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上海蓬萊中學(xué)高三化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.用下圖Ⅰ所示裝置通電10分鐘后,去掉直流電源,連接成圖Ⅱ所示裝置,可觀察到U形管左端鐵電極表面析出白色膠狀物質(zhì),U形管右端液面上升.下列說法正確的是

()A.同溫、同壓下,裝置Ⅰ中石墨電極上方得到的氣體比鐵電極上方得到的氣體多B.用裝置Ⅱ進行實驗時鐵電極的電極反應(yīng)為Fe-2e-+2OH-===Fe(OH)2C.用裝置Ⅱ進行實驗時石墨電極的電極反應(yīng)為2H++2e-===H2↑D.裝置Ⅰ通電10分鐘后鐵電極周圍溶液pH降低參考答案:B略2.常溫下,下列各組物質(zhì)不能用一種試劑通過化學(xué)反應(yīng)區(qū)別的是(

)A.MnO2

CuO

FeOB.(NH4)2SO4

K2SO4

NH4ClC.AgNO3

KNO3

Na2CO3D.Na2CO3

NaHCO3

K2CO3參考答案:D

略3.金屬鈦生產(chǎn)方法的新動向——電解法:首先將二氧化鈦粉末用澆注或壓力成形,燒結(jié)后作陰極,以石墨為陽極,以CaCl2為熔鹽,所加電壓為2.8V~3.2V。電解一定時間后,陰極由白色變?yōu)榛疑?,在掃描電子顯微鏡下觀察,有海綿狀鈦生成,陽極析出氣體為氧氣。下列說法錯誤的是:A.陰極的電極反應(yīng)式為:TiO2+4e-=Ti+202-B.電解過程中使用2.8V~3.2V電壓的主要原因可能是:在此電壓下,熔融的氯化鈣不能電解C.電解時Ca2+向陰極移動D.電解時每轉(zhuǎn)移4mol電子,陽極有2molO2生成參考答案:D4.NO2通過盛有水的洗氣瓶,轉(zhuǎn)移0.03mol電子時,參加反應(yīng)的NO2氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為A.224mL

B.336mL

C.448mL

D.672mL參考答案:C5.設(shè)nA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(

A.常溫下,4gCH4

含有nA個C-H共價鍵

B.1mol

Fe與少量的稀HNO3

反應(yīng),轉(zhuǎn)移3nA

個電子

C.常溫下,78gNa2O2中含有的陰離子數(shù)是2nA

D.將0.1mol氯化鐵溶于1L水中,所得溶液含有陽離子總數(shù)小于0.1nA參考答案:A略6.食品保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等種類。PE保鮮膜可直接接觸食品,PVC保鮮膜則不能直接接觸食品,它對人體有潛在危害。下列有關(guān)敘述不正確的是A.PE、PVC都屬于鏈狀高分子化合物,受熱易熔化

