生活污水處理工程生活污水操作規(guī)程

XX生活污水處理工程操作規(guī)程目錄TOC\o"1-2"\h\u29525一、集水池 操作規(guī)程XX生活污水產(chǎn)生量按200t/d計(jì)，生活污水處理裝置作為焚燒發(fā)電廠的配套設(shè)施，處理廠區(qū)內(nèi)生活污水。主要構(gòu)（建）筑物：集水池、初沉池、A/O池（反硝化＋硝化）、MBR池、出水罐。其系統(tǒng)流程：生活污水→集水池→初沉池→A/O池→MBR池→出水罐。一、集水池1.參數(shù)調(diào)節(jié)池設(shè)一座，外形尺寸8.0m×4.0m×4.2m。2.進(jìn)水生活污水由提升泵提升到集水池。3.均質(zhì)集水池內(nèi)通過(guò)曝氣攪拌使得池內(nèi)垃圾滲濾液混合均勻，達(dá)到均質(zhì)和預(yù)曝氣的目的。4.出水集水池內(nèi)設(shè)有兩臺(tái)潛水提升泵WQR10-8-0.75，一用一備。水泵需要保養(yǎng)、維修時(shí)，通過(guò)閥門的切換實(shí)現(xiàn)停機(jī)。提升泵的流量根據(jù)生活污水產(chǎn)生量、集水池內(nèi)污水量以及系統(tǒng)運(yùn)行狀況，調(diào)節(jié)閥門開啟度調(diào)節(jié)。污水直接泵入初沉池。5.注意事項(xiàng)（1）常開的動(dòng)力設(shè)備需每半個(gè)月將備用和常用進(jìn)行交換使用。二、初沉池1.參數(shù)初沉池設(shè)四座,從第一座通過(guò)溢流至第四座。2.進(jìn)水由調(diào)節(jié)池泵入初沉池。操作步驟：（1）打開原水泵出水閥;（2）啟動(dòng)原水泵;（3）使原水泵向初沉池進(jìn)水。3.出水初沉池出水通過(guò)出水槽溢流進(jìn)入生化池。4.排泥用泵將池底污泥通過(guò)排泥管輸送至污泥濃縮池。三、A/O池1.參數(shù)A/O池的設(shè)1座，A/O池設(shè)反硝化區(qū)和硝化區(qū)，生化池尺寸為8.0m×5.0m×4.2m。2.進(jìn)水生化池進(jìn)水來(lái)自初沉池。3.曝氣通過(guò)共用滲濾液處理系統(tǒng)中的羅茨風(fēng)機(jī)，控制硝化池的溶解氧濃度2-3mg/l。4.出水硝化池出水進(jìn)入膜池。

四、膜池運(yùn)行維護(hù)（一）基本條件1、進(jìn)水水質(zhì)要求名稱限制化學(xué)需氧量（CODcr）500mg/L生化需氧量（BOD5）300mg/L懸浮物（TSS）150mg/L氨氮（NH3-N）50mg/L動(dòng)植物油（n-Hex）30mg/L礦物油（n-Hex）3mg/LPH6-92、標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行條件項(xiàng)目污泥濃度MLSS(mg/L)溶解氧DO(mg/L)PH值水溫（℃）可生化性（B/C）礦物油（mg/L）參數(shù)8000-10000≥2.06-820-28≥0.3≤3懸浮物SS的控制：進(jìn)入膜池的廢水中不應(yīng)該有大顆粒的懸浮物或較硬的膠體，如有此物，則會(huì)導(dǎo)致平板膜膜面在運(yùn)行過(guò)程中出現(xiàn)擦傷，甚至損毀。（二）膜組件的運(yùn)行調(diào)試1、清水運(yùn)行運(yùn)行準(zhǔn)備工作①確認(rèn)空氣管、污水管的正確連接、且管道連接處無(wú)漏氣現(xiàn)象；②確認(rèn)膜元件箱體在曝氣箱上已固定好；③確認(rèn)膜組件防止的反應(yīng)池內(nèi)已清理完畢；④將清水放入池內(nèi)之前，打開空氣排放閥，排出膜元件中的空氣；⑤將清水放至運(yùn)行水位；⑥放水完畢后，將空氣排放閥關(guān)閉。2）正式清水運(yùn)行①曝氣鼓風(fēng)機(jī)啟動(dòng)后，確認(rèn)曝氣量和曝氣的均勻性；②鼓風(fēng)機(jī)對(duì)膜組件送風(fēng)時(shí)，保證供給各個(gè)膜組件的空氣量相同；③清水調(diào)試時(shí)，請(qǐng)檢查控制設(shè)備的性能；④清水調(diào)試時(shí)，請(qǐng)測(cè)定設(shè)計(jì)過(guò)濾水量下的膜間壓差、水溫、并進(jìn)行記錄保管；⑤清水調(diào)試時(shí)，性能測(cè)試結(jié)束后，請(qǐng)馬上停止過(guò)濾和曝氣。注意：①使用地下水時(shí)，請(qǐng)注意水中鐵錳鈣硅等物含量高，會(huì)導(dǎo)致膜堵塞。②清水操作后請(qǐng)保持膜的濕潤(rùn)狀態(tài)。膜干燥后可能會(huì)導(dǎo)致膜的運(yùn)行通量降低。2、帶負(fù)荷運(yùn)行投加泥種①請(qǐng)預(yù)備好處理同種廢水的種泥，并在投加種泥時(shí)將其中的大顆粒物質(zhì)濾除。②投加種泥后緊接著開始投入原水。請(qǐng)通過(guò)微細(xì)格柵（縫隙2mm以下）等來(lái)投入，從而去除夾雜的物質(zhì)。