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醫(yī)藥商品學(xué)概論第一頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五千手觀音21位演員中18人因藥致聾第二頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五思考?哪些藥物容易導(dǎo)致藥物毒性耳聾?1999年,國家頒布了《常用耳毒性藥物的臨床使用規(guī)范》,公布了30種容易導(dǎo)致耳聾的藥物,而這其中最常用的藥物就有十多種:鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、小諾霉素、紅霉素、氯霉素、鹽酸萬古霉素、阿司匹林、奎寧、速尿、利尿酸。第三頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五思考?為什么會出現(xiàn)那么多的藥物致聾現(xiàn)象?醫(yī)生責(zé)任?藥監(jiān)責(zé)任?病人(家長)責(zé)任?第四頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五被稱為20世紀最大的藥物
災(zāi)難!第五頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五思考?
“反應(yīng)?!笔录瘎〉脑??反思美國FDA的明智決定!第六頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五內(nèi)容1醫(yī)藥商品學(xué)研究的對象和任務(wù)2認識醫(yī)藥商品3醫(yī)藥商品的質(zhì)量和質(zhì)量管理第一章認識醫(yī)藥商品學(xué)第七頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五學(xué)習(xí)目標(biāo)
一、知識目標(biāo)二、技能目標(biāo)第八頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五醫(yī)藥商品學(xué)的概念醫(yī)藥商品學(xué)是一門研究藥品、保健品和其他醫(yī)療用品作為商品的使用價值及在流通過程中實現(xiàn)使用價值規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科。醫(yī)藥商品學(xué)研究的客體是醫(yī)藥商品。醫(yī)藥商品的范圍很廣,其主要作用是維護人類健康。
第一節(jié)醫(yī)藥商品學(xué)研究的對象和任務(wù)第九頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五醫(yī)藥商品學(xué)的研究對象1.醫(yī)藥商品的商品屬性2.決定醫(yī)藥商品屬性的有關(guān)要素第十頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五醫(yī)藥商品學(xué)的主要內(nèi)容(1)醫(yī)藥商品質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(2)醫(yī)藥商品的成分、外觀、性能及臨床用途(3)醫(yī)藥商品品種的分析及品種發(fā)展規(guī)律(4)醫(yī)藥商品的分類管理與陳列(5)醫(yī)藥商品的包裝(6)醫(yī)藥商品的合理使用第十一頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五醫(yī)藥商品學(xué)任務(wù)1.醫(yī)藥商品經(jīng)營人員和消費者通過掌握醫(yī)藥商品知識,學(xué)會合理用藥,促進醫(yī)藥商品使用價值的實現(xiàn),推動經(jīng)濟發(fā)展2.全面評價醫(yī)藥商品的質(zhì)量,指導(dǎo)醫(yī)藥商品質(zhì)量的改進和新藥開發(fā),促進醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)出能夠滿足消費者和社會需求的商品第十二頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五3.研究醫(yī)藥商品的包裝、儲存,掌握不同商品在生產(chǎn)和流通過程中可能引起的質(zhì)變的各種因素,根據(jù)醫(yī)藥商品的特性確定適宜的包裝,進行合理的儲存與運輸,以利于保護商品的質(zhì)量。第十三頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五4.規(guī)范醫(yī)藥商品經(jīng)營,保證為人們提供質(zhì)量合格、安全有效的藥品。5
.實現(xiàn)對醫(yī)藥商品的分類管理。第十四頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五第二節(jié)認識醫(yī)藥商品藥物具有治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)稱為藥物。這些物質(zhì)可來源于植物、動物、礦物或人工合成品。一、藥品第十五頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五
藥品及分類藥品(drugs)是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。注意:藥品與藥物概念的區(qū)別第十六頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五藥品范圍中藥材中藥飲片中成藥化學(xué)制劑抗生素放射性藥品血液制品血清疫苗第十七頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五藥品是人類共同需求的商品1970年全球醫(yī)藥產(chǎn)值為217億美元,到2000年已猛增到3000多億美元。預(yù)計2011年世界藥品市場,將達到8800億美元。發(fā)展速度超過其他產(chǎn)業(yè),醫(yī)藥行業(yè)因此被稱為“朝陽產(chǎn)業(yè)”。第十八頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五醫(yī)藥商品分類,可分為六大類
中藥材和飲片中成藥中醫(yī)營養(yǎng)保健康復(fù)用品西藥化學(xué)藥和生物藥醫(yī)藥原料藥及中間體醫(yī)療器具和醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)用材料第十九頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五
現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥主要內(nèi)容如下:(1)現(xiàn)代藥:指19世紀以來發(fā)展起來的化學(xué)藥品、抗生素、生物制品等,是用合成、分離、提取、化學(xué)修飾、生物工程等現(xiàn)代科學(xué)方法得到的物質(zhì),并且是用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論和方法篩選確定其藥效的。我國一般把它稱為西藥。第二十頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五
現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥(2)傳統(tǒng)藥:指各國歷史上流傳下來的藥物,主要是動、植物藥和礦物藥。我國的傳統(tǒng)藥主要是中藥,其治病的理論、藥物加工的原則和選藥的依據(jù)都是受中醫(yī)辨證理論的指導(dǎo)。我國的傳統(tǒng)藥還包括各民族藥,如藏藥、蒙藥、苗族藥等。第二十一頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五
中藥與西藥根本區(qū)別:在于應(yīng)用的醫(yī)學(xué)理論不同第二十二頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五
【藥品名稱】
復(fù)方黃連素片
漢語拼音:FufangHuangliangsuPian
劑型:片劑
【成份】鹽酸小檗堿、木香、吳茱萸、白芍。
【性狀】本品為糖衣片,除去糖衣后顯棕黃色至棕褐色;味苦、微辛。
【功能主治】清熱燥濕、行氣、止痛、止痢止瀉。用于大腸干燥,赤白下痢,里急后重或暴注下瀉,肛門灼熱。
【通用名稱】鹽酸小檗堿【拼
音
名】YansuanXiaobojianPian【英
文
名】Berberine
Hydrochloride
Tablets【成
份】本品每片含主要成分鹽酸小檗堿0.1克,輔料為淀粉、羥丙基纖維素、微粉硅膠、硬脂酸鎂、蔗糖、滑石粉、糊精,色素:檸檬黃?!拘?/p>
狀】本品為淡黃色糖衣片,除去糖衣后顯黃色【適
應(yīng)
癥】本品對細菌只有微弱的抑菌作用,但對痢疾桿菌、大腸桿菌引起的腸道感染有效,用于治療腸道感染、腹瀉。第二十三頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五注冊(上市)藥品
定義:上市藥品又稱注冊藥品,指經(jīng)SFDA審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)(或試生產(chǎn))批準(zhǔn)文號或進口藥品注冊證的藥品。第二十四頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五新藥未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。已上市藥品增加新的適應(yīng)證、改變給藥途徑改或劑型,制成新的復(fù)方制劑,亦按新藥管理。注意:新藥在實驗室研究中不屬于藥品,可稱為“藥物”;一旦經(jīng)批準(zhǔn)進入臨床研究以及批準(zhǔn)生產(chǎn)上市,則屬于藥品范疇。第二十五頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五第二十六頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五仿制藥品指仿制SFDA已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品。試行標(biāo)準(zhǔn)的藥品和受國家行政保護的品種不得仿制。進口藥品指進口境外制藥廠商所在生產(chǎn)國家或者地區(qū)的上市藥品。第二十七頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五假藥與劣藥有下列情形之一的,為假藥:
(一)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。第二十八頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn),的為劣藥。
有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:
(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。第二十九頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五
醫(yī)療器械
定義:是指用于人體、旨在達到下列目的的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的軟件。
第三十頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五
醫(yī)療器械其使用旨在達到下列預(yù)期目的:
(一)對疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解;
(二)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償;
