基因工程及其應(yīng)用課時(shí)

基因工程及其應(yīng)用課時(shí)第一頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五能發(fā)光的水母請(qǐng)您欣賞能否讓熱帶魚也能發(fā)光?設(shè)想不能發(fā)光的熱帶斑馬魚第二頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五能發(fā)熒光的熱帶斑馬魚普通熱帶斑馬魚是不發(fā)熒光的第三頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五請(qǐng)您欣賞超級(jí)小鼠與超級(jí)魚第四頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌請(qǐng)您欣賞第五頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五基因“嫁接”第六頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五一、基因工程（一）概念：又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)通俗的說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。原理操作環(huán)境操作水平結(jié)果基因重組生物體外DNA分子水平定向地改造生物的遺傳性狀，獲得人類所需要的品種。剪切→拼接→導(dǎo)入→表達(dá)基本過程第七頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五培育轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的簡要過程：你認(rèn)為上述培育轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的關(guān)鍵步驟有哪些？普通大腸桿菌(不能分泌胰島素)人體組織細(xì)胞提取胰島素基因與運(yùn)載體DNA拼接導(dǎo)入大腸桿菌(含胰島素基因)轉(zhuǎn)基因大腸桿菌(能分泌胰島素)實(shí)例展示第八頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五1.ONE胰島素基因從人體細(xì)胞內(nèi)提取出來2.TWO胰島素基因與運(yùn)載體DNA連接3.THREE胰島素基因?qū)胧荏w(大腸桿菌)細(xì)胞基因的“剪刀”基因的“針線”基因的運(yùn)載體培育轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的關(guān)鍵步驟：第九頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五（二）基因工程操作工具1、基因剪刀----限制酶（1）功能：識(shí)別特定核苷酸序列，切割特定DNA切點(diǎn)，具特異性，并裂解磷酸二酯鍵。限制酶特異性識(shí)別的切割部位都具有回文序列。即在切割部位，一條鏈正向讀的堿基順序，與另一條鏈反向讀的順序完全一致。EcoRⅠGAATTCCTTAAG5′3′5′3′5′GCTTAAAATTCG3′3′5′粘性末端第十頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五SmaⅠCCCGGGGGGCCC5′3′3′5′5′CCCGGGGGGCCC3′3′5′平口末端（2）結(jié)果：產(chǎn)生兩個(gè)帶有相同黏性末端或平口末端的DNA片段（3）要想從DNA上切下某個(gè)基因,應(yīng)切2個(gè)切口,產(chǎn)生4個(gè)黏性末端（4）限制酶不是一種酶，而是一類酶，目前已發(fā)現(xiàn)的限制酶有4000多種。第十一頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五限制性內(nèi)切酶（EcoRⅠ）作用過程點(diǎn)擊播放第十二頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五黏性末端例：大腸桿菌的一種限制酶(EcoRⅠ)能識(shí)別

GAATTC序列，并在G和A之間切開。EcoRⅠ第十三頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五

被同一種限制酶切斷的幾個(gè)DNA是否具有相同的黏性末端？思考:第十四頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五2、基因的“針線”——DNA連接酶連接酶的作用：將互補(bǔ)配對(duì)的兩個(gè)黏性末端連接起來，使之成為一個(gè)完整的DNA分子。連接的部位：相鄰的兩個(gè)脫氧核苷酸的切口，

即：

生成磷酸二酯鍵DNA連接酶的作用過程：第十五頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五基因的針線：DNA連接酶

G

AA

TT

CC

TT

AA

GG

AA

TT

CC

TT

AA

GGC

TT

AA

AA

TT

C

GG

C

TT

AA

AA

TT

C

GGC

TT

AA

AA

TT

C

G用同種限制酶切割第十六頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五3、基因的運(yùn)輸工具——運(yùn)載體本質(zhì)：小型環(huán)狀DNA分子常用的運(yùn)載體：質(zhì)粒、噬菌體動(dòng)植物病毒等其共同特點(diǎn)是：都有侵染或進(jìn)入宿主細(xì)胞的能力標(biāo)記基因，便于進(jìn)行檢測(cè)。

質(zhì)粒存在于許多細(xì)菌和酵母菌等生物中,是細(xì)胞染色體外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子.

