伴性遺傳典題精研

伴性遺傳典題精研第一頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六女性色盲與男性正常婚配的遺傳圖解女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：（1）女性患者的

和

一定是患者。父親兒子第二頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb第三頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。第四頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六男性患者女性患者紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：（2）因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X染色體，

有兩個(gè)X染色體，所以

患者多于

患者。女性女性男性第五頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六四種婚配方式組合成一個(gè)家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY①②③④IIIIIIIV（3）具有

遺傳現(xiàn)象。交叉遺傳特點(diǎn)：第六頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六血友病：血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。第七頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六二、X染色體上顯性基因遺傳特點(diǎn)：

如：抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。第八頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者這種病受顯性基因（D）控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型女性患者中后者比前者發(fā)病輕第九頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者第十頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2、具有世代連續(xù)性3、男患者的母親和女兒都是患者特點(diǎn)第十一頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六伴X顯性遺傳病1.特點(diǎn)：①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；②女性患者多于男性患者；③男患者的母親和女兒都是患者2.實(shí)例抗維生素D佝僂?。?）女性患者的父親和兒子一定是患者。（2）男性患者多于女性患者（3）交叉遺傳第十二頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六特點(diǎn)患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，”。三、伴Y遺傳?。豪舛蓝嗝Y第十三頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六四、伴性遺傳的研究運(yùn)用1、性別判斷，指導(dǎo)生育Q：某女色覺(jué)正常，其父色盲，與一正常男子婚配，其孩子性別最好是？生女孩第十四頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性（2）性別判斷，指導(dǎo)生產(chǎn)(ZW型)第十五頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)遺傳類型判斷與分析第十六頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第十七頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無(wú)差別

常染色體上患者女多于男

X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無(wú)差別

常染色體上患者男多于女X染色體上第十八頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六練習(xí)：判斷題紅綠色盲的遺傳遵循基因的分離定律（）若父親是紅綠色盲，則兒子一定也是紅綠色盲（）若母親是紅綠色盲，則女兒一定也是紅綠色盲（）近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲的發(fā)病率升高（）女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是父親遺傳來(lái)的（）生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的基因控制的。（）√√××××第十九頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六1、人類精子的染體組成是（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）

A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B選擇題第二十頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()A．祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩B6.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是()A．父親色盲，則女兒一定是色盲B．母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B第二十一頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六7.如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是（）C

8.色盲女性與正常男性生下三個(gè)兒子和一個(gè)女兒，問(wèn)：其中有幾個(gè)色盲？請(qǐng)畫出該家庭的遺傳系譜圖第二十二頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/29：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY第二十三頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六10、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0第二十四頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六11.下圖是某家系中血友病的遺傳圖解，試求：(1)如果Ⅱ2與正常男性結(jié)婚,假如她的第一個(gè)孩子是血友病男孩，則第二個(gè)孩子是血友病男孩的概率為_(kāi)_____再生一個(gè)男孩是血友病的概率為_(kāi)_______________。(2)如果Ⅱ3與血友病男性結(jié)婚，她的第一個(gè)孩子為正常的概率為_(kāi)__________。1/43/41/2第二十五頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六典型易錯(cuò)例題1.一對(duì)夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育的男孩是色盲概率是多少?2.一對(duì)夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育色盲男孩的概率是多少?4.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個(gè)是白化病患者.預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的概率是多少?3.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個(gè)是白化病患者.預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)男孩是白化病的概率是多少?1/41/81/41/8第二十六頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六III3的基因型是

,III2的可能基因型是______________I中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是

,與該男孩的親屬關(guān)系是

;II中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)親屬的基因型是

,與該男孩的親屬關(guān)系是

.(3)

I

V1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb作業(yè)、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母XBXb母親?第二十七頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六1、豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生2000萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y染色體的精子有

A.2000萬(wàn)個(gè)B.1000萬(wàn)個(gè)C.500萬(wàn)個(gè)D.250萬(wàn)個(gè)2、一卵雙生的雙胞胎在性別上的特點(diǎn)是

A.性別不同B.性別相同C.不一定D.一男一女3、以性染色體為XY的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過(guò)多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢

A.為雌性B.為雄性

C.性別不能確定D.雌雄性比例為1∶1第二十八頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因?yàn)殡[性：“無(wú)中生有為隱性”。

即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.致病基因?yàn)轱@性：“有中生無(wú)為顯性”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。第二十九頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六（2）再確定致病基因的位置“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也”。即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。1.伴Y遺傳：如外耳道多毛癥第三十頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六2.隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳：“無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴X隱性遺傳：“女患父必患，母患子必患”如白化病等如人類紅綠色盲、血友?。还壍陌籽鄣谌豁?yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六3.顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳：“有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯”。B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”如多指等如抗維生素D佝僂病第三十二頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六如果圖譜中無(wú)上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無(wú)性別差異，男女患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是

伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是

伴X染色體顯性遺傳病。第三十三頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六常染色體遺傳和伴性遺傳圖譜的判斷遺傳方式：①先確定基因位于常染色體還是性染色體；②再區(qū)分顯隱關(guān)系。顯性隱性常染色體①男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等②發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性，一般患者的雙親之一必患?、倌信l(fā)病機(jī)會(huì)均等②發(fā)病率低，若雙親正常子女可能患病

X染色體①女性患者多于男性②發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性③若父親有病，女兒必患?、倌行曰颊叨嘤谂寓诎l(fā)病率低③交叉遺傳，若母親有病兒子一定有病區(qū)分原則：第三十四頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同。AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第三十五頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六1、下圖是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上的隱性遺傳病，5號(hào)的致病基因是由

A.1號(hào)傳下來(lái)

B.2號(hào)傳下來(lái)

C.3號(hào)傳下來(lái)

D.4號(hào)傳下來(lái)

2、右圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是

A.1/4B.1/3C.1/8D.1/656ⅠⅡⅢ123412345第三十六頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六3、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）：（1）致病基因位于________染色體上。（2）3號(hào)和6號(hào)的基因型分別是______和_____。（3）9號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來(lái)源于1—8號(hào)中的__________號(hào)和__________號(hào)。（4）8號(hào)的基因型是__________，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是__________。（5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2號(hào)和32XHXh1／40第三十七頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性4、某家族有的成員患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因。（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16第三十八頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六5、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型為_(kāi)______，這時(shí)Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_(kāi)____。50%（3）Ⅲ13的致病基因來(lái)自第Ⅱ代___號(hào)個(gè)體,最可能由Ⅰ代___號(hào)個(gè)體遺傳而來(lái)。71（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個(gè)女孩，患病的幾率是__，生出一個(gè)患病男孩的幾率是_____;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_(kāi)____。0100%50%第三十九頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六6、有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：P：aaXHXh（白化正常）×AaXHY（正常正常）3、每對(duì)性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY