2022屆高考生物一輪復習課時作業(yè)25人類遺傳病新人教版

課時作業(yè)

25

人類遺傳病時間：45分鐘滿分：100分一、選擇題每題5分，共60分．2022·德州模擬下列對于細胞分裂的表達，正確的選項是A．某細胞有絲分裂后期有36個著絲粒，該細胞在減數(shù)第二次分裂的后期也有36個著絲粒B．某細胞在減數(shù)第二次分裂中期有染色體8條，此細胞在減數(shù)分裂過程中可產(chǎn)生4個四分體．除了生殖細胞外，能進行分裂的細胞都擁有細胞周期．一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分派紊亂，產(chǎn)生了一個AaXb的精子，則此外三個精子的基因型分別是AaXb、Y、Y解析：此題考察細胞分裂，中等題。36個著絲粒對應36條染色體，說明體細胞含有18條染色體，減數(shù)第二次分裂后期應當有18個著絲粒，A錯；減數(shù)第二次分裂中期有8條染色體，說明體細胞含有16條染色體，能形成8個四分體，B錯；只有能連續(xù)分裂的細b的精子，說明Aa所在的染色體在減數(shù)第一次分裂沒胞才有細胞周期，C錯；產(chǎn)生一個AaX有分開，所以另一個次級精母細胞沒有A和a，只含有Y，所以另三個精子的基因型為AaXb、Y、Y，D對。答案：D．下列圖為某家族遺傳病系譜圖，該遺傳病屬于A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X顯性遺傳病D．伴X隱性遺傳病解析：夫婦都生病，生一女兒正常，該病一定是顯性遺傳病。若為伴性遺傳，則患者父親基因型為

XAY，所生女兒一定為患者，但圖中女兒正常，清除了伴

X遺傳，則該病為常染色體顯性遺傳病。答案：A下列有關人體性染色體的表達中正確的選項是．男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父．性染色體上基因表達產(chǎn)物只存在于生殖細胞中．在生殖細胞形成過程中X、Y染色領會發(fā)生聯(lián)會行為．人體的次級卵母細胞中只含一條X染色體解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細胞表達；X、Y染色體是同源染色體，也能發(fā)生聯(lián)會行為；次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體。答案：C已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請推斷這對夫婦重生一個正常男孩，則該男孩的基因型及其概率分別是AB．AAXY,9/16BB．AAXY,3/16CBB．AAXY,3/16或AaXY,3/8DBB．AAXY,1/16或AaXY,1/8解析：表現(xiàn)型正常的雙親生出aaXbY的孩子，說明雙親為AaXBXb和AaXBY的基因型，這對夫婦重生的正常男孩為BB1/4×1/4＝1/16或[AAXY或AaXY的基因型，概率分別為1/2×1/4＝1/8。答案：D5．人類的先天性白內障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病。一個先天性白內障男性血鈣正常和一個低血鈣佝僂病女性眼球正常婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為A．1/2

B．1/32C．1/8

D．1/16解析：先天性白內障是常染色體顯性遺傳，設控制先天性白內障與眼球正常這對相對性狀的基因為

A、a；低血鈣佝僂病是伴

X顯性遺傳，設控制低血鈣佝僂病與血鈣正常這對相對性狀的基因為

B、b。遺傳圖解如下：P

A_XbY

父

×

aaXBX－母F

1

aaXbXb由以上遺傳圖解可知，丈夫的基因型為AaXbY，妻子的基因型為aaXBXb。該夫婦重生一男孩，其正常的可能性為錯誤!aa×錯誤!XbY＝錯誤!；重生一女孩，正常的可能性為錯誤!aa×錯誤!XbXb＝錯誤!；若一男一女為雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為錯誤!×錯誤!＝錯誤!。答案：D6．某家庭父親正常，母親色盲，生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子患者無生育能力。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是．胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異樣．正常的卵與異樣的精子聯(lián)合．異樣的卵與正常的精子聯(lián)合．異樣的卵與異樣的精子聯(lián)合解析：由題意知，雙親基因型為XbXb，XBY，兒子的基因型為：XBXbY。由雙親基因型知：母親只產(chǎn)生一種含Xb的卵細胞，兒子基因型的產(chǎn)生是由母親提供Xb卵細胞，父親提供XBY精子產(chǎn)生的。說明父親的精原細胞在減數(shù)第一次分裂時，一對性染色體未分別，產(chǎn)生異樣精子XBY。答案：B．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。檢查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別是A．小于a、大于bB．大于a、大于C．小于a、小于bD．大于a、小于解析：伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。

