生物 課時作業(yè)9 遺傳的變異、育種和進(jìn)化_第1頁
生物 課時作業(yè)9 遺傳的變異、育種和進(jìn)化_第2頁
生物 課時作業(yè)9 遺傳的變異、育種和進(jìn)化_第3頁
生物 課時作業(yè)9 遺傳的變異、育種和進(jìn)化_第4頁
生物 課時作業(yè)9 遺傳的變異、育種和進(jìn)化_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精PAGEPAGE1學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精課時作業(yè)(九)遺傳的變異、育種和進(jìn)化1。(2017·昆明二模)近年來自閉癥的患病率呈上升趨勢,該病癥與遺傳物質(zhì)改變有關(guān),基于下列病因假設(shè)的相關(guān)推斷,不合理的是()選項假設(shè)推斷A單基因突變突變基因的堿基對數(shù)量一定發(fā)生改變B多基因突變不一定遺傳給后代C位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因男性患者較多D染色體結(jié)構(gòu)變異基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變A。A B。BC。C D。D答案A解析基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換,這不一定會導(dǎo)致突變基因的堿基對數(shù)量發(fā)生改變,A項錯誤;多基因突變不一定遺傳給后代,B項正確;位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因,形成伴X染色體隱性遺傳病,該病的特點之一是男性患者多于女性,C項正確;染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位和易位改變了基因的排列順序,但沒有導(dǎo)致基因數(shù)目發(fā)生改變,D項正確,故選A項.2.(2017·渭南市二模)下列有關(guān)遺傳與變異的說法中,錯誤的是()A.具有相同基因的細(xì)胞轉(zhuǎn)錄出的mRNA不一定相同B。改變基因的結(jié)構(gòu),生物的性狀不一定發(fā)生改變C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點分別在DNA和RNA上D。減數(shù)分裂中同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可引起基因重組答案C解析由于基因的選擇性表達(dá),具有相同基因的細(xì)胞轉(zhuǎn)錄出的mRNA不一定相同,A項正確;改變基因的結(jié)構(gòu),由于密碼子的簡并性,生物的性狀不一定發(fā)生改變,B項正確;DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點都在DNA上,C項錯誤;減數(shù)分裂中同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可引起基因重組,D項正確。故選C項.3。(2017·揭陽二模)果蠅缺失1條Ⅳ號常染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死.一對都缺失1條Ⅳ號常染色體的果蠅雜交,理論上F1中染色體數(shù)正常的雌果蠅所占比例為()A.1/6 B。1/4C.1/3 D。1/2答案A解析依題意可知,一對都缺失1條Ⅳ號常染色體的果蠅雜交,雌、雄果蠅均產(chǎn)生2種比值相等的配子,一種含有1條Ⅳ號常染色體,另一種不含有Ⅳ號常染色體。雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,理論上F1中含有2條Ⅳ號常染色體的、缺失1條Ⅳ號常染色體、缺失2條Ⅳ號常染色體的果蠅的比例為1∶2∶1.由于缺失2條Ⅳ號常染色體則致死,所以F1中染色體數(shù)正常的雌果蠅所占比例為1/3×1/2=1/6,A項正確,B、C、D三項均錯誤。4。某二倍體植物基因A1中插入了一個堿基對后形成基因A2,下列分析正確的是()A.該變異可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止B.正常情況下A1和A2可存在于同一個配子中C。利用光學(xué)顯微鏡可觀測到A1的長度較A2短D。該個體的子代中遺傳信息不會發(fā)生改變答案A解析基因突變可能會導(dǎo)致該位置的密碼子變?yōu)榻K止密碼子,從而導(dǎo)致翻譯過程提前終止,A項正確;突變后產(chǎn)生的基因A2是基因A1的等位基因,在減數(shù)分裂過程中,等位基因分離,因此同一個配子中只有等位基因之一,B項錯誤;光學(xué)顯微鏡下可以觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目,但是不能觀察到基因的長短,C項錯誤;基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代,所以后代遺傳信息可能發(fā)生改變,D項錯誤.5。(2017·蕪湖市5月質(zhì)檢)下圖表示某種植物細(xì)胞的部分染色體及基因組成,其中高莖(A)對矮莖(a)顯性,卷葉(B)對直葉(b)顯性,紅花(D)對白花(d)顯性。已知失去三種基因中的任意一種,都不會使配子致死。對一株基因型為AaBbDd的植株進(jìn)行測交實驗,發(fā)現(xiàn)子代中只有高莖卷葉紅花、矮莖直葉白花兩種表現(xiàn)型,比例為1∶1,推測該植株中最可能發(fā)生了下列哪種變異()A.