酒精性和非酒精性脂肪肝的研究課件整理

脂肪肝的基本概念狹義的定義肝內甘油三酯儲積＞肝臟濕重的5%，光鏡下每單位面積肝實質細胞脂變＞30%.廣義的定義脂肪肝是遺傳－環(huán)境－代謝應激相關因素所致、病變主體在肝小葉、以肝細胞脂肪變性為主的臨床病理綜合征，是全身性疾病在肝臟的一種病理改變。相關綜合征包括：代謝綜合征，胰島素抵抗綜合征，肥胖綜合征等脂肪肝是僅次于病毒性肝炎的第二位常見肝病脂肪肝已成為消化、內分泌代謝、營養(yǎng)、心血管等學科共同關注的焦點脂肪肝的防治不僅是一個醫(yī)學問題，更是一個社會問題以病因分為酒精性和非酒精性脂肪肝兩類肝細胞脂肪變性的發(fā)病機制食物中脂肪供應過多血漿游離脂肪酸過多肝內脂肪酸利用減少肝內甘油三脂合成能力增強極低密度脂蛋白合成及分泌障礙脂蛋白代謝酶在脂肪肝發(fā)病中的作用甘油三脂在肝細胞內沉積肝細胞脂肪變性誘發(fā)脂肪肝的危險因素①不合理的膳食結構；②不良的飲食習慣；③嗜酒；④多坐少動的生活方式；⑤精神萎靡生活散漫；⑥有肥胖相關疾病的家族史。非酒精性脂肪性肝病診斷標準（NAFLD）（2002年10月第2版）

非酒精性脂肪性肝病是一種病變主體在肝小葉以肝細胞脂肪變性和脂肪貯積為病理特征但無過量飲酒史的臨床綜合征。包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化三種主要類型?；颊叱０橛畜w重過重或肥胖、糖耐量異?；?型糖尿病、以及血脂紊亂等易患因素。

無飲酒史或飲酒折合乙醇量每周＜40g排除病毒性肝炎、全胃腸外營養(yǎng)等導致脂肪肝的特定疾病乏力、腹脹、肝區(qū)隱痛等癥狀，可伴肝脾腫大血清轉氨酶可升高，并以ALT增加為主，常伴有γ－GGT/TG等水平增高肝臟影象學肝臟組織學具備下列第1-4項和第5或第6項中任何一項者即診斷為

酒精性肝病(ALD)臨床診斷標準

（2002年10月第2版）

1.有長期飲酒史，一般超過5年，折合乙醇酒精量≥40g/d，女性≥20g/d；或2周內有大量飲酒史（>80g/d）。2.禁酒后血清ALT、AST和GGT明顯下降，4周內基本恢復正常，即在2倍正常上限值以下。腫大的肝臟1周內明顯縮小，4周基本恢復正常。3．診斷時應注意是否合并HBV或HCV感染，除外代謝異常和藥物等引起的肝損傷。應注意有遺傳易感性等因素時，即使飲酒折合乙醇量<40g/d也會發(fā)生酒精性肝病。

能改變酒精引起的精神和行為異常?；?周內有大量飲酒史（>80g/d）。3）還原型谷胱甘肽飲酒量在180g/d以上者短時間內發(fā)生肝硬化。能補充血中磷酯酰膽堿的水平包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化三種主要類型。Thechangeofhepaticcellunderelectronmicroscope加用降血脂藥物，需適當減量和檢測肝功能，脂肪肝的診斷標準（影像學）飲酒量在180g/d以上者短時間內發(fā)生肝硬化。疲勞、惡心、嘔吐、黃疸等急性肝炎的表現。相關綜合征包括：代謝綜合征，胰島素抵抗綜合征，肥胖綜合征等竇周、匯管區(qū)周圍纖維化禁酒后血清ALT、AST和GGT明顯下降，4周內基本恢復正常，即在2倍正常上限值以下。加用降血脂藥物，需適當減量和檢測肝功能，肝細胞脂肪變性的發(fā)病機制快走、游泳、打乒乓球等，增加膜細胞色素氧化酶活性酒精性肝炎常有高代謝、缺氧，可加重中央靜脈周圍肝細胞損傷。下列項目可供診斷參考：1AST/ALT>22血清糖缺陷轉鐵蛋白（CDT）增高3平均紅細胞容積（MCV）增高4酒精性肝細胞膜抗體陽性5血清谷氨酸脫氫酶（GDH）/鳥氨酸氨甲酰轉移酶（OCT）>0.66早期CT測定肝體積增加（>720cm3/m2體表面積）。飲酒史