③種泥投入的量應(yīng)能使膜浸沒(méi)槽，MLSS濃度在3000mg/L以上。注意：①污泥接種時(shí)，利用細(xì)格柵去除懸浮物；②污泥接種工作要在原水流入前進(jìn)行；③接種污泥有臭味時(shí)，通過(guò)曝氣去除臭味后啟動(dòng)抽吸泵進(jìn)行過(guò)濾工作。2）調(diào)試種泥投加完畢后，首先開始曝氣，接著開始過(guò)濾運(yùn)行，同時(shí)開始原水供給。過(guò)濾水量穩(wěn)定時(shí)，測(cè)定、記錄實(shí)際運(yùn)行的過(guò)濾水量下的膜間壓差、水溫。①培菌水量為設(shè)計(jì)水量的1/4--1/3，調(diào)整曝氣供氧量，并觀察負(fù)壓表指數(shù)，運(yùn)行周期為5-7天，注意營(yíng)養(yǎng)比C:N:P=100：5：1。②小水量運(yùn)行5-7天后，加大水量，為設(shè)計(jì)水量的1/4--1/2，維持8-15天。觀察啊負(fù)壓表讀數(shù)，并做記錄。③滿負(fù)荷運(yùn)行當(dāng)污泥沉降性和濃度分別提高至15%和5000mg/L，曝氣強(qiáng)度和水量至設(shè)計(jì)要求運(yùn)行。密切注意負(fù)壓表讀數(shù)，做好相關(guān)的調(diào)試記錄。（三）膜池運(yùn)行操作開機(jī)準(zhǔn)備（1）確認(rèn)電、氣已準(zhǔn)備好。（2）確認(rèn)濃水至反硝化池閥門是否開啟。（3）所有閥門均處于待機(jī)狀態(tài)。（所有閥門關(guān)閉，所有泵都停止）。2、開機(jī)（1）打開自吸泵進(jìn)口閥和自吸泵出口閥，加藥管進(jìn)口閥門處于關(guān)閉狀態(tài)。（2）自吸泵的抽吸流量應(yīng)按照設(shè)定值穩(wěn)定運(yùn)行，如出現(xiàn)抽吸流量急劇降低或抽吸負(fù)壓急劇升高時(shí)說(shuō)明膜片收到嚴(yán)重污染，應(yīng)停止工作，進(jìn)行膜清洗。一般正?？缒翰畹陀?.02MPa，屬于正常運(yùn)行狀態(tài)。當(dāng)跨膜壓差超過(guò)0.25MPa時(shí)，通量也會(huì)相對(duì)減少，即說(shuō)明已經(jīng)產(chǎn)生一定膜污染，此時(shí)需要進(jìn)行膜清洗。清洗（1）曝氣管的清洗周期：每周一次。方法步驟：①自吸泵停止運(yùn)行；②打開放空管出口閥，通過(guò)該操作使曝氣管中的污泥逆流進(jìn)入此閥門控制的放空管路，同空氣一起被排放；③保持此閥門開一段時(shí)間后關(guān)閉，如果曝氣穩(wěn)定則曝氣系統(tǒng)正常，如不穩(wěn)定重復(fù)以上步驟直至曝氣穩(wěn)定。④自吸泵開啟重新啟動(dòng)MBR系統(tǒng)。（2）膜元件的清洗a.在線清洗周期：建議每月進(jìn)行一次保護(hù)性清洗，每6個(gè)月進(jìn)行一次恢復(fù)性清洗。方法：保護(hù)性清洗，采用0.3-0.5%的次氯酸鈉浸泡2-3小時(shí)?；蛘咴诤愣ㄟ^(guò)濾流量下跨膜壓差比初期穩(wěn)定進(jìn)行時(shí)的跨膜壓差達(dá)到-25kPa時(shí)，觀察負(fù)壓表參數(shù)，也進(jìn)行一次藥洗。恢復(fù)性清洗，采用堿洗（0.5%的次氯酸鈉溶液浸泡2-5小時(shí)）或酸洗（1%草酸溶液浸泡0.5-1小時(shí)）。b.離線清洗平板膜經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的運(yùn)行和在線清洗后膜污染仍然不能很好的解決，此時(shí)就需要進(jìn)行離線清洗。方法步驟：①膜池前提升水泵、自吸泵、鼓風(fēng)機(jī)停止工作；②對(duì)膜池進(jìn)行放空，使膜組件部分的1/3露出水面；③在兩只容器中分別配置0.5%的次氯酸鈉溶液（堿洗）、1%的草酸溶液（酸洗）；④將膜組件露出部分用水槍沖洗干凈；⑤將硅橡膠軟管、膜組件壓板及硅膠軟管小心拆卸下來(lái)；⑥依次將膜元件從MBR膜池中拿出，并用水槍（水壓不能超過(guò)3KG）沖洗干凈后放入堿液池進(jìn)行浸泡；⑦浸泡1小時(shí)后將膜元件拿出放置3-5min待膜元件中堿性藥劑倒出后放入酸性藥劑浸泡0.5h；⑧酸堿清洗完成后按照膜元件的安裝說(shuō)明完成安裝工作；⑨開啟鼓風(fēng)機(jī)，曝氣一段時(shí)間后開啟自吸泵，調(diào)節(jié)出水水量1/4-1/3，運(yùn)行4-8h，逐步調(diào)整到規(guī)定值，記錄出水負(fù)壓值。4、故障及解除方法曝氣量達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)可能的原因是鼓風(fēng)機(jī)故障、曝氣管堵塞，依次的解決辦法有：檢查鼓風(fēng)機(jī)狀態(tài)、清洗曝氣管。膜組件內(nèi)或膜組件間曝氣狀態(tài)不穩(wěn)定原因是該膜組件的曝氣管堵塞，依次的解決方案：清洗該膜組件的曝氣管。