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文檔簡介

糖尿病性視網(wǎng)膜病變的藥物治療進(jìn)展2007級(jí)研究生胡雪導(dǎo)師:鄒大進(jìn)1糖尿病視網(wǎng)膜病變()最常見和最嚴(yán)重微血管并發(fā)癥之一患病率高:5a內(nèi)44.4%,7a后為56%危害大:致盲

,,P.15.,2001;24:522-526

2早期3糖尿病視網(wǎng)膜病變

微血管瘤4糖尿病視網(wǎng)膜病變

毛細(xì)血管無灌注5糖尿病視網(wǎng)膜病變

血管滲漏6糖尿病視網(wǎng)膜病變?cè)鲋称?糖尿病視網(wǎng)膜病變

新生血管及滲漏8病理學(xué)變化異常組織氧合作用→微血管功能改變→視網(wǎng)膜血管擴(kuò)張→微動(dòng)脈瘤、血管結(jié)構(gòu)上改變(周細(xì)胞變性、基底膜增厚和內(nèi)皮細(xì)胞增生)→管腔縮窄和血流改變→視網(wǎng)膜缺血和新生血管形成→新生血管的出血使玻璃體的完整性喪失→牽引性視網(wǎng)膜脫離→損害視功能9藥物治療1

抑制新生血管形成的藥物

2

抗炎藥物

3

糖代謝異常調(diào)節(jié)藥物4

其他

(導(dǎo)升明,抗血栓藥物30,維生素B1等)

10抑制新生血管形成的藥物

血管內(nèi)皮生長因子()抑制劑:腎素-血管緊張素系統(tǒng)()阻滯劑:蛋白激酶C()抑制劑生長抑素類似物基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(1)11Mü細(xì)胞視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞高糖缺氧蛋白表達(dá)↑1表達(dá)↑視網(wǎng)膜炎癥白細(xì)胞粘附↑,T,.[J].J,2002,134:348.王越暉,王心蕊,朱向紅,等.高糖高胰島素對(duì)兔視網(wǎng)膜Mü細(xì)胞血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)的影響[J].中華糖尿病雜志,2004,12(4):227.

12Mü細(xì)胞視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞高糖缺氧蛋白表達(dá)↑1表達(dá)↑視網(wǎng)膜炎癥白細(xì)胞粘附↑S,T,K,.164[J].,2003,44:2155.

13抑制新生血管形成的藥物

血管內(nèi)皮生長因子()抑制劑:腎素-血管緊張素系統(tǒng)()阻滯劑:蛋白激酶C()抑制劑生長抑素類似物基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(1)14血管內(nèi)皮生長因子()抑制劑抗抗體對(duì)糖尿病大鼠模型有效選擇性拮抗劑()——165,提高患者的視力和減輕黃斑水腫.,,[J].,2003,5(6):673.,,M,.A,,[J].,2005,112:174715血管內(nèi)皮生長因子()抑制劑人單克隆抗抗體()——所有玻璃體腔注射——黃斑水腫、提高視敏度,,a[J]J,2006,142:961.

16抑制新生血管形成的藥物

血管內(nèi)皮生長因子()抑制劑:腎素-血管緊張素系統(tǒng)()阻滯劑:蛋白激酶C()抑制劑生長抑素類似物基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(1)17腎素-血管緊張素系統(tǒng)()阻滯劑刺激及其受體的表達(dá)血漿Ⅱ濃度隨著病變的加重而增高,參與的發(fā)生、發(fā)展增加視網(wǎng)膜周細(xì)胞攝取葡萄糖的能力,從而誘導(dǎo)視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞分泌,導(dǎo)致糖尿病性視網(wǎng)膜病變的發(fā)生。18腎素-血管緊張素系統(tǒng)()阻滯劑:卡托普利和賴諾普利——減少葡萄糖積聚:纈沙坦——改善糖尿病鼠視網(wǎng)膜的病理性血管,,.-2[J].,2007(4):423.

