色譜分析復(fù)習(xí)題及參考答案資料

/色譜分析綜合體一．選擇題1．在色譜分析中，用于定量的參數(shù)是(B)A保留時(shí)間B調(diào)整保留值C峰面積D半峰寬2．塔板理論不能用于(D)A塔板數(shù)計(jì)算B塔板高度計(jì)算C解釋色譜流出曲線的形狀D解釋色譜流出曲線的寬度與哪些因素有關(guān)3．在氣-固色譜分析中,色譜柱內(nèi)裝入的固定相為(D)A一般固體物質(zhì)B載體C載體+固定液D固體吸附劑4．當(dāng)載氣線速越小，范式方程中，分子擴(kuò)散項(xiàng)B越大，所以應(yīng)選下列氣體中哪一種作載氣最有利？(D)AH2BHeCArDN25．試指出下述說法中,哪一種是錯(cuò)誤的?(C)A根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間可以進(jìn)行定性分析B根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析C色譜圖上峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)D色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動(dòng)情況6．為測(cè)定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采取的基準(zhǔn)物是：(C)A苯B正庚烷C正構(gòu)烷烴D正丁烷和丁二烯7．試指出下列說法中，哪一個(gè)不正確？氣相色譜法常用的載氣是（C）AN2BH2CO2DHe8．試指出下列說法中，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的？（A）A固定液是氣相色譜法固定相BN2、H2等是氣相色譜流動(dòng)相C氣相色譜法主要用來分離沸點(diǎn)低，熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)D氣相色譜法是一個(gè)分離效能高，分析速度快的分析方法9．在氣-液色譜法中,首先流出色譜柱的組分是(A)A溶解能力小B吸附能力小C溶解能力大D吸附能力大10．根據(jù)范第姆特議程式，指出下面哪種說法是正確的？（A）A最佳流速時(shí)，塔板高度最小B最佳流速時(shí)，塔板高度最大C最佳塔板高度時(shí)，流速最小D最佳塔板高度時(shí)，流速最大二．填空題1．按流動(dòng)相的物態(tài)可將色譜法分為氣相色譜法和液相色譜法。前者的流動(dòng)相的氣體，后者的流動(dòng)相為液體。2．氣相色譜法多用高沸點(diǎn)的有機(jī)化合物涂漬在惰性載體上作為固定相，一般只要在450℃以下，有1.5至10Kpa的蒸氣壓且穩(wěn)定性好的有機(jī)和無機(jī)化合物都可用氣相色譜法進(jìn)行分離。3．氣相色譜儀由如下五個(gè)系統(tǒng)構(gòu)成：氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和檢測(cè)記錄系統(tǒng)。4．氣相色譜常用的檢測(cè)器有熱導(dǎo)檢測(cè)器，氫火焰檢測(cè)器，電子捕獲檢測(cè)器和火焰光度檢測(cè)器。三、簡(jiǎn)答題1、組分A、B在某氣液色譜柱上的分配系數(shù)分別為495和467。試問在分離時(shí)哪個(gè)組分先流出色譜柱。答：根據(jù)分配系數(shù)的定義：分配系數(shù)小的組分先流出色譜柱，因此B先流出色譜柱。2、為什么說分離度R可以作為色譜柱的總分離效能指標(biāo)？答：由及可知R值越大，相鄰兩組分分離越好。而R值的大小則與兩組分保留值和峰的寬度有關(guān)。對(duì)于某一色譜柱來說，兩組分保留值差別的大小主要取決于固定液的熱力學(xué)性質(zhì)，反映了柱選擇性的好壞；而色譜峰的寬窄則主要由色譜過程的動(dòng)力學(xué)因素決定，反映了柱效能的高低。因此R實(shí)際上綜合考慮了色譜過程的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，故可將其作為色譜柱的總分離效能指標(biāo)。3、氣相色譜定性的依據(jù)是什么？主要有哪些定性方法？答：不同組分由于其結(jié)構(gòu)不同，與固定相的作用同，因而流出柱的時(shí)間不相同。4、如何選擇氣液色譜固定液？答：依據(jù)相似相溶原則選擇固定液。5、氣相色譜定量的依據(jù)是什么？為么要引入定量校正因子？有哪些主要的定量方法？各適于什么情況？