（3）抽吸口不出水或抽出水中含油大量的氣泡原因有：抽吸泵轉(zhuǎn)動(dòng)方向錯(cuò)誤、開始啟動(dòng)時(shí)泵內(nèi)無(wú)水、抽吸泵入口管路嚴(yán)重泄露、初次使用。依次的解決方法：檢查并調(diào)整抽吸泵的轉(zhuǎn)向、向泵腔內(nèi)注水后啟動(dòng)、檢查抽吸泵入口管路漏氣點(diǎn)并補(bǔ)修、初次使用時(shí)向膜池注水時(shí)打開清洗藥口。出水水量減少或膜間壓差上升原因：膜污染堵塞、抽吸通量偏高、曝氣異常導(dǎo)致膜面沒(méi)有良好的沖刷、污泥形狀異常導(dǎo)致過(guò)濾性能惡化、污泥濃度過(guò)高或過(guò)低。依次的解決方法：進(jìn)行藥洗、降低抽吸通量、改善曝氣狀況、改善污泥性狀及排泥、檢查活性污泥并恢復(fù)到正常范圍。抽吸出水渾濁原因：一塊或幾塊膜元件損壞嚴(yán)重、膜元件與集水管的連接軟管脫落、污泥濃度過(guò)高、透過(guò)側(cè)生長(zhǎng)有細(xì)菌。依次的解決方法：檢查出水渾濁的膜元件并更換、檢查補(bǔ)修并重新連接好、檢查并做排泥措施、對(duì)透過(guò)水管進(jìn)行有效的次氯酸鈉清洗。

五、污水COD化驗(yàn)方法（重鉻酸鉀法）1.主題內(nèi)容與應(yīng)用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的含COD值大于30mg/L的水樣，對(duì)于未經(jīng)稀釋的水樣的測(cè)定上線為700mg/L。2.定義：在一定條件下，經(jīng)重鉻酸鉀氧化處理時(shí)，水樣中的溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗的重鉻酸鉀鹽相對(duì)應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度。3.測(cè)定原理：3.1在強(qiáng)酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀可氧化水中還原物質(zhì)，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨滴。根據(jù)用量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。3.2消除即消除：酸性重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng)，可氧化大部分有機(jī)物，加濃硫酸作催化劑4.試劑：4.1硫酸銀（Ag2SO4）,分析純；4.2硫酸汞（HgSO4），分純析；4.3硫酸（H2SO4），分析純；4.4硫酸銀-硫酸，試劑：δ于1000ml濃硫酸中加入10g硫酸銀，放置1-2天使之溶解，并攪拌混勻，使用前小心搖動(dòng)。4.5重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：濃度為C（1/6K2Cr7O4）=0.250mol/L的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：將12.258g在105℃干燥2h后的重鉻酸鉀溶于水中，稀釋至1000ml。濃度為C（1/6K2Cr7O4）=0.0250mol/L的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液、：將上述濃重鉻酸鉀溶液稀釋10倍而成。4.6硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液：濃度為C〔（NH4）2FeSO4〕·6H2O≈0.10mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)：溶解39g硫酸鹽鐵銨于水中，邊攪拌緩慢加入20ml濃硫酸，待其冷卻后加水稀釋到刻度線。每日臨用前，必須用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定其濃度。標(biāo)定方法：取10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液置于錐形瓶中，用水稀釋至約100ml，加入30ml硫酸，混勻，冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定至溶液的顏色由黃色變?yōu)榧t褐色，即為終點(diǎn)。記錄硫酸亞鐵銨的消耗量（ml）。硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計(jì)算：C〔（NH4）2FeSO4〕·6H2O=(10.00×0.250)/V=2.50/V式中：V滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨溶液體積，ml。