遺傳與變異課件

遺傳與變異1.解題技巧1.人類單基因遺傳病的類型及主要特點：類型特點實例常染色體隱性①一般隔代發(fā)?。虎诨颊吣行?、女性相等白化病常染色體顯性①代代發(fā)病；②患者男性、女性相等多指癥X染色體隱性①一般隔代發(fā)病；②患者男性多于女性色盲、血友病X染色體顯性①代代發(fā)??；②患者女性多于男性佝僂病Y染色體遺傳病全部男性患病外耳道多毛癥2.遺傳方式判斷2.1典型特征類型特點常染色體隱性無中生有，女兒患病常染色體顯性有中生無，女兒正常X染色體隱性母患子必患，女患父必患X染色體顯性父患女必患，子患母必患Y染色體遺傳病男性患病2.2沒有典型特征如果系譜圖中不是典型家庭，則按照人類細胞核單基因遺傳病的五種類型，任意假設，代入題中。若符合題意，則假設成立；若不符合題意，則假設不成立。3.遺傳概率計算方法3.1用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：AaXAa—1AA：2Aa:laa=3正常：1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4,患白化病的概率為1/4。3.2用產生配子的概率計算：如人類白化病遺傳：AaXAa-lAA:2Aa:laa, 其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產生a配子的概率與母 本產生a配子的概率的乘積，即l/2aXl/2a=l/4aao3.3用分支分析法計算：多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀出現(xiàn)的概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。2.習題習題1：鐮刀型細胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病，下圖為實際中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。 請回答下列問題： SCD患者血紅蛋白的2條B肽鏈上第6為氨基酸由谷氨酸變?yōu)殒R氨酸，而2條a肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達，那 么其體內一個血紅蛋白分子中最多有條 異常肽鏈，最少有 條異常肽鏈。 （2） 由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的部分基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比，HbSHbA個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫 區(qū)的基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為 的個體比例上升。（3） 在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低，體現(xiàn)了 遺傳學上的現(xiàn)象。 （4） 為了調查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調查方法可分別選擇為 （填序號）。 在人群中隨機抽樣調查 ②在患者家系中調查 ③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調查 ④對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比（5）若一對夫婦中男性來自HbA基因頻率為1%~5%的地區(qū)，其父母都是攜帶 者；女性來自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預測這對夫婦生下患病男孩的概率為 。 習題2：油菜物種I（2n=20）與II（2n=18）雜交產生的幼苗經秋水仙素處 理后，得到一個油菜新品系（?。篒的染色體和II的染色體在減數(shù)分裂中不會相 互配對）。（1） 秋水仙素通過抑制分裂細胞中 的形成，導致染色體加倍'獲得的植株進行自交，子代 （會/不會）出現(xiàn)性狀分離。 （2） 觀察油菜新品根尖細胞有絲分裂，應觀察 區(qū)的細胞，處于分裂后期的細胞中含有 條染色體。 （3）該油菜新品系經過多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對基因A/a控制，并受另一對基因R/r影響。用產黑色種子植株（甲）、產黃色種子植株（乙和丙）進行以下實驗：組別親代F1表現(xiàn)型F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例實驗甲X乙全為產黑色種子植株產黑色種子植株：產黃色種子植株二3:1實驗二乙X丙全為產黃色種子植株產黑色種子植株：產黃色種子植株二3:13 由實驗一得出，種子顏色性狀中黃色對黑色為 性 分析以上實驗可知，當 基因存在時會抑制A基因的表達。實驗二中丙的基因型為 ，F(xiàn)2代產黃色種子植株中雜合子的比例為 。有人重復實驗二，發(fā)現(xiàn)某一F1植株，其體細胞匯中含R/r基因的同源染色 體有三條（其中兩條含R基因），請解釋該變異產生的原因： 。讓該植株自交，理論上后代中產黑色種子的植株所占比例為 。 