北師生物必修2遺傳與進化第5章檢測評價題答案解析

第5章遺傳信息的改變章末檢測知識基礎(chǔ)一．選擇題1.【答案】B【解析】圖中只有一條染色體，是姐妹染色單體之間的交叉互換，不屬于四分體時期的交叉互換，A錯誤；圖中有一對同源染色體，它們之間的非姐妹染色單體之間發(fā)生了部分的交叉互換，屬于四分體時期的交叉互換，B正確；圖中是兩條沒有復(fù)制的染色體之間的交換，不屬于四分體時期的交叉互換，C錯誤；圖中有兩條大小不一的染色體，屬于非同源染色體，它們之間的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不屬于四分體時期的交叉互換，D錯誤。故選B。2.【答案】A【解析】減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，導(dǎo)致基因重組，使配子中染色體組合多樣化，A錯誤；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體之間的自由組合，導(dǎo)致基因重組，使配子中染色體組合多樣化，B正確；受精過程中，精子和卵細胞結(jié)合具有隨機性，這會造成同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，C正確；由于減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組，因此同一親本產(chǎn)生的單倍體子代之間也可能存在著多種多樣的差別，D正確。故選A。3.【答案】D【解析】圖中看出，每個基因都可以向多個方向突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，A正確；基因突變的結(jié)果是形成等位基因，圖中A基因可以突變?yōu)閍1、a2、a3等等位基因，B正確；如果A表示的是正?；?，那么突變后的a基因就可能是致病基因，并且a基因也能突變?yōu)锳基因，C正確；一對等位基因只遵循基因的分離定律，位于兩對或兩對以上同源染色體上的不同對的等位基因才遵循基因的自由組合定律，D錯誤。故選D。4.【答案】B【解析】由題意知，一種果蠅的突變體在21℃的氣溫下，生存能力很差（基因突變的有害性），但是，當(dāng)氣溫上升到25.5℃時，突變體的生存能力大大提高了（有利性），這說明同一種變異在不同環(huán)境條件下對于生存能力的影響不同，即基因突變的有害或有利取決于環(huán)境條件。綜上所述，B正確，ACD錯誤。故選B。5.【答案】C【解析】四分體時期同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換可實現(xiàn)同源染色體上非等位基因的重新組合，A正確；豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外來的DNA序列，屬于一個基因中的堿基對變化，屬于基因突變，B正確；基因突變發(fā)生在體細胞中，可通過無性繁殖遺傳給后代，C錯誤；二倍體的單倍體幼苗只含有一個染色體組，用秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍，得到的一定是純合子，D正確。故選C。6.【答案】C【解析】研究××病的遺傳方式要在患者家系中調(diào)查，A、D錯。研究××病的遺傳方式要選擇發(fā)病率較高的單基因病，如苯丙酮尿癥、半乳糖血癥等，多基因病如糖尿病的癥狀容易受環(huán)境因素的影響，調(diào)查數(shù)據(jù)難以反映真實情況，B錯，C正確。故選C。7.【答案】D【解析】藍細菌屬于原核生物，自然情況下，只能發(fā)生基因突變，不能發(fā)生基因重組，A錯誤；噬菌體和煙草花葉病毒都屬于病毒，只能發(fā)生基因突變，不能發(fā)生基因重組，BC錯誤；豌豆屬于真核生物，能進行有性生殖，可以發(fā)生基因突變和基因重組，D正確。故選D。8.【答案】A【解析】①有一雙親生了四個孩子，其中只有一個孩子患有苯丙酮尿癥，則雙親可能是正常的雜合子，或一個是正常雜合子和一個是苯丙酮尿癥患者，錯誤；②在減數(shù)分裂過程中，間期容易發(fā)生基因突變、減數(shù)第一次分裂易發(fā)生基因重組、減數(shù)第一、二次分裂都能發(fā)生染色體變異，正確；③正常情況下，1個基因型為AaBb（遵循自由組合定律）的精原細胞進行減數(shù)分裂，如聯(lián)會時無交叉互換，只可形成兩兩相同的4個精子，錯誤；④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子中Y與y的比約為1：1，數(shù)量比不等于1：1，錯誤。綜上正確的是②，只有一項正確，故選A。非選擇題9.【答案】（1）雌蕊（或柱頭）2233（2）減數(shù)（3）組織培養(yǎng)【解析】（1）利用多倍體育種培育無子西瓜時，在二倍體西瓜的幼苗期，用秋水仙素處理得到四倍體植株，以其作母本，用二倍體植株作父本，兩者雜交，把得到的種子種下去會長出三倍體植株，由于三倍體植物在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，無法形成正常配子，所以在其開花后用二倍體的花粉涂抹其雌蕊或柱頭，即可利用花粉產(chǎn)生的生長素刺激子房發(fā)育成果實，由于沒有受精，所以果實里沒有種子，即為無子西瓜。