芳香烴烴的分類燃燒規(guī)律_第1頁(yè)
芳香烴烴的分類燃燒規(guī)律_第2頁(yè)
芳香烴烴的分類燃燒規(guī)律_第3頁(yè)
芳香烴烴的分類燃燒規(guī)律_第4頁(yè)
芳香烴烴的分類燃燒規(guī)律_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩20頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

芳香烴烴的分類燃燒規(guī)律第一頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一一、概念的理解2、烯烴:1、烷烴:3、炔烴:5、苯同系物:4、芳香烴:

烴的分子里,碳原子之間都以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合的物質(zhì),通式CnH2n+2分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴,通式CnH2n分子里含有碳碳叁鍵的不飽烴鏈烴,通式CnH2n-2分子里含有苯環(huán)的烴

分子里有且只有一個(gè)苯環(huán),在組成上與苯相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的烴,通式CnH2n-6第二頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一知識(shí)延伸(一)、有機(jī)分子里少H幾種可能:形成1個(gè)雙鍵少2個(gè)H形成1個(gè)三鍵少4個(gè)H形成一個(gè)環(huán)少2個(gè)形成一個(gè)苯環(huán)少8個(gè)H1、有一個(gè)分子式為C200H204的鏈烴,問(wèn)該烴最多可能含有

個(gè)雙鍵,若是三鍵最多可能含有

個(gè)。2、下列各組中的烴,一定互為同系物的是-------------()A.C2H2和C4H6 B.C3H4和C5H8

C.C3H6和C5H10 D.C2H6和C4H10練習(xí):3、某烴分子中含有一個(gè)雙鍵和一個(gè)三鍵,則它的分子式可能是--------------------------------------------------------------------()A.C4H6 B.C5H6C.C7H8 D.C10H89949DB第三頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一(二)、由結(jié)構(gòu)特點(diǎn)明確可發(fā)生的反應(yīng)取代反應(yīng):加成反應(yīng):加聚反應(yīng):氧化反應(yīng):(KMnO4褪色)烷烴、苯及其同系物烯烴、炔烴、苯及其同系物烯烴、炔烴烯烴、炔烴、苯同系物知識(shí)延伸第四頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一CH3|CH3|Br+Br2+HBrCH3|BrCH3|BrCH2Br|光照FeBr3學(xué)會(huì)書寫對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:——取代反應(yīng)第五頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一學(xué)會(huì)書寫對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:——加成反應(yīng)CH3CH=CH2+Br2CH3CH=CHCH3+HClCH3CH=CH2+HClCH≡CH+HCl(1:1反應(yīng))CH2—CH=CHCH2BrBr

CH3CHBrCH2BrCH3CHClCH3(主要)CH3CH2CH2ClCH3CH2CHClCH3CH2=CHCl1:11,4加成1,2加成催化劑催化劑催化劑理解不對(duì)稱加成及馬氏規(guī)則第六頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一學(xué)會(huì)書寫對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:——加聚反應(yīng)CH2=CH2CH3CH=CH2CH≡CH單體鏈節(jié)聚合度理解概念→[CH2-CH]nCH3→[CH2-CH2]n→[CH=CH]n→[CH2-CH=CH-CH2]nnnnn第七頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一二、同分異構(gòu)體書寫的掌握碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)明確書寫規(guī)律:官能團(tuán)種類異構(gòu)書寫C4H10

與C4H8

的同分異構(gòu)體知識(shí)延伸:C4H9_Cl的同分異構(gòu)體第八頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一三、學(xué)會(huì)烴的命名=CH22,4-二甲基-3-乙基戊烷3,5-二甲基-4-乙基-1-己烯第九頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一碳原子的成鍵方式與空間構(gòu)型四面體型平面型直線型空間構(gòu)型分子成鍵方式CC=CC≡C四、烴的結(jié)構(gòu)第十頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一【遷移·應(yīng)用】CH3—CC—CH=CH2分子中可能共面的原子最多有多少個(gè)?9個(gè)單鍵可以繞軸旋轉(zhuǎn),雙鍵、叁鍵不可旋轉(zhuǎn)第十一頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一五、烴燃燒規(guī)律的掌握(3)最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物,不論是純凈物,還是混合物,也不管混合物中的各種有機(jī)物以何種比例混合。只要其總質(zhì)量一定,完全燃燒時(shí)耗氧量一定,生成的CO2和H2O的量也一定。a:比較烴燃燒前后氣體體積的變化規(guī)律(1)當(dāng)水為液體時(shí),燃燒后體積減少(2)當(dāng)水為氣體時(shí),y=4體積不變;y>4體積增大;y<4體積減少(1)等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時(shí)耗氧量由(x+y/4)決定(2)等質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí),y/x值越大,耗氧量越大CxHy+(x+y/4)O2XCO2+y/2H2Ob:烴燃燒時(shí)耗氧量問(wèn)題:第十二頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一學(xué)會(huì)烴分子式的計(jì)算1.根據(jù)通式確定例:某烷烴,其蒸氣的密度是相同條件下氫氣密度的36倍,試確定該烷烴的分子式。解:烷烴通式為:CnH2n+2