答：色譜定量的依據(jù)是：在一定的色譜條件下，進(jìn)入檢測(cè)器的被測(cè)組分的質(zhì)量mi與檢測(cè)器產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)（峰面積Ai或峰高h(yuǎn)i）成正比，即：引入定量校正因子的原因：因?yàn)锳i的大小和組分的性質(zhì)有關(guān)，因此，同一檢測(cè)器對(duì)不同組分具有不同的響應(yīng)值，故相同質(zhì)量的不同物質(zhì)通過檢測(cè)器時(shí)，產(chǎn)生的峰面積不等，因而不能直接應(yīng)用峰面積計(jì)算組分的含量。為此，引入“定量校正因子”以校正峰面積，使之能真實(shí)反映組分含量。歸一化法：應(yīng)用該方法的前提條件是試樣中各組分必須全部流出色譜柱，并在色譜圖上都出現(xiàn)色譜峰。外標(biāo)法：即所謂校準(zhǔn)曲線法（A－c曲線）。外標(biāo)法簡(jiǎn)便，不需要校正因子，但進(jìn)樣量要求十分準(zhǔn)確，操作條件也需嚴(yán)格控制。適用于日常控制分析和大量同類樣品的分析。內(nèi)標(biāo)法將一定量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物，加入到準(zhǔn)確稱取的試樣中，根據(jù)被測(cè)物和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量及其在色譜圖上相應(yīng)的峰面積比，求出某組分的含量。內(nèi)標(biāo)法準(zhǔn)確，操作條件要求不嚴(yán)。四、計(jì)算題1、在一根長(zhǎng)3m的色譜柱上，分析某試樣時(shí)，得兩個(gè)組分的調(diào)整保留時(shí)間分別為13min及16min，后者的峰底寬度為1min，計(jì)算：1）該色譜柱的有效塔板數(shù)；2）兩組分的相對(duì)保留值；3）如欲使兩組分的分離度R＝1.5，需要有效塔板數(shù)為多少？此時(shí)應(yīng)使用多長(zhǎng)的色譜柱？解：若使R=1.5，柱效能為此時(shí)對(duì)應(yīng)的柱長(zhǎng)為：2、丙烯和丁烯的混合物進(jìn)入氣相色譜柱后測(cè)得：空氣、丙烯、丁烯保留時(shí)間分別為0.5，3.5，4.8min，其相應(yīng)的峰寬分別為0.2，0.8，1.0min。計(jì)算（1）丁烯在這個(gè)柱上的分配比是多少？（2）丙烯和丁烯的分離度是多少？解：3、化合物A與正二十四烷及正二十五烷相混合注入色譜柱試驗(yàn)，測(cè)得的調(diào)整保留時(shí)間為：A10.20min；n－C24H509.18min；n－C25H5211.56min。計(jì)算化合物A的保留指數(shù)（IA）。4、對(duì)只含有乙醇、正庚烷、苯和乙酸乙酯的某化合物進(jìn)行色譜分析，其測(cè)定數(shù)據(jù)如下：化合物乙醇正庚烷苯乙酸乙酯Ai/cm25.09.04.07.0fi10.640.700.780.79計(jì)算各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解：用歸一化法同理正庚烷、苯和乙酸乙酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為34.7%、17.2%、30.5%。5、用甲醇作內(nèi)標(biāo)，稱取0.0573g甲醇和5.8690g環(huán)氧丙烷試樣，混合后進(jìn)行色譜分析，測(cè)得甲醇和水的峰面積分別為164mm2和186mm2，校正因子分別為0.59和0.56。計(jì)算環(huán)氧丙烷中水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解：1、液相色譜有幾種類型?它們的保留機(jī)理是什么?在這些類型的應(yīng)用中,最適宜分離的物質(zhì)是什么?解:液相色譜有以下幾種類型:液-液分配色譜;液-固吸附色譜;化學(xué)鍵合色譜;離子交換色譜;離子對(duì)色譜;空間排阻色譜等.液-固吸附色譜是通過組分在兩相間的多次吸附與解吸平衡實(shí)現(xiàn)分離的.最適宜分離的物質(zhì)為中等相對(duì)分子質(zhì)量的油溶性試樣，凡是能夠用薄層色譜分離的物質(zhì)均可用此法分離。其中;液-液分配色譜的保留機(jī)理是通過組分在固定相和流動(dòng)相間的多次分配進(jìn)行分離的?？梢苑蛛x各種無機(jī)、有機(jī)化合物。2、在ODS固定相上，以甲醇為流動(dòng)相，某組分的分配容量k1=1.2，如以乙腈為流動(dòng)相，其k增加還是減少?為什么?

