新型催化精餾元件在酯化反應(yīng)中的應(yīng)用10課件

新型催化精餾元件

在酯化反應(yīng)中的應(yīng)用主要內(nèi)容催化精餾技術(shù)及應(yīng)用工業(yè)催化精餾元件國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀乙酸乙酯及其制備實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)結(jié)論催化精餾技術(shù)及應(yīng)用催化精餾技術(shù)

將催化反應(yīng)與精餾分離結(jié)合起來(lái)同時(shí)進(jìn)行的反應(yīng)技術(shù)，其實(shí)質(zhì)上是非均相催化反應(yīng)精餾,是集催化反應(yīng)、精餾分離于一體,通過(guò)反應(yīng)精餾塔來(lái)實(shí)現(xiàn)的一種新的化工過(guò)程。

催化精餾技術(shù)優(yōu)點(diǎn)與傳統(tǒng)的反應(yīng)和精餾技術(shù)相比：（1）反應(yīng)和精餾在一個(gè)設(shè)備內(nèi)完成，投資少，操作費(fèi)用低節(jié)能；

（2）反應(yīng)和精餾同時(shí)進(jìn)行，不僅改進(jìn)了精餾的性能，而且借助精餾的分離作用，提高了反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性；（3）通過(guò)及時(shí)的移走反應(yīng)物，能克服可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡，提高反應(yīng)的選擇性；（4）溫度容易控制避免出現(xiàn)熱點(diǎn)問(wèn)題；縮短反應(yīng)時(shí)間，提高生產(chǎn)力。催化精餾技術(shù)及應(yīng)用催化精餾技術(shù)在酯化反應(yīng)中的應(yīng)用催化精餾技術(shù)可利用酯化反應(yīng)體系中反應(yīng)物與產(chǎn)物或產(chǎn)物形成的低沸點(diǎn)共沸物的沸點(diǎn)差異,通過(guò)精餾的作用將生成的產(chǎn)物(酯和水)及時(shí)連續(xù)分離出反應(yīng)區(qū)域,大大降低了產(chǎn)物對(duì)反應(yīng)的抑制作用。對(duì)整個(gè)反應(yīng)過(guò)程,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率幾乎不受反應(yīng)平衡的限制,大大減輕了粗產(chǎn)品分離的負(fù)荷,縮短了生產(chǎn)流程,生產(chǎn)能耗也大幅度降低。工業(yè)催化精餾元件捆扎包形式將離子交換樹(shù)脂催化劑粒子裝于某種絲網(wǎng)編織袋中，然后固定于塔或填裝于塔內(nèi)。C.R.&L公司開(kāi)發(fā)的催化劑捆扎包的形式最具有代表性，是最早應(yīng)用于工業(yè)裝置（MTBE）的催化劑裝填結(jié)構(gòu)。擬規(guī)整填料型裝填方式將顆粒狀催化劑裝填在規(guī)整填料的夾層中，它將傳統(tǒng)填料的分離性能和催化劑的催化性能有機(jī)地結(jié)合在一起，這種特殊結(jié)構(gòu)，有利于液-固和汽-液間傳質(zhì)、傳熱的進(jìn)行。美國(guó)Koch公司開(kāi)發(fā)的Katamax新型規(guī)整填料型催化劑Sulzer公司開(kāi)發(fā)的KATAPAK-S（S意指三明治型）型催化劑裝填方式MULTIPAK型規(guī)整填料催化劑等。工業(yè)催化精餾元件缺點(diǎn)：上述裝填方式傳質(zhì)性能不好，反應(yīng)物與產(chǎn)物不能及時(shí)分離催化劑制作復(fù)雜催化劑更換困難，需要停車(chē)后人工進(jìn)塔進(jìn)行更換要求催化劑具有較長(zhǎng)的壽命國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀閔恩澤、單志平進(jìn)行了將分子篩催化劑覆蓋在不銹鋼表面制備催化精餾元件的研究，并用于乙酸丙酯和正丁醇的酯交換反應(yīng)上。Oudshoorn等在不銹鋼絲網(wǎng)填料表面上分別制備了具有催化活性的β分子篩和絲光沸石晶體薄膜，并用于ETBE的合成上。余少兵等以陶瓷拉西環(huán)為載體，通過(guò)水熱合成法在陶瓷載體上制備了支撐β分子篩膜新型催化精餾元件，并以甲醇和混合碳四為原料，實(shí)驗(yàn)研究了支撐β分子篩膜在MTBE合成體系中的應(yīng)用效果。Greg等人采用浸涂的方法在馬鞍型陶瓷基體上覆蓋了薄薄的氧化鎂膜，并將該催化劑應(yīng)用于丙酮縮合合成二丙酮醇的反應(yīng)中，該催化劑表現(xiàn)出了良好的催化活性和穩(wěn)定性。杜長(zhǎng)海等采用陽(yáng)極氧化鋁膜板法制備了催化精餾過(guò)程的專(zhuān)用填料型固體酸催化劑，并用于乙酸乙酯的合成上。乙酸乙酯

乙酸乙酯為無(wú)色透明液體,具揮發(fā)性,水果香味,它可溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、鹵化烴等多種溶劑中。乙酸乙酯用途

1.乙酸乙酯是脂肪酸酯中用途及用量最大的一種,因它具優(yōu)良的溶解能力,可為快干性工業(yè)溶劑油,可用于硝基纖維素、乙基纖維素、氯化橡膠、乙烯基乙酸纖維素酯、纖維素乙酸丁酯、合成橡膠、復(fù)印機(jī)用液體硝化纖維素等溶劑、噴漆稀釋劑。廣用于油墨、涂料、人造革、油氈、膠粘劑的生產(chǎn)。

2.乙酸乙酯符合綠色環(huán)保要求,所以它可以替代毒性的芳香烴溶劑。它還在紡織工業(yè)上作清洗劑、食品工業(yè)作特殊改性酒精的香料萃取劑。它也是香料及飼料工業(yè)中主要的香料涂加劑及造染料、藥物氯霉素、維生素、香料的原料,且為有機(jī)酸的萃取劑。工業(yè)乙酸乙酯主要制備方法目前世界上主要有：乙醛縮合法乙烯加成法乙醇脫氫法乙酸酯化法工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(1)乙醛縮合法

在催化劑乙醇鋁的存在下,兩個(gè)分子的乙醛自動(dòng)氧化和縮合,重排形成一分子的乙酸乙酯。

2CH3CHO=CH3COOCH2CH3

該方法20世紀(jì)70年代在歐美、日本等地已形成了大規(guī)模的生產(chǎn)裝置,在環(huán)境保護(hù)等方面有著明顯的優(yōu)勢(shì),但是乙醛的成本比較高，粗產(chǎn)品中除主反應(yīng)生成的乙酸乙酯和破壞催化劑產(chǎn)生的乙醇外，還含有少量未反應(yīng)的乙醛及乙縮醛，巴豆醛和三聚乙醛等副產(chǎn)物和雜質(zhì)。工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(2)乙醇脫氫法

采用銅基催化劑使乙醇脫氫生成粗乙酸乙酯,經(jīng)高低壓蒸餾除去共沸物,得到純度較高的乙酸乙酯。2C2H5OH=CH3COOCH2CH+H2

乙醇脫氫法的優(yōu)點(diǎn)：收率較酯化法高，成本較酯化法低10%~27%；腐蝕性小，易形成規(guī)模化生產(chǎn)。乙醇脫氫法的缺點(diǎn)：轉(zhuǎn)化率和選擇性低，分離系統(tǒng)尚存在一定問(wèn)題。工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(3)乙烯加成法在以附載在二氧化硅等載體上的雜多酸金屬鹽或雜多酸為催化劑的存在下,乙烯氣相水合后與氣化乙酸直接酯化生成乙酸乙酯。CH2CH2+CH3COOH=CH3COOCH2CH3

優(yōu)點(diǎn)：相對(duì)于其他工藝而言，原料利用合理，來(lái)源廣泛，價(jià)格低廉，因而成本較低；同時(shí)，還具有一次性投資費(fèi)用低，環(huán)境友好，經(jīng)濟(jì)效益高等優(yōu)點(diǎn)。工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(4)乙酸酯化法乙酸酯化法是傳統(tǒng)的乙酸乙酯生產(chǎn)方法,在催化劑濃硫酸存在下,由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)而得。CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O

生產(chǎn)方法有間歇式與連續(xù)式兩種，為增加反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，通常用過(guò)量乙醇投料。

硫酸做催化劑合成乙酸乙酯優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)硫酸做催化劑合成乙酸乙酯優(yōu)點(diǎn)：

（1）價(jià)格低廉（2）工藝成熟硫酸做催化劑合成乙酸乙酯缺點(diǎn)：

（1）平衡轉(zhuǎn)化率較低（2）產(chǎn)品分離的能耗較高（3）腐蝕設(shè)備（4）增加排污（5）產(chǎn)品的收率不高。該工藝改進(jìn)的關(guān)鍵在于催化劑體系的研制。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

本實(shí)驗(yàn)在前期研究的基礎(chǔ)上，采用鋁陽(yáng)極氧化方法制備Al2O3-Al拉西環(huán)填料型載體,然后采用浸漬法制備催化精餾元件MoO3/Al2O3-Al,并以乙酸乙酯的合成為模型反應(yīng),考察了制備工藝條件對(duì)催化精餾元件催化性能的影響MoO3/Al2O3-Al催化精餾元件的制備載體的制備：（1）將0.1mm厚、純度為99.5%的金屬鋁板，在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaOH溶液中堿洗3min

（2）在30%的HNO3溶液中浸漬1min，以除去金屬鋁表面的自然氧化層、表面污垢等。（3）將處理后的鋁板作為陽(yáng)極，鉛板作為陰極，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%的草酸為電解液，在一定的溫度和時(shí)間下陽(yáng)極氧化后，（4）將Al2O3-Al載體制成直徑約為3mm的拉西環(huán)填料形式，在80℃溫度下進(jìn)行水封處理2.5h后，經(jīng)350℃下焙燒1h后制成填料型Al2O3-Al載體。MoO3/Al2O3-Al催化精餾元件的制備催化劑制備：