濃度為濃度為C〔（NH4）2FeSO4〕·6H2O≈0.010mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)：將上述溶液稀釋10倍，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。4.7鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：C（KC6H5O4）=2.0824mol/L：稱取105℃時(shí)干燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀0.04251g溶于水中，并稀釋1000ml，混勻。以重鉻酸鉀為氧化試劑，將鄰苯二甲酸氫鉀完全氧化的COD值為1.1768氧/克（指1g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g），故該標(biāo)準(zhǔn)溶液的理論COD值為500mg/L。4.81，10-啡羅琳指示劑溶液：溶解0.7g七水合硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）溶于50ml水中，加入1.5g1，10-啡羅琳攪拌至溶解，加水稀釋到100ml。儲(chǔ)存于棕色瓶中。4.9防爆沸玻璃珠。⑽、硫酸汞粉末5.儀器5.1回流裝置：帶有24號(hào)標(biāo)準(zhǔn)磨口的250ml錐形瓶的全玻璃回流裝置。回流你冷凝長(zhǎng)度為300-500mm。若取樣量在30ml以上，可采用帶500ml錐形瓶的回流瓶裝置。5.2加熱裝置：雙聯(lián)可調(diào)電阻爐5.3250ml或500ml滴定管6.采樣和樣品采樣：水樣采集于玻璃瓶中，應(yīng)盡快分析。如不能立即分析時(shí)，應(yīng)加入硫酸至PH﹤2，置4℃下保存。但保存時(shí)間不得多于5天，采集水樣的體積不得少于100ml，將試樣充分搖勻，取出20ml作為試樣。7.分析步驟：7.1對(duì)于COD值小于50mg/L的水樣，應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液氧化，回流加熱以后，采用低濃度的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴。7.2該方法對(duì)未經(jīng)稀釋水樣其測(cè)定值上限為700mg/L，超過(guò)此限時(shí)必須經(jīng)稀釋后測(cè)定。7.3對(duì)污染嚴(yán)重的水樣，可選取所體積1/10的試樣和試劑，放入10×150mm硬質(zhì)玻璃管中，搖勻后，用酒精燈加熱至煮沸數(shù)分鐘，觀察是否變成藍(lán)綠色。如呈藍(lán)綠色，應(yīng)再適量少取試樣，重復(fù)以上試驗(yàn)，直至溶液不變藍(lán)綠色為止。從而確定待測(cè)水樣適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。7.4取試樣（原水液5ml）于錐形瓶中，或取適量試樣加水至20.00ml.7.5空白試驗(yàn)：按相同步驟以20.00ml代替試樣進(jìn)行空白試驗(yàn)，其余試劑和試樣測(cè)定相同，記錄下空白滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)V1。7.6校核試驗(yàn)：按測(cè)定試樣提供的方法分析20.00ml1鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的COD值，用以檢驗(yàn)操作技術(shù)及試劑純度。該溶液的理論值為500mg/L,如校核試驗(yàn)的結(jié)果大于該值的96﹪，即可認(rèn)為試驗(yàn)步驟基本適宜的，否則，必須重復(fù)試驗(yàn)。7.7去干擾試驗(yàn)：該實(shí)驗(yàn)的主要干擾物為氯化物,可加入硫酸汞部分去除，經(jīng)回流后，氯離子可與硫酸汞結(jié)合成可溶性的氯汞絡(luò)合物。當(dāng)氯離子含量超過(guò)1000mg/L時(shí)，COD的最低允許值為250mg/L，低于此值結(jié)果的準(zhǔn)確度不可靠。7.8水樣測(cè)定：7.8.1于試樣中加入10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液、0.4g硫酸汞和幾顆防爆玻璃球，搖勻。7.8.2將錐形瓶接到回流裝置冷凝管下端，接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30ml硫酸銀-硫酸試劑，以防止低沸點(diǎn)有機(jī)物的逸出，不斷旋動(dòng)錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起回流2h。7.8.3冷卻后，用20-30ml（90ml）水自冷凝管上端沖洗冷凝管后，取下錐形瓶，再用水稀釋至140ml左右。