基因和染色體的關(guān)系

基因和染色體的關(guān)系第一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日一．分離規(guī)律：體細(xì)胞---同一性狀的遺傳因子成對(duì)(互不融合)體現(xiàn)在：形成配子時(shí)-----成對(duì)遺傳因子分離----不同的配子中二．自由組合規(guī)律：不同對(duì)的遺傳因子-----分離、組合互不干擾體現(xiàn)在:形成配子時(shí)----同一對(duì)的遺傳因子分離不同對(duì)的遺傳因子自由組合三.成功原因:1.選材2.科學(xué)的方法::統(tǒng)計(jì)學(xué)；一對(duì)－－多3.自身因素:扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)＼熱愛自然挑戰(zhàn)傳統(tǒng)\持之以恒．第二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日第2章：基因和染色體的關(guān)系第1節(jié)：減數(shù)分裂和受精作用第三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日問題探討:1、配子的染色體與體細(xì)胞的染色體有什么區(qū)別？2、回顧與有絲分裂結(jié)果的區(qū)別？第四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日積極參與：你能說出有絲分裂各期特點(diǎn)嗎？第五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日1、預(yù)言家式的科學(xué)家－－魏絲曼：德國人；醫(yī)生－－動(dòng)物學(xué)教授批判性的考察以往的遺傳觀點(diǎn)預(yù)言生殖細(xì)胞需經(jīng)減數(shù)分裂使人們認(rèn)識(shí)孟德爾的理論作了鋪墊2、第1個(gè)用顯微鏡看見精子的人認(rèn)為是人體的寄生蟲。3、許多科學(xué)家觀察到精子、卵染色體是體細(xì)胞的一半4、1891年德國動(dòng)物學(xué)家---亨金描述了精子、卵的減數(shù)分裂的全過程第六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日

一、精子的形成

閱讀思考：１．什么叫減數(shù)分裂？２．哺乳動(dòng)物和人此過程的場所一定發(fā)生在精巢或卵巢中嗎？３．精原細(xì)胞與體細(xì)胞有什么關(guān)系？對(duì)象:時(shí)期:特點(diǎn):結(jié)果:有性生殖的動(dòng)、植物原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟的生殖細(xì)胞的過程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體只復(fù)制一次細(xì)胞中染色體數(shù)目比原來減少了一半第七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日第八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日閱讀討論思考：讀Ｐ１７圖1．第一次分裂結(jié)束后，染色體數(shù)目有何變化？為何有如此變化？2．第二次分裂有無染色體復(fù)制？染色體數(shù)目子、母細(xì)胞有何特點(diǎn)？第九頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日同源染色體分離、非同源染色體自由組合染色體減半的原因---同源染色體分離同源染色體配對(duì)、易交叉互換有絲分裂同源染色體：一個(gè)來自父方、一個(gè)來自母方，一般大小、形態(tài)相同，可以相互配對(duì)的一對(duì)染色體。著絲點(diǎn)分裂---染色體子母細(xì)胞等數(shù)分裂1對(duì)同源染色體=1個(gè)四分體第十頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日二．卵細(xì)胞的形成：

哺乳動(dòng)物的卵巢１．形成場所：２．形成方式：卵巢減數(shù)分裂第十一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日有絲分裂有絲分裂細(xì)胞膜凹陷是否均等精巢、卵巢既有有絲分裂又有減數(shù)分裂第十二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日第二次分裂細(xì)胞膜凹陷次級(jí)精母、次級(jí)卵母是否均等凹陷精細(xì)胞4個(gè)，變形為精子第1極體第2極體不均等凹陷第十三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日比較精子與卵細(xì)胞的異同？相同點(diǎn)不同點(diǎn)精子的形成1、染色體復(fù)制2、同源染色體分離3、著絲點(diǎn)分裂（染色體復(fù)制１次細(xì)胞分裂２次）１．細(xì)胞質(zhì)的均等分裂２．一個(gè)精原細(xì)胞－－

４個(gè)精子３．精子需變形卵的形成與上完全相同１．細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂２．一個(gè)卵原細(xì)胞－－

１個(gè)卵３．不需變形染色體的變化規(guī)律相同第十四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日減數(shù)分裂的特點(diǎn)：是特殊的有絲分裂：１］、染色體復(fù)制1次；細(xì)胞連續(xù)分裂2次