習題3：若某研究小組用普通綿羊通過轉基因技術獲得了轉基因綿羊甲和乙各1頭,具體見下表。堆F 性別5U的踮細齡仲貫告謂帽羊一f］酬隹第，甲a1號富薦色偽黒色甄毛編彰￡rf1-tB*5弓甯業(yè)包，「皆14昭羊％靑”,葉基図,臺間里用AABWJU請回答： （1）A+基因轉錄時，在 的催化下，將游離核苷酸通過 鍵聚合成RNA分子。翻譯時，核糖體移動到mRMA的 ,多肽合成結束。為選育黑色細毛的綿羊，以綿羊甲、綿羊乙和普通綿羊為親本雜交 獲得F1,選擇F1中表現(xiàn)型為 的綿羊和 的綿羊雜交獲得F2。用遺 傳圖解表示由F1雜交獲得F2的過程。為獲得穩(wěn)定遺傳的黑色細毛綿羊，從F2中選出合適的1對個體雜交得到F3,再從F3中選出2頭黑色細毛綿羊(丙、丁)并分析A+和B+基因的表達產 物，結果如下圖所示。不考慮其他基因對A+和B+基因表達產物量的影響，推測綿羊 丙的基因型是 ,理論上綿羊丁在F3中占的比例是 。-_-_甲廣J?—1100500 習題4：人類基因組中存在至少七對等位基因的單基因突變可不依賴環(huán)境因 素而導致個體嚴重肥胖，即單基因肥胖。某家族的單基因肥胖不僅由第18號染色 體上的R、r基因決定，而且還與第2號染色體上的M、m基因有關；R基因存在時不能形成黑皮素4受體，m基因純合時不能形成阿黑皮素原，其機理如下圖所示。jin正琮忡里S25□jin正琮忡里S25□0網郵圉路m基因形成的根本原因是 基于上述原理，該家族中體重正常個體應具有基因 和 ,這兩種基因傳遞遵循的遺傳規(guī)律是 o 圖26顯示該家族的肥胖遺傳系譜，其中IT是純合體，1-2的基因型為mmRroII-4的基因型為 o若II-4與其他家族中的正常女性（純合體）婚配，生出嚴重肥胖孩子的概率是 0 最近發(fā)現(xiàn)在第18號染色體上海存在與該家族單基因肥胖密切相關的隱性突變基因e。已知II -5不含上述所有導致肥胖的突變基因，而II-4同時攜帶E和e基因。若只考慮第18號染色體，則in-6的基因型可能為 °若II-4產生RMe型精子的概率是n,則基因R與E之間的交換值為 。在酶X表達受阻的下列基因型個體中，注射促黑素細胞激素能緩解甚至治療嚴重肥胖的是 （多選）。EEMMRr B.EeMmrrC.Eemmrr D.eeMMrr習題5：下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述錯誤的是（）□I正術男性□I正術男性隴甲商苒病蛆性思者騁甲增憒希女丹里青■白密冷誦％性隰首甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病基因位于X染色體上II2的基因型為AaXBXbIII3的基因型為AAXBXb或AaXBXb若W1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/4習題6：金魚草正常花冠對不整齊花冠為顯性，高株對矮株為顯性，紅花對白花為不完全顯性，雜合狀態(tài)是粉紅花。如果純合的紅花、高株、正常花冠植株與純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株雜交，在F2中具有與F1表現(xiàn)型相同的植株的比例是（）A.3/3B.3/64A.3/3B.3/64C.9/32D.9/64習題7：某動物毛色的黃色與黑色是一對相對性狀，受一對等位基因（A、a）控制，已知在含有基因A、a的同源染色體上，有一條染色體帶有致死基因，但致死基因的表達會受到性激素的影響。請根據下列雜交組合及雜交結果回答問題。雜交組合親本類型子代雌雄甲黃色（早）X黃色（A）黃238黃230

乙黃色（A）X黑色（早）黃111,黑110黃112,黑113丙乙組的黃色F1自交黃358，黑121黃243，黑119 （1）毛色的黃色與黑色的這對相對性狀中，顯性性狀是 ，判斷的依據是 （2） 丙組的子代中導致雌雄中黃與黑比例差異的可能原因是 ，請設計 方案驗證你的解釋 。（3） 甲組親本的基因型是 。 （4） 從上述雜交組合中可以判斷致死基因是 （顯或隱）性基因，且與 （A或a）同在一條染色體上， 激素會促進致死基因的表達。習題8：下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是 該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第W代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）B.II-LIII-1和A.I-2和I-4B.II-LIII-1和III-4必須是純合子D.II-4、II-5、W-1和C.II-2、II-3、III-2和III-3D.II-4、II-5、W-1和W-2必須是雜合子 習題9：調查某種遺傳病得到如下系譜圖，經分析得知，兩對獨立遺傳且表 現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關，且都可以單獨致病。在 調查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：患病男牲?患病女性UOB正常男性iE常女性患病男牲?患病女性UOB正常男性iE常女性 （1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第I代第 個體均不患病。進 個體均不患病。進 步分析推測該病的遺傳方式是 （2）假設I—1和I—4婚配、I—2