基因突變 B。染色體數(shù)目變異C.基因重組 D.染色體易位答案D解析據(jù)圖分析可知,三對等位基因位于兩對同源染色體上,其中有兩對基因連鎖,該細(xì)胞可以產(chǎn)生的配子是ABD、Abd、aBD、abd,則其測交理論上產(chǎn)生的后代為AaBbDd(高莖卷葉紅花)∶Aabbdd(高莖直葉白花)∶aaBbDd(矮莖卷葉紅花)∶aabbdd(矮莖直葉白花)=1∶1∶1∶1,而實際上后代表現(xiàn)性及比例為高莖卷葉紅花(AaBbDd)、矮莖直葉白花(aabbdd)兩種表現(xiàn)型,比例為1∶1,說明該植株中最可能發(fā)生了染色體的易位,故選D項.6。(2017·甘肅二診)以下有關(guān)變異的敘述,錯誤的是()A.自然狀態(tài)下的突變是不定向的,而人工誘變是定向的B。基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)為新的表現(xiàn)型C。基因中個別堿基對的替換可能不影響其表達(dá)的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能D。用二倍體西瓜培育出四倍體西瓜,再用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉,則四倍體植株上會結(jié)出三倍體種子答案A解析自然狀態(tài)下的突變和人工誘變都是不定向的,A項錯誤;由于性狀的顯隱性關(guān)系,基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)為新的表現(xiàn)型,B項正確;由于密碼子具有簡并性,所以基因中個別堿基對的替換可能不影響其表達(dá)的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能,C項正確;普通二倍體西瓜培育出四倍體西瓜,再用普通二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉,由于正常授粉,因此該四倍體植株上會結(jié)出三倍體種子的西瓜,D項正確。7.(2017·珠海二模)下列有關(guān)遺傳、變異、生物進(jìn)化的相關(guān)敘述中,錯誤的是()A.基因型為AaBb的個體自交,其后代一定有4種表現(xiàn)型和9種基因型B.減數(shù)分裂過程中同源染色體非姐妹染色單體的交換可引起基因重組,非同源染色體之間交換一部分片段導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異C。新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié),種群基因頻率發(fā)生改變,不一定會形成新物種D。一個隨機(jī)交配的足夠大的種群中,某一相對性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0。36,則該種群繁殖一代后雜合子Aa的頻率是0。32答案A解析基因型為AaBb的個體自交,只有A和a、B和b這兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律時,其后代才會可能出現(xiàn)有4種表現(xiàn)型和9種基因型,A項錯誤;減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體上非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換而引起基因重組,而非同源染色體間交換為染色體結(jié)構(gòu)變異,B項正確;變異(突變和基因重組)、自然選擇和隔離是物種形成的三個基本環(huán)節(jié),如種群的基因頻率會發(fā)生改變,說明生物發(fā)生了進(jìn)化,而不是有新物種產(chǎn)生,C項正確;某一相對性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0。36,隱性性狀的表現(xiàn)型頻率是0.64,因此隱性性狀的基因頻率為0.8,顯性性狀的基因頻率為0.2,該種群在繁殖一代后,雜合子的基因型頻率是:2×0。8×0。2=0。32,D項正確,故選A項。8。(2017·鄭州三模)下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的敘述,正確的是()A。如果一個人體內(nèi)沒有致病基因,則這個人就不會患遺傳病B。一個基因型為AaXbY的精原細(xì)胞,產(chǎn)生了四個基因型分別為:AAaXb、aXb、Y、Y的精子,這是由于該精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中第一次和第二次分裂都出現(xiàn)了異常所導(dǎo)致的C.害蟲在接觸到農(nóng)藥后,會產(chǎn)生抗藥性的變異,并隨著同種農(nóng)藥的使用,抗藥基因的頻率會越來越大D。用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉,四倍體植株上就會結(jié)出三倍體無子西瓜答案B解析如果一個人體內(nèi)沒有致病基因,則該人還可能患有染色體異常遺傳病,A項錯誤;一個基因型為AaXbY的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個基因型分別為:AAaXb、aXb、Y、Y的精子,這是由于該精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂和第二次分裂過程中都出現(xiàn)了異常所致,B項正確;農(nóng)藥的使用對該抗藥性的個體起到了定向的選擇作用,并隨著同種農(nóng)藥的使用,抗藥基因的頻率會越來越大,C項錯誤;用二倍體西瓜給三倍體西瓜授粉,三倍體植株上結(jié)出的是三倍體無子西瓜,D項錯誤。