２］、減數(shù)第1次分裂（染色體減半）減數(shù)第2次分裂（染色體等數(shù)）減數(shù)分裂與有絲分裂有何區(qū)別？第十五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日減數(shù)第2次分裂與有絲分裂的區(qū)別：相同點(diǎn)：等數(shù)分裂不同點(diǎn)：減數(shù)分裂：無同源染色體；有絲分裂：有同源染色體。減數(shù)：復(fù)制１次分裂２次；有絲：復(fù)制１次分裂一次減數(shù)第1次分裂與有絲分裂的區(qū)別：

相同點(diǎn)：都有復(fù)制（間期）、都有前、中、后、末

不同點(diǎn)：減數(shù)分裂：前期有聯(lián)會(huì)、四分體、

后期有同源染色體分離。

有絲分裂：有同源染色體，但無聯(lián)會(huì)、

無四分體，無同源分離。

第十六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日你能區(qū)分是什么分裂？第十七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日鞏固習(xí)題：．下圖的五個(gè)細(xì)胞是某一生物個(gè)體的不同細(xì)胞的分裂示意圖。請(qǐng)回答以下問題：（1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是

，屬于減數(shù)分裂的是

。（2）A細(xì)胞有

條染色體，有

個(gè)DNA分子，屬于

期。（3）具有同源染色體的細(xì)胞有

。（4）染色體與前一時(shí)期比，暫時(shí)加倍的細(xì)胞有

（5）不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有

。（6）A細(xì)胞經(jīng)分裂形成的子細(xì)胞是

，染色體有

條。

第十八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日二、受精作用積極思考：閱讀P23—24：1、人體體細(xì)胞有多少條染色體？2、人的精子、卵細(xì)胞中有多少條染色體？3、從人的體細(xì)胞到精子、卵之間有什么樣的變化過程？4、人的體細(xì)胞是什么發(fā)育來的、怎么形成的？５、配子多樣性的原因？6、什么是受精作用？7、受精作用對(duì)生物的遺傳有何重要意義？第十九頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日人能產(chǎn)生多少種配子？２種23第二十頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日1、此生理過程與配子染色體組成的多樣性有何關(guān)系？n結(jié)論：配子多樣性第二十一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日2、非同源染色體的自由組合與配子類型的數(shù)目關(guān)系？非同源染色體自由組合----配子多樣性第二十二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日配子多樣性的原因？

1、非同源染色體自由組合、2、染色體的交叉互換生殖細(xì)胞的種類：至少2種---n同源染色體的對(duì)數(shù)n第二十三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日(母本)高等動(dòng)物(2N)(父本)受精卵(2N)卵細(xì)胞(N)精子(N)減數(shù)分裂減數(shù)分裂有絲分裂受精作用減數(shù)分裂與受精作用的關(guān)系第二十四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日小結(jié)：*（一）、受精作用定義：精子和卵相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程*（二）、受精作用的實(shí)質(zhì)：精子的核與卵細(xì)胞核融合。（三）、受精作用的意義：（Ｐ２５）1]、減數(shù)分裂與受精作用維持了每一種生物前后代染色體數(shù)目的恒定。2]、配子多樣、精子與卵結(jié)合的隨機(jī)性---生物的變異性，利于生物的進(jìn)化。第二十五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日英國一混血夫婦生出的雙胞胎一黑一白：概率百萬分之一同一時(shí)間形成的配子的種類是不同的．２種２３第二十六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日第2節(jié)：基因在染色體上問題探討：1、如果將孟德爾的遺傳學(xué)規(guī)律中的遺傳因子換成同源染色體，你把分離規(guī)律念一遍，你覺的這個(gè)替換有問題嗎？由此你有什么聯(lián)想？2、人體有23對(duì)染色體，但卻有幾萬個(gè)基因，基因和染色體之間有對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎？第二十七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日積極參與：請(qǐng)畫圖：一對(duì)同源染色體（含一對(duì)等位基因）和兩對(duì)同源染色體（含二對(duì)等位基因）的減數(shù)分裂后\末期圖？同源染色體上同一位置上控制相對(duì)性狀的基因第二十八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日美國遺傳學(xué)家---薩頓研究精子和卵的形成：遺傳因子=等位基因等位基因的分離與同源染色體的分離相似一、*薩頓的假說：１．結(jié)論：基因在染色體上：因基因與染色體的行為平行

