基因在染色體上和伴性遺傳習題 含答案

基因在染色體上和伴性遺傳習題含答案基因在染色體上和伴性遺傳習題含答案/NUMPAGES40第40頁共40頁基因在染色體上和伴性遺傳習題含答案基因在染色體上和伴性遺傳習題含答案基因在染色體上和伴性遺傳習題一、選擇題（每個2分，共36分）1.某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做任何檢查，就能判定該女孩的父親和弟弟的表現(xiàn)型是（）A．兩者都是色盲患者B．兩者都是血友病患者C．父親是色盲患者，弟弟是血友病患者D．父親是血友病患者，弟弟是色盲患者2果蠅中紅眼對白眼為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。某?？萍夹〗M用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，在正常情況下，不可能出現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象是（）A．F1中雄果蠅全部為紅眼B．F1中雌果蠅一半為白眼C．F1中雌果蠅全部為紅眼D．F1中雌果蠅全部為白眼3.基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實作出的如下推測，下列選項中沒有說服力的一項是（）A．基因在染色體上B．每條染色體上載有許多基因C．同源染色體分離導致等位基因分離D．非同源染色體之間的自由組合使相應的非等位基因重組4.在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是（）①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳定律②1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上A．①假說-演繹法②假說-演繹法③類比推理法B．①假說-演繹法②類比推理法③類比推理法C．①假說-演繹法②類比推理法③假說-演繹法D．①類比推理法②假說-演繹法③類比推理法5．已知果蠅的體細胞內(nèi)有4對同源染色體，根據(jù)薩頓的假說，關于該動物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說法不正確的是(多選)()A．果蠅的精子中含有成對的基因B．果蠅的體細胞中只含有一個基因C．果蠅的4對同源染色體上含有的基因可以同時來自父方，也可以同時來自母方D．在體細胞中，基因是成對存在的，在配子中只有成對的基因中的一個6．下列有關基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的是()A．在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨立性B．在體細胞中一般成對存在，分別來自父母雙方C．減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為完全一致D．果蠅的白眼基因是具有遺傳效應的DNA片段7．用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如下：PF1①灰身紅眼♀×黑身白眼♂灰身紅眼♀、灰身紅眼♂②黑身白眼♀×灰身紅眼♂灰身紅眼♀、灰身白眼♂下列說法不正確的是()A．實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C．若組合①的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D．若組合②的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為1/88.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是()。A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男D．三男一女或兩男兩女9.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()。A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②10.下列是有關人類遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是（）A．乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B．丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D．甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖11已知人的紅綠色盲屬伴X隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）A．0、eq\f(1,4)、0 B．0、eq\f(1,4)、eq\f(1,4)C．0、eq\f(1,8)、0 D.eq\f(1,2)、eq\f(1,4)、eq\f(1,8)12對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應當是()A．甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B．甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C．甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D．甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為113摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進行一系列雜交實驗后，證明了基因位于染色體上。其系列雜交實驗過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是()。A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅B．F1白眼雄果蠅×F1雌果蠅C．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅D．F2白眼雄果蠅×F3雌果蠅14下列與性別決定有關的敘述，正確的是()。A．蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C．鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成D．環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)15..果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞16.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預測，圖8中=2\*ROMANII-3和=2\*ROMANII-4所生子女是BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/8D．禿頂色盲女兒的概率為017.下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體18.火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()。A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1二、填空題（共64分）19.下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B，b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}。(1)甲遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“?！?