(三)對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié);
(四)妊娠控制。第三十一頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五
醫(yī)療器械
注意:其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。第三十二頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五保健食品
能調(diào)節(jié)人體功能、適于特定人群食用但并不以治療為目的食品。2.屬性:(1)食品屬性(2)功能屬性(3)非藥品屬性(5)對人體不產(chǎn)生急性或慢性的危害3.保健食品標(biāo)志:1.定義第三十三頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五第三節(jié)醫(yī)藥商品的質(zhì)量和質(zhì)量管理一、藥品質(zhì)量的特殊性藥品是治病救人的物質(zhì),只有符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品才能保證療效。否則,療效不能保證。因此,藥品只能是合格品,不能像其他商品一樣可分為一級品、二級品。藥品的真?zhèn)伪仨氂蓪I(yè)人員依照法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)和測試方法進行鑒別。一般來說,患者不具備鑒定藥品的能力。為此,藥品監(jiān)督的部門應(yīng)加強藥品的管理。
第三十四頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五(一)藥品使用的特殊性2.藥品的兩重性1.藥品的醫(yī)用專屬性(1)治療作用(2)不良反應(yīng)例如,鹽酸嗎啡,使用合理是鎮(zhèn)痛良藥;管理不善,濫用又是成癮的毒品。第三十五頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五3.藥品的時效性藥品是有效期的,在規(guī)定的時間內(nèi),質(zhì)量是可保證的,超過效期的藥品就是不合格藥品了。另外,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營部門平時就有適當(dāng)儲備,這樣能保證做到“藥等病,而不是病等藥”。4.消費者低選擇性5.種類復(fù)雜性第三十六頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五(二)藥品質(zhì)量的嚴格性國家對藥品的管理是全方位的,不同于一般商品的特殊性藥品必須由專業(yè)檢驗機構(gòu)中的專業(yè)人員進行監(jiān)督檢查。SFDA負責(zé)制定并頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)。(三)藥品管理方式的特殊性第三十七頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五二、醫(yī)藥商品的質(zhì)量特性基本特征:有效性、安全性方便性、經(jīng)濟性重要特征:穩(wěn)定性、均一性第三十八頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五三、醫(yī)藥商品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1.定義2.我國的國家藥品標(biāo)準(zhǔn):《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)、其他藥品標(biāo)準(zhǔn)第三十九頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》、ChP
局頒標(biāo)準(zhǔn):所有未收載入藥典的藥品標(biāo)準(zhǔn)。藥品注冊標(biāo)準(zhǔn):指SFDA批準(zhǔn)給申請人特定的藥品標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標(biāo)準(zhǔn)。第四十頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五四、醫(yī)藥商品的質(zhì)量管理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GMP(GoodManufacturingPractices)《藥品臨床試驗管理規(guī)范》GCP(GoodClinicalPractice)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》GSP(GoodSupplyPractice)第四十一頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五現(xiàn)代醫(yī)藥商業(yè)的發(fā)展概況1、從建國初期到20世紀八十年代:統(tǒng)購統(tǒng)銷2、20世紀八十年代以來:多渠道經(jīng)營3、1998年國家成立藥品監(jiān)督管理局:集約化階段第四十二頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五我國醫(yī)藥流通產(chǎn)業(yè)的特點1.我國醫(yī)藥商業(yè)發(fā)展迅速2.行業(yè)集中度顯著提高3.市場監(jiān)管力度加大,流通秩序不斷得到改善4.醫(yī)藥商品的現(xiàn)代物流迅速發(fā)展5.外資進入中國藥品分銷市場的步伐已悄然加快。第四十三頁,共四十六頁,編輯于2023年,星期五國際醫(yī)藥市場特點(一)國際醫(yī)藥市場的銷售情況產(chǎn)業(yè)壟斷化、企業(yè)寡頭化、經(jīng)營規(guī)范化
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