解：據(jù)題意為反相色譜體系。k值增加，在反相色譜體系中，流動(dòng)相由甲醇變?yōu)橐译妫軇O性參數(shù)由5.1變?yōu)?.8，增加了，但組分在流動(dòng)相中的溶解度反而減小，所以k值增大。由1.2增大為2.24。

3、在反相色譜中，流動(dòng)相從40%（V/V）甲醇—水改變?yōu)?0%（V/V）甲醇—水，問組分的調(diào)整保留值將改變多少?為什么?（P’甲醇=5.1，P’水=5.1）

提示：對(duì)于由溶劑A和B組成的二元混合溶劑，其極性可表示為

Pab‘=aPa’bPb’

式中a和b分別為溶劑A和B在混合溶劑中的分?jǐn)?shù)。

解：在40%配比時(shí)，混合溶劑的極性為P1’=0.46×5.10.6×10.2=8.16

在60%配比時(shí)，混合溶劑的極性為P2’=0.6×5.10.4×10.2=7.14

P2’=P2’-P2’=7.14-8.16=-1.02

根據(jù)反相色譜體系∴在反相色譜中，流動(dòng)相的極性變?nèi)酰≒’由8.16變?yōu)?.14），溶劑強(qiáng)度增加，洗脫能力增加，因而使組分的調(diào)整保留時(shí)間減少到原來的1/3.2。

4、某色譜體系采用25%三氯甲烷/正己烷為流動(dòng)相，發(fā)現(xiàn)組分分離不十分理想，想通過改變流動(dòng)相的選擇性來改善分離選擇性，選用乙醚/正己烷為流動(dòng)相，問乙醚/正己烷的比例為多少?（P’CHCl3=5.1，P’乙醚=5.1）

提示：流動(dòng)相選擇性的改變是通過保持溶劑強(qiáng)度不變時(shí)改變流動(dòng)相組成來實(shí)現(xiàn)的，改變前流動(dòng)相A/B和改變后的流動(dòng)相A/C的組成有下列關(guān)系：

解：25%的CHCl3/正己烷與37%乙醚/正己烷的溶劑強(qiáng)度相等，但對(duì)樣品的分離選鋒性不同。

填空：1.氫火焰離子化檢測(cè)器和熱導(dǎo)池檢測(cè)器分別屬于_質(zhì)量型__和___濃度__型檢測(cè)器。氣相色譜儀的心臟是_色譜柱___。2.固定液一般是按照__相似相溶___原理選擇；在用極性固定液分離極性組分時(shí)，分子間作用力主要是__誘導(dǎo)力____，極性愈大，保留時(shí)間就愈___長(zhǎng)__。3.固定液通常是高沸點(diǎn)的有機(jī)化合物，這主要是為了保證固定液在使用溫度下有____較好的熱穩(wěn)定性____，防止___發(fā)生不可逆的化學(xué)反應(yīng)____。4.用于氣液色譜的擔(dān)體主要分為____白色擔(dān)體___、___紅色擔(dān)體___兩類。5.與填充柱相比，毛細(xì)管色譜柱的相比β較大，有利于實(shí)現(xiàn)快速分析。但其柱容量_較小_。6.在HPLC儀中，為了克服流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱時(shí)受到的阻力，要安裝_耐高壓的六通閥___。7.氣相色譜分析中，載氣僅起輸送作用；而液相色譜分析中，流動(dòng)相還要直接參加__實(shí)際的分配過程__，要想提高高效液相色譜的柱效，最有效的途徑是__使用小粒徑填料_。8.欲分離位置異構(gòu)體化合物，宜采用的高效液相色譜的分離模式是__梯度洗脫___。9、色譜法中，將填入玻璃管內(nèi)靜止不動(dòng)的一相稱為固定相，自上而下運(yùn)動(dòng)的一相稱為流動(dòng)相，裝有固定相的柱子稱為色譜柱。10、液相色譜檢測(cè)器一般可用紫外可見分光光度檢測(cè)器，熒光檢測(cè)器；氣相色譜檢測(cè)器可用熱導(dǎo)檢測(cè)器，氫火焰離子檢測(cè)器，電子俘獲檢測(cè)器等。色譜學(xué)分析基礎(chǔ)：色譜定性的方法都有哪些？答、(1)用保留時(shí)間定性(2)用相對(duì)值保留定性(3)用保留指數(shù)定性(4)用化學(xué)反應(yīng)配合色譜定性(5)用不同類型的檢測(cè)器定性⑹色譜和各種光譜或波譜聯(lián)用內(nèi)標(biāo)法定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物選擇應(yīng)滿足那些條件？答：①試樣中不含有該物質(zhì)②與被測(cè)組分性質(zhì)比較接近③不與試樣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)④出峰位置應(yīng)位于被測(cè)組分接近，且無組分峰影響氣相色譜6.對(duì)載體和固定液的要求分別是什么?答：載體要求:①具有化學(xué)惰性②好的熱穩(wěn)定性③有一定的機(jī)械強(qiáng)度④有適當(dāng)?shù)谋缺砻?，表面無深溝，以便是固定液成為均勻的薄膜，要有較大的空隙率，以便減小柱壓降。對(duì)固定液的要求：應(yīng)對(duì)被分離試樣中的各組分具有不同的溶解能力，較好的熱穩(wěn)定性，并且不與被分離組分發(fā)生不可逆的化學(xué)反應(yīng)。固定液的選擇原則：①“相似相容”原則，②固定液和被分離物分子之間的特殊作用力，③利用混合物固定液④利用協(xié)同效應(yīng)選擇固定液10．假設(shè)一個(gè)未知油劑樣品，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種氣象色譜分析方法，并概述分析過程。液相色譜：11、正相HPLC與反相HPLC的主要不同之處什么？各適合分離什么物質(zhì)？答：正相HPLC是指以親水性的填料做固定相，以疏水性溶劑或混合物做流動(dòng)相的液相色譜，主要用于分離醇類，類脂代化合物、磷脂類化合物，脂肪酸以及其他化合物。反相HPLC是指以強(qiáng)疏水性的填料作固定相，以可以和水混合的有機(jī)溶劑做流動(dòng)相的液相色譜，主要用于分離生物大分子、鹵化物和肽及蛋白質(zhì)，含盧芳烴，小分子的核酸、核苷酸、多環(huán)芳烴等；12、何為梯度洗脫？什么情況下采用梯度洗脫？答：梯度洗脫就是有兩種（或兩種以上）不同極性的溶劑，在分離過程中按一定程度連續(xù)的改變，以改變流動(dòng)相的配比和極性。適合:①具有較寬K范圍的樣品，及所有的組分的色譜峰的K值不能在0.5-20之間②大分子樣品，相對(duì)分子質(zhì)量大于1000的，尤其是生物樣品③樣品中含有高保留時(shí)間的干擾成分，在一次分析中如不把他洗脫出去，就會(huì)污染色譜柱，并影響下一次分析。④即使在使用等度時(shí)也可以使用梯度洗脫選擇流動(dòng)相的比例。3、液相色譜中最常用的檢測(cè)器是什么檢測(cè)器，它適合那些物質(zhì)的檢測(cè)？答：最常用的是紫外可見分光光度檢測(cè)器，適合在可見或紫外光區(qū)有吸收物質(zhì)的檢測(cè)；4、某組分在ODS柱上,以80％甲醇作流動(dòng)相時(shí)的保留時(shí)間為10min,如果用60％甲醇作流動(dòng)相，組分的保留時(shí)間是增加，還是減?。咳绻麑?0％甲醇換成80％異丙醇后，又會(huì)怎樣變化呢？并請(qǐng)作出解釋。5、高效液相色譜法的特點(diǎn)答:特點(diǎn)在于高分離性能、高靈敏度、高分析速度、可以自動(dòng)化運(yùn)行6、在一定條件下，兩個(gè)組分的保留時(shí)間分別為12.2s和12.8s，計(jì)算分離度。要達(dá)到完全分離，即R=1.5，所需要的柱長(zhǎng)。(已知n=3600)解：分離度：7、在一定條件下，兩個(gè)組分的調(diào)整保留時(shí)間分別為85秒和100秒，要達(dá)到完全分離，即R=1.5。計(jì)算需要多少塊有效塔板。若填充柱的塔板高度為0.1cm，柱長(zhǎng)是多少？解：r21=100/85=1.18n有效=16R2[r21/(r21—1)]2=16×1.52×(1.18/0.18)2=1547（塊）L有效=n有效·H有效=1547×0.1=155cm即柱長(zhǎng)為1.55米時(shí)，兩組分可以得到完全分離。色譜法是一種分離技術(shù)，試樣混合物的分離過程也就是試樣中各組分在稱之為色譜分離柱中的兩相間不斷進(jìn)行著的分配過程。其中的一相固定不動(dòng)，稱為固定相；另一相是攜帶試樣混合物流過此固定相的流體（氣體或液體），稱為流動(dòng)相。色譜法：當(dāng)流動(dòng)相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時(shí)，其與固定相發(fā)生相互作用。由于混合物中各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相之間產(chǎn)生的作用力的大小、強(qiáng)弱不同，隨著流動(dòng)相的移動(dòng)，混合物在兩相間經(jīng)過反復(fù)多次的分配平衡，使得各組分被固定相保留的時(shí)間不同，從而按一定次序由固定相中流出。一、單項(xiàng)選擇題

