā)掘，從一級市場至二級市場，對生物醫(yī)藥企業(yè)的估值體系都在出現(xiàn)深刻變化。估值不僅局限于當下的業(yè)績狀況，而是綜合考慮到當前在研項目的進度及其未來的發(fā)展?jié)摿Α?015年我國醫(yī)藥行業(yè)投資分析隨著中國居民生活水平和身心健康觀念的不斷提高，加之政府對醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)資金投入的不斷加強，未來，我國的醫(yī)藥包裝市場將可以迎較慢的快速增長。資料表明，2013-2017年，我國的醫(yī)藥包裝市場將可以以11.5%的增長速度快速增長，預計至2017年，我國醫(yī)藥包裝市場規(guī)模將達至991億元。那么我國醫(yī)藥行業(yè)該如何作出投資呢？以下就是2015年我國醫(yī)藥行業(yè)投資分析：

1.估值體系不能重構(gòu)，依然看淡高彈性板塊。

6月份的系統(tǒng)風險中，全系列市場泥沙俱下，并非基本面因素引致，醫(yī)藥行業(yè)也就是這樣。所以我們的整體推論就是，在醫(yī)藥行業(yè)運轉(zhuǎn)沒出現(xiàn)關(guān)鍵性變化的背景下，我們穩(wěn)步保持之前的觀點，始終如一看淡個體化用藥，包含基因診斷、細胞治療、生物醫(yī)學材料和核醫(yī)學等細分領(lǐng)域，我們深信這些領(lǐng)域未來還將維持高彈性。同時我們看淡醫(yī)療服務和中藥行業(yè)的發(fā)展機遇，做為小周期領(lǐng)域，就是相對平穩(wěn)的布局。

2.行業(yè)發(fā)展的內(nèi)因就是決定性因素，臨床市場需求同意未來方向

從政策和臨床應用領(lǐng)域兩個角度來看，我們推論醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展趨勢并沒出現(xiàn)關(guān)鍵性的變化，從政策方面來看，醫(yī)?？刭M和民營資本步入醫(yī)療服務領(lǐng)域就是未來的大方向;

在臨床應用領(lǐng)域方面，我們指出必須穩(wěn)步把握住合乎臨床市場需求的一流確診和化療技術(shù)。這些就是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的內(nèi)因，所以盡管目前市場發(fā)生了大幅波動，但是我們指出這些領(lǐng)域還將穩(wěn)步代表未來醫(yī)藥行業(yè)的投資方向。

3.技術(shù)的發(fā)展在臨床應用領(lǐng)域只可以行進，不能前進

在目前風險偏好有所變化的時候，必須區(qū)分的就是概念股和真正代表臨床市場需求發(fā)展方向的標的。一旦一項技術(shù)奠定了臨床應用領(lǐng)域的趨勢，這將就是不可逆的過程。所以在選股方面，通過技術(shù)指標可以甄選出來短期合乎市場偏好的標的，但是應該長期布局的標的還是須要從臨床的角度啟程予以挑選。

4.看淡的細分領(lǐng)域及有關(guān)標的

我們不再按照傳統(tǒng)行業(yè)的分割去對待醫(yī)藥行業(yè)，而是在代萊技術(shù)和代萊商業(yè)模式框架下，對待醫(yī)藥行業(yè)的投資機會。在新技術(shù)領(lǐng)域，我們看淡代萊確診和化療技術(shù)的應用領(lǐng)域前景。確診技術(shù)中，我們看淡基因診斷、醫(yī)學影像確診和核醫(yī)學技術(shù);一流化療技術(shù)中，生物醫(yī)學材料和細胞治療技術(shù)發(fā)展前景寬廣。代萊商業(yè)模式主要就是互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)在醫(yī)藥行業(yè)的擴散，比如說智能穿戴、遠程醫(yī)療和電商等等。

在新技術(shù)應用領(lǐng)域，達安基因，迪安診斷，冠昊生物，新開源，昌紅科技，東誠藥業(yè)，康芝藥業(yè)和麗珠集團就是我們看淡的標的，合乎我們對于行業(yè)發(fā)展趨勢的推論。同時，像是遠方光電這樣的在測序領(lǐng)域積極主動布局的公司我們在緊密高度關(guān)注。代萊商業(yè)模式領(lǐng)域，我們穩(wěn)步看淡嘉事堂;醫(yī)療服務板塊看淡華業(yè)資本的投資犯罪行為，同時密切高度關(guān)注京東方的這個領(lǐng)域的布局;中藥板塊長期看淡，看淡健民集團，羚銳制藥，東阿阿膠和太龍藥業(yè)等標的。更多有關(guān)行業(yè)信息懇請查詢由公布的《2014-