藥理總論(1)附有答案

藥理總論[復制]基本信息：[矩陣文本題]*姓名：________________________班級：________________________1、藥理學是研究（????）[單選題]*A，藥物的學科B，藥物與機體相互作用的規(guī)律及原理(正確答案)C，藥物效應動力學D，藥物代謝動力學2．改變或查明生理功能及病理狀態(tài)，用以防、治、診斷疾病的物質是（）。[單選題]*A．生藥B．藥物(正確答案)C．制劑D．劑型3、藥物的不良反應是指（????）[單選題]*A，副作用B，毒性反應C，變態(tài)反應D，不符合用藥目的的并給病人帶來不適或痛苦的反應(正確答案)4、藥動學是研究[單選題]*A、藥物作用的動態(tài)來源B、藥物作用的動態(tài)規(guī)律C、藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律D、藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律(正確答案)5、藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指（??????）[單選題]*A，中毒量的一半；B，致死量的一半；C，引起半數(shù)動物死亡的劑量(正確答案)D，引起60?%動物死亡的劑量6、可稱為首過效應的是（）[單選題]*A.舌下含服硝酸甘油在肝臟代謝使藥效減弱B.吸入異丙腎上腺素在肝臟代謝使血藥濃度下降C.口服普萘洛爾經(jīng)肝臟代謝后進入體循環(huán)的藥量減少(正確答案)D.吲哚美辛直腸栓劑給藥后藥物經(jīng)肝臟代謝血藥濃度下降7、大多數(shù)藥物在體內通過細胞膜的方式是[單選題]*A、主動轉運B、簡單擴散(正確答案)C、易化擴散D、膜孔濾過8、有關被動轉運錯誤的是[單選題]*A、藥物從濃度高側向低側擴散B、不消耗能量而需要載體(正確答案)C、不受飽和限速及競爭性抑制影響D、受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響9、易化擴散是[單選題]*A、不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉運B、不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制的主動轉運C、耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的特殊轉運D、不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的特殊轉運(正確答案)10、主動轉運的特點是[單選題]*A、由載體進行，消耗能量(正確答案)B、由載體進行，不消耗能量C、無競爭性抑制，無選擇性D、有競爭性抑制，無選擇性11.大多數(shù)藥物在體內跨模轉運的方式是（）。[單選題]*A．主動轉運B．簡單擴散(正確答案)C．易化擴散D．膜孔濾過12.與藥物吸收無關的因素是（）。[單選題]*A．藥物與血漿蛋白的親和力(正確答案)B．藥物的理化性質C．藥物的劑型D．給藥途徑13.吸收是指藥物進入（）。[單選題]*A．胃腸道過程B．靶器官過程C．血液循環(huán)過程(正確答案)D．細胞內過程14、某堿性藥物的pKa＝9．8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中[單選題]*A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢(正確答案)15、酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時[單選題]*A、解離增加、再吸收增加、排出減少B、解離減少、再吸收增加、排出減少C、解離增加、再吸收減少、排出增加(正確答案)D、解離增加、再吸收減少、排出減少16、關于藥物吸收的敘述中錯誤的是[單選題]*A、吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程B、皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收C、口服給藥通過首關消除而吸收減少D、舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應下降(正確答案)17、與吸收無關的因素是[單選題]*A、藥物的理化性質B、藥物的劑型C、給藥途徑D、藥物與血漿蛋白結合(正確答案)18、關于生物利用度的敘述錯誤的是[單選題]*A、口服吸收的量與服藥量之比B、它與藥物的作用強度無關C、它與藥物作用速度有關(正確答案)D、與曲下面積成正比19、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的[單選題]*A、起效快慢B、代謝快慢C、分布及與血漿蛋白結合D、作用持續(xù)時間(正確答案)20、藥物與血漿蛋白結合[單選題]*A、是持久的、牢固的B、是一種生效形式C、暫時失去藥理活性(正確答案)D、藥物作用增強21、易透過血腦屏障的藥物[單選題]*A、與血漿蛋白結合率高B、分子量大C、極性大D、脂溶度高(正確答案)22、肝藥酶的特點是[單選題]*A、專一性高、活性有限、個體差異小