鑒別酒精性和非酒精性最重要的條件是：有無長期飲酒史

ALD飲純酒精量大于40g/d；ALFLD小于20g/d。

ALD來診前常因大量飲酒癥狀加重，出現黃疸、發(fā)熱、腹水等癥狀。中國醫(yī)大調查酒精性肝炎19例和酒精性肝硬化

飲酒量90g/d以上，達20年者85%發(fā)生肝硬化。飲酒量在180g/d以上者短時間內發(fā)生肝硬化。Alcoholwithdrawal表現：四肢抖動全身大汗神經精神癥狀鑒別診斷：肝昏迷、低血糖治療

Chlormethiazole,Chlordiazepoxide禁酒后2~4周輕度脂肪變可消失。經用綜合治療加肝病治療儀門診治療1個月，體重82kg,鑒別診斷：肝昏迷、低血糖禁酒后2~4周輕度脂肪變可消失。阻止向肝纖維化和肝硬化發(fā)展。Chlormethiazole,Chlordiazepoxide現仍無降脂藥物對肝內脂肪沉積有減輕的直接依據，相關綜合征包括：代謝綜合征，胰島素抵抗綜合征，肥胖綜合征等丙基硫脲嘧啶每日服300mg，服藥一個月可改善酒精性肝炎臨床癥狀。Chlormethiazole,Chlordiazepoxide6早期CT測定肝體積增加（>720cm3/m2體表面積）。NAFLD彌漫性肝腫大，多為輕、中度，對照組

酒精

酒精+EPL2抗氧化劑維生素C、維生素E等酒精性脂肪肝病理診斷標準結締組織生成破壞肝細胞結締組織生成破壞肝細胞加用降血脂藥物，需適當減量和檢測肝功能，B超和CT檢查中度脂肪肝，血糖、血脂正常肝腫大75%，脾大4-25%。增加肌體能量消耗，使糖酵解增加，包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化三種主要類型。急性脂肪肝的表現

主要見于晚期妊娠、四環(huán)素或丙戊酸鈉中毒、應用某些核苷酸類似物或針對有絲分裂的抗腫瘤藥物。疲勞、惡心、嘔吐、黃疸等急性肝炎的表現。慢性脂肪肝的表現48-100%NAFLD癥狀輕微無特異性。ALD多無特異性，有的已發(fā)生嚴重的肝臟損傷，可無任何癥狀或體征；1由體檢或因自愿戒酒而就診；2因酒精并發(fā)癥：肺炎、肋骨骨折、顱腦損傷等而就診；3因合并相關疾?。阂认傺住⑿募⊙?、中樞和周圍神經損傷等來診。體征

NAFLD彌漫性肝腫大，多為輕、中度，表面光滑、質地柔軟；

NASH或肝硬化病例可有脾腫大。。以不適就診的NAFLD患者中，肝腫大75%，脾大4-25%。多數ALD有肝臟增大，觸痛，質地稍硬，表面尚光滑。劍突下肝大明顯，部分病例可有脾大脂肪肝的診斷標準（影像學）B超診斷