第十七頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五作為運(yùn)載體必須具備哪些條件？1）能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存。2）具多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接。3）具有某些標(biāo)記基因，便于進(jìn)行篩選。如抗菌素的抗性基因、產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因等。1、細(xì)胞染色體（或擬核DNA分子）外能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子；2、質(zhì)粒的存在對(duì)宿主細(xì)胞無影響；3、質(zhì)粒的復(fù)制只能在宿主細(xì)胞內(nèi)完成。質(zhì)粒有何特點(diǎn)？第十八頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五易錯(cuò)警示（3)操作工具有三種，但工具酶只有兩種，另一種工具運(yùn)載體的化學(xué)本質(zhì)為DNA。第十九頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五（4）與DNA有關(guān)酶的作用DNA酶：即DNA水解酶，可以將DNA水解成脫氧核苷酸。DNA聚合酶：在DNA復(fù)制的過程中，連接單個(gè)游離的脫氧核苷酸到DNA片段上，需要模板。DNA連接酶：連接兩個(gè)DNA片段，形成磷酸二酯鍵，不需要模板。解旋酶：在DNA復(fù)制時(shí)，破壞氫鍵，使DNA雙鏈打開。限制性核酸內(nèi)切酶：破壞脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵。第二十頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五例1、已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn),如下圖中箭頭所指?如果該線性DNA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷,則會(huì)產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長度的DNA片段?現(xiàn)有多個(gè)上述線性DNA分子,若在每個(gè)DNA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷,則從理論上講,經(jīng)該酶酶切后,這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長度不同的DNA片段種類數(shù)是()

A.3 B.4

C.9 D.12答案:C第二十一頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五例2、下列有關(guān)基因工程中限制性內(nèi)切酶的描述，

錯(cuò)誤的是()

A.一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列

B.限制性內(nèi)切酶的活性受溫度影響

C.限制性內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNA

D.限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取答案:C第二十二頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五

3、質(zhì)粒是基因工程最常用的運(yùn)載體,有關(guān)質(zhì)粒的說法正確的是()

A.質(zhì)粒不僅存在于細(xì)菌中,某些病毒也具有

B.細(xì)菌的基因只存在于質(zhì)粒上

C.質(zhì)粒為小型環(huán)狀DNA分子,存在于擬核(或細(xì)胞核)外的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中

D.質(zhì)粒是基因工程中的重要工具酶之一答案:C第二十三頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五4、下列關(guān)于DNA連接酶的作用敘述,正確的是()