第二十九頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日２．基因與染色體的平行關(guān)系：1、基因在雜交過程中獨(dú)立、完整，染色體在配子形成與受精中－－穩(wěn)定2、體細(xì)胞中基因成對(duì)，染色體也成對(duì)配子中基因只有一個(gè)，染色體只有一條。3、體細(xì)胞成對(duì)基因1個(gè)來自父方，1個(gè)來自母方；染色體也如此。4、非等位基因在配子形成中自由組合非同源染色體在減分I后期自由組合?？床灰姷幕蚺c看得見的染色體的行為具有驚人的相似性。結(jié)論：基因在染色體上。－－類比推理法第三十頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日積極參與：

（完成P28思考與討論）

用基因在染色體上的方法寫出分離規(guī)律的遺傳圖解？第三十一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)

1933年諾貝爾生理學(xué)及醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者。導(dǎo)致了生物科學(xué)和人類生活的巨變。成果：1、染色體就是基因的載體！2、推算出了各種基因的染色體上的位置，并畫出了果蠅的4對(duì)染色體上的基因所排列的位置圖。3、基因?qū)W說從此誕生了，男女性別之謎也終于被揭開了。從此遺傳學(xué)結(jié)束了空想時(shí)代，重大發(fā)現(xiàn)接踵而至，并成為20世紀(jì)最為活躍的研究領(lǐng)域。為此，摩爾根榮獲了1933年諾貝爾獎(jiǎng)，是美國的第一位諾貝爾生理學(xué)及醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主；也是第二位因遺傳學(xué)研究成果而榮獲諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家。

摩爾根第三十二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日第三十三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日補(bǔ)充：性別決定一、性別決定：雌雄異體生物性別決定的方式。二、種類：ＸＹ型、ＺＷ型ＸＹ型性別決定：人、高等動(dòng)物、果蠅、雌雄異體的植物ＸＸ（雌）ＸＸＹ（雄）配子：ＸＸ、Ｙ后代：ＸＸ（雌）ＸＹ（雄）

１：１決定性別的是男性性別主要由性染色體決定。但與其上的基因也有關(guān)。第三十四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日ＺＷ型的性別決定：鳥類、昆蟲ＺＷ（雌）ＸＺＺ（雄）配子：Ｚ、ＷＺ子代：ＺＺＺＷ１：１決定性別的是雌性第三十五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日男性女性第三十六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日第三十七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日

P：紅眼（雌）X白眼（雄）F1：紅眼（雌、雄）（F1雌、雄交配）F2：紅眼（雌、雄）白眼（雄）3/41/4思考：1、此實(shí)驗(yàn)是幾對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)？2、根據(jù)什么判斷果蠅的顯性性狀？3、果蠅的白眼遺傳有什么特點(diǎn)？是否與性別相聯(lián)系＊二．基因在染色體上的證據(jù)１．摩爾根的實(shí)驗(yàn)：第三十八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日

P：紅眼（雌）X白眼（雄）F1：紅眼（雌、雄）（F1雌、雄交配）F2：紅眼（雌、雄）白眼（雄）3/41/4閱讀P29思考：４、如果你是摩爾根，你將如何解釋果蠅的白眼遺傳？５、如果用W紅眼—w白眼，你能寫出摩爾根實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解？6、需要設(shè)計(jì)一個(gè)測交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證你的解釋嗎？為什么？如何設(shè)計(jì)？二．基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)１．摩爾根的實(shí)驗(yàn)第三十九頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日２．摩爾根的猜測：白眼突變基因在性染色體（X)上，在Y無它的等位基因.第四十頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日３．摩爾根解釋自己的猜測：P：XX紅眼（雌）XXY白眼（雄）配子：YF1：XX紅眼（雌）XY紅眼（雄）WWWWWWF2：