bb

D佝僂病發(fā)病率為b，而伴X染色體顯性遺答案：A下列圖為某家族遺傳病系譜圖，下列剖析正確的選項是．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親，Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內的旁系血親B．若用A—a表示對于該病的一平等位基因，則Ⅰ2的基因型一定為AA．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳?。散?×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病解析：直系血親是家族中垂直的血緣關系，旁系血親是除直系血親之外的其他有血緣關系的親屬，所以Ⅱ4和Ⅱ5是旁系血親；由Ⅱ5和Ⅱ6生病，爾后輩Ⅲ9正常，能夠判斷該病為常染色體顯性遺傳病，所以Ⅰ2的基因型能夠是AA或Aa。答案：D．某校學生在展開研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的檢查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學生根據(jù)檢查結果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的剖析判斷中，正確的選項是．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8的致病基因中有一個來自Ⅰ1．甲病是性染色體病，乙病是常染色體病D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后輩患乙病概率為1/8解析：根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8，“無中生有”為隱性及利用反證法確定乙病不可能是伴X遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9，“無中生有”為隱性，又知道Ⅱ6bBbBBbb則Ⅲ8基因型為aaXX1/2或aaXX1/2；Ⅲ9基因型為：AaXY1/2或AAXY1/2，兩者后輩患甲病的概率為：1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率為：1/2×1/2＝1/4。答案：C．下列有關人類遺傳病的表達，正確的選項是．遺傳病一定是自親代遺傳而來，但不一定遺傳給后輩．應在人群中隨機抽樣檢查以研究單基因遺傳病的遺傳方式．多基因遺傳病與環(huán)境因素有一定的關系，在群體中發(fā)病率較高．從理論上剖析，遺傳病無法根治解析：人類遺傳病是因遺傳物質改變而惹起的人類疾病。遺傳病不一定自親代遺傳而來，可由基因突變或染色體變異而在今世個體中產(chǎn)生；也不一定遺傳給后輩，如雜合子患者有可能把正常基因傳給后輩。檢查遺傳病的遺傳方式時，應當在患者的家系中進行研究，在人群中能展開的是統(tǒng)計發(fā)病率的工作。從理論上剖析，只需能修復病變基因即可根治遺傳病，如基因治療為根治遺傳病開辟了新途徑。答案：C檢查人群中常有的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率N。若以公式N＝錯誤!×100%進行計算，則公式中a和b依次表示．某種單基因遺傳病的生病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被檢查人數(shù)．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被檢查家庭數(shù)．某種遺傳病的生病人數(shù)，該種遺傳病的被檢查人數(shù)．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被檢查家庭數(shù)解析：遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的生病人數(shù)占該種遺傳病的被檢查人數(shù)的比率。答案：C12．2022·廣東六校二次聯(lián)考某研究學習小組在檢查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行、所選擇的檢查方法最為合理的是．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內隨機抽樣檢查．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中檢查．研究青少年型糖尿病，在患者家系中進行檢查．研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣檢查解析：糖尿病是由多基因控制的遺傳病，遺傳方式不確定；艾滋病是傳染病，而非遺傳?。谎芯窟z傳病的遺傳方式不能隨機抽樣，能夠經(jīng)過檢查患者家系的發(fā)病情況和發(fā)病規(guī)律，然后推斷其遺傳方式。答案：B二、簡答題共40分．12分錯誤!某校學生在展開研究性學習時，進行人類遺傳病方面的檢查研究。下列圖是該校學生根據(jù)檢查結果繪制的某種遺傳病的家系圖顯、隱性基因用A、a表示。請剖析回答：檢查人類遺傳病時，最好選用群體中發(fā)病率較高的________基因遺傳病，Ⅲ7號個體婚前應進行________，以防備生出有遺傳病的后輩。2經(jīng)過________個體能夠清除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后輩男孩患此病的幾率是________。3若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下生病孩子的概率是________。4若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Kinefecter綜合征XXY患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異樣。解析：2由Ⅱ×Ⅱ→Ⅲ知：該病為隱性遺傳??；因雙親中有致病基因的攜帶者，故Ⅲ7348個體婚前應進行遺傳咨詢。若Ⅱ4個體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。AAAAAA,AaAAaⅢ7和Ⅲ10婚配則有：1/2XX×XY→1/4XY后輩全部正常、1/4XX1/2XX×XY→1/8XX、1/8XAXA、1/8XAY、1/8XaY患者，后輩男孩患此病的幾率為1/4。3若Ⅱ4個體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ7和Ⅲ10婚配則有：2/3AaXBXb×AaXBY，后輩中1/4XbY患色盲、1/6aa，故后輩生病概率為1/4×5/6＋3/4×1/6＋1/4×1/6＝3/8。4Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲，但Ⅲ8的基因型是XbXbY，其色盲基因只能來自母親，該個體是由含XbXb的卵細胞與含Y的精子聯(lián)合形成的受精卵發(fā)育而成的。母親基因型為XBXb，故卵細胞XbXb產(chǎn)生的原因是減Ⅱ過程中一對姐妹染色單體未分別。答案：1單遺傳咨詢2Ⅱ、Ⅱ4、Ⅲ81/4333/843二．10分苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制的遺傳病，以下是某家族遺傳病系譜圖受基因P、控制，據(jù)下列圖回答：推斷該病是由________性基因控制的。2Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是________和________。3Ⅳ15的基因型是________，是雜合體的概率是______。4Ⅲ11為純合體的概率是________。5Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是________。6Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是________。7Ⅲ代中，11與13是________關系，婚姻法例定不能婚配。若成婚生育，該遺傳病發(fā)病率上漲為________。解析：1Ⅱ6號、Ⅳ16號患者雙親均正常，可判斷為隱性遺傳，所以該病是常染色體隱性遺傳病。2Ⅱ

