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A.含有不科學的表示功效的保證

B.利用學者的名義證明功效

C.利用國家機關(guān)的名義證明功效

D.利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效

E.用動漫形象表示功效

2、藥品生產(chǎn)中的職業(yè)道德要求不包括

A.質(zhì)量第一,自覺遵守規(guī)范

B.規(guī)范包裝,如實宣傳

C.保證生產(chǎn),社會效益與經(jīng)濟效益并重

D.保護環(huán)境,保護藥品生產(chǎn)者的健康

E.指導用藥,做好藥學服務

3、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列按照假藥論處的是

A.擅自添加矯味劑

B.批號更改為”110801”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片劑表面霉跡斑斑

E.適應癥下刪除”感冒引起的鼻塞”的內(nèi)容

4、下列規(guī)范性文件中,法律效力最高的是

A.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

B.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》

C.《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍暫行辦法》

D.《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

E.《藥品注冊管理辦法》

5、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列說法中,錯誤的是

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資格的企業(yè)購進藥品

B.藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資格的企業(yè)購進藥品

C.藥品批發(fā)企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資格的企業(yè)購進藥品

D.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場購進中藥飲片

E.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從具有藥品經(jīng)營資格的批發(fā)企業(yè)購進藥品

6、取得《麻醉藥品,第一類精神藥品購用印鑒卡》應符合的條件

A.具有相關(guān)診療科目

B.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員

C.有公安報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報警裝置

D.具有一定能力的主治職稱以上醫(yī)師

E.有專用的計算機管理系統(tǒng)

7、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,新藥監(jiān)測期的期限不超過

A.7年

B.5年

C.10年

D.6年

E.3年

8、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)應具備條件的說法,錯誤的是

A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

B.單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律,行政法規(guī)規(guī)定的行為

C.具有保證供應責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力

D.具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度

E.有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力

9、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,關(guān)于藥品的包裝材料和容器,下列說法錯誤的是

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,由省級工商行政部門批準

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須保障人體健康,安全的標準

C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法,產(chǎn)品目錄和藥用要求與標準,由國務院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器

E.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求

10、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,國家對獲得生產(chǎn)含有新型化學成分藥品許可的生產(chǎn)提交的,自行取得未披露試驗數(shù)據(jù)的保護期是

A.10年

B.7年

C.6年

D.5年

E.3年

11、根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,基本藥物中化學藥品分類依據(jù)是

A.安全性評估結(jié)果

B.藥物經(jīng)濟學

C.臨床藥理學

D.藥品通用名稱

E.臨床治療首選程度

12、根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》,不屬于第一類疫苗的是

A.國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的疫苗

B.公民自費并自愿受種的疫苗

C.省,自治區(qū),直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

D.縣級衛(wèi)生主管部門在群體性預防接種時增加的疫苗

E.縣級人民政府組織的應急接種的疫苗

13、根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》,基本藥物報銷比例是

A.60%

B.90%

C.50%

D.80%

E.100%

14、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法,正確的是

A.每次處方劑量不得超過二日常用量

B.調(diào)配毒性藥品,應憑醫(yī)師簽名的正式處方,并加蓋醫(yī)療單位公章

C.對處方注明”生用”的毒性藥品,應當付炮制品

D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問,應當拒絕調(diào)配,并報告公安部門

E.處方調(diào)配后,配方人和復核人員都應當簽名

15、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為

A.國家人力資源和社會保障部門

B.省級人力資源和社會保障部門

C.國家藥品監(jiān)督管理部門

D.省級藥品監(jiān)督管理部門

E.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

16、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,符合生物制品批準文號格式要求的是

A.國藥準字H20090016

B.國藥準字220090003

C.國藥準字J20090005

D.國藥準字S20090012

E.國藥準字X20090017

17、根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥品的說法,錯誤的是

A.非處方藥藥品標簽,使用說明書,內(nèi)包裝,外包裝上必須印有非處方藥專有標識

B.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色

C.紅色專有標識用于甲類非處方藥

D.紅色專有標識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標志

E.綠色專有標識可作為經(jīng)營非處方藥的指南性標志

18、根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑需要的人員是

A.經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的

B.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓,考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的

C.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓,取得臨床藥師資格的人員

D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師

E.經(jīng)本單位技術(shù)評定具有藥士以上資格的專業(yè)技術(shù)人員

19、根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,負責非處方藥目錄的遴選,審批,發(fā)布和調(diào)整工作的機構(gòu)為

