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藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理制度1.概述藥品的質(zhì)量安全是儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理的核心內(nèi)容,正確的藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理可確保藥品的安全有效性。為了保證藥品質(zhì)量安全,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn),制定藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理制度。2.藥品儲(chǔ)存2.1溫度調(diào)節(jié)藥品對(duì)溫度的要求各不相同,應(yīng)根據(jù)藥品的性質(zhì)、包裝、貯存要求及環(huán)境溫度等因素來合理調(diào)節(jié)儲(chǔ)存溫度,確保其在規(guī)定溫度范圍內(nèi)。2.2空氣環(huán)境藥品儲(chǔ)存地點(diǎn)應(yīng)保持通風(fēng)良好,且不能有灰塵、污染、異味等因素污染藥品。通風(fēng)口、地漏、墻角、門縫等處應(yīng)保持清潔,不得有任何異味。2.3光線需要遮光存儲(chǔ)的藥品應(yīng)儲(chǔ)存在無光線或光線弱的地方,藥品存放者應(yīng)定期檢查儲(chǔ)存環(huán)境是否符合規(guī)定,必要時(shí)應(yīng)及時(shí)更換燈具或加裝遮光材料。2.4庫存管理藥庫管理員應(yīng)按照藥品管理法規(guī)的要求,制定藥品進(jìn)貨驗(yàn)收、入庫管理、領(lǐng)用及盤點(diǎn)等規(guī)定,并按規(guī)定記錄,確保藥品的來源、質(zhì)量、數(shù)量和有效期。3.藥品養(yǎng)護(hù)3.1藥品檢查藥庫管理員應(yīng)對(duì)所有藥品進(jìn)行周期性檢查,審查藥品的包裝是否完整,有無裂痕、碎片,是否正確貼上標(biāo)簽,并復(fù)查有效期是否已過,如有問題及時(shí)處理。3.2藥品分類藥品應(yīng)進(jìn)行分類管理,按照藥物的性質(zhì)、功能、批次等歸類分放,并采用相應(yīng)的藥品倉儲(chǔ)設(shè)施和保管方法,防止交叉感染和污染。3.3藥品處理對(duì)于已經(jīng)失效或者無法繼續(xù)使用的藥品,應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定行駛處理程序,及時(shí)進(jìn)行銷毀或者退回生產(chǎn)廠家處理。4.安全措施4.1藥品存放藥品應(yīng)安放在專門的儲(chǔ)存柜或者儲(chǔ)存架上,禁止在地上或其他隨意位置儲(chǔ)存,嚴(yán)禁與易燃、易爆物品混放。4.2藥品取用藥品取用應(yīng)明確責(zé)任,由專人負(fù)責(zé)借、還、領(lǐng)、轉(zhuǎn)藥品,查看藥品有效期以及應(yīng)用范圍,防止誤用或交叉感染。4.3廢物處理在藥品使用和處置中產(chǎn)生的藥品廢物應(yīng)嚴(yán)格按照衛(wèi)生安全要求以及環(huán)保法規(guī)進(jìn)行妥善處置,防止對(duì)環(huán)境造成污染。5.總結(jié)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理制度是保障醫(yī)療安全、保證藥品質(zhì)量安全的重要手段,規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品管理,確保藥品的安全性、穩(wěn)定性和
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