伴性遺傳(公開課課件)課件

伴性遺傳1最新課件伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)：

1、學(xué)生充分了解性別決定方式，并且能夠說(shuō)出具體實(shí)例的性別決定方式

☆☆2、通過(guò)對(duì)伴性遺傳規(guī)律的學(xué)習(xí)，學(xué)生能夠準(zhǔn)確辨識(shí)遺傳系譜圖，推斷基因之間的顯隱性關(guān)系

☆3、能夠熟記常見伴性遺傳病，并能進(jìn)行歸類總結(jié)。2最新課件泰國(guó)人妖3最新課件我為什么是男孩？

同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成女孩，有的發(fā)育成男孩？我為什么是女孩？4最新課件一、性別決定方式（一）染色體分類男性♂女性♀44+XY44+XX染色體組成：5最新課件1、性染色體決定性別，有哪幾種類型，并舉例？3種，XY型，例如：人等所有哺乳動(dòng)物；

ZW型，例如：雞等鳥類；

XO型，例如：蝗蟲課堂探究：性別決定方式2、XY型和ZW型有什么區(qū)別？XY型ZW型雌性:雄性:雌性:雄性:XXXYZWZZ同型異型同型異型6最新課件雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生兩種不同類型的卵細(xì)胞家蠶、蛾類、鳥類的性別決定皆屬此種類型。ZW型性別決定舉例×7最新課件拓展資料1.XO型:

(1)染色體組成：雌性：n對(duì)常染色體+XX；雄性：n對(duì)常染色體+X。

(2)常見生物：蝗蟲、黃瓜虱、椿象等2、由染色體組倍數(shù)決定：例如雌蜂：受精卵發(fā)育而成，2n，雄蜂：卵細(xì)胞直接發(fā)育而成，n。3、由基因決定:例如玉米，B—T—是兩性，B—tt是雌性，bbT—是雄性，bbtt是雌性。4、由環(huán)境決定：例如烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷類在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；在32℃孵化時(shí)，雄性約占85％，雌性僅占l5％左右。8最新課件一、性別決定的方式1、性染色體決定性別：3類，

XY型，ZW型；XO型，并舉例2、染色體倍數(shù)決定性別，例如蜜蜂。3、由基因決定性別，例如玉米。4、由環(huán)境中的溫度決定性別，例如龜鱉類。9最新課件二、伴性遺傳

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1、概念:2、類型伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色體遺傳顯性隱性10最新課件11最新課件1212最新課件駱駝13最新課件熊貓14最新課件15最新課件色盲癥的發(fā)現(xiàn):P33

英國(guó)化學(xué)家道爾頓16最新課件

X染色體Y染色體ADdb

----------------------------------------X、Y同源區(qū)段-------------------X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段Xb（一）伴X染色體隱性遺傳—紅綠色盲（伴X遺傳）（伴Y遺傳）17最新課件表現(xiàn)型基因型男性女性①人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲討論：社會(huì)調(diào)查表明：我國(guó)男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。為什么？因?yàn)槟行灾灰?個(gè)Xb就是色盲，女性同時(shí)有2個(gè)Xb才是色盲。18最新課件XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×伴X隱性遺傳—色盲（五）（六）（四）（三）（二）（一）婚配方式：19最新課件

XBXB×

XbY親代正常女性與色盲男性的婚配圖解配子子代XBXb女性攜帶者男性正常

1：1XBXbYXBY只能傳給女兒，不能傳給兒子。歸納:

男性的色盲基因正常女性色盲男性20最新課件

XBXb×

XBY親代子代配子女性攜帶者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解只能來(lái)自于母親．歸納：男孩的色盲基因女性攜帶者正常男性21最新課件XBXb

×

XbY親代女性攜帶者與色盲男性婚配圖解子代配子女兒色盲其父親一定色盲女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶男性色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者色盲男性22最新課件女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb

×XBY親代配子子代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBYXbY女性色盲正常男性23最新課件XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：a、男性患者多于女性患者b、隔代交叉遺傳c、患病女性的父親及兒子一定患病,正常男性的母親及女兒一定正常24最新課件III9的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____號(hào)個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是雜合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲25最新課件

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

26最新課件XDDdYXb隱性基因正?；騞顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒(méi)有有關(guān)基因表示(二)、抗維生素D佝僂病----伴X顯性遺傳致病基因D27最新課件伴X遺傳顯性遺傳?。谼ＸDＸDＸdＸdＸd男性ＸDＹＸdＹ女性①正常個(gè)體和患者的基因型和表現(xiàn)型患者患者患者正常正常28最新課件②、遺傳特點(diǎn)a、

患者多于

患者。b、

代傳，交叉遺傳。女性男性

代c、患病男性的

一定患病，正常女性的

一定正常

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖父親及兒子母親及女兒29最新課件外耳道多毛癥30最新課件

⑶伴Y遺傳①、遺傳特點(diǎn)：a、男病女不病b、父→子→孫②、病例：外耳道多毛癥簡(jiǎn)稱毛耳。31最新課件

三、研究伴性遺傳的意義1、遺傳咨詢，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)。2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動(dòng)。32最新課件遺傳咨詢有一對(duì)新婚夫婦，女方是色盲患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你該如何建議他們？33最新課件XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子34最新課件生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的（ZW），雄性則為同型的（ZZ）蘆花雌雞(zBw)與非蘆花雄雞(zbzb)交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性35最新課件小結(jié)：36最新課件練1．在圖23—13所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是C

最可能屬于伴Y遺傳的是A37最新課件1、人類精子的染色體組成是（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)