第九章遺傳病的預(yù)防

第九章遺傳病的預(yù)防第1頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳病可以預(yù)防嗎？隨著醫(yī)學遺傳學的發(fā)展，越來越多的遺傳病被發(fā)現(xiàn)，雖然有些遺傳病能夠得到治療，如苯丙酮尿癥、半乳糖血癥等，但還有許多遺傳病尚無有效的治療方法，因此預(yù)防就成為重要環(huán)節(jié)遺傳病的預(yù)防，就是防止患有嚴重遺傳性疾病的嬰兒出生第2頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳病的預(yù)防主要從三個方面展開遺傳篩查遺傳咨詢產(chǎn)前診斷第3頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)遺傳篩查

指用常規(guī)醫(yī)療監(jiān)護或?qū)嶒灱夹g(shù)手段，針對一般可治療或預(yù)防的遺傳病進行早期診斷和篩查

遺傳篩查：

遺傳篩查分類：

1、針對新生兒遺傳病的檢查

2、針對一般群體中致病基因攜帶者的篩查第4頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月一、新生兒篩查

對已出生的新生兒進行某些遺傳病癥狀前的診斷，是出生后預(yù)防和治療某些遺傳病的有效方法一般采用臍血或跟血進行檢測

進行篩查的疾病往往發(fā)病率高，危險大，早期治療可取得較好的療效第5頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）苯丙酮尿癥的篩查（二）先天性甲狀腺功能低下的篩查舉例第6頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月二、攜帶者篩查攜帶者：表型正常但帶有致病基因或異常染色體的個體。包括：1、AR攜帶者；2、XR攜帶者；3、少數(shù)帶有AD病致病基因未顯者或遲發(fā)個體；4、染色體平衡易位攜帶者攜帶者篩查：是指當某種遺傳病在某一群體中有高發(fā)病率時，為了預(yù)防該病在群體中的發(fā)生，采用經(jīng)濟實用、準確可靠的方法，在群體中進行篩查，篩出攜帶者后則進行婚育指導(dǎo)第7頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月

遺傳咨詢又叫遺傳商談，是臨床醫(yī)生或從事遺傳學研究的專業(yè)人員通過詢問、檢查、收集分析家族史來解答遺傳病患者或家屬提出的有關(guān)病因，遺傳方式、診斷、治療、預(yù)后，以及估計患者同胞、子女再發(fā)危險率，并提出建議和指導(dǎo)，供患者及其家屬參考

第二節(jié)遺傳咨詢第8頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月一、遺傳咨詢的類型和對象根據(jù)咨詢對象的不同將遺傳咨詢分為：1.一般咨詢2.婚前咨詢3.生育（產(chǎn)前）咨詢第9頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月1.本人或家族成員中具有遺傳病或先天畸形患者或被確定為遺傳攜帶者的個體2.原發(fā)不育的夫婦3.有原因不明的流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)、死胎史的夫婦4.具有染色體畸變家族史的個體一、遺傳咨詢的對象第10頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月5.高齡孕婦（35歲以上）和懷孕后羊水過多癥者6.近婚婚配的夫婦及后代7.不明原因的智力低下的個體及家庭其他成員8.孕早期有致畸因素接觸史者等9.性器官發(fā)育異常的個體第11頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月三、遺傳咨詢的程序

1.詳細詢問病史2.確定是否為遺傳病3.確定疾病的遺傳方式4.估計再發(fā)風險5.提出對策和措施6.隨訪擴大咨詢第12頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月四、遺傳病再發(fā)風險的估計

染色體病再發(fā)風險的估計單基因病再發(fā)風險率的估計

1.親代基因型已推定時再發(fā)風險率的估計

2.親代基因型未能推定時再發(fā)風險率的估計多基因病再發(fā)危險率估計第13頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)產(chǎn)前診斷

產(chǎn)前診斷：利用一些專門的方法對可能生育或已經(jīng)生育過遺傳病患兒的孕婦進行孕期胎兒性別和健康狀況檢查，防止遺傳病患兒的出生適用原則：1、高風險而危害較大的遺傳病2、目前已有對該病進行產(chǎn)前診斷的手段第14頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷的對象

