分析化學(xué)-東北大學(xué)中國(guó)大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年

分析化學(xué)_東北大學(xué)中國(guó)大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年氧化還原滴定中，若氧化劑和還原劑兩個(gè)半反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)相等，則化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電勢(shì)在滴定突躍的中心。

參考答案:

正確

洗滌AgCl沉淀時(shí)，選擇稀HNO3而不是純水為洗滌液，這是為了降低AgCl沉淀的溶解度

參考答案:

錯(cuò)誤

依據(jù)物質(zhì)的物理性質(zhì)及物理化學(xué)性質(zhì)建立起來的分析方法稱為儀器分析，下列屬于此類的是

參考答案:

色譜分析_光譜分析_電化學(xué)分析

沉淀顆粒的成核作用除了均相成核，還有（）

參考答案:

異相成核

無論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強(qiáng)堿或強(qiáng)酸溶液定量滴定。

參考答案:

錯(cuò)誤

某物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)很大，則表示

參考答案:

該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的吸光能力很強(qiáng)

適合可見-紫外分光光度法的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）。

參考答案:

200-760nm

不同波長(zhǎng)的電磁波，能量是不同的，其大小順序?yàn)槲⒉?gt;紅外線>可見光>紫外線>X射線。

參考答案:

錯(cuò)誤

重量分析法中，絡(luò)合效應(yīng)使沉淀溶解度降低

參考答案:

錯(cuò)誤

在一定的置信度下，以平均值為中心，包括總體平均值μ在內(nèi)的可靠性范圍叫做

參考答案:

置信區(qū)間

誤差指?jìng)€(gè)別測(cè)定結(jié)果與幾次測(cè)定結(jié)果的平均值之間的差值

參考答案:

錯(cuò)誤

在試樣的色譜圖上出現(xiàn)五個(gè)色譜峰，該試樣中最多有五個(gè)組分

參考答案:

錯(cuò)誤

能評(píng)價(jià)色譜固定液的極性的參數(shù)是

參考答案:

相對(duì)極性_麥?zhǔn)铣?shù)

降低固定相的傳質(zhì)阻力，提高柱效的措施是

參考答案:

降低固定液腋膜厚度

除了標(biāo)準(zhǔn)氫電極，還有常用的參比電極，包括Ag/AgCl電極和（）

參考答案:

甘汞電極

離子選擇性電極的電極斜率的理論值為2.303RT/nF。25℃時(shí)一價(jià)正離子的電極斜率是（）mV。

參考答案:

59.2

改變玻璃電極膜的組成可制成對(duì)其他陽(yáng)離子響應(yīng)的玻璃電極

參考答案:

正確

參比電極的電位不隨溫度變化是其特性之一

參考答案:

錯(cuò)誤

各類離子選擇性電極均包括

參考答案:

薄膜及支持體_內(nèi)參比電極

若要增加電極電勢(shì)，可加入能與（）態(tài)形成穩(wěn)定絡(luò)合物的絡(luò)合劑。

參考答案:

還原

氧化還原滴定中，若電子轉(zhuǎn)移數(shù)不相等，則化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電勢(shì)偏向電子轉(zhuǎn)移數(shù)（）的一方。（請(qǐng)?zhí)顚懘蠡蛘咝。?/p>

參考答案:

大

為控制溶液中晶核生成的數(shù)量，可控制實(shí)驗(yàn)條件，減?。ǎ┑陌l(fā)生

參考答案:

均相成核作用

在GC分析中，固定液的選擇原則是（）原則，目的是使組分與固定相充分作用，最大程度的發(fā)揮色譜柱的分離作用

參考答案:

相似相溶

色譜法是由植物學(xué)家茨維特在進(jìn)行（）的分離實(shí)驗(yàn)時(shí)提出來的

參考答案:

植物色素

實(shí)驗(yàn)測(cè)定BaSO4沉淀在H2SO4溶液中的溶解度，發(fā)現(xiàn)隨H2SO4濃度的增大，BaSO4的溶解度先減小然后又逐漸增大，BaSO4溶解度的增大是由于

參考答案:

酸效應(yīng)_鹽效應(yīng)

根據(jù)沉淀顆粒的大小，將沉淀分為（）

參考答案:

晶型沉淀_無定形沉淀

重量分析法中，同離子效應(yīng)使沉淀溶解度降低

參考答案:

正確

在K+、Na+共存的溶液中（K+和Na+的半徑分別為133pm和95pm），用H2SO4沉淀Pb2+，更容易發(fā)生共沉淀的離子是（）

參考答案:

K##%_YZPRLFH_%##鉀

在分光光度計(jì)中，光電轉(zhuǎn)換裝置接收的是（）。

參考答案:

透射光的強(qiáng)度

用來表示某一定范圍內(nèi)的測(cè)定值或誤差出現(xiàn)的概率的是

參考答案:

置信度

下面哪些操作是用來校正或消除系統(tǒng)誤差的

參考答案:

校準(zhǔn)儀器_空白試驗(yàn)_對(duì)照實(shí)驗(yàn)

容量瓶和吸量管不配套，引起的是（）誤差。（請(qǐng)?zhí)顚憙蓚€(gè)漢字答案）

參考答案:

系統(tǒng)

用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH的突躍范圍為9.7～4.3，則0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍應(yīng)為（）

參考答案:

8.7~5.3

用硼砂（Na2B4O7.10H2O）作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定HCl時(shí)，如硼砂部分失水，則標(biāo)出的HCl濃度（）

參考答案:

偏低

用混有少量的鄰苯二甲酸的鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液的濃度，使測(cè)定值偏小

參考答案:

正確

一元弱酸溶液的氫離子濃度等于酸的濃度。

參考答案:

錯(cuò)誤

所謂（）就是得質(zhì)子物質(zhì)得到的質(zhì)子的量與失質(zhì)子物質(zhì)失去質(zhì)子的量相等。（請(qǐng)回答四字漢字）

參考答案:

質(zhì)子平衡##%_YZPRLFH_%##質(zhì)子條件

用絡(luò)合滴定法測(cè)定某水樣中Ca2+的含量，應(yīng)選擇（）基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液。

參考答案:

CaCO3

含Cu2+的溶液體系，其中NH3-NH4Cl的總濃度為0.1mol/L，當(dāng)溶液的pH增大時(shí)，Cu2+的副反應(yīng)系數(shù)（）。

參考答案:

變大

影響絡(luò)合滴定突越的因素有

參考答案:

滴定劑的濃度_反應(yīng)溶液的pH值_生成絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)

EDTA作為六元弱酸，其Y4-的分布分?jǐn)?shù)隨溶液pH的增大而減小

參考答案:

錯(cuò)誤

絡(luò)合滴定實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)溶液的pH越小，則金屬離子的羥基絡(luò)合效應(yīng)系數(shù)αM(OH)值越（）（請(qǐng)?zhí)顚懘蠡蛘咝。?/p>

參考答案:

小

在pH=1時(shí)用EDTA滴定Bi3+，產(chǎn)物是

參考答案:

BiY

碘量法中硫代硫酸根與碘單質(zhì)反應(yīng)，必須在（）環(huán)境中進(jìn)行

參考答案:

中性或者弱酸性

用三價(jià)鐵滴定二價(jià)Sn，下列有關(guān)滴定曲線的敘述中，正確的是

參考答案:

滴定百分率50%處，電位為Sn電對(duì)的條件電極電位_滴定百分率200%處，電位為Fe電對(duì)的條件電極電位_滴定百分率100%處，電位為計(jì)量點(diǎn)電位

為了降低某電對(duì)的電極電勢(shì)，可加入能與（）態(tài)形成穩(wěn)定絡(luò)合物的絡(luò)合劑。

參考答案:

氧化

增加溶液的離子強(qiáng)度，F(xiàn)e3+/Fe2+電對(duì)的條件電勢(shì)將如何變化。（請(qǐng)?zhí)顚憽吧摺薄ⅰ敖档汀被蛘摺安蛔儭保?/p>

參考答案:

降低

用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是

參考答案:

吸附共沉淀

朗伯-比耳定律的物理意義是：當(dāng)一束平行單色光通過均勻的有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)濃度和液層厚度的乘積成正比。

參考答案:

正確

紫外-可見分光光度計(jì)在可見光區(qū)常用的光源是（）

參考答案:

鹵鎢燈

離子選擇性電極的選擇系數(shù)可用于

參考答案:

估計(jì)共存離子的干擾程度

液接電位產(chǎn)生的原因是由于兩種溶液中存在的各種離子具有不同的遷移速率

參考答案:

正確

分光光度法中，測(cè)定所需要用的參比溶液是采用不含被測(cè)物質(zhì)和顯色劑的空白溶液。

參考答案:

錯(cuò)誤

在GC分析中，對(duì)沸點(diǎn)范圍寬的組分宜采用（）方法升溫，即柱溫隨時(shí)間進(jìn)行線性或非線性的增加

參考答案:

程序升溫

色譜儀中，色譜柱決定了組分的分離的好壞，而檢測(cè)器決定了組分檢測(cè)（）的高低

參考答案:

靈敏度

熱導(dǎo)池檢測(cè)器是質(zhì)量型檢測(cè)器，其檢測(cè)靈敏度與橋電流的三次方成正比

參考答案:

錯(cuò)誤

色譜法是一種分離分析方法，其分離依據(jù)是不同組分在兩相中的分配系數(shù)不同

參考答案:

正確

以下參數(shù)中不受柱溫和載氣流速變化影響的有

參考答案:

相對(duì)保留時(shí)間_相對(duì)保留體積

可以用色譜法進(jìn)行

參考答案:

混合組分的分離_組分的定量分析_組分的定性分析

色譜分析中，影響分配比的主要因素是

參考答案:

柱溫

若組分在固定相中的質(zhì)量為mS，濃度為cS，在流動(dòng)相中的質(zhì)量為mM，濃度為cM，則分配系數(shù)是

參考答案:

cS/cM

原子吸收光譜定量方法之一的標(biāo)準(zhǔn)加入法能消除的干擾是（）。

參考答案:

基體效應(yīng)

原子吸收法是用（）作為光源的，其陰極由被測(cè)元素的材料所組成的。該光源屬于一種銳線光源。

參考答案:

空心陰極燈

消除原子吸收光譜法中的物理干擾可以用扣除背景的方法

參考答案:

錯(cuò)誤

火焰原子吸收的主要特點(diǎn)是可以檢測(cè)難揮發(fā)元素

參考答案:

錯(cuò)誤

原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)磷酸根有干擾，為消除干擾，可采取的措施()。

參考答案:

（3）加入EDTA，_（1）加入鋁鹽，_（2）加入鍶鹽，

原子吸收法測(cè)定鈉時(shí)，加入1%的鉀鹽溶液，其目的是

參考答案:

消電離劑

原子吸收光譜法中的背景干擾主要表現(xiàn)為（）。

參考答案:

火焰中產(chǎn)生的分子吸收

用原子吸收分光光度法測(cè)定水樣中的汞含量時(shí)，常采用的原子化方法是（）。

參考答案:

冷原子吸收法

原子吸收分析中，發(fā)射線的寬度（）。

參考答案:

比吸收線的窄

發(fā)射光譜定性分析常以直流電弧作光源，是因?yàn)檫@個(gè)光源可以使電極溫度（），從而使試樣易于蒸發(fā)，背景光譜較小，但是它的穩(wěn)定性差。

參考答案:

高

原子發(fā)射光譜儀由（）、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)三個(gè)部分組成。

參考答案:

光源##%_YZPRLFH_%##激發(fā)光源

原子發(fā)射光譜定量分析時(shí)，一般使用較寬的狹縫，以得到較大的光強(qiáng)。

參考答案:

正確

原子發(fā)射光譜中的分析線必須包含最后線。

參考答案:

錯(cuò)誤

發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對(duì)”應(yīng)該是怎樣的一條線（）。

參考答案:

波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)該接近

色譜法定量分析中，內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是

參考答案:

結(jié)果不受操作條件微小變化的影響

塔板理論提出了評(píng)價(jià)柱效能的指標(biāo)，但不能給出提高柱效能的途徑

參考答案:

正確

色譜分析中的選擇性因子α的大小反映出不同組分與（）作用力的差別，α越偏離1，相鄰的兩組分分離的就越開。

參考答案:

固定相

使得朗伯-比耳定律成立的主要前提條件是采用平行單色光垂直照射溶液、介質(zhì)均勻非散射性且質(zhì)點(diǎn)之間無相互作用。如果入射輻射不符合上述條件，則可引起對(duì)朗伯-比耳定律的（）偏離，工作曲線將向濃度軸彎曲。

參考答案:

負(fù)

用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí)，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測(cè)量溶液中氫離子活度（濃度）的

參考答案:

指示電極

精密度是指在確定條件下，將測(cè)試方法實(shí)施多次，求出所得結(jié)果之間的一致程度，常用誤差來表示。

參考答案:

錯(cuò)誤

不可以用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是（）。

參考答案:

有機(jī)物和大部分非金屬元素

用標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液來滴定未知濃度的鹽酸，使用酚酞作指示劑，下列敘述中說明恰好達(dá)到滴定終點(diǎn)的是（）

參考答案:

由無色變?yōu)闇\紅色

用克氏定氮法測(cè)定一有機(jī)物中氮的含量時(shí)，稱取試樣1.000g，用50.00mL0.4000mol/LHCl吸收氨，過量的酸用0.2000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，用去10.00mL，則該試樣中氮的百分含量應(yīng)為（MN=14.01g/mol）()

參考答案:

25.22%

酸堿的相對(duì)強(qiáng)弱可用解離常數(shù)定性衡量。

參考答案:

正確

若ΔpM’=±0.2，要求滴定誤差≤±0.1%，則用EDTA準(zhǔn)確滴定金屬離子的條件是lgK’MY≥6

參考答案:

錯(cuò)誤

重量分析中，無定形沉淀的沉淀?xiàng)l件是

參考答案:

沉淀在適當(dāng)濃的溶液中進(jìn)行_沉淀在熱溶液中進(jìn)行

原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的

參考答案:

電熱能使氣態(tài)原子外層電子被激發(fā)

Ag/AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中氯離子的（）

參考答案:

活度

pH玻璃電極的膜電位是由于離子的交換和擴(kuò)散而產(chǎn)生的，與電子得失無關(guān)

參考答案:

正確

離子選擇性電極的選擇性系數(shù)是與測(cè)量濃度無關(guān)的常數(shù)，可以用來校正干擾離子產(chǎn)生的誤差，使測(cè)量更準(zhǔn)確

參考答案:

錯(cuò)誤

測(cè)定某一含氟離子的試液中的氟，所使用的TISAB中含有NaCl、HAc-NaAc和檸檬酸鈉，其作用是

參考答案:

掩蔽試液中的某些干擾離子_控制試液的pH_控制試液的總離子強(qiáng)度

直接電位法中化學(xué)電池由以下哪類電極組成？

參考答案:

指示電極_參比電極

甘汞電極的電極電位取決于

參考答案:

氯離子的活度

使pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于

參考答案:

強(qiáng)堿溶液中Na+濃度太高

用分光光度計(jì)測(cè)量某有色化合物的濃度，使得相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小的吸光度為（）。

參考答案:

0.434

氟離子選擇電極測(cè)定溶液中F-離子的含量時(shí)，主要的干擾離子是

參考答案:

OH-

玻璃電極的不對(duì)稱電位可以通過使用前在一定pH溶液中浸泡消除

參考答案:

錯(cuò)誤

電位滴定法測(cè)定濃度的誤差比電位測(cè)定法（）

參考答案:

小

毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜柱效高的原因是

參考答案:

傳質(zhì)阻力小

同一種待測(cè)溶液的吸光度隨吸收池的厚度增加而（），隨入射光強(qiáng)度的增加而（）。

參考答案:

增加不變

吸光度測(cè)定條件的選擇主要考慮入射波長(zhǎng)、（）、吸光度讀數(shù)范圍三個(gè)方面。

參考答案:

參比溶液

在可見分光光度法中，根據(jù)光吸收定律，通過改變比色皿的厚度或待測(cè)溶液的濃度，使得吸光度的讀數(shù)處于0.2-0.7內(nèi)，以此減少測(cè)定的相對(duì)誤差。

參考答案:

正確

鉻黑T本身是藍(lán)色的，Mg2+絡(luò)合后，顯色絡(luò)合物為紅色。采用鉻黑T顯色-可見分光光度法測(cè)定鉻基合金中的鎂時(shí)，應(yīng)該在試液中加入EDTA絡(luò)合，掩蔽被測(cè)定的鎂離子后再加入鉻黑T所組成的溶液作為參比溶液。

參考答案:

正確

鋼鐵中的Mn經(jīng)過溶解以及MnO4-氧化后，透過該溶液入射光的顏色應(yīng)為（）。

參考答案:

綠色

已知兩種物質(zhì)的濃度分別為ca、cb，若二者濃度均符合朗伯-比耳定律，在某波長(zhǎng)下測(cè)得其透光率和吸光度分別為Ta、Tb與Aa、Ab。若將這兩種溶液等體積混合后可以測(cè)得的吸光度A為（）

參考答案:

A=(Aa+Ab)/2

質(zhì)量相同的A、B兩種物質(zhì)，其摩爾質(zhì)量M(A)>M(B)，經(jīng)過相同的方式顯色后，所得吸光度相等，則它們的摩爾吸光系數(shù)之間的關(guān)系是（）。

參考答案:

ε(A)>

ε(B)

測(cè)定純金屬鈷中的錳時(shí)，在酸性溶液中以KIO4氧化Mn2+成MnO4-，以分光光度法測(cè)定，若測(cè)定試樣中錳時(shí)，其參比溶液為（）。

參考答案:

不含KIO4的試樣溶液

用過量的H2SO4沉淀Ba2+，溶液中有少量Mg2+、Na+共存，此時(shí)沉淀表面優(yōu)先吸附的離子是（）離子。

參考答案:

鎂##%_YZPRLFH_%##Mg

CaC2O4沉淀在pH=4的溶液中比在pH=7的溶液中的溶解度小

參考答案:

錯(cuò)誤

難溶化合物的溶解度和溶液的離子強(qiáng)度無關(guān)

參考答案:

錯(cuò)誤

由于酸效應(yīng)，CaF2在酸性溶液中的溶解度比純水中大

參考答案:

正確

重量法分析中，為使生成的晶型沉淀顆粒比較大，發(fā)生沉淀反應(yīng)時(shí)，應(yīng)該（）

參考答案:

沉淀劑采用緩慢滴加的方式_在加熱時(shí)進(jìn)行

影響沉淀顆粒聚集速度大小的因素是

參考答案:

沉淀劑的濃度_沉淀物質(zhì)的相對(duì)過飽和度

重量分析法測(cè)定Ba2+的含量，向溶液中加入適當(dāng)過量的SO42-可以使Ba2+沉淀得更加完全，這是由于發(fā)生了

參考答案:

同離子效應(yīng)

根據(jù)BaCrO4（分子量為253.3）測(cè)定Cr2O3（分子量為152.0），換算因素F為

參考答案:

0.3000

由于一種氧化還原反應(yīng)的發(fā)生，促進(jìn)了另一種氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的現(xiàn)象，稱為（）作用。（請(qǐng)?zhí)顚憙蓚€(gè)漢字）

參考答案:

誘導(dǎo)

以0.015mol/L的二價(jià)鐵溶液滴定0.015mol/L的Br2溶液，當(dāng)?shù)味ǖ交瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，溶液中的負(fù)一價(jià)的Br離子的濃度為（）mol/L。

參考答案:

0.01

已知在1mol/L的硫酸介質(zhì)中，三價(jià)鐵和二價(jià)鐵電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為0.68V，加入鄰二氮菲后，體系的條件電極電位1.06V，請(qǐng)問如果二價(jià)鐵和二價(jià)鐵都與鄰二氮菲形成絡(luò)合物的話，（）價(jià)鐵形成的絡(luò)合物更穩(wěn)定。（請(qǐng)?zhí)顚憹h字）

參考答案:

二

氧化還原指示劑包括

參考答案:

淀粉_次甲基藍(lán)_高錳酸鉀

采用重鉻酸鉀法測(cè)定水體中的化學(xué)耗氧量（COD）時(shí)，所測(cè)的是（）

參考答案:

水體中還原性物質(zhì)的總量

EDTA是一種多元弱酸，但是在酸度高的溶液里，可以相當(dāng)于（）元弱酸。（請(qǐng)?zhí)顚憜蝹€(gè)漢字）

參考答案:

六##%_YZPRLFH_%##陸

Zn2+和EDTA生成的絡(luò)合物帶（）電荷，因此具有良好的水溶性。（請(qǐng)?zhí)顚憜蝹€(gè)漢字）

參考答案:

負(fù)

絡(luò)合滴定中，若金屬離子M沒有發(fā)生副反應(yīng)，則αM=（）。（請(qǐng)?zhí)顚懓⒗當(dāng)?shù)字）

參考答案:

1

M和Y反應(yīng)生成MY，當(dāng)MY有副反應(yīng)發(fā)生，主反應(yīng)正向進(jìn)行的程度增大

參考答案:

正確

用EDTA滴定Bi3+、Fe3+混合溶液中Bi3+含量時(shí)，為了消除Fe3+的干擾，可選擇的掩蔽劑有

參考答案:

抗壞血酸_鹽酸羥胺

在pH=10時(shí)用絡(luò)合滴定法測(cè)定Ca2+和Mg2+的總量，共存Fe3+有干擾，可以加入（）消除干擾

參考答案:

KCN

選擇絡(luò)合滴定法中的返滴定法測(cè)定某金屬離子M，以HIn為指示劑，標(biāo)準(zhǔn)溶液為N離子，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色（）

參考答案:

由HIn的顏色變?yōu)镹In的顏色

以鉻黑T作指示劑，用EDTA滴定Ca2+和Mg2+時(shí)，若有Fe3+和Al3+的存在，會(huì)發(fā)生

參考答案:

指示劑的封閉

已知NH3的pKb＝4.74（Kb=1.8×10－5），則NH4+的pKa值為

參考答案:

9.26

2.0×10-7mol/L的HCl溶液的pH為

參考答案:

6.62

用NaOH滴定HCl，選用酚酞為指示劑，因產(chǎn)物是NaCl，所以終點(diǎn)時(shí)溶液pH為7。

參考答案:

錯(cuò)誤

酸堿滴定中，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH與指示劑的理論變色點(diǎn)的pH相等。

參考答案:

錯(cuò)誤

下列各組混合液中，可作為緩沖溶液使用的是（）

參考答案:

0.1mol·L-1HAc與0.1mol·L-1NaAc等體積混合_0.2mol·L-1NaHCO3與0.1mol·L-1Na2CO3等體積混合

按照質(zhì)子理論，HPO42-的共軛堿是()

參考答案:

PO43-

用0.10mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.10mol/L乙醇胺（pKb=4.50）時(shí)，最好應(yīng)選用的指示劑是（）

參考答案:

甲基紅（pKa=5.0）

將20.00mL0.1000mol/LNaOH加入20.00mL0.1000mol/LHCl和0.1000mol/LNH4Cl混合液中，體系的質(zhì)子條件式是

