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卒中相關(guān)性肺炎的診治及預(yù)防第一頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五社區(qū)獲得性肺炎(community-acquiredpneumonia,CAP)、醫(yī)院獲得性肺炎(hospital-acquiredpneumonia,HAP)、衛(wèi)生保健相關(guān)性肺炎(healthcare-associatedpneumonia,HCAP)呼吸機相關(guān)性肺炎(ventilator-associatedpneumonia,VAP)。相關(guān)的幾個概念:第二頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五卒中相關(guān)性肺炎診治中國專家共識
中華內(nèi)科雜志.2010;49(12):1075-1078
專家組來自:神經(jīng)內(nèi)科呼吸科ICU§中國專家共識第三頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五Stroke.2015Aug;46(8):2335-40.§最新的歐洲專家共識Diagnosisof
Stroke-Associated
Pneumonia:RecommendationsFromthe
Pneumoniain
Stroke
ConsensusGroup.第四頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五我國每年卒中新發(fā)病例約250萬,而且呈上升趨勢每年因卒中死亡人數(shù)超過150萬我國每年死于SAP的人數(shù)超過50萬卒中急性期死亡患者中,約1/3死于肺部感染美國每年因SPA的支出約為4.5億美元§SAP危害肺部感染28.08%急性腎衰19.18%中樞性衰竭29.45%死亡原因第五頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五患者一般狀態(tài):年齡:≥65歲,每增加1歲,SAP發(fā)生率增高20%。性別:男性比女性更易并發(fā)SAP。吸煙:吸煙者更易并發(fā)SAP。肺部基礎(chǔ)病變:COPD、胸膜疾病、肺不張、肺部手術(shù)史、結(jié)核全身情況:糖尿病營養(yǎng)不良低蛋白血癥§SAP風險評估:第六頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五§SAP相關(guān)研究進展——
出血性卒中更易發(fā)生SAPKleinigTJ,etal.Suppressoonofinflammationinischemicandhemorrhagicstroke:therapeuticoptions.CurrOpinNeurol,2009,22(3):294-301.臥床時間更長
接受侵襲性操作更多有關(guān)
出血性卒中更易引起全身抑制第七頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五SAP相關(guān)風險研究——
后循環(huán)卒中是否更易發(fā)生SAP?FinlaysonO,etal.Canadianstrokenetwork;strokeoutcomeresearchcanada(SORCan)workinggroup.riskfactors,inpatientcare,andoutcomesofpneumoniaafterischemicstroke.Neurology,2011,77(14):1338-1345.后循環(huán)卒中患者發(fā)生SAP的風險顯著高于前循環(huán)卒中患者,其原因可能與意識障礙、吞咽困難和卒中嚴重程度有關(guān)。加拿大的近期研究顯示后循環(huán)卒中患者SAP風險并無顯著差異。
第八頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五Yuan等薈萃分析發(fā)現(xiàn)23個腦卒中患者肺部感染的危險因素的前5名,根據(jù)OR值的順序排列(95%置信區(qū)間),如下:多椎基底動脈腦卒中22.99(4.04,130.83)國立衛(wèi)生院卒中量表評分(NIHSS)大于15分14.63(8.54,25.08)機械通氣10.20(7.15,14.57)使用鼻胃管9.87(6.21,15.70)吞咽困難7.50(2.60,21.65)SAP風險:卒中病情相關(guān)因素Riskfactorsforlunginfectionin
stroke
patients:ameta-analysisofobservationalstudies.ExpertRevAntiInfectTher.
