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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精“5+1”押題練(一)16.堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]是一種用于污水處理的新型高效絮凝劑,在醫(yī)藥上也可用于治療消化性潰瘍出血。工業(yè)上利用廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵等)生產(chǎn)堿式硫酸鐵的工藝流程如下:已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表。沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3開始沉淀2。37。53.4完全沉淀3。29.74.4回答下列問題:(1)粉碎過篩的目的是______________________________________________________________________________________________________________________________。(2)加入少量NaHCO3的目的是______________________________________________.(3)反應(yīng)釜中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________________________________________________________________________________________________________。在實際生產(chǎn)中,常同時通入O2以減少NaNO2的用量,若參與反應(yīng)的O2有11。2L(標準狀況),則相當(dāng)于節(jié)約NaNO2的物質(zhì)的量為__________。(4)聚合釜中溶液的pH必須控制在一定的范圍內(nèi)。pH偏小時Fe3+水解程度弱,pH偏大時則________________________________________________________________________。(5)相對于常壓蒸發(fā),減壓蒸發(fā)的優(yōu)點是______________________________________________________________________________________________________________.解析:(3)n(O2)=0.5mol,則得到電子0。5mol×4=2mol,1molNaNO2被還原生成NO,化合價由+3價降低到+2價,得到1mol電子,則相當(dāng)于節(jié)約2molNaNO2。答案:(1)選取細小顆粒,增大反應(yīng)物接觸面積,提高“酸浸”反應(yīng)速率(2)調(diào)節(jié)pH,使溶液中的Al3+沉淀(3)2H++Fe2++NOeq\o\al(-,2)=Fe3++NO↑+H2O2mol(4)形成氫氧化鐵沉淀(5)可防止溫度過高,堿式硫酸鐵分解17.有機物G是一種重要的有機合成中間體,可通過以下方法合成:(1)寫出A中含氧官能團的名稱:________和________;(2)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________________________;(3)將B轉(zhuǎn)化為化合物C的反應(yīng)目的是_____________________________________;(4)寫出一種符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________________________;①能發(fā)生水解反應(yīng)②能使溴的CCl4溶液褪色③分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息寫出以丁烯酮()、乙醛、乙二醇為主要原料制備5-羥基。2-己酮()的合成路線流程圖(有機溶劑乙醚和無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH已知:鹵代烴可以和Mg生成格氏試劑(RMgX),醛或酮可以和格氏試劑反應(yīng):解析:(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知其中含有的含氧官能團為羰基、酯基。(2)比較C和E的結(jié)構(gòu)簡式可知,C發(fā)生還原得D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,據(jù)此可判斷D的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)比較B和F的結(jié)構(gòu)簡式及B生成C、E生成F的過程可知,將B轉(zhuǎn)化為化合物C的反應(yīng)目的是保護羰基。(4)根據(jù)條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基,②能使溴的CCl4溶液褪色,說明有碳碳雙鍵,③分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡式可知符合條件的同分異構(gòu)體為(CH3)3COOCCH=CHCOOC(CH3)3或(CH3)3CCOOCH=CHOOCC(CH3)3。