9.(2017·永州二模)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見表:枯草桿菌核糖體S12蛋白第55-58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型…P-K-K-P…能0突變型…P-R-K-P…不能100(注:P脯氨酸:K賴氨酸;R精氨酸)下列敘述正確的是()A.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變B。鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致D.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性答案D解析基因突變是不定向的,A項錯誤;鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能,B項錯誤;由分析可知,突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的改變所致,C項錯誤;分析表格可知,突變型在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率為100%,說明S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性,D項正確,故選D項。10.(2017·永州二模)國家開放二胎政策后,生育二胎成了人們熱議的話題,計劃生育二胎的準(zhǔn)父母們都期望能再生育一個健康的無遺傳疾病的“二寶”,下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是()A.調(diào)査某單基因遺傳病的遺傳方式,應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣,而且調(diào)查群體要足夠大B.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定C。如果通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因,則可判斷其不患遺傳病D.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷答案D解析調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式,調(diào)查對象應(yīng)為患者家系,在人群中隨機(jī)抽樣是調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率,A項錯誤;不是所有先天性疾病都可以通過產(chǎn)前診斷來確定,B項錯誤;雖然胎兒不攜帶致病基因,但也可能患染色體異常遺傳病,C項錯誤;人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,D項正確。故選D項.11。(2017·延邊一模)下列關(guān)于生物變異的敘述,正確的是()A。高莖豌豆(Dd)自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是基因重組B。生物個體發(fā)生的染色體變異在顯微鏡下不能觀察到C.從根本上說人類遺傳病都是突變引起的D.若沒有外界因素的影響,基因不會自發(fā)產(chǎn)生基因突變答案C解析高莖豌豆(Dd)自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因的分離,A項錯誤;生物個體發(fā)生的染色體變異在顯微鏡下能觀察到,B項錯誤;人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體變異引起的遺傳病,根本上看是由基因突變和染色體變異引起的,即突變引起的,C項正確;若沒有外界因素的影響,基因也會自發(fā)產(chǎn)生基因突變,D項錯誤,故選C項。12.(2017·遼寧模擬)在三倍體西瓜的培育過程中,用秋水仙素溶液處理二倍體西瓜(2N=22)的幼苗,獲得四倍體植株。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),四倍體植株中有的體細(xì)胞含2N條染色體,有的含有4N條染色體。下列有關(guān)該四倍體植株的敘述錯誤的是()A。可能產(chǎn)生含22條染色體的精子和卵細(xì)胞B。該植株的不同花之間傳粉可以產(chǎn)生三倍體的子代C。該植株體細(xì)胞染色體數(shù)目不同的原因之一是細(xì)胞分裂不同步D。該植株根尖分生區(qū)產(chǎn)生的子細(xì)胞含有44條染色體答案D解析四倍體植株中,有的細(xì)胞含有4N條染色體,即44條染色體,則這些細(xì)胞減數(shù)分裂形成的精子或卵細(xì)胞的染色體數(shù)目是22條,A項正確;由于四倍體植株同時含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞,產(chǎn)生的配子中有的含N條染色體,有的含2N條染色體,所以不同花之間相互傳粉,會產(chǎn)生2N、3N、4N共3種不同染色體組成的子代,即產(chǎn)生的后代可能是二倍體、三倍體或四倍體,B項正確;該植株體細(xì)胞染色體數(shù)目不同的原因可能是細(xì)胞分裂不同步導(dǎo)致的,也可能是部分細(xì)胞受秋水仙素處理導(dǎo)致的,C項正確;四倍體植株的根尖分生區(qū)未接觸到秋水仙素,所以產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目仍然是22條,D項錯誤.13.