采用浸漬法將填料型Al2O3-Al載體浸漬于2.2wt%的鉬酸銨溶液中，浸漬12h后在120℃下干燥12h，然后在450℃溫度下焙燒4h，制成負(fù)載型MoO3/Al2O3-Al固體酸催化精餾元件。乙酸乙酯的合成以乙酸乙酯合成為模型反應(yīng)考察所制備催化精餾元件的酯化活性。酯化反應(yīng)在250mL的三口燒瓶中進(jìn)行，恒溫磁力攪拌器加熱并攪拌，溫度控制在90℃~100℃之間，原料乙醇和冰醋酸的按摩爾比1：1加入，催化劑裝填量為2g,催化反應(yīng)在沸騰條件下進(jìn)行，不加帶水劑，反應(yīng)時(shí)間為3h。分析測(cè)試方法

美國(guó)Agilent5975型氣相色譜-質(zhì)譜連用儀測(cè)定乙酸乙酯的選擇性。采用GB1668-81方法測(cè)定反應(yīng)前后酸值的變化,按下式計(jì)算醋酸轉(zhuǎn)化率。醋酸轉(zhuǎn)化率=(1-反應(yīng)后體系酸值/反應(yīng)前體系酸值)×100%=(1-Vt/V0)×100%

式中,V0、Vt

分別表示反應(yīng)前后取樣滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH

溶液的體積。不同條件對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響焙燒溫度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響浸漬時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響水封時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響浸漬液濃度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響焙燒時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響催化劑用量對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響反應(yīng)時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響原料配比(酸醇摩爾比)對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響催化劑重復(fù)使用對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響焙燒溫度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響焙燒溫度T/℃350400450500550醋酸轉(zhuǎn)化率/%50.3152.7658.953.6756.44在浸漬液濃度為1w%，焙燒時(shí)間為4h，浸漬時(shí)間為16h，水封時(shí)間1.5h，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示表1焙燒溫度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響說(shuō)明鉬酸銨在450℃時(shí)完全分解成MoO3，溫度過(guò)高時(shí)，MoO3可能發(fā)生燒結(jié)現(xiàn)象，浸漬時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響浸漬時(shí)間t/h812162024醋酸轉(zhuǎn)化率/%57.4959.2857.98857.4957.49

在焙燒溫度450℃，焙燒時(shí)間為4h，浸漬濃度1w%，水封1.5h的條件下，考察了浸漬時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。表2浸漬時(shí)間醋酸轉(zhuǎn)化率的影響說(shuō)明鉬酸銨在浸漬12h時(shí)趨于飽和水封時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響

水封時(shí)間t/h0.51.52.53.54.5醋酸轉(zhuǎn)化率/%57.3157.3160.8158.8958.67

在焙燒溫度450℃，焙燒時(shí)間4h，浸漬時(shí)間12h，浸漬濃度1w%的條件下考察了水封時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3所示。表3水封時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響水封時(shí)間為2.5h時(shí)，轉(zhuǎn)化率最高國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀閔恩澤、單志平進(jìn)行了將分子篩催化劑覆蓋在不銹鋼表面制備催化精餾元件的研究，并用于乙酸丙酯和正丁醇的酯交換反應(yīng)上。Oudshoorn等在不銹鋼絲網(wǎng)填料表面上分別制備了具有催化活性的β分子篩和絲光沸石晶體薄膜，并用于ETBE的合成上。余少兵等以陶瓷拉西環(huán)為載體，通過(guò)水熱合成法在陶瓷載體上制備了支撐β分子篩膜新型催化精餾元件，并以甲醇和混合碳四為原料，實(shí)驗(yàn)研究了支撐β分子篩膜在MTBE合成體系中的應(yīng)用效果。Greg等人采用浸涂的方法在馬鞍型陶瓷基體上覆蓋了薄薄的氧化鎂膜，并將該催化劑應(yīng)用于丙酮縮合合成二丙酮醇的反應(yīng)中，該催化劑表現(xiàn)出了良好的催化活性和穩(wěn)定性。杜長(zhǎng)海等采用陽(yáng)極氧化鋁膜板法制備了催化精餾過(guò)程的專(zhuān)用填料型固體酸催化劑，并用于乙酸乙酯的合成上。工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(1)乙醛縮合法

在催化劑乙醇鋁的存在下,兩個(gè)分子的乙醛自動(dòng)氧化和縮合,重排形成一分子的乙酸乙酯。

2CH3CHO=CH3COOCH2CH3

該方法20世紀(jì)70年代在歐美、日本等地已形成了大規(guī)模的生產(chǎn)裝置,在環(huán)境保護(hù)等方面有著明顯的優(yōu)勢(shì),但是乙醛的成本比較高，粗產(chǎn)品中除主反應(yīng)生成的乙酸乙酯和破壞催化劑產(chǎn)生的乙醇外，還含有少量未反應(yīng)的乙醛及乙縮醛，巴豆醛和三聚乙醛等副產(chǎn)物和雜質(zhì)。工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(2)乙醇脫氫法

采用銅基催化劑使乙醇脫氫生成粗乙酸乙酯,經(jīng)高低壓蒸餾除去共沸物,得到純度較高的乙酸乙酯。2C2H5OH=CH3COOCH2CH+H2

乙醇脫氫法的優(yōu)點(diǎn)：收率較酯化法高，成本較酯化法低10%~27%；腐蝕性小，易形成規(guī)?；a(chǎn)。乙醇脫氫法的缺點(diǎn)：轉(zhuǎn)化率和選擇性低，分離系統(tǒng)尚存在一定問(wèn)題。工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(3)乙烯加成法在以附載在二氧化硅等載體上的雜多酸金屬鹽或雜多酸為催化劑的存在下,乙烯氣相水合后與氣化乙酸直接酯化生成乙酸乙酯。CH2CH2+CH3COOH=CH3COOCH2CH3

優(yōu)點(diǎn)：相對(duì)于其他工藝而言，原料利用合理，來(lái)源廣泛，價(jià)格低廉，因而成本較低；同時(shí)，還具有一次性投資費(fèi)用低，環(huán)境友好，經(jīng)濟(jì)效益高等優(yōu)點(diǎn)。工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(4)乙酸酯化法乙酸酯化法是傳統(tǒng)的乙酸乙酯生產(chǎn)方法,在催化劑濃硫酸存在下,由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)而得。CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O

生產(chǎn)方法有間歇式與連續(xù)式兩種，為增加反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，通常用過(guò)量乙醇投料。

硫酸做催化劑合成乙酸乙酯優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)硫酸做催化劑合成乙酸乙酯優(yōu)點(diǎn)：

（1）價(jià)格低廉（2）工藝成熟硫酸做催化劑合成乙酸乙酯缺點(diǎn)：

（1）平衡轉(zhuǎn)化率較低（2）產(chǎn)品分離的能耗較高（3）腐蝕設(shè)備（4）增加排污（5）產(chǎn)品的收率不高。該工藝改進(jìn)的關(guān)鍵在于催化劑體系的研制。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

本實(shí)驗(yàn)在前期研究的基礎(chǔ)上，采用鋁陽(yáng)極氧化方法制備Al2O3-Al拉西環(huán)填料型載體,然后采用浸漬法制備催化精餾元件MoO3/Al2O3-Al,并以乙酸乙酯的合成為模型反應(yīng),考察了制備工藝條件對(duì)催化精餾元件催化性能的影響MoO3/Al2O3-Al催化精餾元件的制備載體的制備：（1）將0.1mm厚、純度為99.5%的金屬鋁板，在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaOH溶液中堿洗3min

（2）在30%的HNO3溶液中浸漬1min，以除去金屬鋁表面的自然氧化層、表面污垢等。（3）將處理后的鋁板作為陽(yáng)極，鉛板作為陰極，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%的草酸為電解液，在一定的溫度和時(shí)間下陽(yáng)極氧化后，（4）將Al2O3-Al載體制成直徑約為3mm的拉西環(huán)填料形式，在80℃溫度下進(jìn)行水封處理2.5h后，經(jīng)350℃下焙燒1h后制成填料型Al2O3-Al載體。MoO3/Al2O3-Al催化精餾元件的制備催化劑制備：

采用浸漬法將填料型Al2O3-Al載體浸漬于2.2wt%的鉬酸銨溶液中，浸漬12h后在120℃下干燥12h，然后在450℃溫度下焙燒4h，制成負(fù)載型MoO3/Al2O3-Al固體酸催化精餾元件。乙酸乙酯的合成以乙酸乙酯合成為模型反應(yīng)考察所制備催化精餾元件的酯化活性。酯化反應(yīng)在250mL的三口燒瓶中進(jìn)行，恒溫磁力攪拌器加熱并攪拌，溫度控制在90℃~100℃之間，原料乙醇和冰醋酸的按摩爾比1：1加入，催化劑裝填量為2g,催化反應(yīng)在沸騰條件下進(jìn)行，不加帶水劑，反應(yīng)時(shí)間為3h。分析測(cè)試方法

美國(guó)Agilent5975型氣相色譜-質(zhì)譜連用儀測(cè)定乙酸乙酯的選擇性。采用GB1668-81方法測(cè)定反應(yīng)前后酸值的變化,按下式計(jì)算醋酸轉(zhuǎn)化率。醋酸轉(zhuǎn)化率=(1-反應(yīng)后體系酸值/反應(yīng)前體系酸值)×100%=(1-Vt/V0)×100%

式中,V0、Vt

分別表示反應(yīng)前后取樣滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH

溶液的體積。不同條件對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響焙燒溫度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響浸漬時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響水封時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響浸漬液濃度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響焙燒時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響催化劑用量對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響反應(yīng)時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響原料配比(酸醇摩爾比)對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響催化劑重復(fù)使用對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響焙燒溫度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響焙燒溫度T/℃350400450500550醋酸轉(zhuǎn)化率/%50.3152.7658.953.6756.44在浸漬液濃度為1w%，焙燒時(shí)間為4h，浸漬時(shí)間為16h，水封時(shí)間1.5h，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示表1焙燒溫度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響說(shuō)明鉬酸銨在450℃時(shí)完全分解成MoO3，溫度過(guò)高時(shí)，MoO3可能發(fā)生燒結(jié)現(xiàn)象，浸漬時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響浸漬時(shí)間t/h812162024醋酸轉(zhuǎn)化率/%57.4959.2857.98857.4957.49