19腎素-血管緊張素系統(tǒng)()阻滯劑

臨床試驗(yàn):坎地沙坦治療糖尿病視網(wǎng)膜病變?cè)囼?yàn)()——發(fā)生率降低18%;進(jìn)展危險(xiǎn)降低13%;逆轉(zhuǎn)的幾率增加34%20抑制新生血管形成的藥物

血管內(nèi)皮生長因子()抑制劑:腎素-血管緊張素系統(tǒng)()阻滯劑:蛋白激酶C()抑制劑生長抑素類似物基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(1)21蛋白激酶C()血糖升高→濃度增加→水平+活性增加→組織缺氧,增加→血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖→新生血管形成→血-視網(wǎng)膜屏障破壞→黃斑水腫.:C[J].J,2002,133:693.

22(333531/)預(yù)防并逆轉(zhuǎn)糖尿病動(dòng)物模型微血管異常,阻斷視網(wǎng)膜缺血相關(guān)的新生血管形成,抑制血管收縮,阻止糖尿病導(dǎo)致的鼠視網(wǎng)膜白細(xì)胞附壁的增加,而且使視網(wǎng)膜血流速度加快和抑制糖尿病鼠的氧化應(yīng)激反應(yīng)T,A,,.:[J].,2003,52(3):829.

A,A,.β(333531)[J].,2000,41:2702.

23(333531/)口服可以有效減輕患者的視力下降和黃斑水腫顯著地將糖尿病患者發(fā)生持續(xù)性中度視力喪失()的風(fēng)險(xiǎn)降低了41%[J].,2006,113(12):2221.

24抑制新生血管形成的藥物

血管內(nèi)皮生長因子()抑制劑:腎素-血管緊張素系統(tǒng)()阻滯劑:蛋白激酶C()抑制劑生長抑素類似物基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(1)25生長抑素類似物:奧曲肽

缺氧狀態(tài)下,奧曲肽能調(diào)節(jié)牛視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)()對(duì)、堿性成纖維細(xì)胞生長因子、胰島素樣生長因子()和轉(zhuǎn)化生長因子()的增殖反應(yīng),干預(yù)生長因子誘導(dǎo)的增殖。

,,J,.[J].J,2004,180:417.

26生長抑素類似物奧曲肽可以明顯的改善糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者的黃斑水腫和提高患者的視敏度孛馬杜林及奧曲肽微囊緩釋劑

E,J.-a[J].&,2005,15(2):130.

,,.[J].,2000,23:504.

27抑制新生血管形成的藥物

血管內(nèi)皮生長因子()抑制劑:腎素-血管緊張素系統(tǒng)()阻滯劑:蛋白激酶C()抑制劑生長抑素類似物基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(1)28基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(1)從骨髓中招募內(nèi)皮祖細(xì)胞(),增加1的表達(dá)以促進(jìn)的粘附,減少視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞間跨膜蛋白()的表達(dá),以減弱內(nèi)皮細(xì)胞間緊密連接,允許移行到缺血區(qū)域,從而促進(jìn)新生血管的形成。29基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(1)1濃度與眼病的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)在誘導(dǎo)產(chǎn)生類似視網(wǎng)膜病變癥狀的鼠模型玻璃體內(nèi),注射1抗體,發(fā)現(xiàn)其可阻止的招募,進(jìn)而有效阻止視網(wǎng)膜前新生血管形成[18],,M,.1[J].J,2005,115:86..

30藥物治療1

抑制新生血管形成的藥物

2

抗炎藥物

3

糖代謝異常調(diào)節(jié)藥物4

其他

(導(dǎo)升明,抗血栓藥物30,維生素B1等)

31阿司匹林抑制α表達(dá),減輕糖尿病鼠視網(wǎng)膜白細(xì)胞粘附、損害,減少視網(wǎng)膜1表達(dá)既不能增加也不能減少人類糖尿病性視網(wǎng)膜病變的發(fā)生和發(fā)展,同時(shí)與糖尿病患者玻璃體出血或黃斑水腫增加也無關(guān),V,N,.[J].J,2002,16(3):438.

