2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）考試歷年高頻難、易錯(cuò)點(diǎn)合集精華版答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）考試歷年高頻難、易錯(cuò)點(diǎn)合集精華版答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.作為水溶性載體材料，最常用的聚乙二醇類是PEG4000和PEG（）。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)2.與單元?jiǎng)┬途徔蒯屩苿┫啾龋鄦卧獎(jiǎng)┬涂诜蟮霓D(zhuǎn)運(yùn)受食物和胃排空的影響較小。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：5)3.下列可以作為固體分散體載體的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、PEG類B、PVPC、MCC4.controlledreleasepreparations代表（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、藥物釋放系統(tǒng)C、多劑量給藥系統(tǒng)D、靶向制劑6.在水中能迅速崩解并分散均勻分散的片劑為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)7.β-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)中的葡萄糖分子數(shù)是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、5個(gè)B、6個(gè)C、8個(gè)D、7個(gè)E、9個(gè)8.對(duì)藥物經(jīng)皮吸收特點(diǎn)敘述，錯(cuò)誤的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對(duì)分子質(zhì)量大的同系藥物B、皮膚破損可增加藥物的吸收C、藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng)，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲(chǔ)庫(kù)D、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物9.不同部位口腔黏膜藥物透過(guò)性從大到小依次為（）、頰、硬腭。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)10.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無(wú)水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對(duì)甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中二叔丁基對(duì)甲酚為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑11.《中國(guó)藥典》規(guī)定，緩釋制劑須從釋藥曲線圖中至少選出3個(gè)取樣時(shí)間點(diǎn)用于表征體外藥物釋放度，第一點(diǎn)為開(kāi)始0.5～2小時(shí)的取樣時(shí)間點(diǎn)，用于考察（）。(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)12.不增加藥物經(jīng)皮吸收性的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、乙醇B、AzoneC、DMSOD、十二烷基硫酸鈉E、單硬脂酸甘油酯A、pK解離度B、分配系數(shù)C、溶解度D、穩(wěn)定性E、生物半衰期15.下面不是soliddispersion優(yōu)點(diǎn)的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、可以調(diào)節(jié)藥物的釋藥速率C、可用于制備緩釋或控釋制劑D、可以明顯提高制劑的生物利用度16.PEG的中文全稱為（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、聚乙烯醇B、聚乙二醇C、聚山梨酯D、聚丙烯17.磁性靶向藥物主要由以下幾部分組成(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)B、膽固醇18.對(duì)于骨架型緩釋制劑，骨架的孔隙越多，藥物釋放越快；曲率越大，釋藥量越小。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：3)第1卷參考答案2.正確答案:正確3.正確答案:A,B,D,E4.正確答案:E5.正確答案:錯(cuò)誤6.正確答案:分散片7.正確答案:D8.正確答案:D9.正確答案:舌下10.正確答案:E11.正確答案:藥物是否有突釋12.正確答案:E14.正確答案:E15.正確答案:E16.正確答案:B18.正確答案:正確一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.給藥后能夠快速崩解或快速溶解，藥物快速釋放并吸收的制劑稱為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)2.增大液體制劑的黏度可延長(zhǎng)藥物在口腔黏膜上的滯留時(shí)間。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：2)3.溶劑-熔融法適用于劑量小于50mg的（）藥物。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、大分子藥物B、水溶性藥物C、熱敏性藥物E、易水解藥物5.茶堿凝膠骨架緩釋片的處方如下：茶堿10g，HPMC3g,乳糖4g，80%乙醇適量，硬脂酸鎂0.2g。（一）請(qǐng)進(jìn)行處方分析（二）寫(xiě)出緩釋制劑的優(yōu)點(diǎn)（至少三點(diǎn)）（三）該制劑緩釋原理是什么？6.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中直接壓片用乳糖的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑E、稀釋劑7.不屬于靶向給藥的制劑有()(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)A、脂質(zhì)體C、固體分散體D、包合物E、磁性制劑8.膜材的常用加工方法有涂膜法和熱熔法兩類。（）法包括壓延法法和擠壓法兩種。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)9.以下屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、pH敏感靶向B、栓塞制劑C、磁性靶向D、單克隆偶聯(lián)制劑E、熱敏靶向制劑10.下列哪些可作為固體分散體的載體材料(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、酒石酸B、枸櫞酸D、淀粉E、環(huán)糊精11.關(guān)于控釋制劑特點(diǎn)中，錯(cuò)誤的論述是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、釋藥速度接近一級(jí)速度B、可使藥物釋藥速度平穩(wěn)C、可減少給藥次數(shù)E、稱為控釋給藥體系12.處方：吲哚美辛1.25g，β-CD12.5g，乙醇25ml，純化水適量。