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文檔簡(jiǎn)介
教學(xué)目標(biāo)
1熟悉膽堿受體阻斷藥的分類(lèi)及代表藥物.2掌握阿托品的作用(zuòyòng)原理、藥理作用(zuòyòng)、臨床用途及不良反應(yīng);3熟悉山莨菪堿、東莨菪堿的藥理作用及臨床應(yīng)用。第一頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt膽堿受體阻斷藥(Cholinoceptorblockingdrugs)能與膽堿受體結(jié)合(jiéhé)而不產(chǎn)生或極少產(chǎn)生擬膽堿作用,卻能妨礙乙酰膽堿或膽堿受體激動(dòng)藥與膽堿受體的結(jié)合(jiéhé),從而拮抗擬膽堿作用。按其對(duì)M和N受體選擇性的不同(bùtónɡ),可分為M受體阻斷藥和N受體阻斷藥。按用途的不同,可分為平滑肌解痙藥,神經(jīng)節(jié)阻斷藥,骨骼肌松弛藥和中樞性抗膽堿藥。第二頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt
M-R
阻斷(zǔduàn)藥▲阿托品(Atropine)【概述】
阿托品(atropine)由顛茄、洋金花、莨菪等生藥(shēngyào)中提取的生物堿。為消旋莨菪堿,現(xiàn)可人工合成。常用其硫酸鹽。遇堿性藥物可引起分解。第三頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt圖8-1曼陀羅(左)及洋金花(右)含阿托品類(lèi)生物堿的主要(zhǔyào)植物第四頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt顛茄(diānqié)
Belladonna茛菪第五頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt
教學(xué)內(nèi)容
●體內(nèi)過(guò)程(guòchéng)
●作用原理
●藥理作用
●臨床用途
●不良反應(yīng)
●禁忌癥
●護(hù)理用藥第六頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt
【體內(nèi)過(guò)程】
吸收--口服、肌注均可吸收;分布--全身組織(包括血腦屏障及胎盤(pán)(tāipán)屏障);排泄--t1/2為4小時(shí)。80%經(jīng)腎排泄。少量經(jīng)消化道和乳汁排出。第七頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt
【作用原理】
阿托品是M-R的競(jìng)爭(zhēng)性阻斷藥(competitiveantagonist)。阿托品可與M-R結(jié)合(jiéhé),競(jìng)爭(zhēng)性地拮抗Ach或膽堿受體激動(dòng)藥對(duì)M-R的激動(dòng)作用。但對(duì)M-R亞型的選擇性較低。
大劑量對(duì)N1-R也有阻斷作用。
第八頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt【藥理作用】
阿托品的作用(zuòyòng)廣泛,作用(zuòyòng)隨劑量的增加依次是:
1抑制腺體分泌2對(duì)眼的作用3松弛內(nèi)臟平滑肌4心臟的作用5擴(kuò)張血管6興奮中樞神經(jīng)第九頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt【藥理作用】
1抑制腺體分泌☆0.5mg:唾液腺和汗腺敏感-口干、皮膚干燥;☆1.0mg:淚腺、呼吸道腺體分泌減少;☆較大劑量(jìliàng):抑制胃液分泌,但對(duì)胃酸影響小。第十頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt【藥理作用】
2對(duì)眼的作用☆擴(kuò)瞳(dilatuipupils)☆升眼壓(enhanceintraocularpressune)☆調(diào)節(jié)(tiáojié)麻痹(regulatoryparalysis)第十一頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt
M-R激動(dòng)(jīdòng)藥與M-R阻斷藥對(duì)眼的作用第十二頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt(1)擴(kuò)瞳Mydriasis圖8-3虹膜(hóngmó)平滑肌示意圖第十三頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt(2)眼內(nèi)壓升高(shēnɡɡāo)elevationofintraocularpressure圖8-4房水出路(chūlù)(箭頭示房水流出方向)第十四頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt
睫狀肌M-R(-)→睫狀肌松弛(sōnɡchí)而退向外緣→懸韌帶拉緊→晶狀體變扁平→屈光度減低
晶狀體(3)調(diào)節(jié)(tiáojié)麻痹cycloplegia
睫狀肌懸韌帶(rèndài)圖8-5調(diào)節(jié)麻痹示意圖第十五頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt【藥理作用】
3松弛內(nèi)臟平滑肌(rlaxedsmoothmuscle)特點(diǎn)☆平滑肌過(guò)度活動(dòng)或痙攣時(shí),作用(zuòyòng)明顯;☆對(duì)胃腸、尿道、膀胱逼尿肌作用明顯;☆對(duì)括約肌的作用取決于其功能狀態(tài)。
第十六頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt
【藥理作用】
4對(duì)心臟的作用
◆心率:1-2mg–加快(阻斷竇房結(jié)的M2-R
)
◆房室傳導(dǎo):加快(解除(jiěchú)迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用)第十七頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt【藥理作用】