A.將單個(gè)核苷酸加到某DNA片段末端,形成磷酸二酯鍵

B.將斷開的兩個(gè)DNA片段的骨架連接起來,重新形成磷酸二酯鍵

C.連接兩條DNA鏈上堿基之間的氫鍵

D.只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間連接起來,而不能將雙鏈DNA片段末端之間進(jìn)行連接答案:B第二十四頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五二、基因工程的操作步驟第二十五頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五從細(xì)胞中分離出DNA從大腸桿菌中提取質(zhì)粒限制酶提取目的基因限制酶目的基因與運(yùn)載體結(jié)合DNA連接酶目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的表達(dá)與檢測(cè)三、基因工程的操作步驟第二十六頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五四個(gè)基本步驟：1）提取目的基因2）目的基因與運(yùn)載體結(jié)合3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞4）目的基因的檢測(cè)和表達(dá)三、基因工程的操作步驟第二十七頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五1.目的基因的提取方法直接分離基因人工合成基因反轉(zhuǎn)錄法根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA：鳥槍法第二十八頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五用限制酶切斷成許多片段⑴直接分離基因——鳥槍法具體做法：將供體細(xì)胞中的DNA用限制酶切割為許多片段，再用運(yùn)載體將這些片段都運(yùn)載到不同的受體細(xì)胞中去，讓這些DNA片段在受體細(xì)胞中擴(kuò)增。從中找出含有目的基因細(xì)胞，并將含有目的基因的DNA片段分離出來。該法最大的缺點(diǎn)：帶有很大的盲目性，工作量大，成功率低。且不能將真核生物的基因轉(zhuǎn)移到原核生物中去。所以一般不適用于真核細(xì)胞的基因。第二十九頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五⑵人工合成基因法DNA合成儀②直接合成法：根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸順序推算出信使RNA核苷酸順序，再據(jù)此推算出基因DNA的脫氧核苷酸順序。用游離脫氧核苷酸直接合成相應(yīng)的基因。①反轉(zhuǎn)錄法：以信使RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下將脫氧核苷酸合成合成DNA(基因)。第三十頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五1）反轉(zhuǎn)錄法：蛋白質(zhì)的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列目的基因推測(cè)推測(cè)化學(xué)合成2）直接合成法：根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA（2）人工合成目的基因第三十一頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)過程：a、DNA變性（90℃-95℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，_____斷裂，形成___________b、復(fù)性（55℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部________。c、延伸（70℃-75℃）：在Taq酶的作用下，合成與模板互補(bǔ)的________。氫鍵單鏈DNA雙鏈DNA鏈原理：DNA復(fù)制第三十二頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五質(zhì)粒一個(gè)切口兩個(gè)黏性末端兩個(gè)切口獲得目的基因DNA連接酶重組DNA分子（重組質(zhì)粒）同一種限制酶目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合過程，實(shí)際上是不同來源的基因重組的過程。DNA分子2、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合注意：要用同一種限制酶切取目的基因和運(yùn)載體，并用DNA連接酶連接。作用：將外源基因送入受體細(xì)胞第三十三頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五

用與提取目的基因相同的限制酶切割質(zhì)粒使之出現(xiàn)一個(gè)切口，將目的基因插入切口處，讓目的基因的黏性末端與切口上的黏性末端互補(bǔ)配對(duì)后，在連拉酶的作用下連接形成重組DNA分子。2.目的基因與運(yùn)載體結(jié)合

目的基因與運(yùn)載體結(jié)合的結(jié)果可能有三種情況：目的基因與目的基因結(jié)合，質(zhì)粒與質(zhì)粒結(jié)合，目的基因與質(zhì)粒結(jié)合。所以需要篩選。作用：將外源基因送入受體細(xì)胞第三十四頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五常用的受體細(xì)胞：3.目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動(dòng)植物細(xì)胞等。主要借鑒細(xì)菌或病毒侵然細(xì)胞的途徑導(dǎo)入方式：導(dǎo)入擴(kuò)增第三十五頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五1）將細(xì)菌用CaCl2處理，以增大細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性。

2）使含有目的基因的重組質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞。

3）目的基因在受體細(xì)胞內(nèi)，隨其繁殖而復(fù)制，由于細(xì)菌繁殖的速度非?？?，在很短的時(shí)間內(nèi)就能獲得大量的目的基因。導(dǎo)入過程：運(yùn)載體為質(zhì)粒，受體細(xì)胞為細(xì)菌第三十六頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五大量的受體細(xì)胞接受不多的目的基因。處理的受體細(xì)胞中真正攝入了目的基因的很少，必須將它從中檢測(cè)出來。將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)形成菌落，檢測(cè)菌落中是否有目的基因的表達(dá)產(chǎn)物。淘汰無表達(dá)產(chǎn)物的菌落，保留有表達(dá)產(chǎn)物的進(jìn)一步培養(yǎng)、研究。無表達(dá)產(chǎn)物無表達(dá)產(chǎn)物有表達(dá)產(chǎn)物無表達(dá)產(chǎn)物