在焙燒溫度450℃，焙燒時(shí)間為4h，浸漬濃度1w%，水封1.5h的條件下，考察了浸漬時(shí)間對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。表2浸漬時(shí)間醋酸轉(zhuǎn)化率的影響說(shuō)明鉬酸銨在浸漬12h時(shí)趨于飽和385）定義構(gòu)件屬性①在繪圖之前，必須先定義構(gòu)件屬性。以墻構(gòu)件為例，單擊構(gòu)件工具欄的“墻定義構(gòu)件屬性”按鈕，進(jìn)入“屬性管理”窗口。②選擇“新建磚石墻”，默認(rèn)墻編號(hào)=nq-1，墻厚=240，內(nèi)/外墻=內(nèi)，如圖8.23所示。③在“構(gòu)件做法定義”窗口，雙擊“項(xiàng)目編號(hào)”，在彈出的“項(xiàng)目指引”窗口選擇“定額”選項(xiàng)卡，選擇磚墻定額子目354，確認(rèn)后退出。所選定額返回到“構(gòu)件做法定義”窗口中，同時(shí)，雙擊“換算”欄可以對(duì)該項(xiàng)子目進(jìn)行換算。重復(fù)②—③步，定義“外墻”屬性qi-3，墻厚=370，內(nèi)/外墻=外。3940④單擊“屬性管理”窗口中的“確認(rèn)”按鈕，退出“屬性管理”窗口，這樣就完成了對(duì)墻構(gòu)件的屬性定義。⑤其他構(gòu)件的屬性定義方法同上，一種構(gòu)件有多個(gè)屬性項(xiàng)目時(shí)，在“屬性管理”窗口中一次性定義完成。比如柱構(gòu)件，有不同截面尺寸的柱，則可定義多個(gè)柱屬性：zu2，zu3，zu4，…6）繪制構(gòu)件屬性定義好之后，就是畫(huà)圖了，利用軟件提供的畫(huà)圖工具，將構(gòu)件圖元繪制到軸網(wǎng)上。對(duì)于不同類(lèi)型的構(gòu)件，軟件提供了不同的畫(huà)法及智能布置方法。如墻，可以通過(guò)畫(huà)線(xiàn)的方式繪制，也可以選擇按軸線(xiàn)自動(dòng)生成，以下分別說(shuō)明。41（1）畫(huà)墻畫(huà)外墻，單擊墻構(gòu)件工具欄右側(cè)的屬性下拉列表框，選擇“qi-3外墻”，再單擊“墻畫(huà)”，光標(biāo)定位到軸線(xiàn)上的（A，1）點(diǎn)，單擊左鍵，這時(shí)墻的第一個(gè)端點(diǎn)確定；移動(dòng)光標(biāo)到（A，3）坐標(biāo)點(diǎn)，再次單擊左鍵，墻第二點(diǎn)確定，同時(shí)一堵墻也顯示在繪圖區(qū)中。其他墻依此繼續(xù)畫(huà)出。外墻畫(huà)完轉(zhuǎn)換到內(nèi)墻時(shí)，從構(gòu)件工具欄的屬性列表中選擇“內(nèi)墻”，當(dāng)前墻屬性為內(nèi)墻，按照剛才的方法，畫(huà)出全部?jī)?nèi)墻。42（2）智能布置墻智能布置是為了提高畫(huà)圖效率而提供的一種快速畫(huà)墻的方法，系統(tǒng)提供了可按軸線(xiàn)生成、按梁線(xiàn)生成、按墻線(xiàn)生成3種方式，由于當(dāng)前只有軸線(xiàn)，所以我們選擇按軸線(xiàn)生成（見(jiàn)圖8.24），選擇“內(nèi)墻”，單擊構(gòu)件工具欄“墻布”按鈕，鼠標(biāo)框選需要布置墻的軸線(xiàn)，確認(rèn)后軸線(xiàn)上自動(dòng)生成墻。4344451）新建工程①單擊歡迎界面上的“新建工程”，進(jìn)入新建工程界面，如圖826所示。46②輸入“工程名稱(chēng)”及工程的相關(guān)工程概況，如圖827所示。47③單擊圖8.27中的“下一步”按鈕，進(jìn)入“計(jì)算規(guī)則”設(shè)定，如圖8.28所示。48④單擊圖8.28中的“下一步”按鈕，進(jìn)入“樓層設(shè)置”設(shè)定，如圖8.29所示。491.電路中不含互感和受控源的情況(相量法)按定義寫(xiě)開(kāi)

Zk二、支路方程的矩陣形式2.電路中含有互感的情況設(shè)第k條、j條支路有耦合關(guān)系，編號(hào)時(shí)把它們相鄰的編在一起（設(shè)兩個(gè)電流都為流入同名端）：其余支路電壓、電流的關(guān)系為：故回路電流方程不變，只是阻抗陣Z不再為對(duì)角陣，其非對(duì)角線(xiàn)元素的第k行、第j列和第j行、第k列的兩個(gè)元素是兩條支路的互阻抗?；プ杩骨暗摹啊馈保娏髁魅胪说膶?duì)應(yīng)取“＋”，反之取“－”。仍可統(tǒng)一寫(xiě)為3.電路中含有受控源的情況而這時(shí)含有受控源的支路阻抗Z為非對(duì)角陣，非對(duì)角線(xiàn)上的元素是與受控電壓源的控制系數(shù)有關(guān)的元素。因支路方程的右端加上受控電壓源，故支路阻抗陣變?yōu)椋?/p>

Zk++－－kj取回路電流（連支電流）為未知變量?；芈贩匠叹仃囆问?/p>

支路電壓與支路電流的關(guān)系代入上面方程，整理后得Zk+-+-回路矩陣方程（回路電壓源相量）Zl（回路阻抗陣）三、回路電流方程的矩陣形式例：解：13.2列出圖示電路矩陣形式回路電流方程的頻域表達(dá)式。124356+-μU2Z3Z6

IS6+-Z2Z5Z1+-

U2US1⑴畫(huà)出有向圖，給支路編號(hào)，選樹(shù)(1,4,6)。⑵

應(yīng)用舉例

⑶計(jì)算Zl和。矩陣形式回路電流方程的頻域表達(dá)式為13-3列出圖示電路矩陣形式回路電流方程的復(fù)頻域表達(dá)式。例：解：R1C2L3L5uS4uS5**M12435⑴畫(huà)出有向圖，給支路編號(hào)，選樹(shù)(1,4)。⑵應(yīng)用舉例

⑶計(jì)算Z(s)UlS(s)。矩陣形式回路電流方程的復(fù)頻域表達(dá)式為。小結(jié)列寫(xiě)回路電流方程矩陣形式的步驟如下：(1)畫(huà)有向圖，給支路編號(hào)，選樹(shù)。(2)寫(xiě)出支路阻抗矩陣Z(s)和回路矩陣Bf。按標(biāo)準(zhǔn)復(fù)合支路的規(guī)定寫(xiě)出支路電壓列向量(4)寫(xiě)出矩陣形式回路電流方程的復(fù)頻域表達(dá)式或(3)求出回路阻抗矩陣。思考回答

1.什么是復(fù)合支路？

2.矩陣形式回路電流方程的列寫(xiě)中，若電路中含有無(wú)伴電流源，將會(huì)有何問(wèn)題？

13.4節(jié)點(diǎn)電壓方程的矩陣形式一、復(fù)合支路—

元件電流—

支路電流—

受控電流—

支路的復(fù)導(dǎo)納（阻抗）—

支路電壓—

獨(dú)立電壓源—

獨(dú)立電流源按復(fù)合支路的規(guī)定，電路中不允許有受控電壓源，也不允許存在“純電壓源支路”。復(fù)合支路規(guī)定了一條支路可以最多包含的元件數(shù)，可以缺少某些元件，但不能缺少阻抗。Zk

(Yk)+-+-矩陣形式RuLCuS(t)+-uCiLiCuR+-+-+-LiR(4)把狀態(tài)方程整理成標(biāo)準(zhǔn)形式。對(duì)于簡(jiǎn)單的網(wǎng)絡(luò)，用直觀(guān)法比較容易，列寫(xiě)狀態(tài)方程的步驟為：(1)選擇獨(dú)立的電容電壓和電感電流作為狀態(tài)變量；(2)對(duì)只接有一個(gè)電容的節(jié)點(diǎn)列寫(xiě)KCL方程；對(duì)只包含一個(gè)電感的回路列KVL方程；(3)列寫(xiě)其他必要的方程，消去方程中的非狀態(tài)變量；直觀(guān)編寫(xiě)法的缺點(diǎn)：1)編寫(xiě)方程不系統(tǒng)，不利于計(jì)算機(jī)計(jì)算。

2)對(duì)復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的非狀態(tài)變量的消除很麻煩。步驟：

(1)選擇一個(gè)樹(shù)，也稱(chēng)為特有樹(shù)，它包含電容和電壓源，

而不包含電容和電流源。(2)對(duì)包含電容的單樹(shù)支割集列寫(xiě)KCL方程。(3)對(duì)包含電感的單連支割集列寫(xiě)KVL方程。(4)列寫(xiě)其他必要的方程，消去非狀態(tài)變量。(5)整理并寫(xiě)出矩陣形式。2.系統(tǒng)法：對(duì)于比較復(fù)雜的電路，僅靠觀(guān)察法列寫(xiě)狀態(tài)方程有時(shí)是很困難的，有必要尋求一種系統(tǒng)的編寫(xiě)方法。簡(jiǎn)單的說(shuō)，系統(tǒng)編寫(xiě)法就是尋求一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?shù)，使其包含全部電容而不包含電感。對(duì)含電容的單樹(shù)支割集用KCL可列寫(xiě)一組含有的方程。對(duì)于含電感的用KVL可列寫(xiě)出一組含有的方程。這些方程中含有一個(gè)導(dǎo)數(shù)項(xiàng)，若再加上其他約束方程，便可求得標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)方程。單連支回路運(yùn)13.7列寫(xiě)如下圖所示電路的狀態(tài)方程。解：例：+_1F+_+__uSiSuiLiC11對(duì)圖示的兩個(gè)樹(shù)支，按基本割集列寫(xiě)KCL方程對(duì)圖示的兩個(gè)連支，按基本回路列KVL方程應(yīng)用舉例