7.8.4溶液冷卻至室溫后，加入3滴1，10-啡羅琳指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點(diǎn)。記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗體積毫升數(shù)，V2。7.8.5計(jì)算方法：以mg/L計(jì)算水樣化學(xué)耗氧量，計(jì)算公式如下：COD（mg/L）=C（V1-V2）×8000/V0式中C硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；V1空白試驗(yàn)所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，ml；V2試樣測(cè)定所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，ml；V0試樣的體積，ml；80001/4O2的摩爾質(zhì)量以mg/L為單位的換算值。

六、氨氮的測(cè)定氨氮的測(cè)定方法，通常有納氏試劑比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法和電極法等。納氏試劑比色法具有操作簡(jiǎn)便、靈敏等特點(diǎn)，但鈣、鎂、鐵等金屬離子、硫化物、醛、酮類，以及水中色度和混濁等干擾測(cè)定，需要相應(yīng)的預(yù)處理。苯酚-次氯酸鹽比色法具靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，干擾情況和消除方法同納氏試劑比色法。電極法通常不需要對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理和具測(cè)量范圍寬等優(yōu)點(diǎn)。氨氮含量較高時(shí)，可采用蒸餾-酸滴定法。此方法采用那氏試劑比色法。1.原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨氮含量成正比，通?？稍诓ㄩL(zhǎng)410—425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度，計(jì)算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測(cè)定上限為2mg/L。采用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L。水樣作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法可適用于地面水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水。2.儀器（1）帶氮球的定氮蒸餾裝置：500mL凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管。（2）分光光度計(jì)。（3）pH計(jì)。3.試劑配制試劑用水均應(yīng)為無(wú)氨水。（1）無(wú)氨水。可選用下列方法之一進(jìn)行制備：蒸餾法：每升蒸餾水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初餾液，接取其余餾出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。離子交換法：使蒸餾水通過(guò)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂柱。（2）1mol/L鹽酸溶液。（3）1mol/L氫氧化納溶液。（4）輕質(zhì)氧化鎂（MgD）：將氧化鎂在500℃下加熱，以除去碳酸鹽。（5）0.05％溴百里酚藍(lán)指示液（pH6.0—7.6）。（6）防沫劑：如石蠟碎片。（7）吸收液：①硼酸溶液：稱取20g硼酸溶于水，稀釋至1L。②0.01mol/L硫酸溶液。（8）納氏試劑?？蛇x擇下列方法之一制備：稱取20g碘化鉀溶于約25mL水中，邊攪拌邊分次少量加入二氧化汞（HgCl2）結(jié)晶粉末（約10g），至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時(shí)，改為滴加飽和二氯化汞溶液，并充分?jǐn)嚢?，?dāng)出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時(shí)，停止滴加氯化汞溶液。另稱取60g氫氧化鉀溶于水，并稀釋至250mL，冷卻至室溫后，將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400mL，混勻。靜置過(guò)夜，將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。