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院衛(wèi)生行政部門

D.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

E.省級衛(wèi)生行政部門

20、根據(jù)《處方管理辦法》,處方前記中應該標明

A.臨床診斷

B.藥品名稱

C.藥品金額

D.藥品用法用量

E.藥品數(shù)量

21、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》,下列可做醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是

A.本單位臨床需要而市場短缺的口服止咳糖漿

B.本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥注射劑

C.醫(yī)院通過招標中標品種,市場供應不足的低價藥

D.本單位臨床需要而市場沒有供應的兒科止咳糖漿

E.本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥,西藥組成的復方止咳糖漿

22、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,下列說法中,錯誤的是

A.藥品經(jīng)營企業(yè)每年應組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查,并建立健康檔案

B.藥品批發(fā)企業(yè)每年應對進貨情況進行質(zhì)量評審

C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術(shù)職稱

D.藥品經(jīng)營企業(yè)主要負責人對企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量負全部責任

E.中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核,不得錯斗,串斗,防止混藥

23、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,下列藥品生產(chǎn)企業(yè)的做法中,錯誤的是

A.銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

C.不以訂貨會方式現(xiàn)貨銷售藥品

D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書原件

E.銷售藥品時,提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復印件

24、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,應重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的情形是

A.藥品批發(fā)企業(yè)跨省新增倉庫

B.藥品零售企業(yè)變更經(jīng)營方式

C.藥品經(jīng)營企業(yè)變更法定代表人

D.藥品批發(fā)企業(yè)增加”疫苗”經(jīng)營范圍

E.專營非處方藥的藥品零售企業(yè)增加處方藥經(jīng)營范圍

25、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,下列敘述正確的是

A.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗收的人員,應當具有大專(含)以上藥學學歷

B.跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人應是執(zhí)業(yè)藥師

C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員,每年應接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育

D.藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理,驗收,養(yǎng)護等工作的專職人員應不少于職工總數(shù)的4%

E.藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可為兼職人員

26、根據(jù)《中華人民共和國廣告法》,不得發(fā)布廣告的藥品為

A.人血白蛋白

B.氨茶堿

C.可待因片

D.狂犬疫苗

E.龍膽瀉肝丸

27、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》,未經(jīng)批準擅自委托或者接受委托配制制劑的

A.按生產(chǎn),銷售劣藥處罰受托方

B.按生產(chǎn),銷售假藥處罰委托方或受托方

C.按生產(chǎn),銷售劣藥處罰委托方

D.按生產(chǎn),銷售劣藥處罰委托方和受托方

E.按生產(chǎn),銷售假藥處罰委托方和受托方

28、根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》,【用法用量】項下要求的內(nèi)容不包括

A.用藥的劑量

B.用藥次數(shù)

C.用藥的計量方法

D.藥品的裝量

E.療程期限

29、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括

A.制劑配制工藝

B.制劑批號

C.制劑名稱

D.制劑規(guī)格

E.制劑數(shù)量

30、根據(jù)《藥品標簽和說明書管理規(guī)定》,藥品說明書中應當列出所用的全部輔料名稱的是

A.處方藥

B.注射劑

C.中成藥

D.新藥

E.生物制品

31、分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是

A.黃芪

B.黃柏

C.黃芩

D.半夏

E.羚羊角

32、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

A.黃芪

B.黃柏

C.黃芩

D.半夏

E.羚羊角

33、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

A.黃芪

B.黃柏

C.黃芩

D.半夏

E.羚羊角

34、負責中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是

A.衛(wèi)生行政部門

B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.人力資源和社會保障部門

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.商務管理部門

35、負責統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險,生育保險等政策規(guī)劃和標準的政府部門是

A.衛(wèi)生行政部門

B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.人力資源和社會保障部門

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.商務管理部門

36、負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃,行業(yè)標準和有關(guān)政策的政府部門是

A.衛(wèi)生行政部門

B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.人力資源和社會保障部門

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.商務管理部門

37、負責建立國家基本藥物制度,制定國家藥物政策的政府部門是

A.衛(wèi)生行政部門

B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.人力資源和社會保障部門

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.商務管理部門

38、人體產(chǎn)生毒副反應的程度體現(xiàn)藥品的

A.有效性

B.均一性

C.專一性

D.穩(wěn)定性

E.安全性

39、能滿足治療疾病的要求體現(xiàn)藥品的

A.有效性

B.均一性

C.專一性

D.穩(wěn)定性

E.安全性

40、能有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能體現(xiàn)藥品的

A.有效性

B.均一性

C.專一性

D.穩(wěn)定性

E.安全性

41、每一單位產(chǎn)品都具有相同的品質(zhì)體現(xiàn)藥品的

A.有效性

B.均一性

C.專一性

D.穩(wěn)定性

E.安全性

42、負責基本藥物監(jiān)督性抽驗工作的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.中國食品藥品檢定研究院