B.PE、PVC的單體都是不飽和烴,能使溴水褪色

C.焚燒PVC保鮮膜會放出有毒氣體HCl

D.廢棄的PE、PVC均可回收利用以減少污染參考答案:B7.化學(xué)材料在生活中應(yīng)用廣泛。下列材料制成的物品難降解的是A.木材造的紙張

B.淀粉做的地膜C.蠶絲織的錦緞

D.聚氯乙烯制的電話卡參考答案:D8.A、B、C、D是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的兩種或三種元素組成的化合物,而辛是由C元素形成的單質(zhì),已知:甲十乙=丁十辛,甲十丙=戊+辛;常溫0.1mol/L丁溶液的pH為13,則下列說法正確的是A.元素C形成的單質(zhì)可以在點燃條件分別與元素A、B、D形成的單質(zhì)化合,所得化合物均存在共價鍵B.元素B、C、D的原子半徑由大到小的順序為:r(D)>rC)>r(B)C.1.0L0.1mol/L戊溶液中含陰離子總的物質(zhì)的量小于0.lmolD.1mol甲與足量的乙完全反應(yīng)共轉(zhuǎn)移約1.204xl024個電子參考答案:A試題分析:根據(jù)丁溶液的pH為13,則丁為強堿,短周期內(nèi)形成的只有NaOH,根據(jù)甲+乙=NaOH+辛,且辛為單質(zhì),則聯(lián)想到過氧化鈉的反應(yīng),即2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,則另一個反應(yīng)為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑,即四種元素分別為H、C、O、Na,A、氧分別形成的化合物為H2O、CO2、Na2O2,都含共價鍵,故正確;B、Na有三個電子層,半徑最大,同周期從左向右原子半徑減小,即r(Na)>r(C)>r(O),故錯誤;C、戊溶液為Na2CO3溶液,根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性,c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-),n(Na+)=0.1mol,即陰離子的總物質(zhì)的量大于0.1mol,故錯誤;D、根據(jù)反應(yīng)方程式,2molNa2O2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mole-,則1molNa2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子1mole-,故錯誤。9.下列敘述正確的是()A.Fe分別與氯氣和稀鹽酸反應(yīng)所得氯化物相同B.K、Zn分別與不足量的稀硫酸反應(yīng)所得溶液均呈中性C.Li、Na、K的原子半價和密度隨原子序數(shù)的增加而增大D.C、P、S、Cl的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性逐漸增強參考答案:D略10.下列有關(guān)敘述正確的是

A.非金屬氧化物一定為酸性氧化物

B.和互為同位素,化學(xué)性質(zhì)相似

C.根據(jù)是否能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),將分散系分為溶液、濁液和膠體

D.已知紅磷比白磷穩(wěn)定,則參考答案:B11.下列說法正確的是A.天然油脂的分子中含有酯基,屬于酯類B.煤經(jīng)處理變?yōu)闅怏w燃料的過程屬于物理變化C.Al2O3可以與水反應(yīng)得到其對應(yīng)水化物Al(OH)3D.可以用加熱使蛋白質(zhì)變性的方法分離提純蛋白質(zhì)參考答案:A12.“XYn”表示不同鹵素之間靠共用電子對形成的鹵素互化物(非金屬性:X<Y),其化學(xué)性質(zhì)和鹵素單質(zhì)相似。下列說法中,正確的是A.ICl與水反應(yīng)可生成HCl和HIO,則1molICI參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為1molB.某溫度,液態(tài)IF5電離:2IF5≒IF4++IF6-,則c(IF4+)×c(IF6-)是一個常數(shù)C.BrCl與Zn反應(yīng)生成ZnCl2和ZnBr2D.XYn與鹵素單質(zhì)一樣都是非極性分子參考答案:BC13.以下進行性質(zhì)比較的實驗設(shè)計,不合理的是A.比較鎂、鋁金屬性:鎂、鋁(除氧化膜)分別放入4mol·L?1NaOH溶液中B.比較氯、溴非金屬性:氯氣通入溴化鈉溶液中C.比較Cu、Fe2+的還原性:Cu加入FeCl3溶液中D.比較高錳酸鉀、氯氣的氧化性:高錳酸鉀中加入濃鹽酸參考答案:A略14.設(shè)NA為阿佛加德羅常數(shù),下列說法中正確的是

A.0.1mol鈉和O2在一定條件下反應(yīng)生成Na2O和Na2O2混合物時,失去電子數(shù)為0.1NA

B.0.1mol鐵和O2在一定條件下生成FeO和Fe2O3混合物時,失去電子數(shù)為0.2NA

C.標(biāo)況下,1L乙醇完全燃燒時產(chǎn)生CO2的分子數(shù)為NA/11.2

D.通常狀態(tài)下,16克O2含氧原子數(shù)為0.5NA參考答案:A略15.X、Y、Z、W有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,則X、W可能是

)①C、O2②AlCl3、NaOH③Fe、HNO3④S、O2A.①②③

B.①②

C.③④

D.①②③④參考答案:A略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.某課外學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計了如圖的裝置,以驗證SO-2的氧化性、還原性和漂白性?;卮鹨韵聠栴}:

(1)用Na2SO3固體和硫酸溶液制取SO2氣體,應(yīng)選用__________(選“A”或“C”)做氣體發(fā)生裝置,不選用另一裝置的理由是

。小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氣體的速率緩慢,可能的原因是

。

(2)課外學(xué)習(xí)小組的同學(xué)用FeS固體和稀硫酸制取H2S氣體,反應(yīng)的方程式為

____

。

(3)SO2氣體通過D裝置時現(xiàn)象是

,通過E裝置時現(xiàn)象是

;SO2與H2S在B裝置中反應(yīng),現(xiàn)象是_______________________________。

(4)F中盛有堿石灰,其作用是_____________________________________________。參考答案:(1)C,Na2SO3是可溶性固體,不能用具“隨開隨用”功能的裝置.i.Na2SO3已部分變質(zhì)ii.硫酸溶液太稀

(2)FeS

+

H2SO4=FeSO4

+H2S↑

(3)溶液紅色褪去;

溶液紫色褪去;有水生成試管壁變模糊,有淡黃色固體生成。

(4)吸收尾氣(H2S或SO2),避免污染空氣。略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(13分)《有機化學(xué)基礎(chǔ)》迷迭香酸具有很強的抗氧化性,可用于制備多種藥品,也被用于食品防腐。其結(jié)構(gòu)如圖所示。

(1)迷迭香酸在酸性條件下水解生成A和B,A在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成有機物C。A中的含氧官能團有_______;B、C互為________(填選項序號)。

a.同系物

b.同分異構(gòu)體

c.同素異形體。

d.同一物質(zhì)

(2)迷迭香酸在堿性條件下也能發(fā)生水解,1mol迷迭香酸最多能和含_______molNaOH的水溶液完全反應(yīng)。

(3)B在一定條件下能和H2O反應(yīng)生成D,D中有四個含氧官能團,且有兩個連在同一個碳原子上。

下列物質(zhì)在一定條件下能與D反應(yīng)的是______________(填選項序號)。ks5u

a.H2

b.NaHCO3

c.CH3CH2OH

d.CH3COOH

(4)B→D的化學(xué)方程式為________________,該反應(yīng)類型是________________。

(5)B在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物E.E的結(jié)構(gòu)簡式是_________________。參考答案:(13分)

(1)羥基、羧基(或-OH、-COOH)(或酚羥基、醇羥基、羧基)(2分)

b(1分)(2)6(2分)(3)abcd(2分)(漏寫一個或二個扣一分,漏寫三個不給分。)(4)(3分)

(結(jié)構(gòu)簡式寫錯不得分,條件漏寫扣一分。)加成反應(yīng)(1分)略18.有機物A、D均是重要的有機合成中間體,D被稱為佳味醇(chavicol),具有特殊芳香的液體,也可直接作農(nóng)藥使用。下圖所示的是由苯酚為原料合成A、D的流程。已知:①②

請回答下列問題:

(1)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式________________、__________________。

(2)是化合物B的一種同分異構(gòu)體,用\o"全品高考網(wǎng)歡迎您"1H核磁共振譜可以證明該化合物中有_____種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。

(3)指出A→的有機反應(yīng)類型_________________。

(4)寫出符合下列要求的化合物D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________。①遇FeCl3溶液呈紫色;

②苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

(5)化合物B經(jīng)過下列轉(zhuǎn)化,可合成用于制造樹脂、合成橡膠乳液的有機原料丙烯酸。

①設(shè)置反應(yīng)②、⑥的目的是__________________________。

②寫出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________________________。

③G與甲醇反應(yīng)生成的酯H是生產(chǎn)丙烯酸樹脂的一種重要單體,寫出H聚合的化學(xué)反應(yīng)方程式_________________________________。參考答案:略19.已知A、B、C、D、E五種元素是周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大.其中A、B、C為同周期的非金屬元素,且B、C原子中均有兩個未成對電子.D、E為同周期元素且分別位于s區(qū)和d區(qū).五種元素所有的s能級電子均為全充滿.E的d能級電子數(shù)等于A、B、C最高能層的p能級電子數(shù)之和.回答下列問題:(1)五種元素中,電負(fù)性最大的是(填元素符號).(2)E常有+2,+3兩種價態(tài),畫出E2+離子的價電子排布圖.(3)自然界中,含A的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學(xué)式寫作Na2A4O7?10H2O,實際上它的結(jié)構(gòu)單元是由兩個H3AO3和兩個[A(OH)4]﹣縮合而成的雙六元環(huán),應(yīng)該寫成Na2[A4O5(OH)4]?8H2O,其結(jié)構(gòu)式如圖1,它的陰離子可形成鏈狀結(jié)構(gòu).①A原子的雜化軌道類型為

.②該陰離子由極性鍵和配位鍵構(gòu)成,請在圖1中用“→”標(biāo)出其中的配位鍵.該陰離子通過相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu).③已知H3AO3為一元弱酸,根據(jù)上述信息,用離子方程式解釋分析H3AO3為一元酸的原因(用元素符號表示)

.(4)E2+離子在水溶液中以[E(H2O)6]2+形式存在,向含E2+離子的溶液中加入氨水,可生成更穩(wěn)定的[E(NH3)6]2+離子,其原因是

.[E(NH3)6]2+的立體構(gòu)型為

.(5)由元素B、D組成的某離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2,寫出該物質(zhì)的電子式,若晶胞的長寬高分別為520pm、520pm和690pm,該晶體密度為g/cm3(保留到小數(shù)點后兩位).

圖1

圖2

參考答案:(1)O;(2);(3)①sp2、sp3;②;氫鍵;③H3BO3+H2O[B(OH)4]﹣+H+;(4)N元素電負(fù)性更小,更易給出孤對電子形成配位鍵;正八面體;(5);2.28.

【考點】晶胞的計算;原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系.【專題】化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).【分析】A、B、C、D、E五種元素是周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大.其中A、B、C為同周期的非金屬元素,三元素處于短周期,且B、C原子中均有兩個未成對電子,二者外圍電子數(shù)排布分別為ns22p2、ns22p4,結(jié)合A為非金屬元素,可知A為硼元素、B為碳元素、C為O元素;D、E為同周期元素且分別位于s區(qū)和d區(qū),則二者處于第四周期,五種元素所有的s能級電子均為全充滿,則D為Ca;E的d能級電子數(shù)等于A、B、C最高能層的p能級電子數(shù)之和,則E的d能級電子數(shù)為1+2+4=7,即E的外圍電子排布為3d74s2,故E為Co.(1)非金屬性越強電負(fù)性越大,同周期自左而右電負(fù)性增大;(2)E為Fe,F(xiàn)e2+離子的價電子排布式為3d6,根據(jù)泡利原理、洪特規(guī)則畫出價電子排布圖;,(3)①A為B原子,結(jié)構(gòu)中B原子形成3個單鍵、4個單鍵(含有1個配位鍵),B原子核外最外層的3個電子全部參與成鍵;②形成4個鍵的B原子中含有1個配位鍵,氫氧根離子中氧原子與B原子之間形成配位鍵;該陰離子通過氫鍵相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu);③H3AO3為一元弱酸,與水形成配位鍵,電離出[A(OH)4]﹣與氫離子;(4)N元素電負(fù)性更小,更易給出孤對電子形成配位鍵,[Fe(NH3)6]2+的立體構(gòu)型為正八面體,(5)由元素C、Ca組成的某離子化合物為CaC2,屬于離子化合物,C22﹣離子中碳原子之間形成3對共用電子對;晶胞中鈣離子、C22﹣數(shù)目相等,根據(jù)均攤法計算晶胞中鈣離子、C22﹣數(shù)目數(shù)目,再計算晶胞質(zhì)量,根據(jù)ρ=計算晶胞密度.【解答】解:A、B、C、D、E五種元素是周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大.其中A、B、C為同周期的非金屬元素,三元素處于短周期,且B、C原子中均有兩個未成對電子,二者外圍電子數(shù)排布分別為ns22p2、ns22p4,結(jié)合A為非金屬元素,可知A為硼元素、B為碳元素、C為O元素;D、E為同周期元素且分別位于s區(qū)和d區(qū),則二者處于第四周期,五種元素所有的s能級電子均為全充滿,則D為Ca;E的d能級電子數(shù)等于A、B、C最高能層的p能級電子數(shù)之和,則E的d能級電子數(shù)為1+2+4=7,即E的外圍電子排布為3d74s2,故E為Co.(1)非金屬性越強電負(fù)性越大,同周期自左而右電負(fù)性增大,五

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