夫婦之一染色體畸變，或核型正常夫婦生育過染色體病患兒有原因不明的習慣性流產(chǎn)史的孕婦

X連鎖遺傳病基因攜帶者孕婦具有遺傳病家族史，又是近親婚配的孕婦第15頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月產(chǎn)前診斷的主要內(nèi)容物理診斷：如B超、X線、胎兒鏡等生化檢查：如特殊蛋白質(zhì)、酶、代謝底物、中間產(chǎn)物和終產(chǎn)物分析等遺傳學檢查：如細胞培養(yǎng)、染色體檢查、分子診斷第16頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月產(chǎn)前診斷的方法X線檢查：主要用于檢查18周以后胎兒骨骼先天畸形，現(xiàn)已極少使用超聲波檢查：無痛、無損傷、簡便的產(chǎn)前診斷方法，B超應(yīng)用最廣胎兒鏡：18-20周進行，由于B超的運用，現(xiàn)已少用羊膜穿刺術(shù)：也稱羊水取樣，最佳時間16-20周絨毛吸取術(shù)：7-9周，B超監(jiān)視下進行臍帶穿刺術(shù)：B超引導(dǎo)下，孕中晚期(17-32周)，較安全，成功率高孕婦外周血分離胎兒細胞：非創(chuàng)傷性第17頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月羊膜穿刺術(shù)

穿刺時間：一般在妊娠16~20周(羊水多、成功率高)羊水抽取量：一般為10~20ml應(yīng)用范圍：性染色體檢查、核型分析、基因診斷第18頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月絨毛吸取術(shù)

采集絨毛的時間：最佳時間是在妊娠7~9周絨毛吸取量：一般為10~30mg應(yīng)用范圍：染色體分析、酶學檢查、DNA分析第19頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月B超掃描

一般采用20mW/cm2以下的超聲強度，檢查持續(xù)的時間不超過30分鐘，對孕早期即3個月以內(nèi)的胎兒是安全的第20頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月臍帶穿刺術(shù)

通過B超進行胎盤和胎兒定位后，再用一細針經(jīng)腹壁進入胎兒臍帶抽取胎兒的臍血樣。取血樣時間最好在妊娠18-20周，所獲胎兒血樣可用于診斷甲型血友病、乙型血友病、α地中海貧血及β地中海貧血等第21頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月染色體病再發(fā)風險估計雙親核型正常：子女再發(fā)風險為群體發(fā)病率，但大多數(shù)三體綜合癥與母親年齡正相關(guān)雙親之一為平衡重排攜帶者：子女再發(fā)風險高，且母親是攜帶者其子女風險高于父親是攜帶者子女；易位型三體的出生率低于理論值第22頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月D/G平衡易位攜帶者遺傳圖解成活的胚胎有1/3可能性為21-三體減數(shù)分裂（６種配子）211421142121141414211421正常21142114易位

攜帶者21142114易位型

21-三體2121142114死胎211414死胎2114211414死胎21142121142114211421141421第23頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月多基因病再發(fā)風險估計多基因病再發(fā)風險與以下因素有關(guān)：

1、群體發(fā)病率、2、遺傳度、3、親屬級別、4、家系中患病成員數(shù)、5、患者病情程度再發(fā)風險估計：

1、群體發(fā)病率

2、一些常見多基因病的經(jīng)驗危險度（表20-7）第24頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月親代基因型已推定時再發(fā)風險率的估計

按孟德爾定律估算（1）常染色體顯性遺傳?。鹤⒁馔怙@不全（2）常染色體隱性遺傳?。?）X連鎖隱性遺傳?。?）X連鎖顯性遺傳病第25頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月親代基因型未能推定時再發(fā)風險率估計逆概率定律—Bayes定律法計算發(fā)病風險

前概率:

理論概率

條件概率:由家庭狀況提供的遺傳信息條件

聯(lián)合概率:某一種基因型前提下前概率和條件概率同時出現(xiàn)的概率（前概率×條件概率）

后概率:每一種條件下聯(lián)合概率除于所有假設(shè)條件下聯(lián)合概率之合（聯(lián)合概率的相對概率），為遺傳咨詢的主要依據(jù)第26頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月延遲顯性例：慢性進行性舞蹈病

I12

？II12III140歲20歲40歲時表達率70%；20歲時表達率10%

先計算II1是雜合子未發(fā)病的概率