1肝區(qū)近場彌漫性點狀高回聲，回聲強度高于脾臟和腎臟，少數表現為灶性高回聲

2遠場回聲衰減，光點稀疏

3肝內管道結構顯示不清

4肝臟輕度或中度腫大，肝前緣變鈍酒精性肝病

多數病例有肝臟增大，尾狀葉增大是較特征性改變，大約1/3-1/4的病例有尾狀葉增大超過中線，少數病例尾狀葉非常大，接近1/3的肝臟大小。脂肪肝的診斷標準（影像學）CT肝大,密度普遍低于脾臟或肝/脾CT比值≤1彌漫型或局限型肝脂肪，局灶性與肝癌鑒別。ALD在CT上有特征性的改變，彌漫型酒精性肝脂肪變，尾狀葉增大具有特異性肝/脾CT比值≤1.0為輕度；肝/脾CT比值≤0.7，肝內血管顯示不清者為中度；肝臟密度顯著降低甚至呈負值，肝/脾CT比值≤0.5為重度。Appearancecomparisonbetween

alcoholicratandcontrolrat2熊去氧膽酸（UDCA）包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化三種主要類型。:DrugandAlcoholDependence1993,33:87-9318%）影象學復查脂肪肝減輕，NASH43例中21例（48.二甲基前列腺素E2（DMPGE2）和依尼前列腺素，對多種毒性因子引起的肝損害均有細胞保護作用，能抑制膠原基因表達，減少膠原沉積，對星狀細胞的膠原合成有抑制作用。每組均為15例，數值以均值±S.多數ALD有肝臟增大，觸痛，質地稍硬，肝內甘油三脂合成能力增強肝細胞脂肪變性的發(fā)病機制56%)脂肪肝消失,2熊去氧膽酸（UDCA）15％肝纖維化、肝硬化Chwiechoetal.去除病因，綜合性治療。以不適就診的NAFLD患者中，2阻止或減少N-甲基轉移酶活性，補充磷脂短跑、籃球和足球等，2阻止或減少N-甲基轉移酶活性，補充磷脂B超和CT檢查中度脂肪肝，血糖、血脂正?？熳?、游泳、打乒乓球等，無飲酒史或飲酒折合乙醇量每周＜40g⑥有肥胖相關疾病的家族史。脂肪肝的診斷標準（組織學）非酒精性脂肪性肝病 主要為大泡性或大泡性為主伴小泡性的混合性肝細胞脂肪變性組織學診斷 單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纖維化和肝硬化單純性脂肪肝組織學診斷

低倍鏡下視野內30%以上的肝細胞脂肪變性，但無炎癥、壞死和纖維化其他明顯組織學改變者為單純性脂肪肝。30%~50%的肝細胞脂肪變者為輕度脂肪肝；50%~75%肝細胞脂肪變者為中度脂肪肝；75%以上肝細胞脂肪變者為重度脂肪肝。酒精性脂肪肝病理診斷標準

肝小葉內>30%肝細胞發(fā)生脂肪變，依脂肪變范圍分輕、中和重度。脂肪變肝細胞達30%~50%者為輕度，50%~75%者為中度，>75%者為重度，脂肪變以大泡性為主，偶見脂肪性肉芽腫。少數酗酒者可發(fā)生小泡性脂肪變。禁酒后2~4周輕度脂肪變可消失。NormalhepatichistologicmanifestationHepatichistopathologicchangeofalcoholicratattheendof8w(HE×400)脂肪肝的病理改變脂肪肝的病理改變脂肪肝的病理改變竇周、匯管區(qū)周圍纖維化Electronmicroscopepictureofnormalliver

