腫瘤免疫治療思考和對策

關(guān)于腫瘤免疫治療思考和對策第1頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月腫瘤免疫治療主要通過相關(guān)的技術(shù)方法增強(qiáng)腫瘤抗原的免疫原性，進(jìn)而誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生腫瘤特異性的細(xì)胞免疫應(yīng)答來消除腫瘤。腫瘤相關(guān)及特異性抗原的存在是腫瘤免疫治療的基礎(chǔ)，但因受到腫瘤細(xì)胞本身及外在多種因素的影響，怎樣誘導(dǎo)有效的腫瘤免疫應(yīng)答，是一個(gè)令人困擾的問題。第2頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月1.非特異性主動(dòng)免疫療法非特異性刺激因子細(xì)胞因子2.特異性主動(dòng)免疫療法腫瘤疫苗：包括處理的瘤細(xì)胞、腫瘤抗原肽和人工合成肽抗原作為疫苗、癌基因產(chǎn)物。腫瘤抗原特異性DC疫苗腫瘤的主動(dòng)免疫治療第3頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月1、過繼性細(xì)胞免疫治療

LAK、TIL、CTL2、腫瘤的抗體導(dǎo)向治療抗體偶聯(lián)物雙特異性抗體3、特異性免疫治療分子疫苗腫瘤抗原特異性CTL細(xì)胞治療

腫瘤的被動(dòng)免疫治療第4頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月影響宿主腫瘤免疫的因素腫瘤細(xì)胞低表達(dá)MHC分子腫瘤細(xì)胞缺乏共刺激分子腫瘤抗原是沉默抗原或?yàn)榈兔庖咴阅[瘤抗原特異性CD4+T細(xì)胞克隆丟失腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生大量抑制因子腫瘤細(xì)胞增殖超過免疫細(xì)胞對其殺傷能力第5頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月第一信號MHCⅠMHCⅡTCRCD4+T共刺激分子CD28共刺激分子B7腫瘤抗原第二信號第一信號MHCⅠTCRCD4+T共刺激分子CD28共刺激分子（沉默型/低免疫原）B7腫瘤抗原第二信號MHCⅡ第6頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月激發(fā)有效T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤反應(yīng)

的物質(zhì)基礎(chǔ)腫瘤抗原多肽必需經(jīng)過抗原遞呈細(xì)胞（APC）加工處理后，形成MHC分子復(fù)合物，才能被TCR識別，產(chǎn)生抗原特異性激發(fā)信號；還需依賴于APC表達(dá)的共刺激分子與T細(xì)胞上表達(dá)的相應(yīng)分子結(jié)合后產(chǎn)生的共刺激信號。第7頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月一、樹突狀細(xì)胞在腫瘤免疫中的應(yīng)用第8頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月樹突狀細(xì)胞（DC）是機(jī)體內(nèi)最重要的一群抗原提呈細(xì)胞，是機(jī)體免疫應(yīng)答的有力啟動(dòng)者，以DC為物質(zhì)基礎(chǔ)的免疫療法是近年來新發(fā)展起來的一種新的生物治療手段。第9頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月DC激發(fā)腫瘤特異性免疫應(yīng)答的三個(gè)環(huán)節(jié)1.腫瘤特異性抗原的遞呈；2.腫瘤特異性CTL細(xì)胞和非特異性殺傷細(xì)胞的活化；3.效應(yīng)細(xì)胞向腫瘤部位的遷移和清除腫瘤的限制因素的識別。主要目的是誘導(dǎo)患者機(jī)體產(chǎn)生腫瘤特異性的、持久的免疫應(yīng)答。第10頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月主要治療策略（1）直接輸注DCs，以激發(fā)機(jī)體免疫功能的主動(dòng)免疫；（2）以經(jīng)自體DCs體外擴(kuò)增、激活的T淋巴細(xì)胞（CTL）為物質(zhì)基礎(chǔ)的過繼免疫療法，使腫瘤患者產(chǎn)生有效、持久的抗腫瘤免疫效應(yīng)。第11頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月3.DC體外擴(kuò)增的方法DC在組織中含量甚微，細(xì)胞表面缺乏特征性的標(biāo)志，不易與其它細(xì)胞分離。細(xì)胞來源的困難一度限制了對DC生物學(xué)特性等方面的深入研究。在應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)治療時(shí)使用的DC可能并不完全成熟，相當(dāng)一部分回輸?shù)腄C是非功能性的幼稚DC，從而大大降低了治療效果；而如果僅僅應(yīng)用未成熟的DC往往只能導(dǎo)致機(jī)體的免疫耐受。國內(nèi)外許多實(shí)驗(yàn)室都致力于研究通過體外培養(yǎng)獲得大量高純度功能性成熟DC的方法第12頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月

