內(nèi)部審計(jì)的時(shí)機(jī)與頻率GMP自檢(-)課件

審計(jì)審計(jì)的定義：審計(jì)是一項(xiàng)有計(jì)劃性，以文件形式記錄，用來判定生產(chǎn)行為是否嚴(yán)格遵循已建立的標(biāo)準(zhǔn)及遵守規(guī)范的程序的活動(dòng)。26.07.20231審計(jì)的目的為管理層的決策提供事實(shí)依據(jù)為獲取公正的管理信息指出公司的風(fēng)險(xiǎn)性指出需要進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)的可行性增進(jìn)溝通根據(jù)事實(shí)評(píng)估個(gè)人表現(xiàn)評(píng)估公司設(shè)備的狀況和運(yùn)行能力協(xié)助公司有關(guān)部門人員進(jìn)行26.07.20232審計(jì)的方式常規(guī)檢查指按照GMP規(guī)定條款進(jìn)行的全面檢查扼要檢查對(duì)過去常規(guī)檢查記錄審查，證明一貫遵守GMP的部門可進(jìn)行扼要檢查。扼要檢查是從GMP檢查項(xiàng)目中挑選有限項(xiàng)目作為執(zhí)行GMP的指標(biāo)。追蹤檢查（再評(píng)估或再檢查）被檢查部門未履行或不正確履行GMP的某些規(guī)定，并已接受檢查員的《整改措施表》，檢查員應(yīng)對(duì)其進(jìn)行追蹤檢查，監(jiān)督整改措施落實(shí)情況。特殊檢查在接到投訴或回收懷疑其有質(zhì)量問題的產(chǎn)品后，或者在接到藥品監(jiān)督部門通知檢查時(shí)，應(yīng)進(jìn)行特殊檢查。

26.07.20233質(zhì)量審計(jì)的依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

依據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范而作的檢查條件《中華人民共和國(guó)藥典》《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部部頒標(biāo)準(zhǔn)》《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局頒標(biāo)準(zhǔn)》26.07.20234內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)的時(shí)機(jī)和頻率一般情況下企業(yè)每年進(jìn)行一次內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)在下列情況下，按GMP要求進(jìn)行全面審計(jì)新建車間或車間該擴(kuò)建完工后許可證更新，GMP認(rèn)證前引入新生產(chǎn)線、新產(chǎn)品時(shí)生產(chǎn)方法和操作有明顯改變時(shí)更換關(guān)鍵人員、廠房、設(shè)備時(shí)各部門檢查頻率或檢查方式視其情況而定26.07.20235審計(jì)的范圍產(chǎn)品生產(chǎn)過程系統(tǒng)綜合26.07.20236GMP自檢的范圍藥品生產(chǎn)企業(yè)機(jī)構(gòu)與人員廠房、設(shè)施與設(shè)備儀表或計(jì)量系統(tǒng)的校正驗(yàn)證的實(shí)施及管理衛(wèi)生（工藝衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、個(gè)人衛(wèi)生）所有物料生產(chǎn)管理質(zhì)量管理26.07.20237GMP自檢的范圍生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的文件產(chǎn)品銷售、收回以及退換貨管理用戶意見前次自檢結(jié)果以及所采取的整改措施追蹤其它與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)的因素26.07.20238審計(jì)員的背景和培訓(xùn)有合同和法律依據(jù)的要求編碼、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范質(zhì)量管理實(shí)施

—采用的工作程序

—正規(guī)的審計(jì)培訓(xùn)

—審計(jì)崗位培訓(xùn)26.07.20239審計(jì)的步驟準(zhǔn)備進(jìn)行報(bào)告結(jié)束26.07.202310審計(jì)的準(zhǔn)備明確審計(jì)的目的確立審計(jì)范圍安排資源明確標(biāo)準(zhǔn)與審計(jì)對(duì)象接觸編寫審計(jì)清單回顧前次的審計(jì)26.07.202311資源的確認(rèn)與分配成員構(gòu)成技術(shù)要求審計(jì)時(shí)間26.07.202312確定行為標(biāo)準(zhǔn)政府法規(guī)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)合同根據(jù)公司生產(chǎn)手冊(cè)/操作程序部門的操作程序過程指導(dǎo)26.07.202313與審計(jì)對(duì)象的聯(lián)絡(luò)給公司負(fù)責(zé)人員的非正式通知用書面或備忘錄的形式通知例外情況為暗查或突擊檢查26.07.202314制作檢查表提供組織結(jié)構(gòu)圖確認(rèn)所須要求提供交流提示提供數(shù)據(jù)記錄審計(jì)時(shí)間控制重點(diǎn)檢查表—根據(jù)編碼、標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)控制的檢查表部門檢查表—與各部門26.07.202315編寫檢查表（一）檢查表的作用1、明確與審計(jì)目標(biāo)有關(guān)部門的樣本2、使審核程序規(guī)范化3、按檢查表的要求進(jìn)行調(diào)查研究可使審核目標(biāo)始終保持明確。4、保持審核進(jìn)度5、作為審核記錄存檔6、減少重復(fù)的或不必要的工作量7、樹立審核員在受審方眼中的職業(yè)形象。26.07.202316編寫檢查表（二）檢查表的設(shè)計(jì)1、對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)的要求2、選擇典型的質(zhì)量問題3、結(jié)合受審部門的特點(diǎn)4、抽樣應(yīng)有代表性5、時(shí)間要留有余地6、檢查表應(yīng)有可操作性26.07.20231726.07.202318回顧以往的工作回顧上一次的審計(jì)結(jié)果總結(jié)已經(jīng)了解的情況總結(jié)客戶投訴回顧有關(guān)法律事件，包括：

