2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試上岸歷年考點真題演練含答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試上岸歷年考點真題演練含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.抗菌藥的PK/PD結(jié)合參數(shù)包括A、T＞MICB、AUICC、Cmax/MICD、AUCE、AUMC2.參與第一相氨氧化反應(yīng)的單胺氧化酶主要存在于A、血漿B、微粒體C、線粒體D、細胞漿E、細胞核3.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學(xué)參數(shù)的特點包括（）。A、取樣較方便B、尿藥濃度往往很低，難以準(zhǔn)確測定C、尿樣成分雜質(zhì)干擾嚴重，難以測定D、對機體無損害E、以上都對4.藥物分布影響A、藥物作用的起效時間B、持續(xù)時間C、作用機理D、藥理效應(yīng)E、作用強度5.藥物在體內(nèi)的處置包括吸收、分布、代謝和排泄。（難度：2）6.腦屏障的種類包括血液-腦組織屏障、（）和腦脊液-腦屏障。7.對于難溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程。8.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)9.清除率具有加和性。（難度：3）10.以下關(guān)于多劑量給藥的敘述不正確的是A、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率B、間歇靜注給藥時，每次地注視血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低C、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、積累總是發(fā)生的E、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量11.在靜脈滴注之初，往往需要需要注射一個較大的劑量，該劑量稱為負荷劑量，又稱（）。12.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A、腎小管重吸收B、腎小球分泌C、腎小球濾過D、尿量E、尿液酸堿性13.下列關(guān)于消除速率常數(shù)敘述錯誤的是A、藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變B、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和14.某些藥物設(shè)計成直腸給藥的理由主要是A、惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收B、口服藥物不吸收C、在進入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分可避開肝臟代謝作用D、避免了溶出過程E、完全避免了首過作用15.反映藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的參數(shù)是A、藥時曲線下面積B、速率常數(shù)C、腎清除率D、分布容積E、腎小球濾過率16.對于超速處置類且治療指數(shù)低的藥物如何設(shè)計給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長給藥間隔C、加大給藥劑量，延長給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥17.不同劑型注射給藥藥物釋放速率順序是A、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑B、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑C、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑D、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑E、以上均不對18.靜脈滴注給藥時，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個t1/219.關(guān)于被動擴散下列敘述中正確的是A、藥物多以不解離型通過生物膜B、不耗能C、需要載體D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定E、以上均不對20.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的是A、肌肉注射B、靜脈注射C、直腸給藥D、舌下給藥E、口腔黏膜給藥21.線性藥物動力學(xué)處理數(shù)據(jù)的前提是A、吸收速度為零級或一級速率過程B、藥物在體內(nèi)消除為一級速率過程C、與消除相比較，藥物分布相很快完成D、藥物在體內(nèi)分布為一級速率過程E、與消除相比較，藥物分布相在一定時間內(nèi)完成22.下列因素與藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程有關(guān)的是A、血漿蛋白結(jié)合B、解離度C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型23.肺部給藥劑型有A、霧化劑B、顆粒劑C、氣霧劑D、混懸劑E、粉末吸入劑24.一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為A、脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎B、肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚C、肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織D、脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚E、肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織25.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點哪一個敘述不正確A、減少藥物的毒副作用B、是藥物在血漿中的一種貯存方式C、此種結(jié)合是可逆過程D、能增加藥物消除速率E、以上都不對26.某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量是原來的A、1/16B、1/4C、1/3D、1/8E、1/227.以下可影響乳汁排泄的包括A、劑型B、藥物的脂溶性C、血漿與乳汁的pHD、藥物分子大小E、藥物的濃度梯度28.水楊酸片劑中加入下列哪種潤滑劑吸收最慢A、不加潤滑劑B、0.5%月桂醇硫酸鈉C、5%月桂醇硫酸鈉D、5%硬脂酸鎂E、以上均可使水楊酸吸收變慢29.影響直腸黏膜吸收的劑型因素A、栓劑受基質(zhì)的影響較大B、藥物的脂溶性和解離度C、藥物的溶解度和粒度D、吸收促進劑的影響E、以上均正確30.