高二化學(xué)選修 應(yīng)用廣泛的高分子材料

高二化學(xué)選修應(yīng)用廣泛的高分子材料課件第1頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四有機(jī)高分子天然（棉花、蠶絲、麻）合成合成材料功能高分子材料復(fù)合材料塑料合成纖維合成橡膠第2頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四資料卡片高分子化合物命名

1.以單體名稱為基礎(chǔ)，在前面加“聚”字乙烯聚乙烯丙烯聚丙烯聚氯乙烯氯乙烯甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯2.取單體簡(jiǎn)名，在后面加“樹(shù)脂”、“橡膠”二字

甲醛酚醛樹(shù)脂脲醛樹(shù)脂3.以高分子鏈的結(jié)構(gòu)特征命名聚酰胺

聚酯

聚氨酯

聚醚第3頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四一.塑料主要成分：合成樹(shù)脂添加了特定用途的添加劑的樹(shù)脂聚乙烯可以反復(fù)加工，多次使用酚醛樹(shù)脂熱固性塑料熱塑性塑料一旦加工成型就不會(huì)受熱熔化第4頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四樹(shù)脂是指未經(jīng)加工處理的、沒(méi)有與各

種添加劑混合的聚合物塑料＝樹(shù)脂＋添加劑樹(shù)脂的本性決定了塑料的主要基本性

能，添加劑也起重要作用第5頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四1.聚乙烯高壓聚乙烯低壓聚乙烯合成條件分子結(jié)構(gòu)類(lèi)型有無(wú)支鏈高分子鏈長(zhǎng)短相對(duì)分子質(zhì)量高壓高溫引發(fā)劑較低壓力催化劑線型支鏈型√少有或沒(méi)有相對(duì)較長(zhǎng)相對(duì)較短相對(duì)較小相對(duì)較大第6頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四高壓聚乙烯低壓聚乙烯熔融溫度密度硬度分子間作用力低密度相對(duì)較低相對(duì)較小相對(duì)較小相對(duì)較高高密度相對(duì)較大相對(duì)較大高或低密度的聚乙烯均可溶解于適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中第7頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四第8頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四2.酚醛樹(shù)脂反應(yīng)物：酚類(lèi)＋醛類(lèi)（電木）酸性：—OH+H—C—HOH+—OHCH2OH為線型結(jié)構(gòu)，具熱塑性，能溶于一些有機(jī)溶劑中第9頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四2.酚醛樹(shù)脂反應(yīng)物：酚類(lèi)＋醛類(lèi)（電木）堿性：—OH+H—C—HOOH-—OHCH2OHCH2OHHOCH2為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（體型），具熱固性，不溶于任何溶劑思考與交流：為什么用堿催化生成的酚醛樹(shù)脂能形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)？你能畫(huà)出酚醛樹(shù)脂的部分網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)嗎？第10頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四現(xiàn)有兩種高聚物A、B，已知A能溶于氯仿等有機(jī)溶劑，并加熱到一定條件下熔融成粘稠的液體，B不溶于任何溶劑，加熱不會(huì)變軟或熔融，則下列敘述中不正確的是A.高聚物A可能具有彈性，而B(niǎo)一定沒(méi)有彈性B.高聚物A一定是線型高分子材料C.高聚物A一定是體型高分子材料D.高聚物B一定是體型高分子材料C第11頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四酚醛樹(shù)脂的制取和性質(zhì)分組編號(hào)ⅠⅡ?qū)嶒?yàn)步驟①苯酚+甲醛+濃鹽酸①苯酚+甲醛+濃氨水產(chǎn)品外觀加熱試驗(yàn)酒精溶解結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)驗(yàn)5-1②水浴加熱15min③洗凈、烘干粉紅色(或黃色)固體軟化（熱塑性）不軟化（熱固性）溶解不溶解線性結(jié)構(gòu)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)酚醛樹(shù)脂主要用作絕緣，隔熱，難燃，隔音器材和復(fù)合器材第12頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四合成高分子按結(jié)構(gòu)分類(lèi)——線型支鏈型－熱固型熱塑型加工成型后受熱不再熔化可反復(fù)加