遺傳與變異課件

遺傳與變異1.解題技巧1.人類單基因遺傳病的類型及主要特點(diǎn)：類型特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性①一般隔代發(fā)??；②患者男性、女性相等白化病常染色體顯性①代代發(fā)??；②患者男性、女性相等多指癥X染色體隱性①一般隔代發(fā)??；②患者男性多于女性色盲、血友病X染色體顯性①代代發(fā)病；②患者女性多于男性佝僂病Y染色體遺傳病全部男性患病外耳道多毛癥2.遺傳方式判斷2.1典型特征類型特點(diǎn)常染色體隱性無中生有，女兒患病常染色體顯性有中生無，女兒正常X染色體隱性母患子必患，女患父必患X染色體顯性父患女必患，子患母必患Y染色體遺傳病男性患病2.2沒有典型特征如果系譜圖中不是典型家庭，則按照人類細(xì)胞核單基因遺傳病的五種類型，任意假設(shè)，代入題中。若符合題意，則假設(shè)成立；若不符合題意，則假設(shè)不成立。3.遺傳概率計(jì)算方法3.1用分離比直接計(jì)算：如人類白化病遺傳：AaXAa—1AA：2Aa:laa=3正常：1白化病，生一個(gè)孩子正常的概率為3/4,患白化病的概率為1/4。3.2用產(chǎn)生配子的概率計(jì)算：如人類白化病遺傳：AaXAa-lAA:2Aa:laa, 其中aa為白化病患者，再生一個(gè)白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母 本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即l/2aXl/2a=l/4aao3.3用分支分析法計(jì)算：多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀出現(xiàn)的概率，再將多個(gè)性狀的概率進(jìn)行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。2.習(xí)題習(xí)題1：鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病，下圖為實(shí)際中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。 請回答下列問題： SCD患者血紅蛋白的2條B肽鏈上第6為氨基酸由谷氨酸變?yōu)殒R氨酸，而2條a肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達(dá)，那 么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有條 異常肽鏈，最少有 條異常肽鏈。 （2） 由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的部分基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbSHbA個(gè)體對瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫 區(qū)的基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為 的個(gè)體比例上升。（3） 在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低，體現(xiàn)了 遺傳學(xué)上的現(xiàn)象。 （4） 為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為 （填序號）。 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查 ③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ④對同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對比（5）若一對夫婦中男性來自HbA基因頻率為1%~5%的地區(qū)，其父母都是攜帶 者；女性來自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預(yù)測這對夫婦生下患病男孩的概率為 。 習(xí)題2：油菜物種I（2n=20）與II（2n=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處 理后，得到一個(gè)油菜新品系（?。篒的染色體和II的染色體在減數(shù)分裂中不會相 互配對）。（1） 秋水仙素通過抑制分裂細(xì)胞中 的形成，導(dǎo)致染色體加倍'獲得的植株進(jìn)行自交，子代 （會/不會）出現(xiàn)性狀分離。 （2） 觀察油菜新品根尖細(xì)胞有絲分裂，應(yīng)觀察 區(qū)的細(xì)胞，處于分裂后期的細(xì)胞中含有 條染色體。 （3）該油菜新品系經(jīng)過多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對基因A/a控制，并受另一對基因R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株（甲）、產(chǎn)黃色種子植株（乙和丙）進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：組別親代F1表現(xiàn)型F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)甲X乙全為產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株二3:1實(shí)驗(yàn)二乙X丙全為產(chǎn)黃色種子植株產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株二3:13 由實(shí)驗(yàn)一得出，種子顏色性狀中黃色對黑色為 性 分析以上實(shí)驗(yàn)可知，當(dāng) 基因存在時(shí)會抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙的基因型為 ，F(xiàn)2代產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為 。有人重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，發(fā)現(xiàn)某一F1植株，其體細(xì)胞匯中含R/r基因的同源染色 體有三條（其中兩條含R基因），請解釋該變異產(chǎn)生的原因： 。