1.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（）。

A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法2.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。

A、檢測(cè)器B、記錄器C、色譜柱D、進(jìn)樣器

3.液相色譜流動(dòng)相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？

A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μm

4.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？

A、改變流動(dòng)相的種類或柱子B、改變固定相的種類或柱長(zhǎng)C、改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類D、改變填料的粒度和柱長(zhǎng)

5.一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為（）

A、甲醇/水（83/17）B、甲醇/水（57/43）C、正庚烷/異丙醇（93/7）D、乙腈/水（1.5/98.5）

6.下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器，（）檢測(cè)器不能使用梯度洗脫。

A、紫外檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、示差折光檢測(cè)器

7.在高效液相色譜中，色譜柱的長(zhǎng)度一般在（）范圍內(nèi)。

A、10～30cmB、20～50mC、1～2mD、2～5m

8.在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（）

A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相C、組分與流動(dòng)相和固定相D、組分與組分

9.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行（）的操作

A、改變柱長(zhǎng)B、改變填料粒度C、改變流動(dòng)相或固定相種類D、改變流動(dòng)相的流速

10.液相色譜中通用型檢測(cè)器是（）

A、紫外吸收檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器D、氫焰檢測(cè)器

11.在環(huán)保分析中，常常要監(jiān)測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下述哪種檢波器A、熒光檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、電導(dǎo)檢測(cè)器D、吸收檢測(cè)器

12.在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）

A、提高柱溫B、降低板高C、降低流動(dòng)相流速D、減小填料粒度

13.在液相色譜中，不會(huì)顯著影響分離效果的是（b）

A、改變固定相種類B、改變流動(dòng)相流速C、改變流動(dòng)相配比D、改變流動(dòng)相種類

14.不是高液相色譜儀中的檢測(cè)器是（）

A、紫外吸收檢測(cè)器B、紅外檢測(cè)器C、差示折光檢測(cè)D、電導(dǎo)檢測(cè)器15.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（）A、恒溫箱B、進(jìn)樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置

16.在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是（）

A、貯液器B、輸液泵C、檢測(cè)器D、溫控裝置

17.高效液相色譜、原子吸收分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般使用（）水

A．國(guó)標(biāo)規(guī)定的一級(jí)、二級(jí)去離子水B．國(guó)標(biāo)規(guī)定的三級(jí)水C．不含有機(jī)物的蒸餾水D．無鉛(無重金屬)水

18.高效液相色譜儀與普通紫外－可見分光光度計(jì)完全不同的部件是（a）

A、流通池B、光源C、分光系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)

19.下列哪種是高效液相色譜儀的通用檢測(cè)器

A、紫外檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器C、安培檢測(cè)器D、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器

20.高效液相色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包括

A、貯液器B、高壓輸液泵C、過濾器D、梯度洗脫裝置E、進(jìn)樣器

二、判斷題：

1.液相色譜分析時(shí)，增大流動(dòng)相流速有利于提高柱效能。x

2.高效液相色譜流動(dòng)相過濾效果不好，可引起色譜柱堵塞。v

3.高效液相色譜分析的應(yīng)用范圍比氣相色譜分析的大。v

4.反相鍵合相色譜柱長(zhǎng)期不用時(shí)必須保證柱內(nèi)充滿甲醇流動(dòng)相。

5.高效液相色譜分析中，使用示差折光檢測(cè)器時(shí)，可以進(jìn)行梯度洗脫。

6.在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是減小填料粒度。

7.在液相色譜中，范第姆特方程中的渦流擴(kuò)散項(xiàng)對(duì)柱效的影響可以忽略。

8.由于高效液相色譜流動(dòng)相系統(tǒng)的壓力非常高，因此只能采取閥進(jìn)樣。

9.高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱，一般可在室溫下操作。

10.高效液相色譜中，色譜柱前面的預(yù)置柱會(huì)降低柱效。

11.液相色譜中，化學(xué)鍵合固定相的分離機(jī)理是典型的液－液分配過程。

12.高效液相色譜分析中，固定相極性大于流動(dòng)相極性稱為正相色譜法。

13.高效液相色譜分析不能分析沸點(diǎn)高，熱穩(wěn)定性差，相對(duì)分子量大于400的有機(jī)物。

14.在液相色譜法中，約70－80％的分析任務(wù)是由反相鍵合相色譜法來完成的。

15.在高效液相色譜儀使用過程中，所有溶劑在使用前必須脫氣。

16.填充好的色譜柱在安裝到儀器上時(shí)是沒有前后方向差異的。

17.保護(hù)柱是在安裝在進(jìn)樣環(huán)與分析柱之間的，對(duì)分析柱起保護(hù)作用，內(nèi)裝有與分析柱不同固定相。

18.檢測(cè)器、泵和色譜柱是組成高效液相色譜儀的三大關(guān)鍵部件。

19.紫外－可見光檢測(cè)器是利用某些溶質(zhì)在受紫外光激發(fā)后，能發(fā)射可見光的性質(zhì)來進(jìn)行檢測(cè)的。

20.應(yīng)用光電二極管陣列檢測(cè)器可以獲得具有三維空間的立體色譜光譜圖。

三、簡(jiǎn)答題

1.為什么作為高效液相色譜儀的流動(dòng)相在使用前必須過濾、脫氣？

2.高效液相色譜有哪幾種定量方法，其中哪種是比較精確的定量方法，并簡(jiǎn)述之。

參考答案

一、選擇題1.D2.C3.B4.C5.A6.D7.A