染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為________，Ⅲ3的基因型為________。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。(5)Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是________。20某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是()。A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C．Ⅱ-2的基因診斷中只出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXhD．Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為eq\f(1,2)21.薩頓運用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說。摩爾根起初對此假說持懷疑態(tài)度。他及其同事設計果蠅雜交實驗對此進行研究，雜交實驗圖解如下：P紅眼(雌)×白眼(雄)↓F1紅眼(雌、雄)↓eq\a\vs4\al(F1雌雄交配)F2紅眼(雌、雄)白眼(雄)3/41/4請回答下列問題：(1)上述果蠅雜交實驗現(xiàn)象________(支持/不支持)薩頓的假說。根據(jù)同時期其他生物學家發(fā)現(xiàn)果蠅體細胞中有4對染色體(3對常染色體，1對性染色體)的事實，摩爾根等人提出以下假設：_______________________________________________________________________，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況)(2)摩爾根等人通過測交等方法試圖驗證他們提出的假設。以下的實驗圖解是他們完成的測交實驗之一：P紅眼(F1雌)×白眼(雄)↓eq\a\vs4\al(測交,子代)紅眼(雌)紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)1/41/41/41/4①上述測交實驗現(xiàn)象并不能充分驗證其假設，其原因是________________________________________________________________________。②為充分驗證其假設，請在上述測交實驗的基礎上再補充設計一個實驗方案。(寫出實驗親本的基因型和預期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因為B、b。提示：親本從上述測交子代中選出。)實驗親本的基因型：____________，預期子代的基因型：____________。22果蠅是遺傳學研究中一種重要的實驗材料，請回答下列相關問題：性染色體組成XYXXXXYXO人的性別男女男女果蠅的性別雄雌雌雄(1)果蠅與人相似，均屬于________型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關系。由表可知，Y染色體只在________(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導作用。(2)果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，問：①兩親本的基因型為：雌________，雄________。②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為________，其比例為________。(3)自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關系，但已知該性狀受一對等位基因控制。請你設計一個通過兩對雜交實驗(提示：一對為正交，一對為反交)來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。正反交實驗：正交______________；反交____________。推斷和結(jié)論：___________________________________________________________________________________________________________________________________。遺傳學上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活能力降低但能存活，缺失純合子(雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導致個體死亡?，F(xiàn)在一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的？方法一：___________________________________________________________________________________________________________________________________________。方法二：___________________________________________________________________________________________________________________________________________。23.（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。[來源:中教網(wǎng)]（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為_____________，在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是_____________條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_____________和_____________四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_____________。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_____________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_____________。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”），M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設計簡便的雜交試驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟：_____________。結(jié)果預測：=1\*ROMANI．若,則是環(huán)境改變;=2\*ROMANII．若,則是基因突變;=3\*ROMANIII．若,則是減數(shù)分裂時X染色體不分離．24（9分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：(1)甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為

。(2)若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①I-2的基因型為；II-5的基因型為

。②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為

。③如果II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為

。④如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為