稱取16g氫氧化鈉，溶于50mL水中，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和碘化汞（HgI2）溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。（9）酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。（10）銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：稱取3.819g經(jīng)100℃干燥過(guò)的氯化銨（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。（11）銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：移取5.00mL銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。4.測(cè)定步驟（1）水樣預(yù)處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量并加水至250mL，使氨氮含量不超過(guò)2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至pH7左右。加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導(dǎo)管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達(dá)200mL時(shí)，停止蒸餾。定容至250mL。采用酸滴定法或納氏比色法時(shí)，以50mL硼酸溶液為吸收液；采用水揚(yáng)酸-次氯酸鹽比色法時(shí)，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液。（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于50mL比色管中，加水至標(biāo)線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min后，在波長(zhǎng)420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測(cè)定吸光度。由測(cè)得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。（3）水樣的測(cè)定分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣（使氨氮含量不超過(guò)0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標(biāo)線，加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標(biāo)線。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min后，同標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測(cè)量吸光度。（4）空白試驗(yàn)：以無(wú)氨水代替水樣，作全程序空白測(cè)定。5.計(jì)算由水樣測(cè)得的吸光度減去空白試驗(yàn)的吸光度后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量（mg）。

式中：m——由校準(zhǔn)曲線查得的氨氮量（mg）；V——水樣體積（mL）。6.注意事項(xiàng)（1）納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對(duì)顯色反應(yīng)的靈敏度有較大影響。靜置后生成的沉淀應(yīng)除去。（2）濾紙中常含痕量銨鹽，使用時(shí)注意用無(wú)氨水洗滌。所用玻璃器皿應(yīng)避免實(shí)驗(yàn)室空氣中氨的沾污。

十六、日常控制和維護(hù)1.日常檢測(cè)各處理工段COD，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)調(diào)整，經(jīng)常做微生物鏡檢。并把每天的數(shù)據(jù)以電子表格的形式傳給總公司。2.每天對(duì)污水站生產(chǎn)設(shè)備巡視檢查二次以上，各種機(jī)械設(shè)備應(yīng)保持清潔，無(wú)漏水、漏油、漏氣等。3.對(duì)各種構(gòu)筑物的結(jié)構(gòu)和各種閥門、護(hù)欄、爬梯、管道、支架等定期進(jìn)行檢查、維護(hù)及防腐處理，并及時(shí)更換損壞的照明設(shè)備。4.通用設(shè)備及電器操作與安全參照設(shè)備通則及說(shuō)明書。5.對(duì)設(shè)備的潤(rùn)滑保養(yǎng)要遵從“五定”原則，即