D.省級藥品檢驗機構(gòu)

E.市級藥品檢驗機構(gòu)

43、負責基本藥物評價性抽驗工作的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.中國食品藥品檢定研究院

D.省級藥品檢驗機構(gòu)

E.市級藥品檢驗機構(gòu)

44、國家藥品標準的核心是

A.中國藥典

B.企業(yè)標準

C.注冊標準

D.行業(yè)標準

E.炮制標準

45、每5年修訂一次的是

A.中國藥典

B.企業(yè)標準

C.注冊標準

D.行業(yè)標準

E.炮制標準

46、國家食品藥品監(jiān)督管理局批準給申請人特定藥品的標準是

A.中國藥典

B.企業(yè)標準

C.注冊標準

D.行業(yè)標準

E.炮制標準

47、省級食品藥品監(jiān)督管理局制定的標準是

A.中國藥典

B.企業(yè)標準

C.注冊標準

D.行業(yè)標準

E.炮制標準

48、進口單位向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)應取得

A.《進口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進口準許證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進口藥品通關(guān)單》

49、進口在臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應取得

A.《進口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進口準許證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進口藥品通關(guān)單》

50、進口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應取得

A.《進口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進口準許證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進口藥品通關(guān)單》

51、進口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品應取得

A.《進口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《進口準許證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進口藥品通關(guān)單》

52、不得在市場銷售或變相銷售的藥品是

A.新藥

B.首次在中國銷售的藥品

C.非處方藥

D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

E.中藥

53、在銷售前必須經(jīng)指定檢驗機構(gòu)檢驗的是

A.新藥

B.首次在中國銷售的藥品

C.非處方藥

D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

E.中藥

54、藥品管理法規(guī)定實行品種保護的是

A.新藥

B.首次在中國銷售的藥品

C.非處方藥

D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

E.中藥

55、醫(yī)療機構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定,從無許可證企業(yè)購進藥品且情節(jié)嚴重的,應吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進口準許證》

56、企業(yè)在購銷藥品中無真實,完整的購銷記錄且情節(jié)嚴重的,應吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進口準許證》

57、要求執(zhí)業(yè)藥師應當自覺抵制不道德行為和違法行為

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

58、要求執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中不得拒絕為患者調(diào)配處方,提供藥品或藥學服務

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

59、要求執(zhí)業(yè)藥師應當拒絕調(diào)配,銷售有配伍,使用禁忌或超劑量的處方

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

60、實行特殊管理的是

A.白蛋白

B.福爾可定

C.頭孢哌酮

D.氧氟沙星

E.魚腥草注射液

61、其標簽必須印有專有標識的是

A.白蛋白

B.福爾可定

C.頭孢哌酮

D.氧氟沙星

E.魚腥草注射液

62、不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

A.中成藥

B.生物制品

C.疫苗

D.發(fā)生嚴重不良反應的藥品

E.非臨床治療首選的藥品

63、應當從國家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是

A.中成藥

B.生物制品

C.疫苗

D.發(fā)生嚴重不良反應的藥品

E.非臨床治療首選的藥品

64、生產(chǎn)假藥對人體健康造成嚴重危害的,應

A.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額50%以上2倍以下罰金

B.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒有財產(chǎn)

E.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)

65、生產(chǎn)劣藥對人體健康造成嚴重危害的,應

A.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額50%以上2倍以下罰金

B.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒有財產(chǎn)

E.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)

66、銷售劣藥對人體健康造成特別嚴重后果的,應

A.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額50%以上2倍以下罰金

B.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒有財產(chǎn)

E.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑,并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)

67、屬于麻醉藥品的是

A.***侖

B.枸櫞酸西地那非

C.麥角胺

D.布桂嗪

E.麥角胺咖啡因片

68、屬于第一類精神藥品的是

A.***侖

B.枸櫞酸西地那非

C.麥角胺

D.布桂嗪

E.麥角胺咖啡因片

69、屬于第二類精神藥品的是

A.***侖

B.枸櫞酸西地那非

C.麥角胺

D.布桂嗪

E.麥角胺咖啡因片

70、藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的包裝材料和容器,其批準注冊部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.設區(qū)的衛(wèi)生管理部門