藥物代謝一般產(chǎn)生A、水溶性減弱的化合物B、油/水分配系數(shù)較高的化合物C、極性增強的化合物D、酸性增強的化合物E、極性減小的化合物31.腎臟的排泄機制包括A、腎小球濾過B、腎小管濾過C、腎小球重吸收D、腎小管重吸收E、腎小管分泌32.消化道分泌液的pH一般能影響藥物的（）吸收A、促進擴散B、主動轉(zhuǎn)運C、被動擴散D、胞飲作用E、吞噬33.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，而多巴胺很難透過BBB。左旋多巴的首過效應(yīng)很強，實驗證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設(shè)計成A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片34.鼻粘膜給藥的優(yōu)點A、避開肝首過效應(yīng)和胃腸道作用B、血流豐富，吸收快C、可與靜脈注射相媲美D、方便E、可以腦靶向35.化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的藥物，由于結(jié)晶條件不同，可得到數(shù)種晶格排列不同的晶型，這種現(xiàn)象稱為（）。36.以下是被動擴散的特征A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、借助載體進行轉(zhuǎn)運D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)37.生物藥劑學(xué)研究藥物在體內(nèi)的基本過程，以下正確的是A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化38.清除率的單位為A、min/hB、min/mlC、h-1D、ml/minE、以上都不對39.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為A、腸蠕動快B、該藥的脂溶性大C、該藥在腸道中的非解離型比例大D、小腸的有效面積大E、小腸壁薄40.對于一級速度過程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時間為A、3.32個半衰期B、不同的藥物需要半衰期的個數(shù)相同C、不同的藥物需要的時間相同D、與劑量有關(guān)E、與劑量無關(guān)41.藥物的腎排泄在藥物的總排泄中所占的比率，稱為（）。42.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F43.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與()項有關(guān)A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物在腸道內(nèi)滯留時間E、藥物的溶出時間44.藥物代謝后極性降低的是A、硫酸的結(jié)合B、磺胺類的乙?；疌、硝基的還原D、烴的氧化E、醛酮氧化45.用AIC法進行判斷隔室模型時，AIC值越（），模型擬合越好。46.淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用A、大分子藥物B、水溶性藥物C、脂溶性藥物D、小分子藥物E、兩親性藥物47.Ⅱ類藥物是（）溶解性，高滲透性的一類藥物48.一般注射液的pH值為A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-949.藥物消除半衰期指的是下列哪一條A、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間B、進入血液循環(huán)所需要的時間C、吸收一半所需要的時間D、血藥濃度下降一半所需要的時間E、藥物降解一半所需要的時間50.物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為（）。51.下列屬于促進擴散吸收機理的特點是A、載體的飽和現(xiàn)象B、有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象C、需借助載體轉(zhuǎn)運D、需要消耗能量E、不需要消耗能量52.藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有A、氧化、乙?；⒎纸?、結(jié)合B、氧化、還原、水解、脫羧C、氧化、還原、水解、結(jié)合D、氧化、還原、分解、結(jié)合E、氧化、脫羧、乙?；?3.所有隔室模型中，最簡單、最基本的隔室模型是（）。54.達穩(wěn)態(tài)時，t=τ時的血藥濃度即為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。（難度：1）55.蛋白多肽藥物經(jīng)()吸收是近年研究的熱點，主要非口服與注射途徑包括經(jīng)鼻腔、經(jīng)肺部、經(jīng)直腸等。56.一期臨床研究受試人員一般為（）。57.酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄A、弱酸性B、中性C、強堿性D、強酸性E、弱堿性58.胃排空按照（）速率過程進行。59.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（）過程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡60.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達坪濃度越快。61.下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯誤的是：A、表觀分布容積反應(yīng)藥物的分布特性B、表觀分布容積大說明藥物作用強C、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D、表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E、表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值62.影響肺部藥物吸收的因素有A、藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程B、生理因素C、藥物的理化性質(zhì)D、制劑因素E、病理因素63.分布64.以下表達式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的事A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin65.一些小分子物質(zhì)經(jīng)過細胞間連接處的微孔進入體循環(huán)的過程是A、主動轉(zhuǎn)運B、細胞旁路通道轉(zhuǎn)運C、細胞通道轉(zhuǎn)運D、被動轉(zhuǎn)運E、胞飲66.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、藥物脂溶性越大，生物利用度越差C、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度D、藥物微粉化后都能增加生物利用度E、藥物水溶性越大，生物利用度越好67.氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團形成結(jié)合物A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基68.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（）A、當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能減少吸收量B、一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，空腹服用吸收量增加C、脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜D、當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收減慢E、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收69.可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是A、DFB、fss（n）C、RD、CssE、Cssmin/Cmin70.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射71.在體內(nèi)，藥物代謝反應(yīng)均是在藥物代謝酶的催化下完成的，其代謝反應(yīng)速度符合非線性動力學(xué)過程，即符合A、Fick擴散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程72.同一種藥物口服吸收最快的劑型是A、溶液劑B、散劑C、片劑D、混懸劑E、膠囊劑73.女性體內(nèi)白蛋白高于男性，故水楊酸的蛋白結(jié)合率女性（）男性。74.血管外給藥途徑包括A、口服B、皮下注射C、透皮給藥D、肌內(nèi)注射E、動脈注射75.應(yīng)用于藥物動力學(xué)研究的統(tǒng)計矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物A、隔室B、非隔室C、以上都是D、線性E、非線性76.以下哪條不是促進擴散的特征A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運B、有結(jié)構(gòu)特異性C、不消耗能量D、不需載體進行轉(zhuǎn)運E、以上均不對77.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達式是k0/（）。78.制備片劑時制備工藝對藥物吸收的影響不包括（）A、制粒B、包衣C、混合方法D、顆粒大小E、崩解劑的用量79.某藥表觀分布容積小于其真實分布容積，最有可能的原因是A、組織與藥物有較強的結(jié)合B、組織中的濃度高于血漿中的濃度C、血漿蛋白與藥物有較強的結(jié)合D、藥物消除過快E、以上均不正確80.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是A、片重差異B、崩解時限C、溶出度D、含量E、微生物限度81.口服給藥的負荷量與下列哪些參數(shù)有關(guān)A、X0，τ，k，F(xiàn)B、X0，ka，τ，F(xiàn)C、X0，ka，k，τD、Css，VE、X0，ka，τ，k，Css，F(xiàn)，V82.AUMC為藥時曲線的（）階原點矩。83.腎清除率為腎排泄速率常數(shù)與（）的乘積。A、給藥劑量B、消除速率常數(shù)C、血藥濃度D、表觀分布容積E、半衰期84.藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關(guān)A、生物利用度B、半衰期C、給藥次數(shù)D、負荷劑量E、維持劑量85.某些藥物蛋白結(jié)合率的輕微變化（如變化率為1%），是否會顯著影響作用強度？卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,C2.正確答案:C3.正確答案:A,D4.正確答案:A,B,E5.正確答案:錯誤6.正確答案:血液-腦脊液屏障7.正確答案:溶出8.正確答案:根據(jù)藥物體外溶解性和腸道滲透性的高低，對藥物進行分類的一種科學(xué)方法。9.正確答案:正確10.正確答案:A,D,E11.正確答案:首劑量12.正確答案:A13.正確答案:B14.正確答案:C15.正確答案:B16.正確答案:A17.正確答案:B18.正確答案:6.6419.正確答案:A,B,D20.正確答案:C21.正確答案:A,B,C22.正確答案:B,C,D,E23.正確答案:A,C,E24.正確答案:E25.正確答案:D26.正確答案:B27.正確答案:B,C,D,E28.正確答案:D29.正確答案:E30.正確答案:C31.正確答案:A,D,E32.正確答案:C33.正確答案:C34.正確答案:A,B,C,D,E35.正確答案:多晶型36.正確答案:A,D37.正確答案:A,B,C,D,E38.正確答案:D39.正確答案:D40.正確答案:A,B,D,E41.正確答案:腎排泄率42.正確答案:A,B43.正確答案:A,C,D44.正確答案:B45.正確答案:小46.正確答案:A47.正確答案:低48.正確答案:C49.正確答案:D50.正確答案:膜轉(zhuǎn)運51.正確答案:A,B,C,E52.正確答案:C53.正確答案:單室模型54.正確答案:正確55.正確答案:粘膜56.正確答案:健康志愿者57.正確答案:E58.正確答案:一級59.正確答案:可逆60.正確答案:越小61.正確答案:B62.正確答案:A,B,C,D,E63.正確答案:藥物進入血液后，在血液與組織之間的轉(zhuǎn)運過程。64.正確答案:B65.正確答案:B66.正確答案:C67.正確答案:B68.正確答案:C69.正確答案:A70.正確答案:D71.正確答案:B72.正確答案:A73.正確答案:高于74.正確答案:A,B,C,D75.正確答案:D76.正確答案:D77.正確答案:kV78.正確答案:D79.正確答案:C80.正確答案:C81.正確答案:C82.正確答案:一83.正確答案:D84.正確答案:B,C85.正確答案:由于作用強度主要和血中游離藥物濃度有關(guān)。對于高蛋白結(jié)合率的藥物，藥物蛋白結(jié)合率的輕微變化，可能導(dǎo)致血中游離藥物濃度明顯變化，因而會顯著影響藥物作用強度。如結(jié)合率高達98%的藥物，若結(jié)合率降低1%，則可以使游離藥物濃度上升1.5倍，可顯著影響作用強度。對于低蛋白結(jié)合率的藥物，結(jié)合率的輕微改變，對血中游離藥物濃度影響不明顯，因此不會顯著影響藥物作用強度。卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.對透皮吸收制劑的錯誤表達是A、透過皮膚吸收起局部或全身治療作用B、由于皮膚有水合作用，使得一些大分子藥物很容易透過C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進行中斷給藥E、透皮吸收的制劑水溶性應(yīng)大2.機體最重要的排泄器官是（）。3.關(guān)于尿藥速率法求算藥動學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。