Thechangeofhepaticcellunderelectronmicroscopeofmodelrattheendof16w×4000脂肪肝的后果非酒精性脂肪肝的病情演變脂肪肝纖維化肝硬化脂肪堆積致肝腫大可逆轉疤痕組織形成疤痕組織無法逆轉結締組織生成破壞肝細胞病變不可逆轉脂肪肝的后果15%的患者可以從單純的脂肪肝轉變?yōu)楦卫w維化、肝硬化3％的患者可能進展為肝功能衰竭或需要進行肝移植治療15％肝纖維化、肝硬化3％肝功能衰竭ALD飲純酒精量大于40g/d；非酒精性脂肪性肝病是一種病變主體在肝小葉以肝細胞脂肪變性和脂肪貯積為病理特征但無過量飲酒史的臨床綜合征。脂肪變肝細胞達30%~50%者為輕度，50%~75%者為中度，>75%者為重度，脂肪變以大泡性為主，偶見脂肪性肉芽腫。單純性脂肪肝組織學診斷3因合并相關疾病：胰腺炎、心肌炎、中樞和周圍神經損傷等來診。有報告，一組酒精性肝炎15例服丙基硫脲嘧啶300mg/d，二年后與對照組153例比較，死亡率明顯降低，但也有一定不良反應。1單純脂肪肝藥物治療無效，增加肝臟負擔。3．診斷時應注意是否合并HBV或HCV感染，除外代謝異常和藥物等引起的肝損傷。48-100%NAFLD癥狀輕微無特異性。NAFLD彌漫性肝腫大，多為輕、中度，飲酒量在180g/d以上者短時間內發(fā)生肝硬化。56%)脂肪肝消失,3因合并相關疾?。阂认傺?、心肌炎、中樞和周圍神經損傷等來診。綜合對照組78例有29例%（37.2阻止或減少N-甲基轉移酶活性，補充磷脂:DrugandAlcoholDependence1993,33:87-937，ALT持續(xù)升高240U以上/L2年，非酒精性脂肪性肝病是一種病變主體在肝小葉以肝細胞脂肪變性和脂肪貯積為病理特征但無過量飲酒史的臨床綜合征。5g，一日兩次，早晚飯后服用。有報告，一組酒精性肝炎15例服丙基硫脲嘧啶300mg/d，二年后與對照組153例比較，死亡率明顯降低，但也有一定不良反應。維持理想體重，調節(jié)飲食，堅持適度鍛煉。使血漿胰島素減少，脂肪肝的治療原則去除病因（戒酒等）維持理想體重，調節(jié)飲食，堅持適度鍛煉。維持正常血脂、血糖水平。自我保健意識的教育，糾正不良生活行為。必要的輔助治療：保肝、去脂、抗纖維化物理治療。要注意的幾個觀念脂肪肝是可逆的；脂肪肝患者即使肝功正常，沒癥狀也要治療；糾正一些錯誤的生活常識；去除病因，綜合性治療。分娩前、5-6歲、青春期把握好一生中3大易發(fā)胖階段

一運動療法運動減肥祛除的主要是腹部內臟脂肪1有氧運動：快走、游泳、打乒乓球等，鍛煉時以有氧分解代謝為主，使血漿胰島素減少，抑制甘油三脂合成，促進脂肪分解。2無氧運動：短跑、籃球和足球等，增加肌體能量消耗，使糖酵解增加，游離脂肪酸消耗受阻，減肥效果不好。

二藥物治療

蛋白代謝紊亂涉及多因素、多環(huán)節(jié),無滿意藥物。1單純脂肪肝藥物治療無效，增加肝臟負擔。2對酒精性肝炎和NASH患者綜合療法加用護肝及抗氧化藥物治療，促進肝內脂肪及伴隨的炎癥的消退，阻止向肝纖維化和肝硬化發(fā)展。