讓該植株自交，理論上后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為 。 習(xí)題3：若某研究小組用普通綿羊通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了轉(zhuǎn)基因綿羊甲和乙各1頭,具體見下表。堆F 性別5U的踮細(xì)齡仲貫告謂帽羊一f］酬隹第，甲a1號富薦色偽黒色甄毛編彰￡rf1-tB*5弓甯業(yè)包，「皆14昭羊％靑”,葉基図,臺間里用AABWJU請回答： （1）A+基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，在 的催化下，將游離核苷酸通過 鍵聚合成RNA分子。翻譯時(shí)，核糖體移動(dòng)到mRMA的 ,多肽合成結(jié)束。為選育黑色細(xì)毛的綿羊，以綿羊甲、綿羊乙和普通綿羊?yàn)橛H本雜交 獲得F1,選擇F1中表現(xiàn)型為 的綿羊和 的綿羊雜交獲得F2。用遺 傳圖解表示由F1雜交獲得F2的過程。為獲得穩(wěn)定遺傳的黑色細(xì)毛綿羊，從F2中選出合適的1對個(gè)體雜交得到F3,再從F3中選出2頭黑色細(xì)毛綿羊(丙、丁)并分析A+和B+基因的表達(dá)產(chǎn) 物，結(jié)果如下圖所示。不考慮其他基因?qū)+和B+基因表達(dá)產(chǎn)物量的影響，推測綿羊 丙的基因型是 ,理論上綿羊丁在F3中占的比例是 。-_-_甲廣J?—1100500 習(xí)題4：人類基因組中存在至少七對等位基因的單基因突變可不依賴環(huán)境因 素而導(dǎo)致個(gè)體嚴(yán)重肥胖，即單基因肥胖。某家族的單基因肥胖不僅由第18號染色 體上的R、r基因決定，而且還與第2號染色體上的M、m基因有關(guān)；R基因存在時(shí)不能形成黑皮素4受體，m基因純合時(shí)不能形成阿黑皮素原，其機(jī)理如下圖所示。jin正琮忡里S25□jin正琮忡里S25□0網(wǎng)郵圉路m基因形成的根本原因是 基于上述原理，該家族中體重正常個(gè)體應(yīng)具有基因 和 ,這兩種基因傳遞遵循的遺傳規(guī)律是 o 圖26顯示該家族的肥胖遺傳系譜，其中IT是純合體，1-2的基因型為mmRroII-4的基因型為 o若II-4與其他家族中的正常女性（純合體）婚配，生出嚴(yán)重肥胖孩子的概率是 0 最近發(fā)現(xiàn)在第18號染色體上海存在與該家族單基因肥胖密切相關(guān)的隱性突變基因e。已知II -5不含上述所有導(dǎo)致肥胖的突變基因，而II-4同時(shí)攜帶E和e基因。若只考慮第18號染色體，則in-6的基因型可能為 °若II-4產(chǎn)生RMe型精子的概率是n,則基因R與E之間的交換值為 。在酶X表達(dá)受阻的下列基因型個(gè)體中，注射促黑素細(xì)胞激素能緩解甚至治療嚴(yán)重肥胖的是 （多選）。EEMMRr B.EeMmrrC.Eemmrr D.eeMMrr習(xí)題5：下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知III4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（）□I正術(shù)男性□I正術(shù)男性隴甲商苒病蛆性思者騁甲增憒希女丹里青■白密冷誦％性隰首甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病基因位于X染色體上II2的基因型為AaXBXbIII3的基因型為AAXBXb或AaXBXb若W1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/4習(xí)題6：金魚草正常花冠對不整齊花冠為顯性，高株對矮株為顯性，紅花對白花為不完全顯性，雜合狀態(tài)是粉紅花。如果純合的紅花、高株、正?；ü谥仓昱c純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株雜交，在F2中具有與F1表現(xiàn)型相同的植株的比例是（）A.3/3B.3/64A.3/3B.3/64C.9/32D.9/64習(xí)題7：某動(dòng)物毛色的黃色與黑色是一對相對性狀，受一對等位基因（A、a）控制，已知在含有基因A、a的同源染色體上，有一條染色體帶有致死基因，但致死基因的表達(dá)會受到性激素的影響。請根據(jù)下列雜交組合及雜交結(jié)果回答問題。雜交組合親本類型子代雌雄甲黃色（早）X黃色（A）黃238黃230

乙黃色（A）X黑色（早）黃111,黑110黃112,黑113丙乙組的黃色F1自交黃358，黑121黃243，黑119 （1）毛色的黃色與黑色的這對相對性狀中，顯性性狀是 ，判斷的依據(jù)是 （2） 丙組的子代中導(dǎo)致雌雄中黃與黑比例差異的可能原因是 ，請?jiān)O(shè)計(jì) 方案驗(yàn)證你的解釋 。（3） 甲組親本的基因型是 。 （4） 從上述雜交組合中可以判斷致死基因是 （顯或隱）性基因，且與 （A或a）同在一條染色體上， 激素會促進(jìn)致死基因的表達(dá)。習(xí)題8：下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是 該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第W代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）B.II-LIII-1和A.I-2和I-4B.II-LIII-1和III-4必須是純合子D.II-4、II-5、W-1和C.II-2、II-3、III-2和III-3D.II-4、II-5、W-1和W-2必須是雜合子 習(xí)題9：調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表 現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在 調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請回答下列問題：患病男牲?患病女性UOB正常男性iE常女性患病男牲?患病女性UOB正常男性iE常女性 （1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因?yàn)榈贗代第 個(gè)體均不患病。進(jìn) 個(gè)體均不患病。進(jìn) 步分析推測該病的遺傳方式是 （2）假設(shè)I—1和I—4婚配、I—2