雄雌XWWXWXWY

紅雌XW

Y紅雄XW

紅雌XWXWY白雄XWXWXWXW設(shè)：W---紅色W----白色

X、Y代表性染色體注意性染色體的基因型的書寫方式第四十一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日積極思考：你能寫出測交驗(yàn)證的遺傳圖解嗎？白眼（雄）XF1紅眼（雌）會(huì)有何結(jié)果？實(shí)驗(yàn)證實(shí)：基因在染色體上。閱讀思考：基因在染色體上有怎樣的關(guān)系？第四十二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日４．測定基因在染色體上的位置：見P30：圖：結(jié)論：1]、一條染色體上有多個(gè)基因．2]、基因在染色體上呈線性排列．積極參與：你能用等位基因在同源染色體上來解釋孟德爾的分離規(guī)律、自由組合規(guī)律嗎？第四十三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日＊三．遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋第四十四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日用現(xiàn)代遺傳學(xué)解釋分離規(guī)律：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)：雜合子細(xì)胞中，一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨同源染色體的分離而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立隨配子遺傳給后代第四十五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日P配子F1第四十六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日F1配子第四十七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日自由組合規(guī)律的現(xiàn)代遺傳學(xué)解釋位于非同源染色體上的非等位基因的分離與組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第四十八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日第3節(jié)：伴性遺傳

測測你是不是色盲？？鑒別色盲圖？？第四十九頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日第五十頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日第五十一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日閱讀P34資料分析：積極思考：1、家系圖中患者是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)２、I代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了II代中的幾號(hào)？3、I代中的1號(hào)沒將色盲基因傳給了II—2，說明色盲基因位于X還是Y上？4、為什么II—3、5有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲？5、從圖中看出只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有無其他情況？資料分析：II：3、5ＸＸＸＢｂ可以是女性，只是男性遠(yuǎn)多于女性第五十二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日一、伴性遺傳的定義：

性染色體的基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系如果正?；駼---色盲基因b，性染色體上的基因表示為：XX請(qǐng)寫出女性和男性可能的基因型？Bb女性正常？女性色盲？男性正常？男性色盲？XX、XXBBBXYBbXXbbXYb攜帶者第五十三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日積極思考：1、通過此題的分析你能解釋為什么色盲患者男性多于女性？Ｘ上的致病基因在Ｙ上找不到等位基因第五十四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日積極參與：P：女正X男色

女?dāng)y帶

X男正

XXXYXXXY配子：XXYXXX

Y子代XXXYXX；XX；XY；XY

女?dāng)y帶男正女正女?dāng)y帶男正男色

1：11：1：1：1BBBBBBBBBBBBBbbbbbbb思考“：兩組圖解有何關(guān)系？男性的色盲基因一定從誰哪來？色盲基因的遺傳特點(diǎn)？男---女----男叫交叉遺傳第五十五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日積極思考：*你能根據(jù)上述遺傳圖解的學(xué)習(xí)總結(jié)出色盲遺傳的特點(diǎn)嗎？＊伴性遺傳的特點(diǎn)：1]、男性多于女性2]、交叉遺傳：男（色盲）---女（攜帶）---男性3]、一般隔代遺傳：1、3代有?。?代為攜帶者。重點(diǎn)知識(shí)啊！第五十六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日閱讀：P36抗維生素Ｄ佝僂病，你能寫出與患病有關(guān)的4種婚配方式？顯性性染色體的遺傳特點(diǎn)：女性多于男性，一般代代都有發(fā)病。第五十七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用為人類---優(yōu)生農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)：親代：ZWXZZ

蘆花雌雞非蘆花雄雞配子：ZWZ子代：蘆花雄雞非蘆花雌雞BbbBb1、抗維生素Ｄ佝僂病，男患者Ｘ正女，生男還是女？2、色盲女患者Ｘ正男，生男還是女？第五十八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日遺傳病的判斷:1.顯性還是隱性？2.常染色體還是性染色體上？第五十九頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日cc無中生有,(該病)為隱性，有中生無（該?。轱@性A_?_A_?_第一步：確定致病基因的顯、隱性（1）無中生有為隱性或(隔代遺傳）（2）有中生無為顯性

（代代都有發(fā)病的）Cc(XY)Cc(XX)ccaaaa正常aa正常BBb(XY)b第六十頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期日第2步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上先用伴性遺傳來試：在隱性遺傳中:下列情況一定是常染色體隱性遺傳病。aa父正常女兒病X?伴性遺傳不成立，因伴性遺傳：”父正女必正”。XYBBaaXYB伴性遺傳不成立，因伴性遺傳：”母病兒必病”。母親患病兒子正常XXbbXYb常染色體隱性疾病常染色體隱性疾病色盲遺傳：交叉遺傳男----女—男父正