（一）降脂藥物現仍無降脂藥物對肝內脂肪沉積有減輕的直接依據，許多降血脂藥可使血內脂質更集中于肝內進行代謝。

1對不伴有高脂血癥的脂肪肝，原則上不用降脂治療。

2伴有高脂血癥患者，在綜合治療的基礎上，加用降血脂藥物，需適當減量和檢測肝功能，必要時同用保肝藥物。

（二）細胞保護和抗纖維化藥物

1

生物膜保護劑：

1）必需卵磷脂2）熊去氧膽酸3）還原型谷胱甘肽4）S-腺苷甲硫氨酸2抗氧化劑維生素C、維生素E等1大豆磷酯酰膽堿（Soyabeanlecithin，易善復）

能補充血中磷酯酰膽堿的水平抑制狒狒酒精性肝纖維化的形成現仍無降脂藥物對肝內脂肪沉積有減輕的直接依據，:DrugandAlcoholDependence1993,33:87-93Electronmicroscopepictureofnormalliver2阻止或減少N-甲基轉移酶活性，補充磷脂酒精性肝炎常有高代謝、缺氧，可加重中央靜脈周圍肝細胞損傷。2血清糖缺陷轉鐵蛋白（CDT）增高部分病例可有脾大2熊去氧膽酸（UDCA）彌漫型或局限型肝脂肪，局灶性與肝癌鑒別。B超和CT檢查中度脂肪肝，血糖、血脂正常脂肪肝患者即使肝功正常，沒癥狀也要治療；非酒精性脂肪性肝病是一種病變主體在肝小葉以肝細胞脂肪變性和脂肪貯積為病理特征但無過量飲酒史的臨床綜合征。6早期CT測定肝體積增加（>720cm3/m2體表面積）。非酒精性脂肪性肝病是一種病變主體在肝小葉以肝細胞脂肪變性和脂肪貯積為病理特征但無過量飲酒史的臨床綜合征。蛋白代謝紊亂涉及多因素、多環(huán)節(jié),無滿意藥物。運動減肥祛除的主要是腹部內臟脂肪現仍無降脂藥物對肝內脂肪沉積有減輕的直接依據，主要見于晚期妊娠、四環(huán)素或丙戊酸鈉中毒、應用某些核苷酸類似物或針對有絲分裂的抗腫瘤藥物。結締組織生成破壞肝細胞經用綜合治療加肝病治療儀門診治療1個月，體重82kg,物理治療。少數酗酒者可發(fā)生小泡性脂肪變。1減少纖維發(fā)生、加速原有硬化的衰退2阻止或減少N-甲基轉移酶活性，補充磷脂3增加肝臟DLPC含量、直接影響膜的活性4促進線粒體再生、增加膜細胞色素氧化酶活性LieberCSetal.最新發(fā)現EPL

對酒精性纖維化的作用4降低肝脂肪積聚、降低毒素所致的氧化傾向5降低枯否細胞內毒素活性，降低星狀細胞活化6DLPC激活膠原酶防止膠原累積、促進膠原降解7DLPC降低酒精誘導的CYP2E1的活性，防止ALD發(fā)生

Sequentialdevelopmentofalcoholicliverinjuryinbaboonsfedethanolwithanormaldiet01234567CirrhosisSeotakfibrosisPerivenularfibrosis

steatosisNormal++++++++++++++++++年Lieber,C.S.Etal.:Gastroenterology106(1994)152-159SequentialdevelopmentofalcoholicliverinjuryinbaboonsfedethanolwithaPC-richdiet

01234567CirrhosisSeotakfibrosisPerivenularfibrosissteatosisNormal++++++++++++++++++年Lieber,C.S.Etal.:Gastroenterology106(1994)152-159Chwiechoetal.:DrugandAlcoholDependence1993,33:87-93對酒精誘發(fā)肝損害的小鼠，EPL對肝臟超氧化物歧化酶(SOD),

過氧化氫酶(CAT)和谷胱甘肽脫氫酶(GSH-R)活性的影響

對照組

酒精

酒精+EPLSOD

(單位/mg蛋白)

305.4±45.0

245.7±62.7

275.9±61.4

CAT

(rmol/min每mg蛋白)

395.4±42.8

346.4±49.6

374.3±48.0

GSH-R

(nmol/min每mg

蛋白)

559.8±107.9

429.9±79.6

415.1±79.7

每組均為15例，數值以均值±S.D表示.不同組間顯著的統(tǒng)計學差異見上表所示(p<0.05)。SOD:1-2;CAT:1-2;GSH-R1-2and1-3.

