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中醫(yī)院檢驗(yàn)科儀器管理制度前言為了規(guī)范和管理中醫(yī)院檢驗(yàn)科儀器的使用和維護(hù)工作,減少操作風(fēng)險(xiǎn)、保障醫(yī)療診斷質(zhì)量,特制定本管理制度。目的本管理制度的目的是規(guī)范中醫(yī)院檢驗(yàn)科儀器的使用與管理,保障檢驗(yàn)診斷質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)室安全,提高工作效率,減少損失、節(jié)約使用成本及實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室管理的透明化。適用范圍本管理制度適用于中醫(yī)院所有檢驗(yàn)科室的儀器設(shè)備管理,包括實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、分析化學(xué)儀器、顯微鏡、生化儀器、細(xì)菌培養(yǎng)基育種器、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、蒸餾機(jī)、高壓滅菌器等各種儀器設(shè)備。儀器設(shè)備的分類中醫(yī)院檢驗(yàn)科的儀器設(shè)備根據(jù)其用途和特點(diǎn)進(jìn)行分類,分為以下幾類:分析儀器:如化學(xué)分析儀、免疫分析儀、氣相色譜儀等;生化儀器:如細(xì)胞分離機(jī)、高速離心機(jī)、蛋白電泳系統(tǒng)等;質(zhì)量控制儀器:如PH計(jì)、電導(dǎo)率計(jì)、余氯檢測(cè)器等;特殊設(shè)備:如顯微鏡、細(xì)菌培養(yǎng)器、配制設(shè)備等。儀器設(shè)備的管理儀器的驗(yàn)收驗(yàn)收前研究準(zhǔn)備工作,認(rèn)真了解儀器設(shè)備的生產(chǎn)廠家、產(chǎn)品型號(hào)、性能參數(shù)、使用方法等相關(guān)信息;對(duì)新購買的儀器進(jìn)行驗(yàn)收檢查,確認(rèn)儀器符合規(guī)格和配置,出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告;驗(yàn)收?qǐng)?bào)告由檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人審批后才可安裝使用。儀器的使用在使用儀器前,必須進(jìn)行檢查、保養(yǎng)和清潔,確保儀器設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn);儀器使用結(jié)束后,必須對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行清潔、維護(hù)和保養(yǎng),同時(shí)需及時(shí)進(jìn)行記錄,確保長(zhǎng)期運(yùn)維穩(wěn)定;在使用診斷型儀器時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)程操作,避免超出范圍操作或誤操作;若遇到儀器故障或異常情況,應(yīng)立即停止使用,及時(shí)報(bào)修或處理。儀器的維護(hù)每臺(tái)儀器設(shè)備每年必須進(jìn)行一次維護(hù);緊急情況下,也需在維護(hù)后的第一次使用前進(jìn)行驗(yàn)收;維護(hù)操作必須由技術(shù)員、儀器維修人員按要求操作,記錄操作內(nèi)容和維護(hù)原因;在維護(hù)操作后,必須進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè),并進(jìn)行記錄。儀器的保養(yǎng)儀器設(shè)備保養(yǎng)是指對(duì)設(shè)備進(jìn)行預(yù)防性維護(hù),保障設(shè)備使用壽命和正常運(yùn)轉(zhuǎn);在設(shè)備保養(yǎng)時(shí),要根據(jù)保養(yǎng)種類、設(shè)備類別和保養(yǎng)周期進(jìn)行詳細(xì)操作記錄;醫(yī)院應(yīng)定期(至少每月)開展儀器保養(yǎng)工作,同時(shí)形成保養(yǎng)檔案。儀器的存放和保管儀器設(shè)備應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、位置固定的場(chǎng)所;儀器設(shè)備的存放位需要標(biāo)識(shí)設(shè)備名稱和存放時(shí)間;儀器設(shè)備的標(biāo)識(shí)應(yīng)包括設(shè)備型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量和責(zé)任人等相關(guān)信息;儀器設(shè)備的保管應(yīng)負(fù)責(zé)人首次保管簽字確認(rèn),質(zhì)管簽字確認(rèn),驗(yàn)收人簽字確認(rèn)??偨Y(jié)中醫(yī)院檢驗(yàn)科儀器管理制度是為了規(guī)范儀器設(shè)備的使用和管理、保障醫(yī)療質(zhì)量而制定的,我們必須遵照制度行事,才能保證診斷邏輯

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