4.目的基因的檢測(cè)和表達(dá)檢測(cè)：通過檢測(cè)標(biāo)記基因的有無，來判斷目的基因是否導(dǎo)入。表達(dá)：通過特定性狀或蛋白質(zhì)的產(chǎn)生與否來確定目的基因是否表達(dá)。如棉花抗蟲性狀的表現(xiàn)標(biāo)記基因一般都是抗生素抗性基因，只要在相應(yīng)的抗生素培養(yǎng)基上培養(yǎng)篩選就可以，能活下來的就是目的基因已經(jīng)進(jìn)入受體細(xì)胞第三十七頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五受體細(xì)胞攝入DNA分子后就說明目的基因完成了表達(dá)嗎？方法：用棉鈴飼喂棉鈴蟲，如蟲吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，說明未攝入目的基因或攝入目的基因未表達(dá)。如蟲吃后中毒死亡，則說明攝入了抗蟲基因并得到表達(dá)。第三十八頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五技法提煉基因工程操作的歸納總結(jié)

第三十九頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五基因工程操作的歸納總結(jié)第四十頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五C第四十一頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五集訓(xùn)真題·體驗(yàn)高考A解析答案第四十二頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五A第四十三頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五4.用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是()A.常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒B.DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C.可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D.導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)B第四十四頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五5.利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品?下列選項(xiàng)中能說明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是()

A.棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲基因

B.大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNA

C.山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長激素DNA序列

D.酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白

答案:D第四十五頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五補(bǔ)充：基因診斷與基因治療

診斷：用放射性同位素等標(biāo)記的“DNA探針”檢測(cè)肝炎病毒等病毒感染及遺傳缺陷，不但準(zhǔn)確而且迅速。我國研究人員正在制備用于基因治療的基因工程細(xì)胞

治療：把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的。第四十六頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五基因診斷——DNA探針概念：是用已知序列的DNA或RNA片段作為探針與待測(cè)樣品的DNA或RNA序列進(jìn)行核酸分子雜交，用于對(duì)待測(cè)核酸樣品中特定基因順序的探測(cè)，是基因診斷最基本的技術(shù)之一。條件:（1）必須是單鏈；（2）帶有容易被檢測(cè)出來的標(biāo)記物

原理：DNA分子雜交（堿基互補(bǔ)配對(duì)）第四十七頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五基因診斷——生物芯片

從正常人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出標(biāo)準(zhǔn)圖譜；從病人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出病變圖譜通過比較、分析這兩種圖譜，就可以得出病變的DNA信息?；蛐酒\斷技術(shù)以其快速、高效、敏感、經(jīng)濟(jì)、平行化、自動(dòng)化等特點(diǎn)，將成為一項(xiàng)現(xiàn)代化診斷新技術(shù)。第四十八頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五基因治療——用正常的基因取代或修補(bǔ)病人細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的第四十九頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五

1990年9月14日，安德森對(duì)一例患ADA缺乏癥的4歲女孩進(jìn)行基因治療。這個(gè)4歲女孩由于遺傳基因有缺陷，自身不能生產(chǎn)ADA，先天性免疫功能不全，只能生活在無菌的隔離帳里。他們將這個(gè)女孩的白血球進(jìn)行基因改造，使有缺陷的基因被健康的基因替代，然后把含正常白血球的溶液輸入她左臂的一條靜脈血管中。在以后的10個(gè)月內(nèi)她又接受了7次這樣的治療，同時(shí)也接受酶治療。后來，她的免疫功能日趨健全，能夠走出隔離帳，過上了正常人的生活，并進(jìn)入普通小學(xué)上學(xué)。第五十頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五