Chwiechoetal.:DrugandAlcoholDependence1993,33:87-93EPL對血漿ALT,AST和GGT活性的影響

對照組

酒精

酒精+EPL

ALT

(IU)

14.8±5.5

20.6±2.4

14.7±5.0

AST

(IU)

37.5±9.5

46.4±8.5

40.7±5.9

GGT

(IU)

11.0±5.7

20.2±10.7

14.3±4.3

每組均為15例，數值以均值±S.D表示.不同組間顯著的統(tǒng)計學差異見上表所示(p<0.05)。ALT:1-2and2-3;AST:1-2;GGT:1-2

2熊去氧膽酸（UDCA）對酒精性肝炎伴有黃疸或肝內膽汁淤積者有一定療效，對肝細胞有保護作用，可降低ALT、GGT等。3前列腺素類似物：二甲基前列腺素E2（DMPGE2）和依尼前列腺素，對多種毒性因子引起的肝損害均有細胞保護作用，能抑制膠原基因表達，減少膠原沉積，對星狀細胞的膠原合成有抑制作用。3．對抗和改善乙醇代謝的藥物

1）美他多辛膠囊：化學名稱吡哆醇L-2吡咯烷酮羧酸形成的復合物，是維生素B6的衍生物。作用：加速酒精的代謝清除，防止酒精引起肝脂變，細胞膜脂質成分改變和氧化還原系統(tǒng)失衡，能改變酒精引起的精神和行為異常。適用于急慢性酒精中毒，酒精性肝病，戒酒綜合征。用量一次0.5g，一日兩次，早晚飯后服用。2）丙基硫脲嘧啶：動物實驗表明，慢性喂養(yǎng)酒精可致代謝亢進，切除甲狀腺可減輕代謝亢進，降低死亡率。酒精性肝炎常有高代謝、缺氧，可加重中央靜脈周圍肝細胞損傷。有報告，一組酒精性肝炎15例服丙基硫脲嘧啶300mg/d，二年后與對照組153例比較，死亡率明顯降低，但也有一定不良反應。丙基硫脲嘧啶每日服300mg，服藥一個月可改善酒精性肝炎臨床癥狀。

電生理療法是近年來國內治療的新進展，肝病治療儀利用電脈沖作用于人體經絡、穴位，通過震動腹壁肌肉和肝包膜，達到增強肝臟的脂肪代謝，促進肝內脂肪的轉運，改善肝脾血液微循環(huán)，促進脂肪肝恢復，有療效較好、費用低、無副作用等特點，深收病人歡迎。

用HD肝病治療儀加綜合治療脂肪肝患者

156例1-3個月，

131例（86.54%）的B超和CT檢查脂肪肝明顯減輕

82例(52.56%)脂肪肝消失,

其中輕度和中度脂肪肝76例(93%)。

NASH患者98例中85例（87%）血清ALT及AST水平恢復正常，11例ALT及AST水平較治療前顯著下降，肝功能復常率97.8%。

綜合對照組78例有29例%（37.18%）影象學復查脂肪肝減輕，NASH43例中21例（48.8%）血清ALT恢復正常,兩組療效有顯著差異，P<0.01。

例男28歲NASH患者。體重87kg，B超和CT檢查中度脂肪肝，血糖、血脂正常肝/脾CT值為0.7，ALT持續(xù)升高240U以上/L2年，在當地多次住院治療無效,自述診斷不明。經用綜合治療加肝病治療儀門診治療1個月，體重82kg,B超及CT均為輕度脂肪肝,肝/脾CT值為0.92,ALT45U/L。

NASH患者98例中85例（87%）血清ALT及AST水平恢復正常，11例ALT及AST水平較治療前顯著下降，肝功能復常率97.運動減肥祛除的主要是腹部內臟脂肪肝大,密度普遍低于脾臟促進肝內脂肪及伴隨的炎癥的消退，非酒精性脂肪性肝病是一種病變主體在肝小葉以肝細胞脂肪變性和脂肪貯積為病理特征但無過量飲酒史的臨床綜合征?；?周內有大量飲酒史（>80g/d）。彌漫型酒精性肝脂肪變，尾狀葉增大具有特異性二甲基前列腺素E2（DMPGE2）和依尼前列腺素，對多種毒性因子引起的肝損害均有細胞保護作用，能抑制膠原基因表達，減少膠原沉積，對星狀細胞的膠原合成有抑制作用。以病因分為酒精性和非酒精性脂肪肝兩類禁酒后2~4周輕度脂肪變可消失。多數ALD有肝臟增大，觸痛，質地稍硬，SOD:1-2;CAT:1-2;GSH-R1-2and1-3.2遠場回聲衰減，光點稀疏Thechangeofhepaticcellunderelectronmicroscope肝內甘油三酯儲積＞肝臟濕重的5%，光鏡下每單位面積肝實質細胞脂變＞30%.Chlormethiazole,Chlordiazepoxide游離脂肪酸消耗受阻，減肥效果不好。游離脂肪酸消耗受阻，減肥效果不好。2熊去氧膽酸（UDCA）糾正一些錯誤的生活常識；Electronmicroscopepictureofnormalliver分娩前、5-6歲、青春期急性脂肪肝的表現