制備方法：稱取吲哚美辛1.25g，加25ml乙醇，微溫使溶解，滴入500ml、75℃的β-CD飽和水溶液中，攪拌30min，停止加熱，再繼續(xù)攪拌5h，得白色沉淀，室溫靜置12h，過(guò)濾，將沉淀物在60℃干燥，過(guò)80目篩，真空干燥，即得。（一）根據(jù)處方和制法，你認(rèn)為這是一個(gè)采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？13.固體分散體的特點(diǎn)有()。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)D、使液體藥物固體化E、可延緩易溶性藥物的溶出速度14.設(shè)計(jì)蛋白多肽類藥物的溶液型注射劑時(shí)一般要考慮加入(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、緩沖劑B、著色劑C、穩(wěn)定劑D、防腐劑E、矯味劑15.對(duì)經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的質(zhì)量控制敘述，錯(cuò)誤的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、經(jīng)皮吸收制劑的生物利用度應(yīng)與口服制劑接近B、經(jīng)皮吸收制劑需進(jìn)行藥物含量檢查C、需進(jìn)行體外釋放度測(cè)定D、一般情況下，藥物的釋放速率應(yīng)小于藥物的透皮速率16.茶堿緩釋骨架片的處方如下：茶堿5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇適量，硬脂酸鎂0.12g。其中80%乙醇是（）A、主藥B、稀釋劑C、矯味劑D、黏合劑E、潤(rùn)濕劑17.以下哪一種不是常用的蛋白類藥物的穩(wěn)定劑?（）(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、吐溫80B、阿拉伯膠C、蔗糖D、聚乙二醇E、氨基酸一.綜合考核題庫(kù)3.正確答案:液態(tài)4.正確答案:D5.正確答案:（一）處方分析：茶堿主藥，HPMC親水性凝膠骨架材料，乳糖填充劑（稀釋劑），80%乙醇潤(rùn)濕劑，硬脂酸鎂潤(rùn)滑劑。6.正確答案:E7.正確答案:C,D8.正確答案:熱熔9.正確答案:A,B,C,E10.正確答案:A,B,C12.正確答案:（一）飽和水溶液法；包合物（二）吲哚美辛是主藥；β-CD是包合材料；乙醇是溶劑；純化水是溶劑（三）提高藥物穩(wěn)定性；增加溶解度；調(diào)節(jié)藥物溶出速率；提高生物利用度；使液態(tài)藥物粉末化；掩蓋不良?xì)馕?；降低藥物刺激?3.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:A16.正確答案:E一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.評(píng)價(jià)緩（控）釋制劑的體外方法是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、溶出度試驗(yàn)法B、釋放度試驗(yàn)C、崩解度試驗(yàn)法D、溶散性試驗(yàn)法2.有關(guān)口服控釋片的敘述，正確的是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、在消化道內(nèi)，應(yīng)緩慢恒速或接近恒衡速釋放藥物B、血藥濃度平穩(wěn)，用藥安全C、應(yīng)控制釋放度D、每24小時(shí)用藥次數(shù)應(yīng)不大于1-2次E、病人順應(yīng)性好3.下列哪些技術(shù)可提高難溶性藥物生物利用度(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)C、包合技術(shù)D、濕法共研磨技術(shù)E、口服凍干技術(shù)4.以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、磁性微球B、微乳C、藥物-單克隆抗體結(jié)合物D、栓塞微球5.下列因素中，不影響藥物透皮吸收的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、背襯層的厚度B、皮膚因素D、基質(zhì)的pH值E、藥物的pKa6.溫度、PH對(duì)蛋白質(zhì)類藥物的化學(xué)穩(wěn)定性與物理穩(wěn)定性均有影響。(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑，難度：3)B、提高療效C、降低藥物的毒副作用E、靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系8.親水凝膠緩控釋骨架片的材料是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、海藻酸鈉C、脂肪D、硅橡膠E、蠟類9.對(duì)藥物經(jīng)皮吸收無(wú)促進(jìn)作用的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、山梨酸B、表面活性劑C、乙醇E、尿素10.藥物和穩(wěn)定劑分散在介質(zhì)中，迅速通過(guò)均質(zhì)閥體和閥座之間狹縫，形成空穴效應(yīng)，藥物顆粒經(jīng)剪切、碰撞碎裂成納米粒子的方法稱為（）技術(shù)(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)11.以下關(guān)于脂質(zhì)體的說(shuō)法不正確的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)B、吸附是脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞作用的開(kāi)始，受粒子大小、表面電荷的影響C、膜的組成、制備方法，特別是溫度和超聲波處理，對(duì)脂質(zhì)體的形態(tài)有很大影響D、設(shè)計(jì)脂質(zhì)體作為藥物載體最主要的目的是實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋性12.隨著皮膚溫度的升高，經(jīng)皮給藥制劑藥物的透過(guò)性（）。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)13.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中微晶纖維素的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤(rùn)滑劑14.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液其中氯化鈉是（）A、滲透壓活性物質(zhì)D、潤(rùn)濕劑E、稀釋劑15.快速釋放制劑掩味技術(shù)有(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、包合物技術(shù)C、離子交換樹(shù)脂復(fù)合物技術(shù)D、微囊化技術(shù)B、研磨法C、溶劑法D、溶劑熔融法E、飽和水溶液法17.固體分散體制備時(shí)將藥物與載體材料溶解于超臨界流體中，通過(guò)調(diào)節(jié)壓力和溫度，改變?nèi)芙舛龋渤恋淼玫搅骄鶆虻某㈩w粒的方法是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、熔融法C、溶劑熔融法E、超臨界流體技術(shù)A、共沉淀物是由固體藥物與載體兩者以恰當(dāng)比例而形成的非結(jié)晶性無(wú)定型物B、熔融法是制備固體分散體的方法之一，即將藥物與載體的熔融物在攪拌情況下慢慢冷卻C、固體分散體的類型有簡(jiǎn)單低共融混合物、固態(tài)溶液、共沉