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二輪細(xì)胞的生命歷程演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)二輪細(xì)胞的生命歷程目前二頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前三頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)

本考點(diǎn)是現(xiàn)代細(xì)胞生理學(xué)研究的熱點(diǎn),同時(shí)又是涉及生命與健康的社會(huì)熱點(diǎn),因而歷年為高考熱點(diǎn),命題多以新信息選擇題形式出現(xiàn)。目前四頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)1.細(xì)胞的生命歷程之間的相互關(guān)系考點(diǎn)探源目前五頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)2.細(xì)胞分化、衰老及癌細(xì)胞的特征目前六頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)(2)細(xì)胞衰老的特征目前七頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)(3)細(xì)胞凋亡的幾種類(lèi)型①在個(gè)體發(fā)育中,細(xì)胞的編程性死亡。②成熟個(gè)體中,細(xì)胞的自然更新、被病原體感染細(xì)胞的清除。(4)細(xì)胞癌變與癌細(xì)胞的特征①癌變的機(jī)理:一系列原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變積累的結(jié)果。②原癌基因和抑癌基因的作用。a.原癌基因:調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程。b.抑癌基因:阻止細(xì)胞不正常增殖。目前八頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)3.細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡和癌變的關(guān)系(1)細(xì)胞的分裂、分化、衰老和凋亡是細(xì)胞的正常生命歷程,而癌變則是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果。①細(xì)胞分裂是生物生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ),是細(xì)胞分化的基礎(chǔ);②細(xì)胞分化是生物個(gè)體發(fā)育的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),僅有細(xì)胞分裂增殖而沒(méi)有細(xì)胞分化,生物體不能進(jìn)行正常的生長(zhǎng)發(fā)育,經(jīng)細(xì)胞分化,多細(xì)胞生物形成不同的組織和器官。(2)有絲分裂、細(xì)胞分化不改變細(xì)胞的遺傳物質(zhì);而減數(shù)分裂發(fā)生基因重組,癌變是基因突變,都會(huì)導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。目前九頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前十頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前十一頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)1.并非所有干細(xì)胞的分裂都要發(fā)生細(xì)胞分化:干細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目。一部分細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞分化,成為具有特定功能的組織細(xì)胞;還有一部分繼續(xù)保持分裂能力,用于干細(xì)胞本身的自我更新。如造血干細(xì)胞分裂后,一部分細(xì)胞分化為具有各種功能的細(xì)胞,另一部分增殖為造血干細(xì)胞。2.具有細(xì)胞全能性不等同于實(shí)現(xiàn)細(xì)胞全能性。一般來(lái)說(shuō)?;罴?xì)胞都具有全能性,但只有發(fā)育成完整個(gè)體后才實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞的全能性。名師叮嚀目前十二頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)3.細(xì)胞衰老而導(dǎo)致的細(xì)胞自然更新是細(xì)胞凋亡的一個(gè)方面,除此之外,被病原體感染的細(xì)胞的清除,也是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的。4.判斷細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的主要依據(jù)是細(xì)胞的死亡對(duì)機(jī)體是否有利,若細(xì)胞的死亡對(duì)機(jī)體是有利的,則為細(xì)胞凋亡,反之則為細(xì)胞壞死。目前十三頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)①細(xì)胞衰老是正常的生理現(xiàn)象,是內(nèi)因和外因共同作用的結(jié)果,是細(xì)胞內(nèi)生理和生化反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程,最終反映在細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上的變化。②細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程,是某些細(xì)胞必然的生命過(guò)程。③細(xì)胞壞死則是受外界不利因素(如極端的物理、化學(xué)或病理性刺激等)的影響而造成的細(xì)胞急速死亡,是一種被動(dòng)性死亡?!容^細(xì)胞衰老,凋亡與壞死目前十四頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)A.自體干細(xì)胞移植通常不會(huì)引起免疫排斥反應(yīng)B.胚胎干細(xì)胞在體外培養(yǎng)能增殖但不能被誘導(dǎo)分化C.組織的細(xì)胞更新包括細(xì)胞凋亡和干細(xì)胞增殖分化等過(guò)程D.造血干細(xì)胞具有分化出多種血細(xì)胞的能力,可用于治療白血病高考經(jīng)典1.(2012·天津理綜,1)下列有關(guān)干細(xì)胞的敘述,錯(cuò)誤的是 (