整理得矩陣形式狀態(tài)方程為檢驗(yàn)學(xué)習(xí)結(jié)果

1.狀態(tài)方程系統(tǒng)列寫(xiě)法的步驟是什么？

2.如何選取特有樹(shù)？13.7應(yīng)用實(shí)例——計(jì)算機(jī)輔助電路分析電路的矩陣表示用計(jì)算機(jī)程序分析電路時(shí)，應(yīng)根據(jù)電路圖寫(xiě)出這些電路數(shù)據(jù)，在程序運(yùn)行時(shí)，從鍵盤(pán)將這些數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī)，或者將這些數(shù)據(jù)先存入到某個(gè)數(shù)據(jù)文件(例如D.DAT)中，讓計(jì)算機(jī)從這個(gè)文件中自動(dòng)讀入這些數(shù)據(jù)。⑨單擊圖8.33中的“下一步”按鈕，進(jìn)入“箍筋設(shè)置”設(shè)定，如圖8.34所示。682）建立軸網(wǎng)①單擊左側(cè)的構(gòu)件布置欄中，彈出如圖835所示的直線(xiàn)軸網(wǎng)設(shè)置界面。69②選擇圖8.35中的分別輸入軸距、跨數(shù)、起始軸號(hào)、終止軸號(hào)數(shù)據(jù)。3）點(diǎn)構(gòu)件繪制點(diǎn)構(gòu)件的分類(lèi)如圖8.36所示。（1）繪制柱①單擊左側(cè)構(gòu)件布置欄中的，然后在左側(cè)的“屬性定義欄”中，對(duì)構(gòu)件的類(lèi)型和名稱(chēng)進(jìn)行選擇，如圖8.37所示。②按照?qǐng)D紙，在軸網(wǎng)上點(diǎn)擊柱，即可繪制柱，如圖8.38所示，三維圖形如圖8.39所示。70②墻洞布置：?jiǎn)螕糇髠?cè)構(gòu)件布置欄中的，鼠標(biāo)在該界面變成“十”形，將鼠標(biāo)移動(dòng)至墻體上，單擊鼠標(biāo)左鍵即可完成墻洞的布置，如圖8.47所示，鋼筋三維圖形如圖8.48所示。71727312345678

(2)支路排列順序?yàn)橄冗B支后樹(shù)支。約定:(1)回路電流的參考方向取連支電流方向。基本回路矩陣Bf選2、

4、5、8為樹(shù)支，連支為1、3、6、7。17386254b1b3b6b7支路回路=[1

Bt]ElBt1.用矩陣A描述的基爾霍夫定律的矩陣形式(1)KCL的矩陣形式以節(jié)點(diǎn)④為參考節(jié)點(diǎn)Aib=111000000-111000000-1-11n-1個(gè)獨(dú)立方程矩陣形式的KCL:Aib=0二、用矩陣A、Q、B表示的基爾霍夫定律的矩陣形式1234567①②③④(2)KVL的矩陣形式矩陣形式=úúúúúúúúú?ùêêêêêêêêê?é---=n3n3n3n2n2n2n1n2n1uuuuuuuuu矩陣形式的KCL：矩陣形式的KCL：Qfib=0

(1)KCL的矩陣形式?。?，3，6）為樹(shù)，1234567Q2Q1Q32.用矩陣Qf描述的基爾霍夫定律的矩陣形式電路中的（n-1）個(gè)樹(shù)支電壓可用（n-1）階列向量表示，即(2)KVL的矩陣形式，，，

，l個(gè)獨(dú)立KVL方程矩陣形式的KVL：Bfub=03.用矩陣Bf表示的基爾霍夫定律的矩陣形式1234567(1)KVL的矩陣形式(2)KCL的矩陣形式獨(dú)立回路電流1234567矩陣形式的KCL：ib=BfTilQQi=0QTut=u小結(jié)：ul=

-

BtutABAi=0

BTil=iKCLKVL

ATun=uBu=013-1電路的有向圖如圖所示，(1)節(jié)點(diǎn)⑤為參考寫(xiě)出其關(guān)聯(lián)矩陣A，(2)以實(shí)線(xiàn)為樹(shù)枝，虛線(xiàn)為連支，寫(xiě)出其單連支回路矩陣Bf(3)寫(xiě)出單樹(shù)支割集矩陣Qf。例：解：⑤123456789①②③④(1)以節(jié)點(diǎn)⑤為參考節(jié)點(diǎn)，其余4個(gè)節(jié)點(diǎn)為獨(dú)立節(jié)點(diǎn)的關(guān)聯(lián)矩陣A為應(yīng)用舉例

(2)以實(shí)線(xiàn)(1,2,3,4)為樹(shù)枝，虛線(xiàn)(5,6,7,8,9)為連支，其單連支回路矩陣Bf為⑤123456789①②③④(3)以實(shí)線(xiàn)(1,2,3,4)為樹(shù)枝，虛線(xiàn)(5,6,7,8,9)為連支，其單樹(shù)支割集矩陣Qf為⑤123456789①②③④1.對(duì)于一個(gè)含有n個(gè)節(jié)點(diǎn)b條支路的電路，關(guān)聯(lián)矩陣反映了什么關(guān)聯(lián)性質(zhì)？2.對(duì)于一個(gè)含有n個(gè)節(jié)點(diǎn)b條支路的電路，回路矩陣反映了什么關(guān)聯(lián)性質(zhì)？檢驗(yàn)學(xué)習(xí)結(jié)果3.對(duì)于一個(gè)含有n個(gè)節(jié)點(diǎn)b條支路的電路，割集矩陣反映了什么關(guān)聯(lián)性質(zhì)？4.對(duì)于一個(gè)含有n個(gè)節(jié)點(diǎn)b條支路的電路，用矩陣A、Qf、Bf表示的基爾霍夫定律的矩陣形式分別是什么？86（2）布置板筋布置板筋的前提條件是布置好板，板筋的分類(lèi)如圖8.64所示。87①布置受力鋼筋：a.單擊左側(cè)的構(gòu)件布置欄中，在屬性定義欄中選擇鋼筋的類(lèi)型，然后在活動(dòng)布置欄中選擇布置板筋的方向，鼠標(biāo)移動(dòng)到圖形界面鼠標(biāo)變成“口”形，如圖8.65所示。88b.鼠標(biāo)選擇板，單擊鼠標(biāo)左鍵即可完成受力鋼筋的布置，如圖8.66所示，三維圖形如圖8.67。8990②布置支座鋼筋：a.單擊左側(cè)構(gòu)件布置欄中的，鼠標(biāo)變成“十”形，如圖8.68所示。9192③如圖8.15所示，單擊按鈕，退出系統(tǒng)。938.2建筑工程工程量計(jì)算軟件建筑工程工程量的計(jì)算是一個(gè)非常煩瑣的工作，大致有以下幾個(gè)過(guò)程：手工算量→手工表格算量→計(jì)算器表格算量→計(jì)算機(jī)表格算量→計(jì)算機(jī)圖形算量。目前，普遍采用的是圖形建模算量，而且大部分可以顯示三維視圖。目前市場(chǎng)占有率比較高的建筑工程工程量計(jì)算軟件有上海神機(jī)軟件有限公司開(kāi)發(fā)的“神機(jī)妙算四維算量軟件”、北京廣聯(lián)達(dá)軟件股份有限公司開(kāi)發(fā)的“廣聯(lián)達(dá)圖形算量軟件”、上海魯班軟件有限公司開(kāi)發(fā)的“魯班算量軟件”、深圳市斯維爾科技有限公司開(kāi)發(fā)的“三維算量軟件”等。94各公司軟件操作起來(lái)各有特點(diǎn)，但其基本原理均是建立三維模型圖，設(shè)定計(jì)算規(guī)則，軟件自動(dòng)計(jì)算工程量并形成報(bào)表。下面就以“神機(jī)妙算四維算量軟件”為例講述軟件的操作方法，讀者可以在該公司網(wǎng)站下載學(xué)習(xí)版對(duì)照練習(xí)?！吧駲C(jī)妙算四維算量軟件”操作流程如圖816所示。下面我們通過(guò)10個(gè)步驟繪制幾個(gè)簡(jiǎn)單的構(gòu)件，快速地熟悉圖形算量軟件的整個(gè)操作流程。1）啟動(dòng)軟件雙擊桌面快捷方式，啟動(dòng)圖形算量軟件。952）新建工程①單擊主菜單“圖形算量新建圖形算量”，在彈出的“新建工程”對(duì)話(huà)框中輸入工程文件名，單擊“打開(kāi)”按鈕，如圖8.17所示。96②進(jìn)入工程主界面，定義工程信息，單擊構(gòu)件工具欄上的“系統(tǒng)工程信息”按鈕，在彈出的對(duì)話(huà)框中輸入工程名稱(chēng)、建設(shè)單位等工程信息，如圖8.18所示。97l個(gè)獨(dú)立KVL方程矩陣形式的KVL：Bfub=03.用矩陣Bf表示的基爾霍夫定律的矩陣形式1234567(1)KVL的矩陣形式(2)KCL的矩陣形式獨(dú)立回路電流1234567矩陣形式的KCL：ib=BfTilQQi=0QTut=u小結(jié)：ul=