目前用于臨床和實(shí)驗(yàn)研究的DC大多是通過體外分離DC的前體細(xì)胞，在含有有關(guān)細(xì)胞因子的培養(yǎng)體系中誘導(dǎo)獲得。骨髓、臍血、外周血CD34+細(xì)胞或外周血單個(gè)核細(xì)胞均可作為體外培養(yǎng)DC的來源。適當(dāng)?shù)募?xì)胞因子配伍和應(yīng)用順序?qū)C的培養(yǎng)具有重要作用。

第13頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月腫瘤抗原特異性DCs的制備

細(xì)胞性腫瘤抗原體外沖擊DC：包括采用滅活的腫瘤細(xì)胞或凋亡的腫瘤細(xì)胞負(fù)載DC;

合成的腫瘤細(xì)胞抗原或抗原肽體外沖擊DC;腫瘤抗原提取物負(fù)載DC：目前常用的提取物包括腫瘤細(xì)胞碎片、酸性洗脫肽及mRNA抽提物;

基因修飾的DC：包括腫瘤抗原編碼的基因及某些細(xì)胞因子（GM-CSF、IL-7、IL-12等）通過病毒導(dǎo)入DC。

第14頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月二、細(xì)胞毒性T細(xì)胞在腫瘤免疫中的運(yùn)用第15頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月CTL抗凋亡能力測定

FLIP、Bcl-2、Bax51Cr釋放試驗(yàn)

對相應(yīng)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用對自體PBMC的殺傷作用T細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn)第16頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月A．病人選擇

①

已經(jīng)病理組織學(xué)確診為非小細(xì)胞肺癌②

已失去手術(shù)機(jī)會(huì)或不愿接受手術(shù)治療③

住院病人④

臨床分期（TNM）：Ⅲ期及Ⅲ期以上⑤

年齡≤65歲⑥

預(yù)計(jì)生存期≥1.0年⑦

生存質(zhì)量評分≥60分⑧

心、肝、腎等臟器功能基本正常⑨

知情同意的志愿受試者第17頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月B．腫瘤治療a）將病人隨機(jī)分為A、B、C三組，A組：對照組，行常規(guī)的正規(guī)放療或化療；B組：試驗(yàn)組，正規(guī)化療+腫瘤抗原特異性自體T細(xì)胞過繼免疫治療；C組：試驗(yàn)組，正規(guī)放療+腫瘤抗原特異性自體T細(xì)胞過繼免疫治療；b)腫瘤抗原特異性CTL輸注程序：在減瘤治療后，分3次回輸體外擴(kuò)增的自體T淋巴細(xì)胞（1×109/次），即在最大程度降低機(jī)體的腫瘤負(fù)荷后，重建患者的細(xì)胞免疫功能。第18頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月C．療效評價(jià)

a)

二個(gè)療程后，按WHO的判定標(biāo)準(zhǔn)，評定療效l

CR（完全緩解）l

PR（部分緩解）l

MR（穩(wěn)定）l

NC或PD（無變化或進(jìn)展）b)

生存質(zhì)量評分（Karnofsky的標(biāo)準(zhǔn)）根據(jù)腫瘤患者治療前后的精神、睡眠、食欲、疲乏、疼痛、家庭理解與配合、同事的理解與配合、自身對癌癥的認(rèn)識、對治療的態(tài)度、行為狀態(tài)、日?；顒?dòng)情況、面部的表情等進(jìn)行等級綜合評分。

c）臨床癥狀體征改變的分析。

d）生存期、中位生存期的分析。e）免疫功能狀況的分析①采用免疫熒光標(biāo)記法分析患者治療前后的T細(xì)胞及其亞群功能變化（CD3、CD4、CD8、CD25、CD28、CD4+/CD28+、CD8+/CD28+、CD4+-IFN-γ+、CD8+-IFN-γ+、

CD4+-IL-10+、CD8+-IL-10+、CD56、CD40L、CD95L）②采用ELISA法分析患者治療前后的血清細(xì)胞因子水平變化（IL-2、sIL-2R、IL-10、IL-12、IFN-γ）③患者治療前后自體T淋巴細(xì)胞對相應(yīng)腫瘤細(xì)胞的殺傷效應(yīng)測定（51Cr釋放試驗(yàn)）④肽-MHC四聚體的測定第19頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月三、免疫分子的分析及臨床意義第20頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月DualParameterHistograms1FSCSizeSSC

granularity32LymphsMonosGrans25第21頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月第22頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月抗體的基本結(jié)構(gòu)是一個(gè)Y型的多肽鏈，由兩條完全相同的重鏈和輕鏈組成。第23頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月抗體