。25（2012福建）27.（12分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性。雜交實驗如圖1.（1）上述親本中，裂翅果蠅為______________（純合子/雜合子）。（2）某同學依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_________（♀）×_________（♂）。（4）實驗得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因______________（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將____________（上升/下降/不變）26．（24分）甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病（H對h為顯性）。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史，III2和III3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（IV2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。圖1（1）根據(jù)圖1，（填“能”或“不能”）確定IV2兩條X染色體的來源；III4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是。（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子VIII（簡稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致。為探明IV2的病因，對家系的第III、IV代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖I，推斷III3的基因型是。請用圖解和必要的文字說明IV2非血友病XXY的形成原因?，F(xiàn)III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（IV3）細胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測結(jié)果如圖2所示。由此建議III3。圖2（4）補給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時間，其目的是；若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白。（5）利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細胞合成F8，構(gòu)建表達載體時，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有。（6）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細胞克隆技術，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細胞核注入，構(gòu)成重組胚胎進行繁殖。答案1.C[解析]女孩是紅綠色盲患者，基因型為XbXb，其母親是血友病患者，基因型為XhXh，所以父親是色盲患者，弟弟是血友病患者。故C選項符合題意。2D[解析]果蠅中紅眼對白眼為顯性，故紅眼雌果蠅的基因型有XAXA和XAXa兩種情況。若基因型為XAXA紅眼雌果蠅時與基因型為XaY的白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雄果蠅和雌果蠅全部為紅眼；若基因型為XAXa紅眼雌果蠅時與基因型為XaY的白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雄果蠅紅眼︰白眼=1︰1，雌果蠅紅眼︰白眼=1︰1。綜上所述，D選項符合題意。3B[解析]基因位于染色體上，同源染色體分離導致等位基因分離，非同源染色體之間的自由組合使相應的非等位基因重組都可以體現(xiàn)基因遺傳行為與染色體行為平行關系；每條染色體上載有許多基因，不能很好說明二者的平行關系。故B選項符合題意。4C[解析]孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗，提出遺傳定律采用的是“假說-演繹法”，薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”，采用的是“類比推理法”，摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上采用的是“假說-演繹法”。故C選項符合題意。5．ABC6．D[支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的是基因與染色體的平行關系。]歸納提升遺傳規(guī)律中，基因與染色體的行為關系（1）基因的分離定律與減數(shù)分裂的關系減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此分離導致等位基因的分離，這是基因分離定律的細胞學基礎，其結(jié)果是配子中含有每對等位基因中的一個基因。如圖表示含一對等位基因A、a的精（卵）原細胞進行減數(shù)分裂的過程。（2）基因的自由組合定律與減數(shù)分裂的關系①由位于非同源染色體上的非等位基因控制的兩對或兩對以上的性狀的遺傳，如圖所示：A、a和C、c或B、b和C、c控制的性狀的遺傳符合自由組合定律，而A、a和B、b控制的性狀的遺傳則不符合自由組合定律。②減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體自由組合，導致非同源染色體上的非等位基因也自由組合，這是基因自由組合定律的細胞學基礎，其結(jié)果是形成不同基因組合的配子，如圖所示。7．C[根據(jù)第①組的實驗可以判斷出灰身、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第②組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第①組F1的基因型為：BbXAXa×BbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2＝3/8；第②組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY，則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2＝1/8。]8析由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。答案C9析①存在“無中生有”的現(xiàn)象，應是隱性遺傳，又因為患病的女兒其父親正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有”現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是Y染色體遺傳。答案C10[解析]乙系譜圖肯定只能是隱性遺傳病，但不能確定是在常染色體還是X染色體上，若在X染色體上則父親不是該致病基因的攜帶者；丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa，生正常孩子（aa）的幾率是1/4，則生一個正常男孩的幾率是1/8；苯丙酮尿癥遺傳病為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳；乙系譜圖有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。故B選項符合題意。11解析]認真審題得知Ⅱ4可能的基因型為1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，Ⅱ3色覺正常即為XBY，即使攜帶耳聾基因d，所生男孩也不耳聾，因為母親（Ⅱ4）是DD，因此Ⅱ4的后代患耳聾和既耳聾又色盲的可能性為0。Ⅱ4是色盲基因攜帶者的可能性為1/2，產(chǎn)生Xb卵細胞的可能性為1/4，因此所生男孩患色盲的概率為1/4。故A選項題意。12C根據(jù)性別決定可知，女性的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親。而母親有兩條X染色體，父親只有一條X染色體，若DNA的堿基序列不發(fā)生任何變異，則兩個女兒從父親那里獲得的X染色體應該相同。13白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選項的F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意；C、D選項用的時間較長，不符合題意。答案B易錯點撥沒有把握好題目要求中的“最早”和伴性遺傳的特點是解錯該題的主要原因。14蜜蜂的個體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質(zhì)供應等共同作用的結(jié)果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會導致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會影響生物性別的表現(xiàn)。答案B15.C【解析】此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時還考查了減數(shù)分裂的相關內(nèi)容，據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXrBbXrY故A、B均正確，C選項，F(xiàn)1代長翅為3/4，雄性為1/2，因此出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率應為3/8。D選項，減數(shù)第二次分裂中同源染色體分離，并且經(jīng)過了染色體的復制，可能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞，因此正確。16.【答案】CD【解析】假設紅綠色盲的相關基因為A、a，根據(jù)題意可以推出，II-3的基因型為BbXAXa，II-4的基因型為BBXaY。兩對性狀分開考慮，后代關于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關于色盲的基因型為1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；由于兩種性狀是獨立遺傳的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0，所以C和D正確。17.B【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如色盲基因，A錯誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細胞里面的基因選擇性表達，并不針對某一條染色體，C錯；X和Y為同源染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，次級精母細胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯。18.解析由題中提供的信息可知，雌火雞（ZW）的卵細胞有兩種，即含Z的卵細胞和含W的卵細胞。根據(jù)卵細胞形成的特點，若產(chǎn)生的卵細胞中含Z，則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細胞與這三個極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細胞中含W性染色體，則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細胞與其同時產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測產(chǎn)生后代的雌雄比例為4∶1。答案D19.解析（1）由Ⅱ1和Ⅱ2正常，其兒子Ⅲ2患甲病，可確定甲病為隱性遺傳病，再由Ⅰ1患甲病而其兒子Ⅱ3正常，可知甲病不是伴X染色體遺傳病，所以甲病為常染色體隱性遺傳??；由Ⅲ3和Ⅲ4正常且Ⅲ4不攜帶乙病致病基因，而其兒子Ⅳ2和Ⅳ3患乙病，可確定乙病為伴X隱性遺傳??；（2）Ⅱ2不患甲病但其母親患甲病，其不患乙病但兒子患乙病，可推知其基因型為AaXBXb，Ⅱ1的基因型為AaXBY，所以其女兒Ⅲ3的基因型為eq\f(1,3)AAXBXb或eq\f(2,3)AaXBXb；（3）Ⅲ4的基因型為AaXBY，則Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,4)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,24)；（4）對于乙病，Ⅳ1的基因型為eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，正常男性的基因型為XBY，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率為：eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)；（5）因Ⅲ3的基因型為eq\f(1,3)AAXBXb或eq\f(2,3)AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，所以Ⅳ1的兩對等位基因均為雜合的概率為：eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,3)×\f(1,2)＋\f(2,3)×\f(2,3)))×eq\f(1,2)＝eq\f(11,36)。答案（1）常X（2）AaXBXbAAXBXb或AaXBXb（3）eq\f(1,24)（4）eq\f(1,8)（5）eq\f(11,36)易錯提示：“患病男孩”和“男孩患病”包含的范圍大小不同，進行概率運算時遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。200解析由圖1中H、h基因被酶切的結(jié)果對比知，h基因中BclⅠ酶切位點消失，是基因突變導致堿基序列改變的結(jié)果；由題中信息知，該病為X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為男性患者，基因型為XhY，只含h基因，基因診斷只出現(xiàn)142bp片段，致病基因伴隨X染色體來自母親；Ⅱ2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，推知其體細胞中同時含有H和h，其基因型為XHXh；Ⅱ1基因型為XhY，知其雙親的基因型分別為XHY和XHXh，Ⅱ3的基因型為XHXH或XHXh，丈夫表現(xiàn)型正常，基因型為XHY，其兒子患病——基因型為XhY的幾率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為eq\f(1,4)。答案D21（1）支持控制眼色的基因只位于X染色體上（2）①控制眼色的基因無論位于常染色體上還是位于X染色體上，測交實驗結(jié)果都相同②XbXb、XBYXBXb、XbY22．（1）XY人（2）①BbXRXrBbXRY②BXR、BY、bXR、bY1∶1∶1∶1（3）雄性黃翅×雌性灰翅雄性灰翅×雌性黃翅如果正交和反交兩組中子一代的任一性狀的表現(xiàn)都與性別無關（同一性狀在雌雄個體中所占的比例相同），則說明這對等位基因位于常染色體上。如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現(xiàn)與性別無關，而另一組與性別有關（一組中同一性狀在雌雄個體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄個體中所占的比例不同），則說明這對等位基因位于X染色體上。（4）方法一：取該果蠅有分裂能力的細胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)。