—產(chǎn)品回收、市場(chǎng)退貨、查封

—衛(wèi)生局的視察和訪問回顧管理層的變化26.07.202319審計(jì)的實(shí)施召開一次簡(jiǎn)短的首次會(huì)議進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核確定不合格項(xiàng)并編寫不合格報(bào)告匯總分析審核結(jié)果召開末次會(huì)議，宣布審核結(jié)果編寫審核報(bào)告26.07.202320審計(jì)的實(shí)施召開首次會(huì)議：向受審核方的高層管理者介紹采用的方法和程序；重申審核的范圍和方法；簡(jiǎn)要介紹實(shí)施審核所采用的方法和程序；在審核組和受審方之間建立正式聯(lián)系；確認(rèn)審核組所需要的資源和設(shè)施已齊備；確認(rèn)審核組和受審方高層管理者之間末次會(huì)議和中間數(shù)次會(huì)議的日期和時(shí)間；澄清審核計(jì)劃中不明確的內(nèi)容。26.07.202321審計(jì)的實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審核現(xiàn)場(chǎng)審核需要注意之處

客觀證據(jù)審核的路線和方法26.07.202322審計(jì)的實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審核需要注意之處審核組長(zhǎng)要控制審核的全過程

—控制審核計(jì)劃

—控制審核進(jìn)度

—控制氣氛

—控制客觀性

—控制紀(jì)律

—控制審核結(jié)果26.07.202323審計(jì)的實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審核需要注意之處要相信樣本選擇樣本要有代表性，應(yīng)由審核員隨機(jī)抽樣要依靠檢查表，若要偏離檢查表，必須小心謹(jǐn)慎要從問題的各種表現(xiàn)形式去尋找客觀證據(jù)當(dāng)發(fā)現(xiàn)不合格時(shí)，要調(diào)查研究到必要的深度與被審方負(fù)責(zé)人共同確認(rèn)事實(shí)始終保持客觀、公正和有禮貌26.07.202324審計(jì)的實(shí)施

客觀證據(jù)

GB/T19021.1—ISO10011—1《質(zhì)量體系審核指南—審核》中下的定義是：

“通過觀察、測(cè)量或試驗(yàn)獲得的并且能被驗(yàn)證的，與產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量有關(guān)的或與某一質(zhì)量體系要素的存在和實(shí)施有關(guān)的定性或定量的信息、記錄、或事實(shí)陳述。”26.07.202325審計(jì)的實(shí)施審核的路線和方法自上而下和自下而上的方法正向和逆向的審核方法按要素審核和按部門審核的方法26.07.202326審計(jì)的實(shí)施審計(jì)的路線和方法自上而下和自下而上的方法

1、所謂自上而下的方法是指先到信息比較集中的部門了解總的情況，然后在此部門選擇一批樣本到使用這些樣本的各部門去調(diào)查。

EXP：文件控制要素的審計(jì)通常采用此方法。

2、所謂自下而上的方法是指先在許多部門調(diào)查研究，選擇一批樣本到某一集中管理的部門去審核。

EXP：對(duì)檢查、測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的審計(jì)。26.07.202327審計(jì)的實(shí)施審計(jì)的路線和方法正向和逆向的審計(jì)方法

所謂正向的審計(jì)方法是指按產(chǎn)品質(zhì)量形成的過程從開始的合同簽定到最后的售后服務(wù)的順序去審計(jì)。所謂逆向的審計(jì)方法其路線正好相反，即從售后服務(wù)向前步步追溯直到合同的簽定為止。按要素審計(jì)和按部門審計(jì)的方法26.07.202328審計(jì)的實(shí)施不合格項(xiàng)的確定和不合格報(bào)告的編寫不合格的定義GB/T6583—ISO8402中的定義：“沒有滿足某個(gè)規(guī)定的要求?！辈缓细耦愋腕w系性不合格實(shí)施性不合格效果性不合格備注：GMP認(rèn)證屬于外部質(zhì)量審計(jì)，只有3個(gè)結(jié)論—通過認(rèn)證；限期6個(gè)月整改后追蹤檢查；不通過認(rèn)證。26.07.202329審計(jì)的實(shí)施不合格報(bào)告的內(nèi)容