(5)以丁烯酮()、乙醛、乙二醇為主要原料制備5。羥基。2-己酮(),可以用丁烯酮與溴化氫加成,再與乙二醇反應(yīng)保護碳氧雙鍵,后與鎂反應(yīng),再與乙醛反應(yīng)可得,即得合成路線。答案:(1)羰基酯基(2)(3)保護羰基(4)(CH3)3COOCCH=CHCOOC(CH3)3或(CH3)3CCOOCH=CHOOCC(CH3)318.過氧乙酸()常用作紡織品漂白劑。(1)乙醛能與O2在一定條件下反應(yīng)生成過氧乙酸,若有11。2LO2(標準狀況下)參加反應(yīng),理論上可生成濃度為40%的過氧乙酸________g。(2)某紡織廠污水中過氧乙酸含量測定:取一定量的污水加入硫酸酸化,然后加入過量KI溶液充分反應(yīng),加入NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液為弱堿性,用Na3AsO3標準液滴定至終點。已知:CH3COOOHeq\o(→,\s\up7(I-))I2eq\o(→,\s\up7(AsO\o\al(3-,3)))AsOeq\o\al(3-,4)①I-將過氧乙酸還原為乙酸的離子方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②加入過量KI溶液的作用為________(填字母)。A.使污水中的過氧乙酸充分反應(yīng)B.過量的KI溶液稀釋了污水,防止被氧氣氧化C.過量的I-與生成的I2反應(yīng)生成Ieq\o\al(-,3),防止I2升華③取污水水樣100.00mL,按上述方法測定污水中過氧乙酸含量,消耗0.01000mol·L-1Na3AsO3標準溶液8。50mL。計算污水中過氧乙酸的含量(用mg·L-1表示)(寫出計算過程).解析:(1)乙醛與O2反應(yīng)生成過氧乙酸的化學(xué)方程式為CH3CHO+O2→CH3COOOH,故當(dāng)標準狀況下有11.2L(即0.5mol)O2參加反應(yīng)時,生成了0.5mol過氧乙酸,故生成40%過氧乙酸的質(zhì)量m=eq\f(0。5×76,40%)g=95g.答案:(1)95(2)①CH3COOOH+2I-+2H+=I2+CH3COOH+H2O②AC③CH3COOOH~I2~AsOeq\o\al(3-,3)n(CH3COOOH)=n(AsOeq\o\al(3-,3))=0。01000mol·L-1×8。50×10-3L=8。50×10-5mol污水中過氧乙酸的含量為eq\f(8。50×10-5mol×76g·mol-1×103mg·g-1,0.1000L)=64.60mg·L-119.碘化鈉是實驗室中常見的分析試劑,常用于醫(yī)療和照相業(yè)。工業(yè)上通常用水合肼(N2H4·H2O,100℃以上分解)還原法制取碘化鈉,工藝流程如下:s(1)合成過程的反應(yīng)產(chǎn)物中含有IOeq\o\al(-,3),寫出合成過程的離子方程式:________________________________________________________________________。(2)還原過程必須保持反應(yīng)溫度在60~70℃,這個溫度既能保證反應(yīng)的快速進行,又能______________________________________________________________________________________。工業(yè)上也可以用Na2S或Fe屑還原制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,原因是_______________________________________________________.(3)請補充完整檢驗還原液中是否含有IOeq\o\al(-,3)的實驗方案:取適量還原液,________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________.實驗中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液。(4)測定產(chǎn)品中NaI含量的實驗步驟如下:a.稱取4。000g樣品、溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測液于錐形瓶中;c.用0。1000mol·L-1AgNO3溶液滴定至終點,記錄消耗AgNO3溶液的體積;d.重復(fù)b、c操作2~3次,記錄相關(guān)實驗數(shù)據(jù)。①滴定過程中,AgNO3溶液應(yīng)放在________中;步驟d的目的是________________________________________________________________________.②若用上述方法測定產(chǎn)品中的NaI含量偏低(忽略測定過程中的誤差),其可能的原因是________________________________________________________________________.解析:(1)根據(jù)題給流程和信息知,合成過程I2和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成碘化鈉、碘酸鈉和水,離子方程式為3I2+6OH-=5I-+IOeq\o\al(-,3)+3H2O。