驍戰(zhàn)生物選修1實(shí)驗(yàn)探究專題

光學(xué)顯微鏡1.2.3.生物體內(nèi)物質(zhì)的提取、分離和鑒定微生物的培1.2.3.4.5.生物學(xué)研究中的科學(xué)思想和一般方法 浸泡切片——注意事項(xiàng)：染色——試劑漂洗觀察水解漂洗 觀察——現(xiàn)象取材——最佳材料制片低倍鏡觀察高倍鏡觀察取材——撕取洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞觀察——正常細(xì)胞觀察觀察培養(yǎng)根尖染色制片低倍鏡下觀察——分生區(qū)細(xì)胞特點(diǎn)第二節(jié)——方法加鑒定試劑沸水浴加熱生物組織樣液——方法或蛋白質(zhì)稀釋液——原因加鑒定試劑觀察取材提 研 的作素畫(huà)濾液細(xì)線

觀察雞血 沿?zé)?察出現(xiàn)的絲DNA

50mL95%50mL95% 0.015mol/L的

0.015mol/L的氯 水滅菌消毒 9ml水 9ml水 9ml水 9ml水 9ml水

接種

培養(yǎng)

觀察

（NH2）2C=O+H2O脲 2NH3+CO 倒平

培養(yǎng)—培養(yǎng)皿倒置，37°C恒溫培養(yǎng)箱，24h

植物的細(xì)胞壁主要由纖維素、木質(zhì)素和半纖維素組成。在枯樹(shù)或草炭土中有許多能利用和分解

分 觀察

加鹽腌制

時(shí)，會(huì)引起，總量達(dá)3g時(shí)，會(huì)引起。我國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，亞硝酸鹽的殘留量在肉制品中不超過(guò)30mg/kg，醬腌菜中不超過(guò)20mg/kg，而嬰兒奶粉中不得超過(guò)2mg/kg）（pH9.7（0.4ol/；NaH顯色劑：對(duì)氨基苯磺酸溶液和N－1－萘基乙二胺溶液等體積混合液濃度分別為

沉淀蛋白質(zhì)—ZnSO4溶液+NaOH溶液 要記

記錄不同人群的發(fā)ab記 記 記

（2）方法步驟：選取樣方計(jì)算種群密度

DNARNA 4個(gè)不同倍數(shù)的物鏡結(jié)合來(lái)觀察血細(xì)胞涂片，當(dāng)成像清晰時(shí)，每一個(gè)胞最多（） ②一次加入大量的無(wú)水提 乙圖是某生物小組的同學(xué)在2m×2m樣方范圍內(nèi)進(jìn)行的苦荬菜種群密度的，圓圈表示個(gè)體。則這塊地苦荬萊的種群密度為3.25株/m2 A.Ⅲ、Ⅰ、 中通入空氣，在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生的變化是（） C．酵母菌大量D．葡萄糖消耗量明顯增 D．若向a瓶培養(yǎng)液中加入固定化酵母，發(fā)酵一段時(shí)間凝膠珠可能上浮 應(yīng)放在37℃恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。MgSO4?7H2O、KCl、H2O。若此培養(yǎng)基用于培養(yǎng)篩選尿素分解菌，則應(yīng)除去上述培養(yǎng)基成分中 物質(zhì)，以補(bǔ)充源。培養(yǎng)基中加入酚紅作指示劑的原因是尿素分解菌能合成脲酶將尿素分解為氨，使培養(yǎng)基pH發(fā)生改變，酚紅由黃 106的培養(yǎng)基中，取0.2ml稀釋液涂布，得到以下統(tǒng)計(jì)結(jié)果： 12是某同學(xué)設(shè)計(jì)的果酒和果醋的發(fā)酵裝置。根據(jù)圖示回挑選葡 沖 榨 發(fā)圖 果 果 圖圖2裝置中加入的葡萄汁不應(yīng)超過(guò)容器體積的 取樣前期發(fā) 后期發(fā) 度過(guò)低，，可能導(dǎo)致豆腐 泡菜發(fā)酵過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生多種酸，其中主要是，還有少量的亞硝酸。對(duì)亞硝酸鹽的定量測(cè)定可以用N－1－萘基乙二胺偶聯(lián)成色化合物。進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí)，還要取等量水及一系列已知濃度的亞硝酸鹽溶液進(jìn)行同樣的測(cè)定，目的是。面積A358…B3569…C235888888…A、B、C三種類(lèi)型的草原對(duì)放牧干擾的抵抗力穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是 如果將A草原與我國(guó)東北針葉林 ③計(jì)數(shù)每個(gè)樣方內(nèi)該植物的數(shù)。若計(jì)數(shù)結(jié)果由多到少依次為N1、N2、N3、N4、N5，則將N3作為種群密度的估計(jì)值。請(qǐng)1．A2．B3．D4．D5．B6．D7．D8．B9．A10．A11．A12．B13．A 18．A （1）平板劃