6是患者，為隱性純合，基因型為，其父親母親Ⅰ

3、Ⅰ4必為隱性基因攜帶者

P。3Ⅲ9和Ⅲ10的兒子Ⅳ

16是患者，所以他們基因型都是

P，則Ⅳ

15為

PP1/3

或

P2/3。4Ⅱ5為

P，Ⅱ6為，且Ⅲ11正常，則Ⅲ11必為

P。5Ⅲ12為

P，與Ⅳ15相同的基因型為

P，相同的概率為

2/3。6Ⅲ代12、13、14

都正常，如果Ⅱ

7為

PP，則后輩

12、13、14

都應正常，如果Ⅱ

7為

P，則后輩中應有錯誤!生病，所以Ⅱ7最可能是PP。7Ⅲ11和Ⅲ13是堂兄妹姐弟的近親關系。都是P，若婚配，后輩發(fā)病率高達1/4。

他們基因型答案：1隱

2P

3PP或

P

2/3405P6PP7近親

1/4．18分錯誤!人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，有關遺傳學研究備受關注。某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的檢查。請回答有關問題：檢查最好選擇________單基因遺傳病或多基因遺傳病。如果要做遺傳方式的檢查，應當選擇________作為檢查對象。如果檢查遺傳病的發(fā)病率，應________。請你為檢查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學設計一個表格，記錄檢查結果。若是檢查結果顯示：被檢查人數(shù)共3500人，其中男生1900人，女生1600人，男生紅綠色盲

60人，女生

10人，該校高中學生紅綠色盲的基因頻次約為

%。請你對此結果進行評論______________。5檢查中發(fā)現(xiàn)一男生

9號個體患紅綠色盲基因用

B、b表示，咨詢中知道其同胞姐姐

10號個體患白化病基因用A、a表示。他們對該家族進一步檢查，其家族系譜圖如下，據(jù)圖回答下列問題。①8號個體的基因型為________，5號個體為純合子的概率是________。②若12號個體與9號個體成婚，屬于近親婚配，此行為違犯婚姻法，請預測生一個同時患兩種病的孩子的概率是________。如果不考慮白化病，他們________能/不能生出患紅綠色盲的女孩，請寫出相應的遺傳圖解表現(xiàn)型不作要求。解析：1進行人類遺傳病檢查時，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。2檢查遺傳病的發(fā)病率應當在人群中隨機抽樣檢查并統(tǒng)計，根據(jù)檢查數(shù)據(jù)，計算發(fā)病率。在患者家系中檢查，以確定遺傳病的遺傳方式。3本小題研究檢查紅綠色盲的發(fā)病率，因為紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，在男女中的發(fā)病率不同，對結果統(tǒng)計時，既要分正常和色盲患者，也要有攜帶者。5①由13號個體aaXbY可推出8號個體的基因型為Bb號個體b1號個體和2號個體的基因型分別為Bb和AaXX；由6號個體aa和7XY可推出AaXXAaXBY,5號個體為純合子的概率是1/3×1/2＝1/6。②由10號個體aa和9號個體XbY可推出3號個體和4號個體的基因型分別為BbB號個體的