)?!棠壳笆屙?yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)解析:自體干細(xì)胞移植過(guò)程中,干細(xì)胞來(lái)自患者本身,干細(xì)胞表面的組織相容性抗原與患者自身的組織相容性抗原完全相同、所以不會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng),A項(xiàng)正確。組織的細(xì)胞更新過(guò)程包括細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)量和細(xì)胞分化增加細(xì)胞種類(lèi)兩個(gè)主要方面,同時(shí)也有基因控制的細(xì)胞自主結(jié)束生命的過(guò)程,即細(xì)胞凋亡,故C項(xiàng)正確。造血干細(xì)胞屬于專(zhuān)能干細(xì)胞,能分化成各種血細(xì)胞,通過(guò)移植造血干細(xì)胞可替代惡性增殖的白細(xì)胞,治療白血病,故D項(xiàng)正確。胚胎干細(xì)胞屬于全能干細(xì)胞,體外培養(yǎng)時(shí)可以只增殖不分化,但培養(yǎng)基中加入誘導(dǎo)分化因子時(shí)可以分化形成各種組織和器官,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B目前十六頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)A.癌細(xì)胞在條件適宜時(shí)可無(wú)限增殖B.癌變前后,細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別C.病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變D.原癌基因的主要功能是阻止細(xì)胞發(fā)生異常增殖解析:原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程;抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,D項(xiàng)錯(cuò)誤。癌細(xì)胞的主要特征是無(wú)限增殖,A項(xiàng)正確;癌變前后細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其生理功能都將發(fā)生改變,B項(xiàng)正確;癌基因整合到宿主基因組上,屬于基因重組,并能進(jìn)行表達(dá),所以可誘發(fā)癌變,C項(xiàng)正確。答案:D2.(2012·課標(biāo)全國(guó)理綜,2)下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述,錯(cuò)誤的是 (

)。目前十七頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)A.癌細(xì)胞具有和正常分化細(xì)胞相近的細(xì)胞類(lèi)型B.癌細(xì)胞的分裂能力與分化程度成正相關(guān)C.誘導(dǎo)癌細(xì)胞的正常分化是癌癥治療的一種策略D.癌細(xì)胞類(lèi)似于胚胎細(xì)胞都脫離了細(xì)胞的正常分化解析:癌細(xì)胞是畸形分化的細(xì)胞,其形態(tài)和結(jié)構(gòu)均發(fā)生了較大變化;癌細(xì)胞分裂能力很強(qiáng)而分化程度很低,是負(fù)相關(guān)的關(guān)系;由于癌細(xì)胞已轉(zhuǎn)變到未分化的狀態(tài),誘導(dǎo)癌細(xì)胞的正常分化是癌癥治療的一種策略;胚胎細(xì)胞的分化程度低,但分化過(guò)程是正常的,癌細(xì)胞則是畸形分化。答案:C4.(2012·江蘇,20)研究表明細(xì)胞癌變是細(xì)胞從已分化轉(zhuǎn)變到未分化狀態(tài)的過(guò)程,下列敘述正確的是 (

)。目前十八頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)A.脊椎動(dòng)物細(xì)胞凋亡僅發(fā)生在胚胎發(fā)育時(shí)期B.一個(gè)存活的神經(jīng)元只與一個(gè)靶細(xì)胞建立連接C.神經(jīng)元凋亡是不受環(huán)境影響的細(xì)胞編程性死亡D.神經(jīng)元凋亡是由基因控制的、自動(dòng)的細(xì)胞死亡5.(2012·安徽理綜,3)脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育中產(chǎn)生了過(guò)量的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,它們競(jìng)爭(zhēng)肌細(xì)胞所分泌的神經(jīng)生長(zhǎng)因子,只有接受了足夠量神經(jīng)生長(zhǎng)因子的神經(jīng)元才能生存,并與靶細(xì)胞建立連接,其他的則發(fā)生凋亡。下列敘述正確的是

(

)?!棠壳笆彭?yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)(2014·南京、鹽城一模)科學(xué)家將4個(gè)關(guān)鍵基因移植入已分化的肌細(xì)胞中并表達(dá),使這個(gè)細(xì)胞成為多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)。下圖為該實(shí)驗(yàn)示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.iPS細(xì)胞所攜帶的遺傳信息與肌細(xì)胞相同B.圖示過(guò)程體現(xiàn)了iPS細(xì)胞的全能性C.關(guān)鍵基因表達(dá)使細(xì)胞功能趨向?qū)iT(mén)化D.應(yīng)用該技術(shù)可提高器官移植的成功率√目前二十頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)(2014·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ·T2)同一動(dòng)物個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的,造成這種差異的主要原因是(