B、專一性高、活性很強、個體差異大C、專一性低、活性有限、個體差異小D、專一性低、活性有限、個體差異大(正確答案)23、關于藥酶誘導劑的敘述錯誤的是[單選題]*A、使肝藥酶活性增加B、可能加速本身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高(正確答案)24、對肝藥酶有誘導作用的是[單選題]*A、氯霉素B、苯巴比妥(正確答案)C、異煙肼D、阿斯匹林25、有關藥物排泄的描述，錯誤的是[單選題]*A、極性大，水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥物在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢(正確答案)C.解離度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄26.藥物在體內的代謝和排泄統(tǒng)稱為（）。[單選題]*A．代謝B．消除(正確答案)C．滅活D．解毒27.已知某藥按一級動力學消除，上午9時測其血藥濃度為100mg/L，晚上6時其血藥濃度為12.5mg/L，這種藥物的t1/2為（）。的答案？[單選題]*A．2hB．4hC．3h(正確答案)D．5h28.藥物血漿半衰期是指（）。[單選題]*A．藥物被機體吸收一半所需時間B．藥物在血漿中濃度下降一半所需時間(正確答案)C．藥物被代謝一半所需時間D．藥物被排泄一半所需時間29、藥物的血漿T1／2是指[單選題]*A、藥物穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B、藥物有效血濃度下降一半的時間C、藥物被破壞一半所需的時間D、藥物血漿濃度下降一半所需的時間(正確答案)30、某藥半衰期為8h，一次給藥，藥物在體內基本消除時間為[單選題]*A、10h左右B、20h左右C、1d左右D、2d左右(正確答案)31、在恒量、定時按半衰期給藥時，為縮短達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間，應[單選題]*A、增加每次給藥B、首次加倍(正確答案)C、連續(xù)恒速靜脈滴注D、縮短給藥間隔32.一次給藥后，經(jīng)幾個t1/2，可消除約95％（）。[單選題]*A．2－3個B．4－5個(正確答案)C．6－8個D．9－11個33、藥物作用是指[單選題]*A、藥理效應B、藥物具有的特異性作用C、對機體器官興奮或抑制作用D、藥物與機體細胞間的初始反應(正確答案)34、藥物選性取決于[單選題]*A、藥物劑量大小B、藥物脂溶性大小C、組織器官對藥物的敏感性(正確答案)D、藥物在體內吸收速度35、藥物對生活機體的作用不包括[單選題]*A、改變機體的生理機能和生化功能B、產(chǎn)生程度不同的不良反應C、掩蓋某些疾病現(xiàn)象D、產(chǎn)生新的機能活動(正確答案)36、藥物作用的兩重性是指[單選題]*A、治療作用與副作用B、防治作用與不良反應(正確答案)C、對癥治療與對因治療D、原發(fā)作用與繼發(fā)作用37、藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎是[單選題]*A、藥物的劑量太大B、藥物的代謝慢C、病人對藥物反應敏感D、藥物作用選擇性低(正確答案)38、藥物副作用的特點不包括[單選題]*A、與劑量有關(正確答案)B、不可預知C、可隨用藥目的與治療作用相互轉化D、可采用配伍用藥拮抗39、給某人服用一催眠藥，測得血藥濃為32ug/ml，已知該藥t1/2為4小時，當血濃為2ug/ml

時剛好醒來，該人大約睡了幾小時?（）[單選題]*A．4B．8C．12D．16(正確答案)40、可表示藥物的安全性的參數(shù)是[單選題]*A、最小有效量B、極量C、治療指數(shù)(正確答案)D、半數(shù)致死量41、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是（）。[單選題]*A．在殺菌作用上有協(xié)同作用B．延緩抗藥性產(chǎn)生C．對細菌代謝有雙重作用D．兩者競爭腎小管的分泌通道(正確答案)42、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是（）。[單選題]*A．所有藥物B．主要從腎排泄的藥物(正確答案)C．主要在肝代謝的藥物D．胃腸道很少吸收的藥物43、藥物的極量是指[單選題]*A、一次用藥量B、一日用藥量C、療程用藥總量D、以上都不對(正確答案)44、關于受體的敘述錯誤的是[單選題]*A、受體位于細胞膜或細胞漿內B、受體與藥物的結合是可逆的C、受體是首先與藥物直接反應的化學基團(正確答案)D、受體與激動藥及拮抗藥都能結合45、難以通過血液屏障的藥物是（）。[單選題]*A．分子大，極性低B．分子小，極性低C．分子大，極性高(正確答案)D．分子小，極性高46、安慰劑是[單選題]*A、口服制劑B、不具有藥理活性的劑型(正確答案)C、陽性對照藥D、是色香味均佳，令病人高興的藥劑47、下列關于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是（）。[單選題]*A．飯后口服給藥B．口服生物利用度高的藥物吸收減少(正確答案)C．用藥部位血流量減少D．微循環(huán)減少48、苯