2015;13(10):1289-98.第九頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五HuxleyEJ,etal.Pharyngealaspirationinnormaladultsandpatientswithdepressedconsciousness.AmericanJournalofMedicine1978;64:564–68.GleesonK,EggliDF,MaxwellSL.Quantitativeaspirationduringsleepinnormalsubjects.Chest1997;111:1266–72.PerryL,LoveCP.Screeningfordysphagiaandaspirationinacutestroke:asystematicreview.Dysphagia2001;16:7–18.HincheyJA,etal.Formaldysphagiascreeningprotocolspreventpneumonia.StrokePracticeImprovementNetworkInvestigators.Stroke2005;36:1972–1976.研究顯示,大約50%的健康人夜間會吸入口咽部分泌物,卻很少發(fā)生肺炎腦卒中患者誤吸導致肺炎的發(fā)生率是其他誤吸人群的7倍SAP≠吸入性肺炎SAP風險:卒中病情相關(guān)因素第十頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五MeiselC,etal.Centralnervoussysteminjury-inducedimmunedeficiencysyndrome.NatRevNeurosci,2005,6:775-786SAP免疫機制:卒中誘導的免疫抑制綜合征(CNSinjuryinducedimmunodepression,CIDS通過神經(jīng)內(nèi)分泌免疫網(wǎng)絡(luò)第十一頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五SAP特點發(fā)病群體為腦卒中患者卒中后腦損傷所致免疫功能降低意識和/或吞咽障礙所致誤吸多種細菌混合感染多見,厭氧菌占一定比例;而且疾病過程中病原體往往多變,病原學檢查難度較大,易出現(xiàn)多耐藥菌病情遷延、易反復(fù),預(yù)后差第十二頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五外源性感染:
交叉感染環(huán)境感染內(nèi)源性感染:
口腔與咽部鼻腔與鼻竇胃腸道血流感染§SAP感染途徑CameronSellarsetal.RiskFactorsforChestInfectioninAcuteStrokeAProspectiveCohortStudy.Stroke.2007;38:2284-2291.MasieroS,etal.Pnoumoniainstrokepatientswithoropharyngealdysphagia:asixmonthfollow-upstudy.Neurol.Sci.2008,29:139-145.TerpenningMS,etal.Aspirationpneumonia:dentalandoralriskfactorsinanolderveteranpopulation.J.Am.Soc.2001;49(5):557-563.第十三頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五草綠色鏈球菌化膿性鏈球菌肺炎鏈球菌葡萄球菌(包括金葡菌)微球菌屬奈瑟球菌屬卡他莫拉菌嗜血桿菌屬乳酸桿菌屬棒狀桿菌屬專性厭氧菌念珠菌屬JohansonWG,DeverLL.Chpt119,Fishman’sPulmonarydiseaseandDisorders.1998,pp1884常見上呼吸道定植菌§SAP感染途徑第十四頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五49%16%12%22%El-Solh,AA,etal.Microbiologyofsevereaspirationpneumoniaininstitutionalizedelderly.AmericanJournalofRespiratoryCriticalcare.2003;167,1650–1654.軍團菌等非典型病原體未檢出SAP吸入性肺炎病原學第十五頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五劉瑞華,等.卒中相關(guān)性肺炎的危險因素分析及病原學特點.臨床神經(jīng)病學雜志.
2014;27(1):53-55山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院167例SAP患者培養(yǎng)出16種病原菌§SAP病原學第十六頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五SAP診斷2014年9月在英國曼徹斯特舉行會議,共識主要內(nèi)容如下:(1)建議將卒中患者在發(fā)病后7天內(nèi)并發(fā)的一系列下呼吸道感染統(tǒng)稱為卒中相關(guān)性肺炎(stroke-associatedpneumonia,SAP)(2)建議采用改良的美國疾病預(yù)防控制中心肺炎診斷標準(簡稱為CDC標準)作為SAP的診斷標準:
疑診標準,重復(fù)多次胸部X線(CXR)檢查始終缺乏典型的肺炎表現(xiàn),但符合改良CDC標準中的其他項目
確診標準:符合改良CDC標準中的所有項目,包括CXR具有典型的肺炎表現(xiàn)第十七頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五至少符合下列標準中任意1項:1.無其他明確原因出現(xiàn)發(fā)熱(體溫>38℃)
2.白細胞減少(≤4000mm3或≥12000/mm
3)
3.年齡≥70歲老人,無其他明確原因出現(xiàn)意識狀態(tài)改變
并且至少符合下列標準中任意2項:
1.新出現(xiàn)的膿痰,或24h內(nèi)出現(xiàn)痰液性狀改變或呼吸道分泌物增加或需吸痰次數(shù)增加
2.新出現(xiàn)或加重的咳嗽或呼吸困難或呼吸急促(呼吸頻率>25次/min)
3.肺部聽診發(fā)現(xiàn)啰音或爆裂音或支氣管呼吸音
4.氣體交換障礙[如低氧血癥(PaO
2/FiO
2≤240),需氧量增加]
并且≥2次連續(xù)胸片至少具有下列表現(xiàn)中任意1項:
新出現(xiàn)或進展的持續(xù)性浸潤性病變、實變或空洞形成注:既往無心肺基礎(chǔ)疾病患者,單次胸片具有上述表現(xiàn)中任意1項即可
非機械通氣的卒中患者SAP診斷標準(改良的CDC標準)
非機械通氣的卒中患者SAP診斷標準(改良的CDC標準)第十八頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五(3)白細胞計數(shù)(WBC)和C-反應(yīng)蛋白(CRP)檢測對于SAP的診斷價值有限;(4)目前尚無充分證據(jù)支持降鈣素原(PCT)等其他生物學標記物檢測應(yīng)用于SAP的診斷。
近期國內(nèi)研究顯示血清PCT、CRP及Fib均與SAP的嚴重程度呈正相關(guān),即肺炎感染越重、合并癥越多、死亡率越高、上述3個指標升高的越明顯。
SAP的診斷Stroke.2015Aug;46(8):2335-40.柳立巖等血清降鈣素原、C反應(yīng)蛋白及纖維蛋白原檢測在腦卒中相關(guān)性肺炎中的臨床意義。貴州醫(yī)科大學學報,2016(7)826-828第十九頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五
混合感染多見,厭氧菌占一定比例
病情遷延、易反復(fù),病原菌多變,易出現(xiàn)多耐藥菌,預(yù)后差病原學診斷難度較大盡可能積極采用病原學診斷方法區(qū)分細菌污染與病原菌,細菌定量培養(yǎng)閾值:氣管內(nèi)吸引物(106CFU/ml)
肺泡灌洗(104CFU/ml)
保護性毛刷采集下呼吸道標本(103CFU/ml)§SAP病原學診斷第二十頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五積極治療原發(fā)?。?/p>
高顱壓的脫水治療、開顱減壓
腦積水——腦室引流
清除血腫針對性的抗感染治療保持呼吸道通暢、引流痰液呼吸支持與對癥處理營養(yǎng)支持與維持水電解質(zhì)平衡SAP治療原則第二十一頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五SAP經(jīng)驗性抗感染治療藥物選擇第二十二頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五療效的判定和經(jīng)驗性抗生素治療方案的調(diào)整療效判定①白細胞計數(shù)、體溫等指標判斷肺炎臨床緩解,綜合分析②重癥肺炎:胸部x線改善常滯后臨床指標,判斷臨床改善價值有限方案調(diào)整①通常在48—72h內(nèi)臨床改善,此時不調(diào)整②已經(jīng)行病原學檢查,72h后據(jù)病原學降階梯選用窄譜抗生素第二十三頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五推薦初始治療應(yīng)用靜脈制劑,一旦體溫正常、臨床癥狀改善、血流動力學穩(wěn)定,患者胃腸道功能正常,能夠吸收及耐受口服藥物,即轉(zhuǎn)換口服制劑,療程最短5天,平均7~10天。金葡菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌:10一21dInfectiousDiseasesSocietyofAmerica/AmericanThoracicSocietyConsensusGuidelinesontheManagementofCommunity-AcquiredPneumoniainAdults.ClinicalInfectiousDiseases2007;44:S27–72.ReichmuthKJ,etal.Managementofcommunity-acquiredpneumoniaintheelderly.AnnalsofLong-TermCare2003;11(7):1066-1070.卒中相關(guān)性肺炎診治中國專家共識組.卒中相關(guān)性肺炎診治中國專家共識[J].