D.縣以上衛(wèi)生管理部門

E.工商管理部門

71、醫(yī)療機構(gòu)制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.設區(qū)的衛(wèi)生管理部門

D.縣以上衛(wèi)生管理部門

E.工商管理部門

72、制定藥品包裝,標簽,說明書印刷規(guī)定的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.設區(qū)的衛(wèi)生管理部門

D.縣以上衛(wèi)生管理部門

E.工商管理部門

73、組織,制定并公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求和標準的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.設區(qū)的衛(wèi)生管理部門

D.縣以上衛(wèi)生管理部門

E.工商管理部門

74、銷售第二類精神藥品的零售企業(yè)違反儲存,銷售的規(guī)定,應由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,如逾期不改正的,應責令停業(yè),并處

A.0.5萬元以上1萬元以下的罰款

B.0.5萬元以上2萬元以下的罰款

C.1萬元以上3萬元以下的罰款

D.2萬元以上5萬元以下的罰款

E.5萬元以上10萬元以下的罰款

75、取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)違反購買,儲存的規(guī)定,應由衛(wèi)生行政部門責令限期改正,如逾期不改正,處

A.0.5萬元以上1萬元以下的罰款

B.0.5萬元以上2萬元以下的罰款

C.1萬元以上3萬元以下的罰款

D.2萬元以上5萬元以下的罰款

E.5萬元以上10萬元以下的罰款

76、定點批發(fā)企業(yè)使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易,應由藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處

A.0.5萬元以上1萬元以下的罰款

B.0.5萬元以上2萬元以下的罰款

C.1萬元以上3萬元以下的罰款

D.2萬元以上5萬元以下的罰款

E.5萬元以上10萬元以下的罰款

77、對通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè),藥品批發(fā)企業(yè)進行審批部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門

C.國家工商行政管理部門

D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

E.市級食品藥品監(jiān)督管理部門

78、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的藥品連鎖零售企業(yè)進行審批部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門

C.國家工商行政管理部門

D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

E.市級食品藥品監(jiān)督管理部門

79、一級召回應

A.每日報告

B.每2日報告

C.每3日報告

D.每7日報告

E.每10日報告

80、二級召回應

A.每日報告

B.每2日報告

C.每3日報告

D.每7日報告

E.每10日報告

81、三級召回應

A.每日報告

B.每2日報告

C.每3日報告

D.每7日報告

E.每10日報告

82、藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理,檢驗,驗收,養(yǎng)護及計量等工作的專職人員數(shù)量,不應少于企業(yè)職工總數(shù)的

A.2%(最低不應少于3人)

B.3%(最低不應少于3人)

C.4%(最低不應少于3人)

D.5%(最低不應少于3人)

E.6%(最低不應少于3人)

83、藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理,檢驗,驗收,養(yǎng)護及計量等工作的專職人員數(shù)量,不應少于企業(yè)職工總數(shù)的

A.2%(最低不應少于3人)

B.3%(最低不應少于3人)

C.4%(最低不應少于3人)

D.5%(最低不應少于3人)

E.6%(最低不應少于3人)