)A.二者所處的細(xì)胞周期不同B.二者合成的特定蛋白不同C.二者所含有的基因組不同D.二者核DNA的復(fù)制方式不同√目前二十一頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)√目前二十二頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)(2014·四川高考·T7)TGF-β1-Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途徑。研究表明,胞外蛋白TGF-β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少,因此易分散轉(zhuǎn)移B.從功能來(lái)看,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駽.復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞D.若該受體蛋白基因不表達(dá),靶細(xì)胞仍能正常凋亡√目前二十三頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)【變式訓(xùn)練1】(2014·烏魯木齊二診)黑色素細(xì)胞瘤為皮膚惡性腫瘤,其發(fā)病與H基因有關(guān)。H基因編碼的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞增殖。正常人體細(xì)胞中含有一對(duì)H基因,當(dāng)兩個(gè)H基因同時(shí)突變時(shí),會(huì)產(chǎn)生突變蛋白引起黑色素細(xì)胞瘤。下列敘述正確的是(

)A.上述H基因發(fā)生的突變屬于顯性突變B.H基因?yàn)橐职┗?,能抑制?xì)胞癌變C.突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)D.突變蛋白可以延長(zhǎng)細(xì)胞周期√目前二十四頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)【變式訓(xùn)練2】(2014·寧德二模)為研究冬蟲(chóng)夏草提取物和鬼臼類(lèi)木脂素的抗癌機(jī)理,科研小組做了大量實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如下:①取小鼠肝腹水癌細(xì)胞培養(yǎng)液均分為3組,編號(hào)為A、B、C。②A組加入一定量的冬蟲(chóng)夏草提取物溶液,B組加入等量的鬼臼類(lèi)木脂素溶液,C組加入等量的生理鹽水置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h。③將3組培養(yǎng)液分別離心取各組上清液測(cè)得幾種物質(zhì)的相對(duì)量計(jì)數(shù)沉淀物中小鼠肝腹水癌細(xì)胞數(shù)目檢測(cè)細(xì)胞中Bcl-2蛋白相對(duì)量結(jié)果如下表:組別培養(yǎng)液中物質(zhì)的相對(duì)量肝腹水癌細(xì)胞數(shù)目Bcl-2蛋白相對(duì)量胸腺嘧啶尿嘧啶葡萄糖A+++++++++++B++++++++++++++C+++++++++++++(注:+的數(shù)量表示相對(duì)量的大小)目前二十五頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)請(qǐng)回答:(1)設(shè)置C組的目的是

,三組培養(yǎng)液中葡萄糖的相對(duì)量是

變量。(2)冬蟲(chóng)夏草提取物的作用機(jī)理是抑制

進(jìn)入癌細(xì)胞,導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。鬼臼類(lèi)木脂素的作用機(jī)理是抑制癌細(xì)胞對(duì)

的攝取,從而抑制

的合成。(3)經(jīng)研究Bcl-2蛋白是一種調(diào)控細(xì)胞凋亡的蛋白,據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析Bcl-2蛋白是一種

(促/抗)細(xì)胞凋亡蛋白。對(duì)照(空白對(duì)照)因葡萄糖(C6H12O6)胸腺嘧啶和尿嘧啶(缺一不可)DNA、RNA和蛋白質(zhì)抗目前二十六頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)【知識(shí)·方法·誤區(qū)】1.細(xì)胞分化圖解:(1)(2)目前二十七頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)2.并非所有干細(xì)胞都要發(fā)生細(xì)胞分化:干細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目。一部分細(xì)胞分化成具有特定功能的組織細(xì)胞,還有一部分細(xì)胞保持分裂能力,用于細(xì)胞本身的自我更新。3.分化程度高的細(xì)胞全能性不一定低:一般而言,細(xì)胞分化程度越高,全能性越難以表達(dá),但卵細(xì)胞的分化程度高,其全能性也高。目前二十八頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)3.細(xì)胞分裂、分化、癌變和衰老的關(guān)系:(1)細(xì)胞癌變是細(xì)胞的畸形分化,細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。(2)細(xì)胞死亡并不是對(duì)機(jī)體都有害,細(xì)胞凋亡對(duì)機(jī)體是有利的。(3)多細(xì)胞生物體細(xì)胞的衰老和機(jī)體的衰老并不同步,不是相同過(guò)程。目前二十九頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)4.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死:項(xiàng)目細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死與基因的關(guān)系受基因控制不受基因控制細(xì)胞膜的變化內(nèi)陷破裂形態(tài)變化細(xì)胞變圓,與周?chē)?xì)胞脫離細(xì)胞外形不規(guī)則影響因素由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控電、熱、冷、機(jī)械等不利因素目前三十頁(yè)\總數(shù)三十二頁(yè)\編于十八點(diǎn)5.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的方式和結(jié)果的區(qū)別:(1)從方式看(2)從結(jié)果看主

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