A、以尿藥排泄速率對時間作圖B、以尿藥排泄速率的對數(shù)對時間的中點作圖C、以尿藥排泄速率對時間的中點作圖D、以尿藥排泄速率的對數(shù)對時間作圖E、以上都不對4.單室模型血管外給藥模型為A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX5.口腔黏膜中滲透能力最強的是A、腭黏膜B、牙齦黏膜C、舌下黏膜D、頰粘膜E、鼻黏膜6.單室模型血管外給藥藥時關(guān)系為A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））7.甲基化反應(yīng)的催化酶是A、甲基轉(zhuǎn)移酶B、還原化酶C、水解酶D、細胞色素P451E、乙?；D(zhuǎn)移酶8.主動轉(zhuǎn)運與促進擴散的共同點是A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、有部位特異性D、不消耗機體能量E、不需要載體9.藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A、藥物體內(nèi)分布隨時間的變化B、體內(nèi)藥量隨時間的變化C、藥物毒性隨時間的變化D、藥物藥效隨時間的變化E、藥物隨排泄時間的變化10.藥物在體內(nèi)呈（）消除過程，其半衰期與給藥劑量與給藥途徑無關(guān)。A、零級B、一級C、二級D、體內(nèi)E、體外11.下列屬于生理因素的是A、遺傳因素差異B、性別差異C、種族差異D、均是E、均不是12.可以用來測量腎小球濾過速率的藥物是A、青霉素B、菊粉C、果糖D、葡萄糖E、鏈霉素13.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運時，在體內(nèi)瞬間達到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物14.生物等效性15.以下哪種條件時有利于藥物向血腦屏障轉(zhuǎn)運A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確16.藥物在體內(nèi)運轉(zhuǎn)時，在體內(nèi)瞬間達到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物。17.下列哪個過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過程D、藥物的排泄過程E、藥物的消除過程18.體內(nèi)細胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式A、胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運B、膜孔轉(zhuǎn)運、胞飲、內(nèi)吞C、膜孔轉(zhuǎn)運、吸附、融合、內(nèi)吞D、膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞E、以上均不正確19.關(guān)于多劑量給藥的達穩(wěn)態(tài)后描述正確的是A、在坪幅內(nèi)波動B、等于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、維持一恒定值D、血管外給藥的達峰時間與單次給藥相等E、達坪時間相等20.小兒藥物劑量計算可按照按（）計算21.曲線下面積越大，說明藥物在血漿中的相對累積量越大。（難度：3）22.測得利多卡因的生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為A、0.46/hB、3/hC、1/hD、1.5/hE、0.23/h23.治療藥物監(jiān)測意義A、指導(dǎo)臨床合理用藥，提高療效，避免或減少不良反應(yīng)，達到最佳治療效果B、確定合并用藥原則C、臨床輔助診斷的手段D、藥物過量中毒的診斷提供依據(jù)E、作為醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)及評價患者用藥依從性的手段24.下列給藥途徑中，吸收程度與靜脈注射相當(dāng)，藥物先經(jīng)過結(jié)締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)的是A、肌內(nèi)注射給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肺部給藥25.隔室模型的判別方法有A、作圖法B、殘差平方和判斷與加權(quán)(Wi=1,1/C,1/C2)殘差平方和法C、擬合度r2判據(jù)D、F檢驗E、AIC判據(jù)26.生物藥劑學(xué)的研究目的包括（）A、設(shè)計合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝B、正確評價藥物制劑質(zhì)量C、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用E、研究藥物作用的機理27.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰左側(cè)，藥物的吸收速率（）于消除速率。28.藥物在胃腸道滯留時間越（），胃腸道代謝反應(yīng)越容易發(fā)生。29.達峰時間A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css30.ATP驅(qū)動泵31.主要發(fā)生氧化反應(yīng)的藥物有A、二甲基亞砜B、普魯卡因C、水合氯醛D、非那西丁E、阿司匹林32.血藥濃度-時間曲線的縱坐標(biāo)是（）。33.反應(yīng)藥物從制劑中釋放速度的函數(shù)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln34.影響藥物脂肪組織分布的因素A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量35.多數(shù)情況下，藥物必須透過生物（）才能進入體循環(huán)。36.在線性藥物動力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、AUCB、kC、VD、ClE、ka37.新藥臨床前藥物動力學(xué)研究的基本要求不正確的是A、給藥途徑和給藥劑量應(yīng)盡可能與臨床用藥一致。B、質(zhì)量穩(wěn)定且與藥效學(xué)或毒理學(xué)研究所用試驗藥品一致C、創(chuàng)新藥選擇一種試驗動物D、采樣時間至少應(yīng)持續(xù)到3～5個半衰期，E、吸收相：2～3個采樣點38.下列屬于細胞旁路通道轉(zhuǎn)運的是A、小分子藥物B、小分子脂溶性藥物C、小分子水溶性藥物D、脂溶性藥物E、極性藥物39.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場所A、肝細胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細胞核40.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計提供了途徑和方向，例如A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴41.