四倍體植株由二倍體植株經(jīng)染色體加倍而來，體細胞中含有22×2＝44條染色體，減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌配子所含的染色體數(shù)目為體細胞的一半（44/2＝22），二倍體植株產(chǎn)生的雄配子含22/2＝11條染色體，兩者結(jié)合形成含有33條染色體的受精卵。（2）三倍體植物體細胞中的染色體含有三個染色體組，減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會的紊亂，所以不能進行正常的減數(shù)分裂。（3）利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可大量繁殖植物。10.【答案】（1）一對等位基因染色體異常遺傳病（2）常染色體隱性（遺傳）1/12（3）控制酶的合成來控制代謝過程（4）基因診斷、羊水檢測、孕婦血細胞檢查、B超檢查【解析】（1）單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳?。蝗祟愡z傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。（2）由于一對健康夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳病，用Aa表示該病的基因，夫婦的基因型是Aa，則正常兒子的基因型是1/3AA，2/3Aa，若其和半乳糖血癥攜帶者Aa結(jié)婚，生下患半乳糖血癥女兒aa的概率為2/3×1/4×1/2=1/12。（3）該病的原因是由于基因發(fā)生突變導(dǎo)致半乳糖代謝中酶的功能缺陷，所以說明了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程從而控制性狀。（4）產(chǎn)前診斷的手段有基因診斷、羊水檢測、孕婦血細胞檢查、B超檢查。能力提升選擇題11.【答案】B【解析】1和2是一對同源染色體，因此，來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，A、C正確；A與a所在的染色單體發(fā)生了交叉互換，其分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，B錯誤；B與b所在的染色單體未發(fā)生交叉互換，其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，D正確。故選B。12.【答案】B【解析】基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，A正確；減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組，B錯誤；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組，C正確；一般情況下，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，水稻花藥內(nèi)精原細胞減數(shù)分裂形成配子的過程中可發(fā)生基因重組，但根尖細胞只能進行有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，D正確。故選B。

13.【答案】B【解析】視網(wǎng)膜母細胞增殖方式是有絲分裂，1是有絲分裂導(dǎo)致含R的染色體移到另一個細胞中所形成的半合子（r），A錯誤；2可能是有絲分裂后期染色體分離不正常而導(dǎo)致的，B正確；4屬于基因突變，顯微鏡下觀察不到，1、3的變異可以通過顯微鏡觀察出來，C錯誤；據(jù)題干可知，圖中無論哪種變異都會形成純合子（rr）或半合子（r），對身體都是有害的，D錯誤。故選B。14.【答案】C【解析】體細胞中只含有一個染色體組的生物，只能由配子發(fā)育而來，則一定為單倍體，A正確；一個染色體組中的所有染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，因此染色體的DNA的堿基序列不同，B正確；不是所有生物都有性別之分，沒有性別之分的生物，其染色體組中的染色體沒有常染色體和性染色體之分，有性別之分的生物，其染色體組中的染色體也不一定既含有常染色也含有性染色體，如蜜蜂，C錯誤；一個染色體組攜帶著生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息，D正確。15.