(2017·合肥市三模)煙草是雌雄同株植物,有系列品種,只有不同品種間行種植才能產(chǎn)生種子,這與由S基因控制的遺傳機(jī)制有關(guān)。請分析回答下列問題:(1)研究發(fā)現(xiàn),煙草的S基因分為S1、S2、S3……等15種,它們互為等位基因,等位基因的產(chǎn)生是由于突變時基因分子結(jié)構(gòu)中發(fā)生________的結(jié)果。(2)S基因在雌蕊中表達(dá)合成S核酸酶,在花粉管中表達(dá)合成S因子。傳粉后,雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進(jìn)入花粉管中,只能與同型S基因表達(dá)合成的S因子特異性結(jié)合,進(jìn)而將花粉管細(xì)胞中的mRNA降解,使花粉管不能伸長。據(jù)此分析煙草不存在S基因的________(填“純合”或“雜合")個體。(3)將基因型為S1S2和S1S3的煙草間行種植,全部子代的基因型為________。(4)自然界中許多植物具有與煙草一樣的遺傳機(jī)制,這更有利于提髙生物遺傳性狀的________,對生物進(jìn)化的意義是________________.答案(1)堿基對的增添、缺失和改變(2)純合(子)(3)S2S3、S1S3、S1S2(4)多樣性為生物進(jìn)化提供豐富的原材料解析傳粉后,雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進(jìn)入花粉管中,只能與同型S基因表達(dá)合成的S因子特異性結(jié)合,進(jìn)而將花粉管細(xì)胞中的mRNA降解,使花粉管不能伸長,則精子無法到達(dá)胚囊,也就無法完成雙受精作用,即不可能形成純合子后代。(1)基因突變指的是基因中堿基對的增添、缺失和改變引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。(2)根據(jù)提供信息分析可知,花粉基因與卵細(xì)胞基因一致,花粉管不能伸長,則不能完成受精作用,因此煙草不存在S基因的純合子個體。(3)將基因型為S1S2和S1S3的煙草間行種植,由于后代不可能形成純合子,則后代基因型為S1S2、S1S3、S2S3.(4)煙草的這一組非等位基因的存在,增加了個體的基因型,有利于提髙生物遺傳性狀的多樣性,可以為生物進(jìn)化提供豐富的原材料.14。(2017·湘潭三模)“染色體破碎”是劇烈的染色體事件,涉及染色體斷裂和重排,一般只限于一個細(xì)胞的一個或少數(shù)幾個染色體。請回答下列問題:(1)染色體主要成分是________,可以將其染成深色的染液的化學(xué)性質(zhì)是________.(2)若“染色體破碎"發(fā)生在動物體細(xì)胞中,則這種變化________(填“能”或“不能")遺傳給子代。“染色體破碎”________(填“能”或“不能")發(fā)生在細(xì)菌細(xì)胞中。(3)“染色體破碎”屬于染色體變異中的________變異,這種變異會導(dǎo)致染色體上的________發(fā)生改變,進(jìn)而造成性狀的變異.答案(1)DNA和蛋白質(zhì)堿性(2)不能不能(3)結(jié)構(gòu)基因的數(shù)目或排列順序解析染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體,易被堿性染料染成深色,所以叫染色體;由蛋白質(zhì)和DNA組成,是遺傳物質(zhì)基因的載體。(1)染色體主要是由DNA、蛋白質(zhì)組成,堿性染液如龍膽紫,可以將染色體染成深色。(2)若“染色體破碎”發(fā)生在動物體細(xì)胞中,則這種變化不能遺傳給子代;細(xì)菌細(xì)胞中不含染色體,故“染色體破碎”不能發(fā)生在細(xì)菌細(xì)胞中。(3)“染色體破碎”是劇烈的染色體事件,涉及染色體斷裂和重排,故屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異,這種變異會導(dǎo)致染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,進(jìn)而造成性狀的變異.15。(2017·遼寧模擬)果蠅是二倍體生物,是生物遺傳學(xué)常用的實驗材料。請回答下列問題:(1)果蠅某性狀受一對等位基因控制,突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代,如圖為該性狀遺傳系譜圖,已知Ⅱ-3無突變基因。該突變性狀由________染色體上隱性基因控制,Ⅲ-11的突變基因來自于________。隨著果蠅的不斷繁殖,果蠅群體中該突變基因的基因頻率________(填“下降”“上升”“不變”)。研究發(fā)現(xiàn),突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯大于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是_____________________________________。(2)研究人員對某只果蠅的常染色體基因進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)它的體細(xì)胞基因型為AaB,若該果蠅發(fā)生

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論