M/M(H2)=36;M=72g/mol12n+2n+2=72;n=5烷烴的分子式為:C5H12第十三頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一2.根據(jù)烴的燃燒通式確定

例:某烴0.1mol完全燃燒,將產(chǎn)物通入濃硫酸,增重5.4g,再通入到NaOH溶液中,增重8.8g,試確定該烴的分子式。解:設(shè)該烴的分子式為CxHy

n(烴)=

n(H2O)=

n(CO2)=

x=n(CO2)/n(烴)y=2n(H2O)/n(烴)

所以該烴的分子式是:C2H6CxHy+(x+y/4)O2

→xCO2+y/2H2O0.1mol5.4g/18g/mol=0.3mol

8.8g/44g/mol=0.2mol

=2=6第十四頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一3.商余法確定分子式(2)Mr/12=a…b(1)Mr/14=X…YX:N(C)Y:2烷烴,0烯烴,—2炔烴,—6苯及其同系物a:N(C)b:N(H)1個(gè)C等量換12個(gè)H例:下列數(shù)值都是烴的相對(duì)分子質(zhì)量,其對(duì)應(yīng)的烴一定為烷烴的是()A.44B.42C.54D.128解析:44/14=3余2,則該烴是C3H8128/14=9余2,則該烴是C9H201個(gè)C等量換12個(gè)H則該烴是C10H8

第十五頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一2.最簡(jiǎn)式法:最簡(jiǎn)式又稱實(shí)驗(yàn)式,指有機(jī)物中所含元素原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比。

標(biāo)況密度(或相對(duì)密度)相對(duì)分子質(zhì)量分子式有機(jī)物中各元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)或質(zhì)量比最簡(jiǎn)式的相對(duì)分子質(zhì)量最簡(jiǎn)式【知識(shí)整合】有機(jī)物分子式的確定的基本方法1.直接求算出1mol有機(jī)物中各元素原子的物質(zhì)的量,即可確定分子式。

標(biāo)況密度(或相對(duì)密度)相對(duì)分子質(zhì)量1mol有機(jī)物中元素原子各多少摩爾分子式第十六頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一3.商余法(確定烴分子式)Mr:相對(duì)分子質(zhì)量、n:分子式中C的下標(biāo)

(1)=n……2,該烴為:

()

(2)=n……0,該烴為:

()

(3)=n……-2,該烴為:

()

(4)=n……-6,該烴為:

()

CnH2n+2CnH2nCnH2n-2CnH2n-6第十七頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一4.平均分子式法:當(dāng)烴為混合物時(shí),可先求出平均分子式,然后利用平均值的含義確定各種可能混合烴的分子式。【典型例題】已知某有機(jī)物A的蒸汽是同狀況下H2的23倍,2.3gA完全燃燒生成CO20.1mol,H2O2.7g。求A的分子式。第十八頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一苯及其同系物:⑴苯的球棍模型⑵分子式:C6H6⑶苯的物理性質(zhì):苯是

味、有

,無(wú)

的液體,密度比

小,難溶于

,能溶解許多物質(zhì),是良好的

。沸點(diǎn)為80.5℃,熔點(diǎn)為5.5℃。

或凱庫(kù)勒式鍵線式:或現(xiàn)代式強(qiáng)調(diào):液態(tài)烴的密度均比水小第十九頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一【交流研討】苯的同系物的命名方法如何?說(shuō)出下列物質(zhì)的名稱?!練w納總結(jié)】以苯為母體:1.只有一個(gè)取代基的,根據(jù)取代基稱之為某苯;2.有兩個(gè)取代基的,取代基的位置以“鄰”、“間”、“對(duì)”冠之;3.有多個(gè)取代基的,給苯環(huán)上的各個(gè)碳原子編號(hào)。第二十頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一CH3CH3CH3—C2H5—CH2—【練習(xí)】請(qǐng)寫出下列芳香烴的分子式,并判斷哪些是苯的同系物(用“√”表示的),并命名。

甲苯對(duì)二甲苯乙苯

二苯甲烷萘聯(lián)苯√√√第二十一頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一四、苯及苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(以苯和甲苯為例寫出有關(guān)化學(xué)方程式)1、取代反應(yīng)(1)與鹵素單質(zhì):條件:鹵素單質(zhì)、鐵粉【強(qiáng)調(diào)】①反應(yīng)物為純鹵素單質(zhì),如液溴②催化劑是鐵粉,實(shí)際上是FeBr3③烴基對(duì)苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的氫活潑,易被取代。第二十二頁(yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一(2)硝化反應(yīng):條件

濃硫酸、△。(3)與濃硫酸(磺化反應(yīng)):條件

加熱TNT(2,4,6—三硝基甲苯)強(qiáng)調(diào):濃硫酸作用:催化劑、吸水劑強(qiáng)調(diào):此反應(yīng)為可逆反應(yīng)?!鞯诙?yè),共二十五頁(yè),編輯于2023年,星期一2、加成反應(yīng):條件

鉑等做催化劑、加熱、加壓甲基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論