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是A、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量B、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率C、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生D、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量E、以上都不對42.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是A、生物半衰期B、排泄速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、代謝速率常數(shù)43.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的差值小B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的算術(shù)平均值C、達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度式中維持一個恒定值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、半衰期延長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小44.在一定的溶出條件下，單位時間藥物溶解的量稱為藥物的（）。45.如果某種物質(zhì)的血漿清除率大于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球濾過，還被（）分泌。46.下列哪種藥物最容易透過血腦屏障A、戊巴比妥B、異巴比妥C、硫噴妥D、苯巴比妥E、巴比妥47.麻醉藥可以使得胃空速率（）。48.統(tǒng)計矩用于藥物動力學(xué)研究的主要計算依據(jù)是（）。49.血管外給藥后，采用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學(xué)參數(shù)時，主要方法有（）。A、速率法B、虧量法C、W-N法D、圖解法E、以上都對50.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中A、肝B、腸C、腎D、肺E、皮膚51.CFDA推薦的生物等效性的評價首選方法為：A、體外研究法B、藥效動力學(xué)評價方法C、藥物動力學(xué)評價方法D、臨床比較試驗法E、以上都不對52.尼群地平不同晶型的溶解速度的順序為Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型，其生物利用度大小最可能的順序為A、Ⅲ型Ⅲ型D、Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型E、Ⅲ型=Ⅰ型=Ⅱ型53.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運的主要因素有A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結(jié)合率高低54.以藥物動力學(xué)與藥效動力學(xué)理論為指導(dǎo)，借助現(xiàn)代先進分析技術(shù)與電子計算機手段，通過對患者血液或其他體液中藥物濃度檢測，探討臨床用藥過程中藥物的吸收、分布、代謝和排泄稱為（）。（填英文縮寫）55.嗎啡在體內(nèi)代謝生成嗎啡-6-葡萄糖醛酸結(jié)合物后，極性及藥物效應(yīng)的變化是A、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化B、極性增大，水溶性增強，藥理效應(yīng)降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低D、極性增大，水溶性增強，藥理效應(yīng)加強E、極性減小，水溶性增強，藥理效應(yīng)加強56.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。57.口服給藥，為了迅速達到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是A、首劑加倍，給藥間隔時間為4tl／2B、首劑加倍，給藥間隔時問為3tl／2C、首劑加倍，給藥間隔時間為2tl／2D、首劑加倍，給藥間隔時0.5tl／2E、首劑加倍，給藥間隔時間為tl／258.單室模型靜脈滴注達坪濃度的95%所需的半衰期的個數(shù)是A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-459.研究關(guān)于藥物制劑或劑型用于生命有機體（或組織）的學(xué)科是（）。60.絕對生物利用度61.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物具有以下哪個特點A、表觀分布容積大B、半衰期長C、表觀分布容積小D、吸收速率常數(shù)Ka大E、以上均不正確62.反應(yīng)藥物溶解性與口服吸收關(guān)系的參數(shù)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln63.藥物排泄的主要器官是A、脾B、肺C、肝D、腎E、胰64.對殘數(shù)法求k和ka的描述正確的是A、殘數(shù)法是藥物動力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項指數(shù)式表示時，均可用“殘數(shù)法”逐個求出各指數(shù)項的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)65.重復(fù)給藥當(dāng)τ＞（）個t1/2――實質(zhì)上是單劑量給藥。66.下列屬于大多數(shù)藥物吸收的機理是A、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C、逆濃度梯度進行的消耗能量過程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E、逆濃度梯度進行的，需要載體的過程67.灰黃霉素在進食何種食物時促進吸收A、高纖維B、高脂肪C、高蛋白D、高糖E、低糖68.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h69.Ⅳ類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物70.雙室模型中k10、α、β、A、B等均稱為混雜參數(shù)。（難度：2）71.鼻腔吸收藥物粒子大小為A、2-20μmB、大于50μmC、20-50μmD、小于30μmE、小于20μm72.異煙肼在人體內(nèi)的代謝主要是通過乙?；Щ睿诓煌瑐€體和不同人群間乙?；俣却嬖诤艽蟛町悾乙阴；俣瘸孰p峰現(xiàn)象，兩組個體分別稱為快速和慢速乙?；?。這是由于A、飲食差異B、病理因素C、環(huán)境差異D、遺傳多態(tài)性E、吸收差異73.