(2)根據(jù)題給信息:N2H4·H2O,100℃以上分解知還原過程必須保持反應(yīng)溫度在60~70℃,這個溫度既能保證反應(yīng)的快速進行,又能避免N2H4·H2O高溫分解;工業(yè)上用Na2S或Fe屑還原制備碘化鈉中含有硫或碘化亞鐵等雜質(zhì),但水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,原因是N2H4·H2O的氧化產(chǎn)物為N2和H2O。(3)根據(jù)題給信息知碘酸根具有氧化性,與I-在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)生成碘單質(zhì).結(jié)合題給試劑,設(shè)計檢驗還原液中是否含有IOeq\o\al(-,3)的實驗方案:取適量還原液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化,若溶液變藍色,說明還原液中含有IOeq\o\al(-,3);若溶液不變藍,說明還原液中不含IOeq\o\al(-,3)。(4)根據(jù)題給實驗過程分析,①AgNO3溶液中銀離子水解呈酸性,滴定過程中,AgNO3溶液應(yīng)放在酸式滴定管中;步驟d的目的是減少實驗誤差;②若用上述方法測定產(chǎn)品中的NaI含量偏低,其可能的原因是部分NaI被空氣中O2氧化。答案:(1)3I2+6OH-=5I-+IOeq\o\al(-,3)+3H2O(2)避免N2H4·H2O高溫分解N2H4·H2O的氧化產(chǎn)物為N2和H2O(3)加入淀粉溶液,加鹽酸酸化,若溶液變藍色,說明還原液中含有IOeq\o\al(-,3);若溶液不變藍,說明還原液中不含IOeq\o\al(-,3)(4)①酸式滴定管減少實驗誤差②部分NaI被空氣中O2氧化20.水體污染的治理是化學(xué)工作者研究的重要課題。(1)水體常見污染物之一的氨氮主要指游離氨或銨鹽,可以通入一定量的氯氣,利用產(chǎn)生的HClO除去。已知:NHeq\o\al(+,4)+HClO=NH2Cl+H++H2OΔH=akJ·mol-12NH2Cl+HClO=N2+H2O+3H++3Cl-ΔH=bkJ·mol-1NHeq\o\al(+,4)+4HClO=NOeq\o\al(-,3)+6H++4Cl-+H2OΔH=ckJ·mol-1則2NHeq\o\al(+,4)+3HClO=N2+3H2O+5H++3Cl-ΔH=________kJ·mol-1(2)電解法也可除去水中的氨氮,實驗室用石墨電極電解一定濃度的(NH4)2SO4與NaCl的酸性混合溶液來模擬該方法。①電解時,陽極的電極反應(yīng)式為____________________________________________。電解過程中溶液初始Cl-濃度和pH對氨氮去除速率與能耗(處理一定量氨氮消耗的電能)的影響關(guān)系如圖1和圖2所示.②圖1中當(dāng)Cl-濃度較低時、圖2中當(dāng)初始pH達到12時,氨氮去除速率低而能耗高的原因可能是____________________________________________________________________________________________________________________________________;而當(dāng)Cl-濃度較高時,測得溶液中的NOeq\o\al(-,3)濃度也較高,可能的原因是________________________________________________________________________。③圖2中,pH為6時處理效果最佳,當(dāng)pH過低時,處理效果不佳的原因可能是________________________________________________________________________。(3)通過調(diào)節(jié)溶液pH,在弱堿性條件下,用漂白粉溶液也可將廢水中的CN-轉(zhuǎn)化為碳酸鹽和N2而除去。寫出該反應(yīng)的離子方程式:________________________________________________________________________。(4)廢水中的重金屬離子通常用沉淀法除去。已知:Ksp(NiS)=1。1×10-21,Ksp(CuS)=1。3×10-36。國家規(guī)定的排放標準:鎳低于1。1×10-5mol·L-1,銅低于7。8×10-5mol·L-1.則需要控制溶液中S2-的濃度不低于________mol·L-1。解析:(1)將給定的前三個熱化學(xué)方程式分別標為①、②、③,由2×①+②可得目標熱化學(xué)方程式,故ΔH=(2a+b)kJ·mol-1。(2)②Cl-濃度較低或pH較大時,可能是OH-放電.③pH太低時,氫離子濃度大,Cl2溶解度降低,Cl2會從溶液中逸出使氨氮去除速率降低.(4)Ni2+達到排放標準時,c(S2-)≥eq\f(1。1×10-21,1。1×10-5)mol·L-1=10-16mol·L-1,因Ksp(CuS)遠小于Ksp(NiS),故此時Cu2+肯定達到排放標準。答案:(1)2a+b(2)①2Cl--2e-=Cl2↑(或Cl--2e-+H2O=HClO+H+)②陽極可能OH-放電,產(chǎn)生大量氧氣,消耗電能Cl-濃度較高時,產(chǎn)生的Cl2(或HClO)較多,會將NHeq\o\al(+,4)氧化為NOeq\o\al(-,3)③pH太低時,產(chǎn)生的Cl2會從溶

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