84、查處方

A.對藥品性狀,用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別,姓名,年齡

D.對藥名,劑型,規(guī)格,數(shù)量

E.對價格收費

85、查藥品

A.對藥品性狀,用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別,姓名,年齡

D.對藥名,劑型,規(guī)格,數(shù)量

E.對價格收費

86、查配伍禁忌

A.對藥品性狀,用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別,姓名,年齡

D.對藥名,劑型,規(guī)格,數(shù)量

E.對價格收費

87、查用藥合理性

A.對藥品性狀,用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別,姓名,年齡

D.對藥名,劑型,規(guī)格,數(shù)量

E.對價格收費

88、中藥飲片裝斗前應

A.質(zhì)量審核

B.專柜存放

C.質(zhì)量復核

D.抽樣檢驗

E.抽樣送檢

89、購進首營品種應

A.質(zhì)量審核

B.專柜存放

C.質(zhì)量復核

D.抽樣檢驗

E.抽樣送檢

90、對拆零藥品應

A.質(zhì)量審核

B.專柜存放

C.質(zhì)量復核

D.抽樣檢驗

E.抽樣送檢

91、藥品廣告審查機關(guān)是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

D.縣級以上工商行政管理部門

E.省級工商行政管理部門

92、藥品廣告的監(jiān)督管理機關(guān)是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

D.縣級以上工商行政管理部門

E.省級工商行政管理部門

93、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的藥品最小包裝必須附有

A.說明書

B.標簽

C.執(zhí)行標準

D.注冊商標

E.注意事項

94、藥品包裝必須印有或貼有

A.說明書

B.標簽

C.執(zhí)行標準

D.注冊商標

E.注意事項

95、處方藥廣告的忠告語是

A.本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀

B.請在醫(yī)師或臨床藥師指導下購買和使用

C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用

D.請按醫(yī)師處方或說明書購買和使用

E.本廣告僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士閱讀

96、非處方藥廣告的忠告語是

A.本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀

B.請在醫(yī)師或臨床藥師指導下購買和使用

C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用

D.請按醫(yī)師處方或說明書購買和使用

E.本廣告僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士閱讀

97、生產(chǎn)日期為2021年10月31日的有效期為

A.有效期10月/2021年

B.2021年11月

C.2021年10月31日

D.2021年11月1日

E.2021年10月30日

98、生產(chǎn)日期為2021年11月1日的有效期為

A.有效期10月/2021年

B.2021年11月

C.2021年10月31日

D.2021年11月1日

E.2021年10月30日

99、生產(chǎn)日期為2021年12月15日的有效期為

A.有效期10月/2021年

B.2021年11月

C.2021年10月31日

D.2021年11月1日

E.2021年10月30日

100、由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整的是

A.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的藥品

B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的”甲類目錄”

C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的”乙類目錄”

D.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片

E.《國家基本藥物目錄》中的藥品

101、由國家制定,各省可根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平,醫(yī)療需求和用藥習慣適當進行調(diào)整的是

A.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的藥品

B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的”甲類目錄”

C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的”乙類目錄”

D.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片

E.《國家基本藥物目錄》中的藥品

102、藥學人員職業(yè)道德中對患者的職業(yè)道德規(guī)范是

A.濟世為懷,清廉正派

B.仁愛救人,文明服務

C.嚴謹治學,理明術(shù)精

D.相互監(jiān)督,文明促銷

E.謙讓謹慎,獨立創(chuàng)新

103、經(jīng)營性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》的有效期為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

104、非經(jīng)營性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》的有效期為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

105、根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》,可以不設行政許可的事項包括

A.公民能夠自主決定的事項

B.市場競爭能夠有效調(diào)整的事項

C.行業(yè)組織能夠自律管理的事項

D.企業(yè)能夠自我檢驗的事項

E.行政管理采用事后監(jiān)督能夠解決的事項

106、對提供虛假材料申請廣告審批,被審查機關(guān)在審查中發(fā)現(xiàn)的處以幾年內(nèi)不受理該品種審批

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售,同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳拿襟w發(fā)布更正啟事

B.轍消該藥品廣告批準文號

C.責令停止銷售

D.1年

E.3年

107、對任意擴大產(chǎn)品功能主治范圍,絕對夸大藥品療效,嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告,被藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的,應當

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售,同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳拿襟w發(fā)布更正啟事

B.轍消該藥品廣告批準文號

C.責令停止銷售

D.1年

E.3年

108、《中共中央國務院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》條例中的基本原則有

A.堅持以人為本

B.立足國情

C.堅持公平與效率統(tǒng)一

D.政企分開

E.統(tǒng)籌兼顧

109、下列藥品銷售行為中違法的有

A.藥店經(jīng)批準在邊遠城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)出售維C銀翹片

B.大型超市設柜臺銷售甲類非處方藥

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥

D.藥品零售企業(yè)直接向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務

E.處方藥不采用開架自選方式銷售

110、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,藥品零售企業(yè)在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出了批準的藥品經(jīng)營范圍,應給予的處罰包括

A.警告,責令改正

B.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任

C.依法予以取締,沒收藥品和違法所得

D.處于藥品銷售銷售金額2到5倍以下罰款

E.直接責任人員5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營活動

111、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應考慮的因素包括

A.醫(yī)療的需要

B.科學研究的需要

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用原料的需要

D.國家儲備的需要

E.高校教學的需要

112、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,國家對藥品實行的相關(guān)制度有

A.生物制品簽發(fā)制度

B.中藥品種保護制度

C.處方藥與非處方藥分類管理制度

D.藥品不良反應報告制度

E.藥品儲備制度

113、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的說法正確的有

A.制劑可以在市場上銷售

B.制劑的療效可以廣告宣傳

C.制劑不得擅自在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

D.配制場所變更時應當辦理變更登記

E

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