進行藥物動力學(xué)研究時，通常是先建立（），根據(jù)模型房室數(shù)等因素，收集各類參數(shù)，并根據(jù)設(shè)定的房室數(shù)測定不同時刻各房室的藥物濃度，在進行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。74.連續(xù)服用藥物及其藥物代謝酶誘導(dǎo)劑，會使得其血漿中藥物濃度A、先升高后降低B、逐漸升高C、逐漸降低D、無變化E、先降低后升高75.藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程A、吸收B、消除C、排泄D、代謝E、分布76.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的藥物代謝酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磷酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、細胞色素P-450E、還原酶77.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亞砜78.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達坪濃度越快。79.采用血藥濃度求算藥動學(xué)參數(shù)時，其特點包括（）。A、某些藥物用量甚微，但表觀分布容積大，從而使血藥濃度過低，難以測定B、血漿成分復(fù)雜，雜質(zhì)干擾嚴重C、血樣采集比較復(fù)雜D、內(nèi)源性物質(zhì)干擾測定E、多次采血對人體有害80.在體內(nèi)易發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、安替比林B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、非那西丁E、維生素C81.2015年版中國藥典二部附錄規(guī)定溶出度測定法第二法又稱為A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍法82.下列可影響藥物的溶出速率的是A、溶劑化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是83.微粒體酶系主要存在于A、腸粘膜B、血漿C、胎盤D、肝細胞E、腎臟84.二室模型靜脈注射模型參數(shù)有A、k12B、k21C、k10D、αE、ke85.DF是A、波動百分數(shù)B、波動度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達坪分數(shù)卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:腎臟3.正確答案:B4.正確答案:E5.正確答案:C6.正確答案:C7.正確答案:A8.正確答案:A,B,C9.正確答案:B10.正確答案:B11.正確答案:D12.正確答案:B13.正確答案:單室14.正確答案:是指藥學(xué)等效制劑或可替換藥物在相同試驗條件下，給予相同劑量，其活性成分吸收程度和速度的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。15.正確答案:C16.正確答案:單室17.正確答案:C18.正確答案:D19.正確答案:A20.正確答案:體表面積21.正確答案:正確22.正確答案:E23.正確答案:A,B,C,D,E24.正確答案:A25.正確答案:A,B,C,D,E26.正確答案:A,B,C,D27.正確答案:大28.正確答案:長29.正確答案:D30.正確答案:以ATP水解釋放的能量為能源進行主動轉(zhuǎn)運的載體蛋白家族。31.正確答案:D32.正確答案:血藥濃度33.正確答案:A34.正確答案:A,B,C35.正確答案:膜36.正確答案:A37.正確答案:C38.正確答案:C39.正確答案:D40.正確答案:C41.正確答案:D42.正確答案:A43.正確答案:D44.正確答案:溶出速率45.正確答案:腎小管46.正確答案:A47.正確答案:減慢48.正確答案:藥時曲線下面積49.正確答案:A,B,C50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:C52.正確答案:D53.正確答案:A,B,C,D,E54.正確答案:TDM55.正確答案:D56.正確答案:吸收速率常數(shù)57.正確答案:E58.正確答案:D59.正確答案:生物藥劑學(xué)60.正確答案:指血管外途徑給藥實際到達體循環(huán)的百分數(shù)。61.正確答案:A62.正確答案:B63.正確答案:D64.正確答案:A,B,C,D,E65.正確答案:766.正確答案:D67.正確答案:B68.正確答案:D69.正確答案:低70.正確答案:錯誤71.正確答案:A72.正確答案:D73.正確答案:模型74.正確答案:C75.正確答案:D76.正確答案:A77.正確答案:B78.正確答案:越大79.正確答案:A,B,C,D,E80.正確答案:B81.正確答案:C82.正確答案:D83.正確答案:D84.正確答案:A,B,C85.正確答案:B卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.第一相反應(yīng)包括A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、分解反應(yīng)E、水解反應(yīng)2.分布與排泄過程稱為消除。（難度：2）3.某藥物靜注50mg，藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、54.運用統(tǒng)計矩方法計算時，C-t曲線下的總面積AUC0-∞稱為A、一階矩B、三階矩C、四階矩D、二階矩E、零階矩5.關(guān)于藥物腎清除率的單位的說法，正確的是（）。A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h6.血漿蛋白結(jié)合的特點A、轉(zhuǎn)運速度取決于血液中游離型藥物濃度B、蛋白結(jié)合的可逆性、飽和性、競爭性C、置換現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫E、可降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間7.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A、薄膜包衣片B、腸溶衣C、緩釋片D、增加顆粒大小E、普通片8.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)。（難度：2）9.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程，該過程是A、代謝B、分布C、吸收D、排泄E、轉(zhuǎn)運10.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達的部位，下列敘述錯誤的是A、8μm，50％沉積在喉部B、＞10μm，沉積在上呼吸道中并很快被清除C、3～5μm，到達下呼吸道D、2～3μm，易通過呼吸排出E、＞20μm，沉積在上呼吸道中并很快被清除11.