若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體缺失引起的方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為1∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的解析（1）從題表中可以看出，在人的性染色體組成中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為男性，而在果蠅的性染色體組成中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導作用。（2）B、b和R、r兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遺傳時遵循自由組合定律。（3）在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時，可采用正交和反交分析后代表現(xiàn)型與性別的關系，若相關，則為伴X遺傳；反之，則為常染色體遺傳。（4）根據(jù)題目中對缺失純合子的定義，可以判斷一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交得一只白眼雌果蠅（XaXa）的原因可能有二：一是該果蠅發(fā)生基因突變，二是該果蠅發(fā)生X染色體片段缺失。可以通過觀察該果蠅的X染色體是否異常做出判斷，也可以通過雜交實驗進行判斷。讓該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅與雄果蠅數(shù)比為1∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；如果是X染色體缺失造成，則含缺失X染色體的雄性個體不能生存（因雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子，且缺失純合子常導致個體死亡），所以雜交后代的比例為雌∶雄＝2∶1。23.【答案】（1）2；8（2）XrY；Y（注：兩空順序可以顛倒）；XRXr、XRXrY（3）3︰1；1/18（4）實驗步驟：M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型結(jié)果預測：I.子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅;II.子代表現(xiàn)型全是白眼III.沒有子代【解析】（1）正常果蠅是二倍體生物，每個染色體組含有4條染色體。減數(shù)第一次分裂中期，染色體已復制，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，染色體數(shù)目仍為8條，故此時染色體組數(shù)為2。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，隨機移向兩級，染色體數(shù)目減半，因此減數(shù)第二次分裂前中期的染色體數(shù)目為4條，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開，染色體加倍變?yōu)?條。（2）基因型為XｒXｒY的個體最多能產(chǎn)生Xｒ、XｒY、XｒXｒ、Y四種類型的配子。該果蠅與基因型為XＲY的個體雜交，子代中紅眼雌果蠅必具有親本紅眼雄果蠅（XＲY）產(chǎn)生的含XＲ的配子，該配子與白眼雌果蠅產(chǎn)生的四種配子結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為XＲXｒ、XＲXｒY、XＲXｒXｒ、XＲY，其中，XＲXｒ為雌性個體，XＲY為雄性個體，根據(jù)題干所給圖示可知，XＲXｒY為雌性個體，XＲXｒXｒ不育，因此子代中紅眼雌果蠅的基因型為XＲXｒ、XＲXｒY。（3）黑身白眼雌果蠅（aaXｒXｒ）與灰身紅眼雄果蠅（AAXＲY）雜交，子一代基因型為AaXＲXｒ、AaXｒY，子二代中灰身紅眼果蠅所占比例為3/4（A_）×1/2（XＲXｒ、XＲY）=3/8，黑身白眼果蠅所占比例為1/4（aa）×1/2（XｒXｒ、XｒY）=1/8，故兩者比例為3:1。從子二代灰身紅眼雌果蠅（A_XＲXｒ）和灰身白眼雄果蠅（A_XｒY）中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅（aa）的概率為2/3（Aa）×2/3（Aa）=1/9aa；出現(xiàn)白眼的概率為1/2（XｒXｒ、XｒY），因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/9×1/2=1/18.（4）本題應從分析M果蠅出現(xiàn)的三種可能原因入手，推出每種可能下M果蠅的基因型，從而設計實驗步驟和預測實驗結(jié)果。分析題干可知，三種可能情況下，M果蠅基因型分別為XRY、XrY、XrO。因此，本實驗可以用M果蠅與多只白眼雌果蠅（XrXr）雜交，統(tǒng)計子代果蠅的眼色。第一種情況，XRY與XrXr雜交，若子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性果蠅全部為白眼，則為環(huán)境一起的表型改變；第二種情況，XRY與XrXr雜交，若子代全部是白眼，則為基因突變一起表型改變；第三種情況，，XRY與XbXb雜交，若沒有子代產(chǎn)生（XbO不育），則為減數(shù)分裂是Ｘ染色體沒有分離。24.【答案】（1）常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳（2）=1\*GB3①HhXTXtHHXTY或HhXTY=2\*GB3②1/36=3\*GB3③1/60000=4\*GB3④3/5【解析】（1）根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個女患者為Ⅱ-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個患者Ⅱ-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者都為男性，沒有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。（2）=1\*GB3①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有關于甲病的基因型為Hh，Ⅰ-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點，Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遺傳的，所以Ⅰ-2有關于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，Ⅰ-2的基因型為HhXTXt。關于Ⅱ-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，Ⅰ-1和Ⅰ-2有關于甲病的基因型為Hh，這樣，Ⅱ-5有關于甲病的基因型為HH或Hh。而Ⅱ-5不患乙病，所以有關于乙病的基因型為XTY。所以Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY。=2\*GB3②Ⅱ-6的基因型為HXTX-，Ⅱ-5的基因型為HXTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結(jié)婚，后代患甲病，則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與甲病有關的基因型應為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與乙病有關的基因型應為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4。綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時患兩種病的概率為1/9×1/4=1/36。=3\*GB3③Ⅱ-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是Ⅱ-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2