中華內(nèi)科雜志,2010,49:1075-1078.SAP治療給藥途徑及療程第二十四頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五不推薦預(yù)防性抗感染治療應(yīng)該在抗菌藥物應(yīng)用前留取呼吸道分泌物標本危重癥患者應(yīng)采用降階梯治療方案不推薦經(jīng)驗性抗真菌治療肺部X表現(xiàn)滯后,短期療效評估不可靠祛痰藥物及措施同樣非常重要需要提醒的幾點:第二十五頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五2012年發(fā)表的一項相關(guān)臨床研究的薈萃分析顯示,預(yù)防性應(yīng)用抗生素可以降低卒中后感染的總體發(fā)生率,但并不能降低死亡率卒中的預(yù)防性應(yīng)用抗生素研究(PreventiveAntibioticsinStrokeStudy,PASS)作為此方面首個設(shè)計嚴謹?shù)亩嘀行碾S機對照試驗,其結(jié)果顯示預(yù)防性應(yīng)用頭孢曲松可以降低卒中后感染的發(fā)生率,不能改善卒中患者發(fā)病3個月的神經(jīng)功能預(yù)后預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的爭議WestendorpWF,VermeijJD,VermeijF,etal.CochraneDatabaseSystRev,2012,1:CD008530.WestendorpWF,etal.Lancet,2015,385:1519-1526.第二十六頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五SAP預(yù)防:通行原則手衛(wèi)生口腔護理胸部物理治療體位管理氣道管理飲食管理吞咽功能的管理第二十七頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五BundleCare由美國健康研究所首先提出,中文譯為集束化護理或捆綁式治療,意思是集合一系列有循證基礎(chǔ)的治療及護理措施,來處理各種臨床疾患。它集合的每個元素都經(jīng)臨床證實能提高患者結(jié)局,它們的共同實施比單獨執(zhí)行更能提高患者結(jié)局。
集束化護理第二十八頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五洗手
切斷病原體傳播途徑最簡單和有效的方法
用消毒液替代
在每次接觸患者前后、在戴手套前、脫手套后、有接觸有污染的物體前后均應(yīng)洗手第二十九頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五口腔衛(wèi)生牙斑含多種病原體,包括:銅綠,葡萄球菌等危重癥患者入ICU24-48小時后口腔內(nèi)的菌群即可出現(xiàn)致病性病原體定植機械通氣的患者通過氣囊和氣管插管吸入帶菌的分泌物是SAP的主要原因之一有研究表明,口腔與肺部病原體同源,神經(jīng)系統(tǒng)疾患者更為明顯第三十頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五體位體位放置在30-45度(是危重癥患者死亡的獨立危險因素):減少60-80%SAP禁忌癥MAP<70心動過速>150心臟指數(shù)<2.0頸椎骨折或脫位股動脈插管,體位不超過30度顱高壓,體位不超過30度后循環(huán)梗塞?第三十一頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五縮短插管時間每日評估是否可以撤除機械呼吸鎮(zhèn)靜喚醒是縮短機械呼吸的有效措施,同時也是減少SAP的有效措施第三十二頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五翻身拍背定時翻身,要求至少62度,Q2h連續(xù)翻身(CLRT),小于40度促進排痰,減少肺不張,使肺內(nèi)壓和潮氣量更為均勻有11項隨機對照研究(1073例),減少48%VAP,住ICU時間縮短2.1天第三十三頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五選擇性消化道去污染(SDD)SDD:通過口服或胃管應(yīng)用不經(jīng)消化道吸收的抗生素,殺滅口咽部和胃腸道的條件致病性需氧菌,避免其移行和異位,以預(yù)防SAP的發(fā)生。目前并不建議在卒中患者中常規(guī)應(yīng)用第三十四頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五卒中患者的臨床營養(yǎng)卒中急性期的30-50%的患者出現(xiàn)吞咽困難,而6個月后發(fā)病率下降到10%左右影響患者不僅容易脫水和營養(yǎng)不良,也在增加吸入性肺炎的風險增加卒中患者應(yīng)早盡進行吞咽困難檢測,以后逐漸延長至每周、每月至少一次嚴重的吞咽困難,口服食物攝入量不足和預(yù)計持續(xù)1周以上管飼,應(yīng)早期腸內(nèi)營養(yǎng)(至少72小時內(nèi))wirthR,
at,al.Guidelineclinicalnutritioninpatientswith
stroke.ExpTranslStrokeMed.
2013Dec1;5(1):14..第三十五頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期五吞咽功能的評估Swallowing-Provocation-Test(SPT)。SPT檢查完全無意識的吞咽反射,通過一個小鼻導管注入0.4毫升蒸餾水至口咽。如果時間從注水至吞咽反射等于或低于3秒,SPT是正常
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