主要見于晚期妊娠、四環(huán)素或丙戊酸鈉中毒、應用某些核苷酸類似物或針對有絲分裂的抗腫瘤藥物。疲勞、惡心、嘔吐、黃疸等急性肝炎的表現。脂肪肝的診斷標準（影像學）CT肝大,密度普遍低于脾臟或肝/脾CT比值≤1彌漫型或局限型肝脂肪，局灶性與肝癌鑒別。ALD在CT上有特征性的改變，彌漫型酒精性肝脂肪變，尾狀葉增大具有特異性Electronmicroscopepictureofnormalliver

Thechangeofhepaticcellunderelectronmicroscopeofmodelrattheendof16w×4000脂肪肝的后果非酒精性脂肪肝的病情演變脂肪肝纖維化肝硬化脂肪堆積致肝腫大可逆轉疤痕組織形成疤痕組織無法逆轉結締組織生成破壞肝細胞病變不可逆轉

一運動療法運動減肥祛除的主要是腹部內臟脂肪1有氧運動：快走、游泳、打乒乓球等，鍛煉時以有氧分解代謝為主，使血漿胰島素減少，抑制甘油三脂合成，促進脂肪分解。2無氧運動：短跑、籃球和足球等，增加肌體能量消耗，使糖酵解增加，游離脂肪酸消耗受阻，減肥效果不好。

2熊去氧膽酸（UDCA）對酒精性肝炎伴有黃疸或肝內膽汁淤積者有一定療效，對肝細胞有保護作用，可降低ALT、GGT等。3前列腺素類似物：二甲基前列腺素E2（DMPGE2）和依尼前列腺素，對多種毒性因子引起的肝損害均有細胞保護作用，能抑制膠原基因表達，減少膠原沉積，對星狀細胞的膠原合成有抑制作用。脂肪肝是僅次于病毒性肝炎的第二位常見肝病低倍鏡下視野內30%以上的肝細胞脂肪變性，但無炎癥、壞死和纖維化其他明顯組織學改變者為單純性脂肪肝。脂肪肝患者即使肝功正常，沒癥狀也要治療；低倍鏡下視野內30%以上的肝細胞脂肪變性，但無炎癥、壞死和纖維化其他明顯組織學改變者為單純性脂肪肝。降低星狀細胞活化EPL對酒精性纖維化的作用Chwiechoetal.3平均紅細胞容積（MCV）增高（二）細胞保護和抗纖維化藥物Chlormethiazole,Chlordiazepoxideofmodelrattheendof16w×4000抑制甘油三脂合成，促進脂肪分解。鍛煉時以有氧分解代謝為主，肝內甘油三酯儲積＞肝臟濕重的5%，光鏡下每單位面積肝實質細胞脂變＞30%.有報告，一組酒精性肝炎15例服丙基硫脲嘧啶300mg/d，二年后與對照組153例比較，死亡率明顯降低，但也有一定不良反應。82例(52.表面光滑、質地柔軟；以病因分為酒精性和非酒精性脂肪肝兩類肝腫大75%，脾大4-25%。2阻止或減少N-甲基轉移酶活性，補充磷脂飲酒量90g/d以上，達20年者85%發(fā)生肝硬化。主要見于晚期妊娠、四環(huán)素或丙戊酸鈉中毒、應用某些核苷酸類似物或針對有絲分