M,,E,..12:.27[J].,2005,28:617.

32曲安奈得玻璃體內(nèi)注射曲安奈得,明顯減輕黃斑水腫全網(wǎng)膜激光光凝術(shù)后‘s囊下注射曲安奈得,明顯減輕黃斑水腫和視力下降,,,.:a[J].,2004,111(2):218.

,.'s[J].,2006,11(3):381.

33藥物治療1

抑制新生血管形成的藥物

2

抗炎藥物

3

糖代謝異常調(diào)節(jié)藥物4

其他

(導(dǎo)升明,抗血栓藥物30,維生素B1等)

34糖代謝異常調(diào)節(jié)藥物

晚期糖基化終末產(chǎn)物()抑制劑醛糖還原酶抑制劑()抗氧化劑他汀類藥物35糖基化終末產(chǎn)物()抑制劑

慢性高血糖→大量堆積→視網(wǎng)膜毛細(xì)血管阻塞→影響血管通透性、改變視網(wǎng)膜血流動(dòng)力學(xué)→致周細(xì)胞死亡→36抑制形成的藥物:氨基胍()類核作用的化合物,能與反應(yīng)中期糖基化產(chǎn)物上的羰基發(fā)生縮合反應(yīng),阻止產(chǎn)物濃聚成大分子交聯(lián)物減少視網(wǎng)膜微血管瘤、無細(xì)胞毛細(xì)血管、周細(xì)胞病變的數(shù)目,.[J].,2001,50:1636.

37破壞交聯(lián)的藥物交聯(lián)破壞物溴化苯乙酰噻唑()能破壞交聯(lián)結(jié)構(gòu)中兩個(gè)羰基間的單鍵,從而打破大分子的交聯(lián)。體內(nèi)外試驗(yàn)均證明,可減少交聯(lián)物.38可溶性受體及抗抗體是膜受體,氧自由基、κB構(gòu)成了介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,在中起重要作用。將可溶性受體()注射入糖尿病大鼠體內(nèi),可有效阻斷與的結(jié)合.抗抗體或阻斷介導(dǎo)的病理反應(yīng)39糖代謝異常調(diào)節(jié)藥物

晚期糖基化終末產(chǎn)物()抑制劑醛糖還原酶抑制劑()抗氧化劑他汀類藥物40醛糖還原酶抑制劑():高糖→山梨醇蓄積→滲透壓升高→細(xì)胞腫脹、細(xì)胞膜破壞→導(dǎo)致周細(xì)胞死亡通過抑制醛糖還原酶,直接阻斷該通路,減少山梨醇生成41醛糖還原酶抑制劑():目前大約有100余種有體外活性的被發(fā)現(xiàn),主要分為螺旋己內(nèi)酰脲類,如、16209、等;羧酸類,如托瑞司他、菲達(dá)司他、依帕司他、阿司他丁等。42抗氧化劑內(nèi)皮細(xì)胞和周細(xì)胞中氧化應(yīng)激反應(yīng)增加抗氧化劑抑制毛細(xì)血管周細(xì)胞損傷動(dòng)物實(shí)驗(yàn):使用抗氧劑,抑制細(xì)胞凋亡蛋白酶和κB的活化,阻止視網(wǎng)膜代謝和組織病理學(xué)異常,A,S,.,a,[J].,2004,53:775.

43抗氧化劑短期、大劑量口服維生素E治療后,患者視網(wǎng)膜和腎血流恢復(fù)正常。給予抗氧化劑、維生素C、維生素E、β-胡蘿卜素,未發(fā)現(xiàn)對(duì)有防護(hù)作用。44他汀類藥物辛伐他汀可以延緩伴有高脂血癥糖尿病患者視網(wǎng)膜病變的發(fā)展。阿托伐他汀可以降低臨床顯著黃斑水腫的硬

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