-

BtutABAi=0

BTil=iKCLKVL

ATun=uBu=013-1電路的有向圖如圖所示，(1)節(jié)點(diǎn)⑤為參考寫(xiě)出其關(guān)聯(lián)矩陣A，(2)以實(shí)線(xiàn)為樹(shù)枝，虛線(xiàn)為連支，寫(xiě)出其單連支回路矩陣Bf(3)寫(xiě)出單樹(shù)支割集矩陣Qf。例：解：⑤123456789①②③④(1)以節(jié)點(diǎn)⑤為參考節(jié)點(diǎn)，其余4個(gè)節(jié)點(diǎn)為獨(dú)立節(jié)點(diǎn)的關(guān)聯(lián)矩陣A為應(yīng)用舉例

(2)以實(shí)線(xiàn)(1,2,3,4)為樹(shù)枝，虛線(xiàn)(5,6,7,8,9)為連支，其單連支回路矩陣Bf為⑤123456789①②③④(3)以實(shí)線(xiàn)(1,2,3,4)為樹(shù)枝，虛線(xiàn)(5,6,7,8,9)為連支，其單樹(shù)支割集矩陣Qf為⑤123456789①②③④1.對(duì)于一個(gè)含有n個(gè)節(jié)點(diǎn)b條支路的電路，關(guān)聯(lián)矩陣反映了什么關(guān)聯(lián)性質(zhì)？2.對(duì)于一個(gè)含有n個(gè)節(jié)點(diǎn)b條支路的電路，回路矩陣反映了什么關(guān)聯(lián)性質(zhì)？檢驗(yàn)學(xué)習(xí)結(jié)果3.對(duì)于一個(gè)含有n個(gè)節(jié)點(diǎn)b條支路的電路，割集矩陣反映了什么關(guān)聯(lián)性質(zhì)？4.對(duì)于一個(gè)含有n個(gè)節(jié)點(diǎn)b條支路的電路，用矩陣A、Qf、Bf表示的基爾霍夫定律的矩陣形式分別是什么？13.3回路電流方程的矩陣形式

Zk一、復(fù)合支路第k條支路第k條支路的阻抗，只能是單一的電阻、電感或電容，不允許是它們的組合。阻抗上電壓、電流的參考方向與支路方向相同。獨(dú)立電壓源，其參考方向和支路方向相反。獨(dú)立電流源，其參考方向和支路方向相反。支路電壓、支路電流，取關(guān)聯(lián)參考方向。1.電路中不含互感和受控源的情況(相量法)按定義寫(xiě)開(kāi)

Zk二、支路方程的矩陣形式2.電路中含有互感的情況設(shè)第k條、j條支路有耦合關(guān)系，編號(hào)時(shí)把它們相鄰的編在一起（設(shè)兩個(gè)電流都為流入同名端）：其余支路電壓、電流的關(guān)系為：故回路電流方程不變，只是阻抗陣Z不再為對(duì)角陣，其非對(duì)角線(xiàn)元素的第k行、第j列和第j行、第k列的兩個(gè)元素是兩條支路的互阻抗?；プ杩骨暗摹啊馈保娏髁魅胪说膶?duì)應(yīng)取“＋”，反之取“－”。仍可統(tǒng)一寫(xiě)為3.電路中含有受控源的情況而這時(shí)含有受控源的支路阻抗Z為非對(duì)角陣，非對(duì)角線(xiàn)上的元素是與受控電壓源的控制系數(shù)有關(guān)的元素。因支路方程的右端加上受控電壓源，故支路阻抗陣變?yōu)椋?/p>

Zk++－－kj1101111122）繪制獨(dú)立基礎(chǔ)①單擊，然后在左側(cè)的“屬性定義欄”中，對(duì)構(gòu)件名稱(chēng)進(jìn)行選擇，如圖8.40所示。113②按照?qǐng)D紙，在軸網(wǎng)上點(diǎn)擊獨(dú)立基礎(chǔ)，即可繪制好獨(dú)立基礎(chǔ)，如圖8.41所示，三維圖形如圖8.42所示。1141151164）線(xiàn)性構(gòu)件繪制線(xiàn)性構(gòu)件的分類(lèi)如圖8.43所示。（1）繪制墻類(lèi)構(gòu)件①剪力墻繪制：a.單擊左側(cè)構(gòu)件布置欄中的，然后在左側(cè)的“屬性定義欄”中，對(duì)構(gòu)件名稱(chēng)進(jìn)行選擇，如圖8.44所示。圖8.43線(xiàn)性構(gòu)件的分類(lèi)圖8.44剪力墻的屬性定義界面b.鼠標(biāo)在繪圖區(qū)域內(nèi)變成“十”形，單擊墻體的起止點(diǎn)完成一堵墻體的繪制，如圖8.45所示，三維圖形如圖8.46所示。117118119

計(jì)算機(jī)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的迅速發(fā)展，為造價(jià)信息的采集、計(jì)算和共享創(chuàng)造了條件，而且以網(wǎng)絡(luò)為平臺(tái)的工程招標(biāo)投標(biāo)和工程造價(jià)管理的工作模式，也都在發(fā)生著日新月異的變化。在20世紀(jì)60年代，一些經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家開(kāi)始使用計(jì)算機(jī)完成部分造價(jià)工作。在我國(guó)，1973年華羅庚教授的應(yīng)用數(shù)學(xué)小分隊(duì)在沈陽(yáng)進(jìn)行了應(yīng)用計(jì)算機(jī)編制工程預(yù)算的試點(diǎn)，隨后，華羅庚教授向當(dāng)時(shí)的國(guó)家建設(shè)委員會(huì)建議在北京設(shè)立一臺(tái)中心計(jì)算機(jī)負(fù)責(zé)全國(guó)的建筑概預(yù)算工作的構(gòu)想，揭開(kāi)了中國(guó)計(jì)算機(jī)輔助概預(yù)算的序幕。第8章建筑工程造價(jià)軟件1205）單位工程造價(jià)單位工程報(bào)價(jià)匯總界面如圖8.5所示。①報(bào)價(jià)匯總即單位工程造價(jià)取費(fèi)表，支持右鍵打開(kāi)調(diào)用預(yù)定義的取費(fèi)計(jì)算模塊。②本窗口的費(fèi)用支持節(jié)點(diǎn)管理，下級(jí)節(jié)點(diǎn)數(shù)據(jù)自動(dòng)匯總到上級(jí)。③每個(gè)單位工程的報(bào)價(jià)匯總窗口數(shù)據(jù)自動(dòng)匯總到上級(jí)的單項(xiàng)工程節(jié)點(diǎn)，橫向排列并合計(jì)。121②選擇圖8.35中的分別輸入軸距、跨數(shù)、起始軸號(hào)、終止軸號(hào)數(shù)據(jù)。3）點(diǎn)構(gòu)件繪制點(diǎn)構(gòu)件的分類(lèi)如圖8.36所示。（1）繪制柱①單擊左側(cè)構(gòu)件布置欄中的，然后在左側(cè)的“屬性定義欄”中，對(duì)構(gòu)件的類(lèi)型和名稱(chēng)進(jìn)行選擇，如圖8.37所示。②按照?qǐng)D紙，在軸網(wǎng)上點(diǎn)擊柱，即可繪制柱，如圖8.38所示，三維圖形如圖8.39所示。122②墻洞布置：?jiǎn)螕糇髠?cè)構(gòu)件布置欄中的，鼠標(biāo)在該界面變成“十”形，將鼠標(biāo)移動(dòng)至墻體上，單擊鼠標(biāo)左鍵即可完成墻洞的布置，如圖8.47所示，鋼筋三維圖形如圖8.48所示。123124125③暗梁布置：?jiǎn)螕糇髠?cè)構(gòu)件布置欄中的，鼠標(biāo)在圖形截面變成“口”形，然后鼠標(biāo)移至已經(jīng)布置好的剪力墻上，單擊墻體將高亮顯示，然后鼠標(biāo)右鍵單擊確定完成暗梁的布置，如圖8.49所示，三維圖形如圖8.50所示。126127128④連梁布置：?jiǎn)螕糇髠?cè)構(gòu)件布置欄中的，鼠標(biāo)在該界面變成“十”形，然后鼠標(biāo)左鍵分別單擊連梁的起止點(diǎn)，完成連梁的布置，如圖8.51所示，三維圖形如圖8.52所示。129130（2）繪制梁類(lèi)構(gòu)件①梁構(gòu)件的繪制：a.單擊左側(cè)構(gòu)件布置欄中的，然后在左側(cè)“屬性定義欄”中，對(duì)構(gòu)件的類(lèi)型和名稱(chēng)進(jìn)行選擇，如圖8.53所示。b.鼠標(biāo)在該界面變成“十”形，然后分別單擊連梁的起止點(diǎn)，完成連梁的布置，如圖8.54所示。三維圖形如圖8.55所示，鋼筋節(jié)點(diǎn)三維圖形如圖8.56所示。②梁的平法標(biāo)注：?jiǎn)螕羯蟼?cè)工具欄中的（平法標(biāo)注），鼠標(biāo)變成“口”形，單擊未識(shí)別的梁構(gòu)件，即可完成梁的支座識(shí)別和對(duì)梁進(jìn)行平法標(biāo)注，如圖8.57所示。131132133（2）布置板筋布置板筋的前提條件是布置好板，板筋的分類(lèi)如圖8.64所示。134①布置受力鋼筋：a.單擊左側(cè)的構(gòu)件布置欄中，在屬性定義欄中選擇鋼筋的類(lèi)型，然后在活動(dòng)布置欄中選擇布置板筋的方向，鼠標(biāo)移動(dòng)到圖形界面鼠標(biāo)變成“口”形，如圖8.65所示。135b.鼠標(biāo)選擇板，單擊鼠標(biāo)左鍵即可完成受力鋼筋的布置，如圖8.66所示，三維圖形如圖8.67。136浸漬液濃度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響浸漬濃度/w%0.611.41.82.22.6醋酸轉(zhuǎn)化率/%58.5856.857.05559.1761.2959.78