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物A、表觀分布容積小B、吸收速率常數(shù)Ka大C、半衰期長D、半衰期短E、表觀分布容積大12.影響藥物代謝的生理因素因素，包括A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、基因多態(tài)性E、合并用藥13.新生兒黃疸的產(chǎn)生原因是A、新生兒膽紅素生成少B、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低C、新生兒的膽紅素生成多D、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很高E、新生兒谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的活性很低14.關(guān)于清除率的敘述正確的是A、清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物B、清除率的表達式是Cl=kVC、清除率包括了速度和容積兩種因素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)D、清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率沒有明確的生理學(xué)意義15.被動轉(zhuǎn)運16.對于藥物在消化道內(nèi)的代謝，其中在消化道壁主要進行藥物的A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、分解反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)E、還原反應(yīng)17.雙室模型靜脈注射給藥的混雜參數(shù)是A、k和KaB、α與βC、A、B，α、βD、k10、k12和k22E、k0、k12和k2218.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過以下哪種途徑吸收A、角膜B、結(jié)膜C、鞏膜D、角膜和結(jié)膜E、結(jié)膜和鞏膜19.以下對藥動學(xué)房室模型判斷正確的是A、殘差平方和（SUM）、擬合度（r2）和AIC越小，說明所選模型越好。B、SUM、AIC越小，r2越接近1越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、r2、AIC越大越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好20.以下不能用來反映多劑量給藥藥物的累積的是A、波動百分數(shù)B、坪幅C、RD、達坪分數(shù)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度和第一次給藥血藥濃度的比值21.化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點B、該觀點認為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點C、該觀點不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效E、是藥物動力學(xué)的基本觀點22.二室模型靜脈注射模型混雜參數(shù)A、k12B、k21C、k10D、αE、β23.單室靜脈注射模型中，血藥濃度與時間的關(guān)系式中錯誤的是（）A、C=C0*e-ktB、C=X0*e-kt/VC、lgC=-kt/2.303+lgC0D、LNC=-kt/2.303+lgC0E、LN（C/C0）=-kt24.ER高的藥物，受肝血流量影響大；ER低的藥物，則受（）影響大25.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml26.（）又稱為促進擴散。27.關(guān)于單室模型錯誤的敘述是A、單室模型是把整個機體視為一個單元B、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響C、單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等D、符合單室模型特征的藥物稱為單室模型藥物E、在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體28.下列哪一類藥物一般不宜給予負荷劑量A、半衰期短的藥物（t1/224h）E、治療指數(shù)寬的藥物29.Metabolism是A、吸收B、分布C、代謝D、處置E、排泄30.不同物質(zhì)通過腎小球濾過膜的能力取決于被濾過物質(zhì)的相對（）和所帶的電荷。31.水溶性小分子藥物的吸收途徑是（）。32.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當(dāng)?shù)氖茿、Ⅲ型藥物通透性是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性B、Ⅰ型藥物具有高滲透性和高通透性C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分數(shù)F密切相關(guān)33.常見的藥物代謝酶系A(chǔ)、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶34.把機體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系稱為A、房室模型B、表觀分布容積C、單室模型D、雙室模型E、清除率35.用殘差平方和法判斷隔室模型時，SUM值越（），模型擬合越好。36.通常情況下可反應(yīng)藥理效應(yīng)強弱的指標(biāo)是A、糞便中的藥物濃度B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中的藥物濃度E、給藥劑量37.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團形成結(jié)合物A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH338.對于雙室模型而言，由于肝腎這兩個主要的消除器官都歸屬于（）。39.藥物經(jīng)皮滲透的主要屏障是（）。40.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進入心臟，因此可避開（）。41.青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率降低和AUC增加C、口服清除率和AUC均增高D、口服清除率增加而AUC降低E、以上都不對42.從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（）亞穩(wěn)定型A、等于B、小于C、大于D、不一定E、大于等于43.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差，與穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度的百分比稱為（），用PF表示。44.