工，多次使用能溶解在適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑里不易溶解，只有一定程度的脹大網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)體型第13頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四練習(xí)寫(xiě)出下列聚合反應(yīng)方程式：（1）對(duì)苯二甲酸與乙二醇（2）1，3-丁二烯（3）1，3-丁二烯與苯乙烯HOCCOHOO+nHOCH2CH2OHn催化劑CH2CH2O—H+(2n-1)H2OHO—CCOOOnnCH2=CH-CH=CH2催化劑CH2-CH=CH-CH2n第14頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四閱讀與交流（P.109)1、什么是天然纖維、人造纖維、合成纖維和化學(xué)纖維？2、合成纖維有哪些優(yōu)點(diǎn)？哪些缺點(diǎn)？如何加以改善？纖維天然纖維化學(xué)纖維人造纖維：合成纖維：如棉花、羊毛、蠶絲、麻等用木材為原料，經(jīng)化學(xué)加工處理所得以各種單體為原料經(jīng)聚合反應(yīng)制成合成纖維——六大綸；強(qiáng)度高彈性好、耐腐蝕、不縮水、質(zhì)輕保暖；但透氣性吸濕性較差。經(jīng)合成纖維與天然纖維混紡改善第15頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四二.合成纖維纖維棉花羊毛蠶絲麻合成纖維人造纖維滌綸錦綸腈綸丙綸維綸氯綸六大綸天然纖維化學(xué)纖維第16頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四第17頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四維綸——聚乙烯醇吸濕性好，因其分子鏈上有羥基滌綸——聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式？第18頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四第19頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四三.合成橡膠橡膠天然橡膠合成橡膠丁苯橡膠順丁橡膠氯丁橡膠——硅橡膠特種橡膠通用橡膠三葉樹(shù)膠（順）杜仲樹(shù)膠（反）共同點(diǎn)：各種高聚物分子中均存在不飽和鍵性質(zhì)：耐磨、耐寒、耐油、耐熱、耐燃、耐腐蝕、耐老化等各有其優(yōu)勢(shì)。第20頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四1.什么是順丁橡膠？橡膠的硫化對(duì)橡膠的性能有怎樣的影響？2.天然橡膠有幾種？它們的結(jié)構(gòu)有何不同？nCH2=CH-CH=CH2催化劑C=CCH2CH2HHn12341423硫化劑的作用是打開(kāi)順式聚1，3-丁二烯的雙鍵，以-S-S-鍵將順丁橡膠的線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，得到既有彈性又有強(qiáng)度的橡膠。兩種：三葉橡膠（順式）、杜仲膠（反式）第21頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四天然橡膠——線型硫磺硫化劑網(wǎng)狀體型橡膠硫化后，其柔韌性和彈性都會(huì)增大第22頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四丁苯橡膠第23頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四第24頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四氯丁橡膠第25頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四硅橡膠第26頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四影響高分子化合物熔點(diǎn)、密度的因素：1．高分子鏈越長(zhǎng)——相對(duì)分子質(zhì)量越大——分子間的作用力越大——熔點(diǎn)、密度越高2．鏈與鏈之間越密——鏈之間的作用力越大——熔點(diǎn)、密度越高低壓聚乙烯比高壓聚乙烯鏈更長(zhǎng)，而且支鏈少得多－

低壓、高密度、高熔點(diǎn)－管材、桶高壓、低密度、低沸點(diǎn)－塑料薄膜第27頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四下列原料或制成的產(chǎn)品中，若出現(xiàn)破損不可以進(jìn)行熱修補(bǔ)的是A聚氯乙烯涼鞋B電木插座C自行車(chē)內(nèi)胎D聚乙烯塑料膜B練習(xí)第28頁(yè)，共29頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)3分，星期四下列高聚物經(jīng)簡(jiǎn)單處理可以從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)的是（）[CH2－CH2－CH－CH2]