浸漬濃度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響在焙燒溫度450℃，焙燒時(shí)間4h，浸漬時(shí)間12h，水封2.5h的條件下，考察了浸漬濃度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表4所示。表4浸漬濃度對(duì)醋酸轉(zhuǎn)化率的影響當(dāng)浸漬濃度達(dá)到2.2w%時(shí)，轉(zhuǎn)化率最高國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀閔恩澤、單志平進(jìn)行了將分子篩催化劑覆蓋在不銹鋼表面制備催化精餾元件的研究，并用于乙酸丙酯和正丁醇的酯交換反應(yīng)上。Oudshoorn等在不銹鋼絲網(wǎng)填料表面上分別制備了具有催化活性的β分子篩和絲光沸石晶體薄膜，并用于ETBE的合成上。余少兵等以陶瓷拉西環(huán)為載體，通過(guò)水熱合成法在陶瓷載體上制備了支撐β分子篩膜新型催化精餾元件，并以甲醇和混合碳四為原料，實(shí)驗(yàn)研究了支撐β分子篩膜在MTBE合成體系中的應(yīng)用效果。Greg等人采用浸涂的方法在馬鞍型陶瓷基體上覆蓋了薄薄的氧化鎂膜，并將該催化劑應(yīng)用于丙酮縮合合成二丙酮醇的反應(yīng)中，該催化劑表現(xiàn)出了良好的催化活性和穩(wěn)定性。杜長(zhǎng)海等采用陽(yáng)極氧化鋁膜板法制備了催化精餾過(guò)程的專(zhuān)用填料型固體酸催化劑，并用于乙酸乙酯的合成上。工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(1)乙醛縮合法

在催化劑乙醇鋁的存在下,兩個(gè)分子的乙醛自動(dòng)氧化和縮合,重排形成一分子的乙酸乙酯。

2CH3CHO=CH3COOCH2CH3

該方法20世紀(jì)70年代在歐美、日本等地已形成了大規(guī)模的生產(chǎn)裝置,在環(huán)境保護(hù)等方面有著明顯的優(yōu)勢(shì),但是乙醛的成本比較高，粗產(chǎn)品中除主反應(yīng)生成的乙酸乙酯和破壞催化劑產(chǎn)生的乙醇外，還含有少量未反應(yīng)的乙醛及乙縮醛，巴豆醛和三聚乙醛等副產(chǎn)物和雜質(zhì)。QQi=0QTut=u小結(jié)：ul=

-

BtutABAi=0

BTil=iKCLKVL

ATun=uBu=02.電路中含有互感的情況設(shè)第k條、j條支路有耦合關(guān)系，編號(hào)時(shí)把它們相鄰的編在一起（設(shè)兩個(gè)電流都為流入同名端）：其余支路電壓、電流的關(guān)系為：故回路電流方程不變，只是阻抗陣Z不再為對(duì)角陣，其非對(duì)角線(xiàn)元素的第k行、第j列和第j行、第k列的兩個(gè)元素是兩條支路的互阻抗?；プ杩骨暗摹啊馈?，電流流入同名端的對(duì)應(yīng)取“＋”，反之取“－”。

仍可統(tǒng)一寫(xiě)為3.電路中含有受控源的情況而這時(shí)含有受控源的支路阻抗Z為非對(duì)角陣，非對(duì)角線(xiàn)上的元素是與受控電壓源的控制系數(shù)有關(guān)的元素。因支路方程的右端加上受控電壓源，故支路阻抗陣變?yōu)椋?/p>

Zk++－－kj取回路電流（連支電流）為未知變量。回路方程矩陣形式

支路電壓與支路電流的關(guān)系代入上面方程，整理后得Zk+-+-回路矩陣方程（回路電壓源相量）Zl（回路阻抗陣）三、回路電流方程的矩陣形式

例：解：13.2列出圖示電路矩陣形式回路電流方程的頻域表達(dá)式。124356+-μU2Z3Z6

IS6+-Z2Z5Z1+-

U2US1⑴畫(huà)出有向圖，給支路編號(hào)，選樹(shù)(1,4,6)。⑵

應(yīng)用舉例

⑶計(jì)算Zl和。矩陣形式回路電流方程的頻域表達(dá)式為13-3列出圖示電路矩陣形式回路電流方程的復(fù)頻域表達(dá)式。例：解：R1C2L3L5uS4uS5**M12435⑴畫(huà)出有向圖，給支路編號(hào)，選樹(shù)(1,4)。⑵應(yīng)用舉例

⑶計(jì)算Z(s)UlS(s)。矩陣形式回路電流方程的復(fù)頻域表達(dá)式為。小結(jié)列寫(xiě)回路電流方程矩陣形式的步驟如下：(1)畫(huà)有向圖，給支路編號(hào)，選樹(shù)。(2)寫(xiě)出支路阻抗矩陣Z(s)和回路矩陣Bf。按標(biāo)準(zhǔn)復(fù)合支路的規(guī)定寫(xiě)出支路電壓列向量(4)寫(xiě)出矩陣形式回路電流方程的復(fù)頻域表達(dá)式或(3)求出回路阻抗矩陣。思考回答

1.什么是復(fù)合支路？

2.矩陣形式回路電流方程的列寫(xiě)中，若電路中含有無(wú)伴電流源，將會(huì)有何問(wèn)題？

13.4節(jié)點(diǎn)電壓方程的矩陣形式一、復(fù)合支路—

元件電流—

支路電流—

受控電流—

支路的復(fù)導(dǎo)納（阻抗）—

支路電壓—

獨(dú)立電壓源—

獨(dú)立電流源按復(fù)合支路的規(guī)定，電路中不允許有受控電壓源，也不允許存在“純電壓源支路”。復(fù)合支路規(guī)定了一條支路可以最多包含的元件數(shù)，可以缺少某些元件，但不能缺少阻抗。Zk

(Yk)+-+-二、支路方程的矩陣形式分三種不同情況進(jìn)行分析。1.電路中不含互感和受控源

Zk(Yk)+-+-支路阻抗陣、支路導(dǎo)納陣為

b×b

矩陣：按定義列寫(xiě)2.具有互感情況下的節(jié)點(diǎn)電壓分析設(shè)第k條、j條支路有耦合關(guān)系，編號(hào)時(shí)把它們相鄰的編在一起（設(shè)兩個(gè)電流都為流入同名端）。則3.具有受控電流源的節(jié)點(diǎn)分析+對(duì)第k條支路有(1)VCCS時(shí)：(2)CCCS時(shí)：考慮b條支路31245Ut1(s)Ut2(s)Ut3(s)iS2R2R1L4L3C5iS1則割集電壓方程的矩陣形式為：由此可得：(1)兩個(gè)割集互電導(dǎo)中的公共支路若同時(shí)與兩個(gè)割集同(或反)方向，該支路電導(dǎo)取正號(hào)，反之取負(fù)號(hào)。

因?yàn)槊恳粯?shù)支只能出現(xiàn)在本割集中，所以割集互導(dǎo)不可能包含樹(shù)支，全部由連支構(gòu)成。任一連支若是某兩單樹(shù)支割集的共有支路，則該兩樹(shù)支必包含在這個(gè)連支的單連支回路中，則：當(dāng)沿著樹(shù)繞行，兩個(gè)樹(shù)支方向相同時(shí)其割集互導(dǎo)為正，反之為負(fù)。(2)當(dāng)電壓源正極性對(duì)著該割集方向時(shí)取正號(hào)，反之取負(fù)號(hào)。檢驗(yàn)學(xué)習(xí)結(jié)果

1.列寫(xiě)割集電壓方程的矩陣形式的步驟是什么？

2.節(jié)點(diǎn)電壓方程和割集電壓方程有何區(qū)別和聯(lián)系？13.6狀態(tài)方程一、狀態(tài)和狀態(tài)變量1.狀態(tài):電路在任何時(shí)刻所必需的最少信息,它們和自該時(shí)刻以后的輸入(激勵(lì))足以確定該電路的性狀。2.狀態(tài)變量:描述電路的一組最少數(shù)目獨(dú)立變量,如果某一時(shí)刻這組變量已知，且自此時(shí)刻以后電路的輸入亦已知，則可以確定此時(shí)刻以后任何時(shí)刻電路的響應(yīng)。選定系統(tǒng)中一組最少數(shù)量的變量X=[x1，x2，…，xn]T,如果當(dāng)t=

t0時(shí)這組變量X(t0)和t

t0后的輸入e(t)為已知,就可以確定t0及t0以后任何時(shí)刻系統(tǒng)的響應(yīng)。二、狀態(tài)方程用狀態(tài)變量和激勵(lì)所描述的電路的一階微分方程組。特點(diǎn)：1.聯(lián)立一階微分方程組；2.左端為狀態(tài)變量的一階導(dǎo)數(shù)；3.右端僅含狀態(tài)變量和輸入量；[x]=[x1