5擴(kuò)張血管(xuèguǎn)大劑量可解除小血管痙攣,增加組織灌流量,改善微循環(huán),對(duì)皮膚血管擴(kuò)張作用明顯。機(jī)制:不清,與阻斷M-R無(wú)關(guān)。可能是直接對(duì)血管的擴(kuò)張作用或是由于體溫升高后的代償性散熱反應(yīng)。第十八頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt【藥理作用】
6興奮中樞神經(jīng)◆1-2mg:輕度(qīnɡdù)興奮延腦、大腦;
◆
5mg:明顯興奮延腦、大腦;表現(xiàn)-煩躁不安、多言、幻覺(jué)等。
◆10mg:出現(xiàn)明顯中樞中毒癥狀,表現(xiàn)-定向障礙、運(yùn)動(dòng)失調(diào),驚厥等。也可由興奮轉(zhuǎn)入抑制,出現(xiàn)昏迷及呼吸麻痹。
第十九頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt
【臨床用途】
1解除平滑肌痙攣●
胃腸絞痛、膀胱刺激癥狀–
較好;●膽、腎絞痛–
較差,常與嗎啡或哌替啶合用;●
遺尿(yíniào)癥–
可松弛膀胱逼尿肌。
2抑制腺體分泌●
麻醉前給藥-防止吸入性肺炎;●嚴(yán)重盜汗、流涎癥。第二十頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt【臨床用途】
3眼科應(yīng)用
虹膜睫狀體炎:消退炎癥、防止虹膜與晶狀體粘連(zhānlián)。檢查眼底:擴(kuò)瞳,但調(diào)節(jié)麻痹維持2-3天,完全恢復(fù)需7-12天,所以已被后馬托品取代驗(yàn)光配鏡:使睫狀肌充分麻痹,以正確檢驗(yàn)出屈光度,目前只在兒童驗(yàn)光時(shí)使用。
第二十一頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt【臨床用途】
4治療緩慢型心律失常(xīnlǜshīchánɡ)
竇性心動(dòng)過(guò)緩、竇房阻滯、房室傳導(dǎo)阻滯及竇房結(jié)功能低下而出現(xiàn)的室性異位節(jié)律。5抗休克用于感染性休克(septicshoch)。
6解救有機(jī)磷中毒及某些毒蕈類(lèi)中毒。第二十二頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt
腺體眼平滑肌心臟血管血壓CNS藥理作用抑制腺體分泌擴(kuò)瞳眼壓調(diào)解麻痹解除平滑肌痙攣加快心率加快房室傳導(dǎo)大劑量擴(kuò)張血管興奮(毒性)臨床應(yīng)用全麻前給藥嚴(yán)重的盜汗流涎
虹膜睫狀體炎驗(yàn)光配鏡內(nèi)臟絞痛緩慢型心律失??剐菘怂幚碜饔门c臨床(línchuánɡ)應(yīng)用有機(jī)磷中毒(zhòngdú)解救阿托品第二十三頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt瞳孔放大視物模糊(móhu)思維混亂便秘(biànmì)尿潴留阿托品化:口干,面紅,興奮,脈速,瞳孔輕度(qīnɡdù)擴(kuò)大?!静涣挤磻?yīng)】一、副作用第二十四頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt二、中毒(zhòngdú):輕度-上述癥狀加重(jiāzhòng)、呼吸加深加快、高熱、譫妄、驚厥等中樞興奮癥狀;
嚴(yán)重-中樞由興奮轉(zhuǎn)為抑制,出現(xiàn)昏迷、呼吸抑制等。中毒解救:M-R激動(dòng)藥毛果蕓香堿、AChE抑制藥新斯的明;對(duì)癥治療或使用中樞鎮(zhèn)靜藥。最小致死量:成人80-130mg,兒童10mg。
第二十五頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt【禁忌癥】
禁用:青光眼(closureglaucoma)
前列腺增生休克伴有體溫升高和心率(xīnlǜ)快者。慎用:眼壓高、心梗。
第二十六頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt
▲山莨菪堿(Anisodamine)654-2作用:對(duì)平滑肌痙攣和心血管系統(tǒng)的興奮作用較阿托品弱;2)對(duì)眼和腺體的作用僅為阿托品的1/20?1/10;3)中樞興奮作用弱;4)較高劑量可緩解(huǎnjiě)微血管痙攣,改善微循環(huán)。第二十七頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt應(yīng)用:1)感染中毒性休克;
保護(hù)細(xì)胞;提高(tígāo)細(xì)胞對(duì)缺血缺氧的耐受性;穩(wěn)定溶酶體膜及線粒體等結(jié)構(gòu);2)平滑肌痙攣;3)血管性疾病。4)神經(jīng)痛、眼底疾患。第二十八頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt▲東莨菪堿(scopolamine)1)抑制腺體分泌的作用較阿托品強(qiáng);2)散瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用迅速,消失快;3)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用強(qiáng):治療劑量→鎮(zhèn)靜,較大劑量→催眠,大劑量→麻醉(mázuì)。個(gè)別者表現(xiàn)中樞興奮;東茛菪第二十九頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt
麻醉(mázuì)前給藥防治暈動(dòng)病抗震顫麻痹(帕金森癥)4)臨床(línchuánɡ)應(yīng)用第三十頁(yè),共三十二頁(yè)。精選ppt合成(héchéng)擴(kuò)瞳藥選擇性更高,副作用更少。▲后馬托品(Homatropine)▲托吡卡胺(Tropicmide)
散瞳和調(diào)節(jié)(tiáojié)麻痹作用均較阿托品出現(xiàn)快,且持續(xù)時(shí)間較短。第
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