參考答案:

[H+]=[NH3]+[OH-]

對(duì)于某特定的酸堿體系而言，分布系數(shù)δ1值（）

參考答案:

既要考慮體系的[H+]，又要考慮該體系離解常數(shù)

某試樣經(jīng)分析測(cè)得含錳質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）為41.24,41.27,41.23,41.26，請(qǐng)問其標(biāo)準(zhǔn)偏差為（）%

參考答案:

0.018

某試樣經(jīng)分析測(cè)得含錳質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）為41.24,41.27,41.23,41.26，請(qǐng)問其平均偏差為（）%

參考答案:

0.015

滴定過程中，體積的最后一位估計(jì)不準(zhǔn)，這個(gè)行為引起（）誤差。（請(qǐng)?zhí)顚憙蓚€(gè)漢字答案）

參考答案:

隨機(jī)

由一些無法控制的不確定因素所引起的，如環(huán)境溫度、濕度、電壓及儀器性能的微小變化等造成的誤差叫做（）誤差。（請(qǐng)?zhí)顚憙蓚€(gè)漢字答案）

參考答案:

隨機(jī)##%_YZPRLFH_%##偶然

在排除系統(tǒng)誤差的情況下，多次測(cè)定的隨機(jī)誤差服從（）分布。（請(qǐng)?zhí)顚憙蓚€(gè)漢字答案）

參考答案:

正態(tài)

使用萬(wàn)分之一的分析天平稱取基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，保證稱量的相對(duì)誤差在0.1%以內(nèi)，則至少稱量質(zhì)量為0.2000g

參考答案:

正確

已知磷酸H3PO4的pKa1、pKa2、pKa3分別為2.12，7.20，12.36，則PO43-的pKb1為（）

參考答案:

1.64

用0.1000mol/LNaOH滴定同濃度丙酸(pKa＝4.87)的pH突躍范圍為7.87～9.70，若將兩者的濃度均增大10倍，pH突躍范圍為()

參考答案:

7.87～10.70

按質(zhì)子理論，下列物質(zhì)中那些具有兩性？

參考答案:

HCO3-_HPO42-_HS-

讀取滴定管上的刻度為20.32mL，百分位的數(shù)字是估讀的，如何處理

參考答案:

可疑數(shù)字，應(yīng)該保留

玻璃電極的膜電位與試樣溶液中的pH成（）關(guān)系

參考答案:

線性

pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時(shí)，目的在于

參考答案:

活化電極

下面哪些哪個(gè)不是用來描述或者衡量精密度的

參考答案:

系統(tǒng)誤差

準(zhǔn)確度是指測(cè)定平均值與真值的接近程度，常用偏差大小來表示

參考答案:

錯(cuò)誤

pH值為10.28的某溶液，其氫離子濃度的有效數(shù)字位數(shù)為（）（請(qǐng)?zhí)顚懓⒗當(dāng)?shù)字）

參考答案:

2

鉻黑T和Ca2+顯色不靈敏，但和Mg2+顯色很靈敏。用EDTA滴定Ca2+時(shí)，調(diào)節(jié)溶液的pH=10，加入適量的MgY，以鉻黑T為指示劑，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色（）。

參考答案:

Mg-鉻黑T的顏色變?yōu)殂t黑T

絡(luò)合滴定實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)溶液的pH值越高，則

參考答案:

副反應(yīng)系數(shù)可能增大_aY(H)的數(shù)值越小

在酸性溶液中，金屬離子和OH—不能發(fā)生羥基絡(luò)合效應(yīng)。

參考答案:

錯(cuò)誤

金屬離子M和Y的穩(wěn)定常數(shù)KMY的數(shù)值影響絡(luò)合滴定曲線滴定突躍的大小，KMY越大，滴定突躍越（）。（請(qǐng)?zhí)顚懘蠡蛘咝。?/p>

參考答案:

大

當(dāng)兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為2時(shí)，為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%，兩電對(duì)的條件電位至少相差多少伏。(請(qǐng)精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位)

參考答案:

0.18

物質(zhì)在一定波長(zhǎng)下的摩爾吸收系數(shù)越大，其測(cè)定下限值就（）。

參考答案:

越低

砝碼被腐蝕，引起的是（）誤差。（請(qǐng)?zhí)顚憙蓚€(gè)漢字答案）

參考答案:

系統(tǒng)

欲配制pH=5.1的緩沖溶液，最好選擇()

參考答案:

六次甲基四胺(pKb=8.85)

當(dāng)酸堿恰好完全中和時(shí)，下列敘述正確的是

參考答案:

加入的酸提供的n(H+)與加入的堿提供的n(OH-)一定相等

用HCl溶液滴定NaOH和Na2CO3混合液，以酚酞為指示劑，耗去HCl溶液V1mL，繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定，又耗去HCl溶液V2mL，V1與V2的關(guān)系是

參考答案:

V1>V2

用0.10mol/LNaOH滴定0.10mol/L的某一元弱酸HA（pKa=5.0），則可用的指示劑為

參考答案:

中性紅（6.8-8.0）_酚酞（8.3-10.0）

酸堿滴定中pH突躍范圍與所選用指示劑的變色范圍有關(guān)

參考答案:

錯(cuò)誤

樣品的氣溶膠在等離子體的焰心區(qū)（）。

參考答案:

蒸發(fā)

絡(luò)合滴定實(shí)驗(yàn)中，若溶液的pH值變小，EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)

參考答案:

變大

考慮金屬離子M的副系數(shù)αM和EDTA的副系數(shù)αY，絡(luò)合物MY的條件穩(wěn)定常數(shù)的對(duì)數(shù)值lgK’MY=（）

參考答案:

lgKMY―lgαM―lgαY

根據(jù)EDTA的酸效應(yīng)曲線，溶液中共存（）時(shí)會(huì)對(duì)EDTA滴定Zn2+產(chǎn)生干擾。

參考答案:

Fe3+_Fe2+_Pb2+

絡(luò)合滴定反應(yīng)，用鉻黑T作指示劑，當(dāng)反應(yīng)溶液的顏色發(fā)生突變時(shí)，表明反應(yīng)到達(dá)了滴定（）。（請(qǐng)?zhí)顚憙蓚€(gè)漢字）

參考答案:

終點(diǎn)

具有不對(duì)稱電位是膜電極的共同特性，不同類型膜電極的不對(duì)稱電位的值不同，但所有同類型膜電極（如不同廠家生產(chǎn)的pH玻璃電極）不對(duì)稱電位的值相同。

參考答案:

錯(cuò)誤

用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸滴定未知物質(zhì)的量濃度的溶液（甲基橙作指示劑），錐形瓶只用蒸餾水洗滌后仍留有少量蒸餾水，對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響。

參考答案:

正確

影響絡(luò)合滴定終點(diǎn)誤差的因素有

參考答案:

金屬離子的濃度_滴定劑的濃度_所選擇的指示劑_反應(yīng)溶液的pH值

螯合物和簡(jiǎn)單絡(luò)合物的最大區(qū)別是其分子中有環(huán)狀結(jié)構(gòu)

參考答案:

正確

晶體膜離子選擇電極的檢出限取決于

參考答案:

膜物質(zhì)在水中的溶解度

選擇氧化還原指示劑的原則是：指示劑的條件電極電位與氧化還原反應(yīng)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位相接近。

參考答案:

正確

溶液中某酸堿組分的平衡濃度占其總濃度的分?jǐn)?shù)，這叫做分布系數(shù)。

參考答案:

正確

關(guān)于酸堿指示劑，下列說法正確的是

參考答案:

指示劑本身是有機(jī)弱酸或弱堿_指示劑的變色范圍越窄越好_HIn與In-的顏色差異越大越好

c(H2C2O4)=1.0mol/L的H2C2O4溶液，其氫離子濃度為2.0mol/L。

參考答案:

錯(cuò)誤

下述說法正確的是，沉淀的（）

參考答案:

稱量形式的摩爾質(zhì)量盡量大_稱量形式和沉淀形式可以不同

檢測(cè)器性能的好壞將對(duì)組分的分離和檢測(cè)產(chǎn)生直接影響

參考答案:

錯(cuò)誤

NH3的共軛酸是（）

參考答案:

NH4+

Fe2+和Fe3+均可以和EDTA反應(yīng)生成絡(luò)合物，其中FeY(Ⅱ)的穩(wěn)定常數(shù)小于FeY(Ⅲ)的穩(wěn)定常數(shù)

參考答案:

正確

各種類型的酸堿滴定，其化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的位置均在突躍范圍的中點(diǎn)。

參考答案:

錯(cuò)誤

Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij﹤﹤1，Kij值越小，表明電極的選擇性越高

參考答案:

正確

pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于

參考答案:

內(nèi)外玻璃膜表面特性不同

氟離子選擇電極的晶體膜是由高純LaF3晶體制成的

參考答案:

錯(cuò)誤

根據(jù)質(zhì)子理論，酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是質(zhì)子轉(zhuǎn)移

參考答案:

正確

在直接電位法中，可測(cè)得一個(gè)電極的絕對(duì)電位

參考答案:

錯(cuò)誤

濃度為0.1mol/L的下列物質(zhì)，能用NaOH直接滴定的是（）

參考答案:

HCOOH（pKa=3.45）

用0.1000mol·L-1NaOH滴定同一HAC溶液，分別用酚酞和甲基橙為指示劑，兩者消耗NaOH的體積分為V1和V2。則V1和V2的關(guān)系為（）

參考答案:

V1>V2

根據(jù)絡(luò)合滴定終點(diǎn)誤差的計(jì)算公式，若ΔpM’=±0.2，要求Et≤±0.3%，則應(yīng)有l(wèi)gcK’MY≥（）。

參考答案:

5

用鈣離子選擇性電極測(cè)定Ca2+的濃度，若電動(dòng)勢(shì)測(cè)量誤差為±1mV，那么由此產(chǎn)生的濃度相對(duì)誤差為

參考答案:

±8%

EDTA與Cu2+生成配位化合物的顏色是

參考答案:

藍(lán)色

在分光光度法中，設(shè)入射光的強(qiáng)度為1.0，透射光的強(qiáng)度為0.5，則吸光度為

參考答案:

0.301

下述不是氣-固色譜中各組分分離基礎(chǔ)的是

參考答案:

組分溶解度的不同

碘量法常選用的指示劑是

參考答案:

淀粉

間接碘量法測(cè)定銅合金中銅含量，KI起的作用為

參考答案:

還原劑、沉淀劑、絡(luò)合劑

符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置

參考答案:

不移動(dòng)，但高峰值降低

形成原子吸收光譜背景干擾的主要因素是

參考答案:

分子吸收和光散射

氣相色譜的____理論提出了衡量柱效能的指標(biāo)。

參考答案:

塔板

測(cè)得某種新合成的物質(zhì)pH為12.35，其[H+]值應(yīng)表示為

參考答案:

4.5×10-13

根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，C6H5O-是C6H5OH的。

參考答案:

共軛堿

以HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NH3H2O時(shí)，分別以甲基橙和酚酞作指示劑，耗用HCl體積V甲和V酚的大小關(guān)系是V甲比V酚。

參考答案:

大

原子線變寬的主要原因不包括以下哪一個(gè)？（）。

參考答案:

霍爾茲馬克變寬

當(dāng)對(duì)某一試樣進(jìn)行平行測(cè)定時(shí)，若分析結(jié)果的精密度很好，但準(zhǔn)確度不好，可能的原因?yàn)椋ǎ?/p>

參考答案:

使用未校正的容量?jī)x器

EDTA有種存在形式。

參考答案:

7

實(shí)驗(yàn)室兩位新分析人員，對(duì)同一樣品進(jìn)行分析，得到兩組分析結(jié)果，考察兩組結(jié)果的精密度是否存在顯著性差異，應(yīng)采用的檢驗(yàn)方法是（）

參考答案:

F檢驗(yàn)法

用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為

參考答案:

體積要小，其濃度要高

解釋下列現(xiàn)象，KMnO4氧化Cl-的速度慢，但是當(dāng)溶液中同時(shí)存在Fe2+時(shí)，KMnO4氧化Cl-的速度變快，這是由于發(fā)生了反應(yīng)。

參考答案:

誘導(dǎo)

（0.0325X5.104X60.094）/139.56=

參考答案:

0.0714

酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（）

參考答案:

指示劑的變色范圍全部或者部分落入滴定的pH值突躍范圍之內(nèi)

測(cè)得某銅礦石中銅含量，其百分含量為27.33%，27.35%，27.42%，27.45%，27.30%，結(jié)果的平均偏差是（）%。

參考答案:

0.05

已知lgKZnY=16.50，當(dāng)pH=4.0時(shí)lgαY(H)=8.44，則15mL0.020mol/LEDTA與10mL0.020mol/LZn2+溶液相混合，若pH為4.0，Zn2+濃度為（）

參考答案:

p[Zn2+]=7.6

當(dāng)兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為2時(shí)，為使反應(yīng)完全程度達(dá)到99.9%，兩電對(duì)的條件電位差至少（）

參考答案:

0.18V

指出下述說法中，哪一種說法是錯(cuò)誤的

參考答案:

固定液是氣液色譜的流動(dòng)相

氣相色譜的主要部件包括

參考答案:

載氣系統(tǒng)，進(jìn)樣系統(tǒng)，色譜柱，檢測(cè)器

滴定反應(yīng)中，當(dāng)?shù)渭拥臉?biāo)準(zhǔn)溶液與被測(cè)物質(zhì)定量反應(yīng)完全時(shí)，反應(yīng)即達(dá)到了點(diǎn)

參考答案:

化學(xué)計(jì)量

能用于直接配制或標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)稱為。

參考答案:

基準(zhǔn)物質(zhì)

酸堿滴定曲線，描述了滴定過程中溶液pH變化的規(guī)律，滴定突躍的大小與和Ka有關(guān)。

參