藥物在新生兒體內(nèi)的半衰期延長是因為A、酶系統(tǒng)發(fā)育不全B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、較高的蛋白結(jié)合率E、藥物消除加快45.與多劑量函數(shù)r有關(guān)的是A、相對應(yīng)的速度常數(shù)B、表觀分布溶劑C、給藥次數(shù)D、給藥劑量E、τ46.給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過程差異的主要原因為A、有無飲食因素B、有無腸肝循環(huán)C、有無個體差異D、有無首過現(xiàn)象E、有無遺傳差異47.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個敘述是正確的A、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進入門靜脈再入肝臟的過程D、藥物或其代謝物在小腸蠕動時被吸收進入肝門靜脈E、藥物或其代謝物在隨著膽汁被分泌到小腸又被膽囊吸收48.下列對胃排空速率描述正確的是A、按照一級速率過程進行B、胃排空速率與胃內(nèi)容物體積成正比C、止瀉藥要求胃排空速率大D、胃排空速率與進食無關(guān)E、胃內(nèi)容物的粘度大，一般胃空速率小49.關(guān)于隔室模型的概念錯誤的有A、一室模型中藥物在各個器官和組織中的均相等B、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型C、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體D、是最常用的動力學(xué)模型E、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義50.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運的主要機制是A、主動轉(zhuǎn)運B、促進擴散C、被動擴散D、胞飲作用E、以上均不正確51.最常用的藥物動力學(xué)模型是A、生理藥物動力學(xué)模型B、藥動-藥效結(jié)合模型C、隔室模型D、統(tǒng)計矩模型E、非線性藥物動力學(xué)模型52.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達到坪濃度的某一分數(shù)所需的半衰期的個數(shù)與半衰期的大?。ǎ?3.單室靜脈注射給藥，利用血藥濃度與時間數(shù)據(jù)可求算k和C0A、LNC對t作圖B、LgC對t作圖C、虧量法D、LNC對t線性回歸E、LgC對t線性回歸54.混雜參數(shù)55.機體不同部位肌內(nèi)注射藥物吸收速率順序為A、臀大?。敬笸韧鈧?cè)?。旧媳廴羌、上臂三角?。敬笸韧鈧?cè)?。就未蠹、大腿外側(cè)?。就未蠹。旧媳廴羌、上臂三角肌＞臀大?。敬笸韧鈧?cè)肌E、以上均不對56.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說法，正確的是A、設(shè)計口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VB、設(shè)計口服給藥方案時，必須要同時知道藥物的F、t1/2和VC、設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道藥物的VD、設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道有藥物的t1/2E、設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道藥物的F57.pharmacokinetics為藥物動力學(xué)或藥動學(xué)。（難度：1）58.PK-PD稱為藥動學(xué)和藥效學(xué)結(jié)合模型。（難度：1）59.不論是單室還是雙室模型，不論采用何種給藥方法，都可以用單劑量給藥后AUC來估算平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（難度：3）60.單室模型靜脈注射給藥的藥時曲線下面積AUC為A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）61.以下屬于經(jīng)皮給藥的影響因素的是A、種族、年齡、性別B、劑型因素C、用藥部位D、透皮吸收促進劑E、皮膚的狀態(tài)62.關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述，不正確的是A、治療藥物監(jiān)測的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)B、治療藥物監(jiān)測的目的是實現(xiàn)個體化給藥C、開展治療藥物監(jiān)測的先決條件是現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展D、治療藥物監(jiān)測的重要組成部分是血藥濃度分析技術(shù)和臨床藥理學(xué)E、治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TI63.表觀分布容積64.影響藥物胎盤轉(zhuǎn)運因素A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度、分子量等C、胎盤生理狀況如血流量、代謝D、藥物蛋白結(jié)合率E、藥物在孕婦體內(nèi)的分布特征65.不同的劑型或給藥途徑會產(chǎn)生（）的體內(nèi)過程。66.建立中藥制劑特點的溶出度或生物利用度評價方法也是生物藥劑學(xué)研究的課題內(nèi)容。（難度：4）67.什么是酶誘導(dǎo)作用和酶誘導(dǎo)劑？68.緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應(yīng)為A、3-5個半衰期B、2-4半衰期C、1-3個半衰期D、4-6個半衰期E、5-7個半衰期69.達到峰濃度的時間稱為（）。70.藥物與血漿蛋白結(jié)合后A、能透過血管壁B、能經(jīng)肝代謝C、能由腎小球濾過D、不能透過胎盤屏障E、以上均不正確71.硝酸甘油不宜制備成口服制劑的原因為A、首過效應(yīng)明顯B、在腸道中水解C、胃腸中吸收差D、與血漿蛋白結(jié)合率高E、吸收緩慢72.關(guān)于制劑因素對藥物吸收的影響，下列說法正確的是A、潤滑劑大多為疏水性和水不溶性物質(zhì)，加入會影響藥物崩解或溶出B、崩解劑的用量與藥物的溶出速度無關(guān)C、片劑中加入崩解劑的目的是促進片劑崩解，從而使吸收加快D、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率E、活性炭對一些藥物有很強的吸附作用，使藥物的生物利用度減少73.以尿藥排泄速率的對數(shù)對時間的中點作圖求算藥動學(xué)參數(shù)的方法，稱為（）。74.以下關(guān)于藥物清除率(CL)描述正確的是A、其值與血藥濃度有關(guān)B、是單位時間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈C、其值與消除速率有關(guān)D、其值與藥物劑量大小無關(guān)E、是單位時間內(nèi)藥