轉(zhuǎn)基因抗蟲棉花轉(zhuǎn)入蘇云金桿菌的一個(gè)抗蟲基因，是中國目前最主要的轉(zhuǎn)基因作物

四、基因工程的應(yīng)用1、基因工程與作物育種第五十一頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五轉(zhuǎn)黃瓜抗青枯病基因的甜椒轉(zhuǎn)魚抗寒基因的番茄轉(zhuǎn)黃瓜抗青枯病基因的馬鈴薯不會(huì)引起過敏的轉(zhuǎn)基因大豆第五十二頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五運(yùn)用基因工程技術(shù)，不但可以培養(yǎng)優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、抗性好的農(nóng)作物及畜、禽新品種，還可以培養(yǎng)出具有特殊用途的動(dòng)、植物。乳汁中含有人生長激素的轉(zhuǎn)基因牛(阿根廷)生長快、耐不良環(huán)境、肉質(zhì)好的轉(zhuǎn)基因魚(中國)第五十三頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五導(dǎo)入貯藏蛋白基因的超級(jí)羊和超級(jí)小鼠導(dǎo)入人基因具特殊用途的豬和小鼠超級(jí)動(dòng)物特殊動(dòng)物第五十四頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五我國生產(chǎn)的部分基因

工程疫苗和藥物⑴基因工程藥品的生產(chǎn)許多藥品的生產(chǎn)是從生物組織中提取的。受材料來源限制產(chǎn)量有限，其價(jià)格往往十分昂貴。

微生物生長迅速，容易控制，適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。若將生物合成相應(yīng)藥物成分的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞內(nèi)，讓它們產(chǎn)生相應(yīng)的藥物，不但能解決產(chǎn)量問題，還能大大降低生產(chǎn)成本。2、基因工程在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用第五十五頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五胰島素從豬、牛等動(dòng)物的胰腺中提取，100Kg胰腺只能提取4-5g的胰島素，其產(chǎn)量之低和價(jià)格之高可想而知。將合成的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌，每2000L培養(yǎng)液就能產(chǎn)生100g胰島素！使其價(jià)格降低了30%-50%!第五十六頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五通過基因工程的方式創(chuàng)造了能合成人干擾素的大腸桿菌，每1Kg的培養(yǎng)液可提取20—4０mg干擾素。干擾素治療病毒感染簡直是“萬能靈藥”！過去從人血中提取，300L血才提取1mg！其“珍貴”程度自不用多說。第五十七頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五基因工程人干擾素α-2b（安達(dá)芬），是我國第一個(gè)全國產(chǎn)業(yè)化基因工程。安達(dá)芬具有抗病毒，抑制腫瘤細(xì)胞增生，調(diào)節(jié)人體免疫功能的作用，廣泛用于病毒性疾病治療和多種腫瘤的治療，是當(dāng)前國際公認(rèn)的病毒性疾病治療的首選藥物和腫瘤生物治療的主要藥物。第五十八頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五其它基因工程藥物人造血液、白細(xì)胞介素、乙肝疫苗等通過基因工程實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，均為解除人類的病苦，提高人類的健康水平發(fā)揮了重大的作用。人造血液及其生產(chǎn)第五十九頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五取患者骨髓分離干細(xì)胞病毒正常基因?qū)胝；虻母杉?xì)胞注入患者體內(nèi)第六十頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五⑴環(huán)境監(jiān)測(cè)：

基因工程做成的DNA探針能夠十分靈敏地檢測(cè)環(huán)境中的病毒、細(xì)菌等污染。1t水中只有10個(gè)病毒也能被DNA探針檢測(cè)出來3、基因工程與環(huán)境保護(hù)第六十一頁，共六十八頁，編輯于2023年，星期五

利用基因工程培育的“指示生物”能十分靈敏地反映環(huán)境污染的情況，卻不易因環(huán)境污染而大量死亡，甚至還可以吸收和轉(zhuǎn)化污染物。第六十二頁，共六十八頁，編輯于2