x2xn]T式中:一般形式:\nn\nmn1m12、總線(xiàn)接口部件BIU6）總線(xiàn)控制邏輯總線(xiàn)控制邏輯發(fā)出總線(xiàn)控制信號(hào)，實(shí)現(xiàn)存儲(chǔ)器的讀/寫(xiě)控制和I/O的讀寫(xiě)控制。它將CPU內(nèi)部總線(xiàn)與外部總線(xiàn)相連，是CPU與外部電路進(jìn)行數(shù)據(jù)交換的路徑?？偩€(xiàn)控制邏輯控制8086通過(guò)20條引腳線(xiàn)分時(shí)傳送20位地址線(xiàn)、16位數(shù)據(jù)和4位狀態(tài)信息。3、BIU和EU的工作過(guò)程8086的總線(xiàn)BIU和EU在很多時(shí)候可以并行工作，使得取指令、指令譯碼和執(zhí)行指令這些操作構(gòu)成操作流水線(xiàn)。當(dāng)指令隊(duì)列中有兩個(gè)空字節(jié)，且EU沒(méi)有訪(fǎng)問(wèn)存儲(chǔ)器和I/O接口的要求時(shí)，BIU會(huì)自動(dòng)把指令取到指令隊(duì)列中。3、BIU和EU的工作過(guò)程當(dāng)EU準(zhǔn)備執(zhí)行一條指令時(shí)，它會(huì)從指令隊(duì)列前部取出指令執(zhí)行。在執(zhí)行指令的過(guò)程中，如果需要訪(fǎng)問(wèn)存儲(chǔ)器或者I/O設(shè)備，那么EU會(huì)向BIU發(fā)出訪(fǎng)問(wèn)總線(xiàn)的請(qǐng)求，以完成訪(fǎng)問(wèn)存儲(chǔ)器或者I/O接口的操作。如果此時(shí)BIU正好處于空閑狀態(tài)，那么，會(huì)立即響應(yīng)EU的總線(xiàn)請(qǐng)求；但如果BIU正在將某個(gè)指令字節(jié)取到指令隊(duì)列中，那么，BIU將首先完成這個(gè)取指令操作，然后再去響應(yīng)EU發(fā)出的訪(fǎng)問(wèn)總線(xiàn)的請(qǐng)求。3、BIU和EU的工作過(guò)程當(dāng)指令隊(duì)列已滿(mǎn)，而且EU又沒(méi)有總線(xiàn)訪(fǎng)問(wèn)時(shí)，BIU便進(jìn)入空閑狀態(tài)。在執(zhí)行轉(zhuǎn)移指令、調(diào)用指令和返回指令時(shí)，下面要執(zhí)行的指令就不是在程序中緊接著的那條指令了，而B(niǎo)IU往指令隊(duì)列裝入指令時(shí)，總是按順序進(jìn)行的。在這種情況下，指令隊(duì)列中已經(jīng)裝入的指令就沒(méi)有用了，會(huì)被自動(dòng)消除。隨后，BIU會(huì)往指令隊(duì)列中裝入另一個(gè)程序段中的指令。工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(2)乙醇脫氫法

采用銅基催化劑使乙醇脫氫生成粗乙酸乙酯,經(jīng)高低壓蒸餾除去共沸物,得到純度較高的乙酸乙酯。2C2H5OH=CH3COOCH2CH+H2

乙醇脫氫法的優(yōu)點(diǎn)：收率較酯化法高，成本較酯化法低10%~27%；腐蝕性小，易形成規(guī)?；a(chǎn)。乙醇脫氫法的缺點(diǎn)：轉(zhuǎn)化率和選擇性低，分離系統(tǒng)尚存在一定問(wèn)題。工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(3)乙烯加成法在以附載在二氧化硅等載體上的雜多酸金屬鹽或雜多酸為催化劑的存在下,乙烯氣相水合后與氣化乙酸直接酯化生成乙酸乙酯。CH2CH2+CH3COOH=CH3COOCH2CH3

優(yōu)點(diǎn)：相對(duì)于其他工藝而言，原料利用合理，來(lái)源廣泛，價(jià)格低廉，因而成本較低；同時(shí)，還具有一次性投資費(fèi)用低，環(huán)境友好，經(jīng)濟(jì)效益高等優(yōu)點(diǎn)。工業(yè)乙酸乙酯的制備方法(4)乙酸酯化法乙酸酯化法是傳統(tǒng)的乙酸乙酯生產(chǎn)方法,在催化劑濃硫酸存在下,由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)而得。CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O

生產(chǎn)方法有間歇式與連續(xù)式兩種，為增加反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，通常用過(guò)量乙醇投料。

硫酸做催化劑合成乙酸乙酯優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)硫酸做催化劑合成乙酸乙酯優(yōu)點(diǎn)：

（1）價(jià)格低廉（2）工藝成熟硫酸做催化劑合成乙酸乙酯缺點(diǎn)：

（1）平衡轉(zhuǎn)化率較低（2）產(chǎn)品分離的能耗較高（3）腐蝕設(shè)備（4）增加排污（5）產(chǎn)品的收率不高。該工藝改進(jìn)的關(guān)鍵在于催化劑體系的研制。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

本實(shí)驗(yàn)在前期研究的基礎(chǔ)上，采用鋁陽(yáng)極氧化方法制備Al2O3-Al拉西環(huán)填料型載體,然后采用浸漬法制備催化精餾元件MoO3/Al2O3-Al,并以乙酸乙酯的合成為模型反應(yīng),考察了制備工藝條件對(duì)催化精餾元件催化性能的影響MoO3/Al2O3-Al催化精餾元件的制備載體的制備：（1）將0.1mm厚、純度為99.5%的金屬鋁板，在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaOH溶液中堿洗3min

（2）在30%的HNO3溶液中浸漬1min，以除去金屬鋁表面的自然氧化層、表面污垢等。（3）將處理后的鋁板作為陽(yáng)極，鉛板作為陰極，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%的草酸為電解液，在一定的溫度和時(shí)間下陽(yáng)極氧化后，（4）將Al2O3-Al載體制成直徑約為3mm的拉西環(huán)填料形式，在80℃溫度下進(jìn)行水封處理2.5h后，經(jīng)350℃下焙燒1h后制成填料型Al2O3-Al載體。MoO3/Al2O3-Al催化精餾元件的制備催化劑制備：

采用浸漬法將填料型Al2O3-Al載體浸漬于2.2wt%的鉬酸銨溶液中，浸漬12h后在120℃下干燥12h，然后在450℃溫度下焙燒4h，制成負(fù)載型MoO3/Al2O3-Al固體酸催化精餾元件。乙酸乙酯的合成以乙酸乙酯合成為模型反應(yīng)考察所制備催化精餾元件的酯化活性。酯化反應(yīng)在250mL的三口燒瓶中進(jìn)行，恒溫磁力攪拌器加熱并攪拌，溫度控制在90℃~100℃之間，原料乙醇和冰醋酸的按摩爾比1：1加入，催化劑裝填量為2g,催化反應(yīng)在沸騰條件下進(jìn)行，不加帶水劑，反應(yīng)時(shí)間為3h。分析測(cè)試方法

美國(guó)Agilent5975型氣相色譜-質(zhì)譜連用儀測(cè)定乙酸乙酯的選擇性。采用GB1668-81方法測(cè)定反應(yīng)前后酸值的變化,按下式計(jì)算醋酸轉(zhuǎn)化率。醋酸轉(zhuǎn)化率=(1-反應(yīng)后體系酸值/反應(yīng)前體系酸值)×100%=(1-Vt/V0)×100%

式中,V0、Vt

分別表示反應(yīng)前后取樣滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH

溶液的體積。characteristicsofchestpain

有助于胸痛的診斷和鑒別診斷的特點(diǎn)年齡疼痛的部位疼痛的性質(zhì)疼痛的時(shí)間及影響因素、緩解因素疼痛的伴隨癥狀既往史

locationofchestpain

胸痛的部位心絞痛與急性心肌梗死：胸骨后或心前區(qū)，且放射到左肩和左上臂內(nèi)側(cè)食管疾患、膈疝、縱隔腫瘤：胸骨后自發(fā)性氣胸、急性胸膜炎、肺栓塞：患側(cè)的劇烈胸痛QualityofChestPain

胸痛的性質(zhì)

心絞痛或心肌梗死：壓榨樣痛并常伴有壓迫感或窒息感。

主動(dòng)脈瘤：侵蝕胸壁時(shí)呈劇烈撕裂樣痛

原發(fā)性肺癌、縱隔腫瘤：胸部悶痛

肋間神經(jīng)痛：陣發(fā)性的灼痛或刺痛

肌痛：酸痛

骨痛：酸痛或錐痛

食管炎、膈疝：灼痛或灼熱感Associatedfeatures

影響胸痛的因素心絞痛常于用力或精神緊張時(shí)誘發(fā)，呈陣發(fā)性，含服硝酸甘油片迅速緩解心肌梗死常呈持續(xù)性劇痛，雖含服硝酸甘油片仍不緩解心臟神經(jīng)官能癥所致胸痛則常因運(yùn)動(dòng)反而好轉(zhuǎn)胸膜炎、自發(fā)性氣胸、心包炎的胸痛常因咳嗽或深呼吸而加劇胸壁疾病所致的胸痛常于局部壓迫或胸廓活動(dòng)時(shí)加劇食管疾病的胸痛常于吞咽食物時(shí)發(fā)作或加劇Simultaneousphenomenonofchestpain

胸痛的伴隨癥狀

胸痛常伴咳嗽：氣管、支氣管、胸膜疾病、心臟疾病。

胸痛常伴吞咽困難：食管、縱隔疾病所致的

胸痛常伴有咯血：肺結(jié)核、肺栓塞、原發(fā)性肺癌、心源性（心衰）。

胸痛常伴有高血壓和(或)冠心病史：心絞痛、心肌梗死Simultaneousphenomenonofchestpain

胸痛的伴隨癥狀

胸痛常伴有呼吸困難：肺炎、氣胸、胸膜炎、肺栓塞、過(guò)度換氣綜合征等

胸痛常伴有特定體位緩解：心包炎－坐位及前傾位；食管裂孔疝－立位

胸痛伴起病急劇，胸痛迅速達(dá)高峰：往往提示胸腔臟器破裂，如主動(dòng)脈夾層、氣胸、縱隔氣腫等

胸痛伴血流動(dòng)力學(xué)異常－低血壓／及靜脈怒張：提示致命性胸痛（心包填塞、急性心肌梗塞、巨大肺栓塞、主動(dòng)脈夾層）急性胸痛及其特征急性胸痛診斷思路急診胸痛的處理原則常見(jiàn)高危胸痛的診治內(nèi)容第四節(jié)腎臟檢查的介入試驗(yàn)利尿試驗(yàn)（Diuretictest）巰甲丙脯酸試驗(yàn)（Captopriltest）利尿腎圖意義：鑒別機(jī)械性尿路梗阻與非機(jī)械性尿路梗阻原理和方法：常規(guī)腎圖呈梗阻型曲線(xiàn)，15min時(shí)靜脈注入利尿劑，加速排出由于輸尿管松馳、蠕動(dòng)緩慢、尿路感染等所致的非機(jī)械性梗阻性的腎盂積水，因而腎圖出現(xiàn)C段。而機(jī)械性梗阻所致的腎盂積水，雖然尿量增加，但梗阻未解除，利尿腎圖仍表現(xiàn)為梗阻曲線(xiàn)。單純尿路擴(kuò)張利尿腎圖