【答案】C【解析】由題干信息可知，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個著絲點間任意位置發(fā)生斷裂，兩條子染色體分別移向細胞兩極，其子細胞中染色體數(shù)目不會發(fā)生改變，B正確；“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯誤；若該細胞的基因型為Aa，出現(xiàn)“染色體橋”后著絲點間任意位置發(fā)生斷裂時，一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色體上，則會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞，D正確。故選C。16.【答案】B【解析】①單倍體通常是由配子直接發(fā)育而來的個體，則未經(jīng)受精的卵細胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體，故①正確；②配子發(fā)育而來的個體，不論含有幾個染色體組，都為單倍體，故②錯誤；③生物的精子或卵細胞是生殖細胞，不是個體，故③錯誤；④基因型是aaaBBBCcc的植物細胞中含有3個染色體組，如果是由配子發(fā)育而成的，則是單倍體，如果是由受精卵發(fā)育而成的，則是三倍體，故④錯誤；⑤基因型是Abcd的生物體，只含有1個染色體組，可能是由配子發(fā)育而成的，一般是單倍體，故⑤正確。故選B。17.【答案】C【解析】已知魚鱗病為X染色體隱性遺傳病、半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病。耳垂的遺傳表現(xiàn)出“無中生有”，根據(jù)題意判斷無耳垂屬于常染色體隱性遺傳。假設(shè)控制耳垂的基因為A、a，控制半乳糖血癥的基因為D、d，控制魚鱗病的基因為B、b。根據(jù)題意推導(dǎo)出雙親的基因型應(yīng)為AaDdXBY×AaDdXBXb，則后代有耳垂（AA或Aa）的概率為3/4，皮膚正常（XBY）的概率為1/2（注意已經(jīng)是男孩），半乳糖血癥（dd）的概率為1/4，故若這對夫婦再生一兒子，為有耳垂、皮膚正常但患半乳糖血癥的概率為3/4×1/2×1/4=3/32，C正確。故選C。18.【答案】B【解析】與性別有關(guān)的遺傳病不都是由于性染色體上的致病基因引起的，如從性遺傳是由常染色體上基因決定的，但表現(xiàn)型與性別有關(guān)，A錯誤；發(fā)病率的調(diào)查可以在人群中選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行隨機取樣調(diào)查，因此可選取白化病在人群中進行隨機調(diào)查，B正確；貓叫綜合征是由于5號染色體缺失一段導(dǎo)致的，而染色體結(jié)構(gòu)變異可以在顯微鏡下觀察到，因此產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征，C錯誤；人群中紅綠色盲的發(fā)病率不等于該病致病基因的頻率，而該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D錯誤。故選B。二．非選擇題19.【答案】（1）谷氨酸③（2）同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換（3）染色體變異、基因突變基因重組【解析】（1）若②處堿基對A-T替換為G-C，編碼鏈（或mRNA）堿基序列為：…GGG/AAA/CAG/…，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為：…甘氨酸（99）-谷氨酸（100）-谷氨酰胺（101）…，第100位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。若③處堿基對G-C替換為A-T，編碼鏈（或mRNA）堿基序列為：…GGG/GAG/CAG/…，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為：…甘氨酸（99）-賴氨酸（100）-谷氨酰胺（101）…，則生物的性狀未改變，對生物影響最小。（2）由題干信息知，染色體缺失的花粉不育，該植株只能產(chǎn)生含白色隱性基因b的配子，測交后代不能出現(xiàn)紅色性狀。如果出現(xiàn)基因突變b→B，則后代會出現(xiàn)紅色性狀，但在自然狀態(tài)下基因突變頻率很低，因而出現(xiàn)的數(shù)量極少，而達不到題干信息中要求的“部分”表現(xiàn)為紅色性狀的要求。根據(jù)基因可在四分體時期隨非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換而重組可知，染色單體3或4上的紅色顯性基因B和染色單體1或2上的白色隱性基因b發(fā)生交換，因而能夠產(chǎn)生含有紅色顯性基因B的配子，則部分后代會出現(xiàn)紅色性狀。（3）Ⅱ號染色體有3條，說明細胞一定發(fā)生了染色體變異，題述該植株的基因型為AA，而圖中細胞含有基因a，所以該細胞一定發(fā)生了基因突變，而基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程，所以此根尖細胞一定沒有發(fā)生基因重組。20.【答案】（1）