第六節(jié)膀胱輸尿管反流顯像

兒童及婦女反復(fù)發(fā)生泌尿系感染，尤其常引起腎盂腎炎時(shí)，應(yīng)考慮膀胱輸尿管反流的可能。

膀胱輸尿管反流顯像目的在于了解是否存在膀胱輸尿管反流及反流程度。

膀胱輸尿管反流顯像原理及方法直接法：用導(dǎo)尿管將顯像劑的生理鹽水稀釋液導(dǎo)入膀胱內(nèi)，并繼續(xù)導(dǎo)入生理鹽水，同時(shí)SPECT動(dòng)態(tài)觀(guān)察膀胱充盈的情況，直至輸尿管或腎內(nèi)出現(xiàn)顯像劑，即可診斷為膀胱輸尿管反流。較X線(xiàn)膀胱造影靈敏結(jié)果不受腎功能影響需要尿道插管，可操作性差膀胱輸尿管反流顯像原理及方法間接法：接腎動(dòng)態(tài)顯像后，囑受檢者大量飲水憋尿，待腎和輸尿管影基本消失，大部分顯像劑排至膀胱且膀胱充分充盈后，令受試者用力憋尿，膀胱區(qū)加壓及用力排尿，在此過(guò)程連續(xù)動(dòng)態(tài)采集成像，經(jīng)計(jì)算機(jī)處理得此過(guò)程中腎臟、輸尿管的時(shí)間放射性活度曲線(xiàn)。若整個(gè)過(guò)程，雙腎區(qū)及輸尿管區(qū)放射性分布均無(wú)增加，其時(shí)間放射性活度呈水平直線(xiàn)為陰性，反之則為陽(yáng)性。右側(cè)膀胱輸尿管反流影像

第七節(jié)泌尿系統(tǒng)比較影像學(xué)泌尿系統(tǒng)的影像學(xué)檢查：B超IVP膀胱鏡輸尿管逆行造影腎動(dòng)脈造影CTMRI核醫(yī)學(xué)檢查－了解腎功能相關(guān)影像學(xué)腎臟檢查比較1、腎臟占位性病變的診斷－B超、CT、MRI2、腎盂和輸尿管病變、泌尿系結(jié)石、腎盂積水B超、IVP、輸尿管腎盂逆行造影是常規(guī)檢查腎動(dòng)態(tài)顯像、腎圖、GFR可以了解病變是否造成輸尿管梗阻（鑒別機(jī)械型梗阻與非機(jī)械型梗阻）及有無(wú)影響到腎功能3、腎血管性高血壓選擇性腎動(dòng)脈造影是金標(biāo)準(zhǔn)，但有創(chuàng)MRA和十六排CT將有取代選擇性腎動(dòng)脈造影成為新的金標(biāo)準(zhǔn)的可能Captopril介入試驗(yàn)準(zhǔn)確率在90％以上，并可預(yù)測(cè)血管成形術(shù)后的療效，但無(wú)法顯示腎動(dòng)脈狹窄的部位和程度消化系統(tǒng)核醫(yī)學(xué)

消化系統(tǒng)核醫(yī)學(xué)檢查主要針對(duì)肝、膽、唾液腺、食管、胃、小腸等消化器官進(jìn)行顯像和功能測(cè)定，為臨床提供有獨(dú)特價(jià)值的診斷依據(jù)。肝臟顯像肝膽顯像消化道顯像唾液腺顯像上消化道功能測(cè)定和顯像呼氣試驗(yàn)第一節(jié)肝臟顯像肝實(shí)質(zhì)顯像（肝膠體顯像）肝動(dòng)脈灌注和血池顯像肝實(shí)質(zhì)顯像原理靜脈注入的放射性膠體顆粒約80%被肝臟單核吞噬細(xì)胞吞噬，所得的肝臟單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)影像即可代表肝實(shí)質(zhì)影像。當(dāng)肝內(nèi)有占位病變時(shí)，病變部位單核吞噬細(xì)胞喪失，出現(xiàn)局部放射性稀疏缺損區(qū)。肝動(dòng)脈灌注和血池顯像原理由于正常肝臟血供25%來(lái)自肝動(dòng)脈，75%來(lái)自門(mén)靜脈，故“彈丸”式靜脈注射99mTc-RBC后，肝動(dòng)脈灌注期肝臟不顯影，而在稍后的門(mén)靜脈灌注期肝內(nèi)放射性逐漸增高，此過(guò)程動(dòng)態(tài)顯像即為肝動(dòng)脈灌注顯像；當(dāng)99mTc-RBC在血循環(huán)中分布平衡后，肝血池內(nèi)顯像劑明顯多于鄰近組織而肝顯影清晰，即肝血池顯像。③轉(zhuǎn)動(dòng)物鏡調(diào)焦螺旋至目標(biāo)的成像最清晰，旋轉(zhuǎn)豎直微動(dòng)螺旋和水平微動(dòng)螺旋，使目標(biāo)成像的幾何中心與十字絲的幾何中心（豎絲）重合，目標(biāo)被精確瞄準(zhǔn)。194（4）讀數(shù)光學(xué)經(jīng)緯儀的讀數(shù)系統(tǒng)包括水平和垂直度盤(pán)、測(cè)微裝置、讀數(shù)顯微鏡等幾個(gè)部分。水平度盤(pán)和垂直度盤(pán)上的度盤(pán)刻劃的最小格值一般為1°或30′，在讀取不足一個(gè)格值的角值時(shí)，必須借助測(cè)微裝置，DJ6級(jí)光學(xué)經(jīng)緯儀的讀數(shù)測(cè)微器裝置一般采用測(cè)微尺，如圖12所示。195在讀數(shù)顯微鏡的視場(chǎng)中設(shè)置一個(gè)帶分劃尺的分劃板，度盤(pán)上的分劃線(xiàn)經(jīng)顯微鏡放大后成像于該分劃板上，度盤(pán)最小格值（60′）的成像寬度正好等于分劃板上分劃尺1°分劃間的長(zhǎng)度，分劃尺分60個(gè)小格，注記方向與度盤(pán)相反，用這60個(gè)小格去量測(cè)度盤(pán)上不足一格的格值。196度量時(shí)以零分劃線(xiàn)為指標(biāo)線(xiàn)。如圖12所示，水平度盤(pán)讀數(shù)為215°07′18″，垂直度盤(pán)讀數(shù)為78°52′42″。197圖12

測(cè)微尺讀數(shù)1985.實(shí)訓(xùn)記錄①經(jīng)緯儀由

、、組成。199②經(jīng)緯儀對(duì)中整平的操作步驟是：

。200實(shí)訓(xùn)8豎直角測(cè)量1.實(shí)訓(xùn)目的①了解經(jīng)緯儀豎直度盤(pán)的構(gòu)造、注記形式、豎盤(pán)指標(biāo)差與豎盤(pán)水準(zhǔn)管之間的關(guān)系。②掌握豎直角的測(cè)量方法及步驟。③掌握觀(guān)測(cè)數(shù)據(jù)、豎盤(pán)指標(biāo)差的記錄和計(jì)算方法。2012.儀器設(shè)備每組DJ6光學(xué)經(jīng)緯儀1臺(tái)、花桿4根、記錄板1塊。2023.實(shí)訓(xùn)任務(wù)實(shí)訓(xùn)小組由3人組成，輪流操作儀器、做記錄及計(jì)算，每組完成用測(cè)回法測(cè)量豎直角的觀(guān)測(cè)任務(wù)，要求測(cè)量一個(gè)正角（仰角）和一個(gè)負(fù)角（俯角）。2034.實(shí)訓(xùn)方法與步驟（1）豎直角的觀(guān)測(cè)和計(jì)算①儀器安置于測(cè)站點(diǎn)上，盤(pán)左瞄準(zhǔn)目標(biāo)點(diǎn)，使十字絲中絲精確的切于目標(biāo)頂端。204②轉(zhuǎn)動(dòng)豎盤(pán)指標(biāo)水準(zhǔn)管，使豎盤(pán)指標(biāo)水準(zhǔn)管氣泡居中，讀取豎盤(pán)讀數(shù)L。③盤(pán)右，再瞄準(zhǔn)目標(biāo)點(diǎn)并調(diào)節(jié)豎盤(pán)指標(biāo)水準(zhǔn)管氣泡居中，讀取豎盤(pán)讀數(shù)R。205206③暗梁布置：?jiǎn)螕糇髠?cè)構(gòu)件布置欄中的，鼠標(biāo)在圖形截面變成“口”形，然后鼠標(biāo)移至已經(jīng)布置好的剪力墻上，單擊墻體將高亮顯示，然后鼠標(biāo)右鍵單擊確定完成暗梁的布置，如圖8.49所示，三維圖形如圖8.50所示。207208④連梁布置：?jiǎn)螕糇髠?cè)構(gòu)件布置欄中的，鼠標(biāo)在該界面變成“十”形，然后鼠標(biāo)左鍵分別單擊連梁的起止點(diǎn)，完成連梁的布置，如圖8.51所示，三維圖形如圖8.52所示。209圖11

經(jīng)緯儀整平210從P1點(diǎn)起量取弧長(zhǎng)為l0的弦長(zhǎng)c0與視線(xiàn)AP2方向相交得整樁點(diǎn)P2。同法，由P2量出弦長(zhǎng)c0與AP3方向相交得整樁點(diǎn)P3，由P3定P4，依此類(lèi)推，測(cè)設(shè)其他各點(diǎn)。211(3)校核在QZ點(diǎn)和YZ點(diǎn)上進(jìn)行校核，曲線(xiàn)測(cè)設(shè)閉合差應(yīng)不超過(guò)規(guī)定要求。否則，應(yīng)查明原因，予以糾正。2125.實(shí)訓(xùn)記錄（1）主點(diǎn)要素