高分子物理課件第一章概論講義

第一章分子量、分子量分布及測(cè)量上節(jié)回顧：平均分子量分子量分布以數(shù)量為統(tǒng)計(jì)權(quán)重的數(shù)均分子量，定義為：

以重量為統(tǒng)計(jì)權(quán)重的重均分子量，定義為：以z值為統(tǒng)計(jì)權(quán)重的z均分子量，zi定義為wiMi，定義為：用黏度法測(cè)得稀溶液的平均分子量為黏均分子量，定義為：

式中：α是指[η]=KMα公式中的指數(shù)，通常α在0.5～1之間。α為與溶液性質(zhì)有關(guān)的常數(shù)。根據(jù)定義式，易證明：當(dāng)α=-1時(shí),

當(dāng)α=1時(shí),對(duì)于多分散試樣，

對(duì)于單分散試樣，

邁耶霍夫只用一個(gè)式子就代表了所有平均相對(duì)分子質(zhì)量：

式中：對(duì)于數(shù)均，β＝0；對(duì)于重均，β＝1；對(duì)于Z均，β＝2；對(duì)于黏均，β＝0.8~1。這種表達(dá)很便于記憶。對(duì)于一般的合成聚合物，可以看成是若干同系物的混合物，其分子量可看作是連續(xù)分布的。這些相對(duì)分子質(zhì)量也都可以寫成積分的形式：N(M)稱為分子量的數(shù)量微分分布函數(shù)；W(M)稱為分子量的重量微分分布函數(shù)。

（1）微分分布曲線如圖，橫坐標(biāo)是分子量M，是一個(gè)連續(xù)變量；縱坐標(biāo)是分子量為M的組分的相對(duì)重量，它是分子量的函數(shù)，以W(M)表示，稱為分子量的重量微分分布函數(shù)；其相應(yīng)的曲線稱為重量微分分布曲線，曲線與橫坐標(biāo)所包圍的面積為1，陰影面積是M1-M2之間級(jí)分的重量分?jǐn)?shù)。若用摩爾分?jǐn)?shù)對(duì)分子量作圖，稱為分子量的數(shù)量微分分布曲線，相應(yīng)的函數(shù)稱為數(shù)量微分分布函數(shù)，用N(M)表示。（2）積分分布曲線縱坐標(biāo)組分的重量積分I(M),表示分子量Mi以內(nèi)的級(jí)分所占的比例。重量積分分布函數(shù)為微分與積分重量分布的關(guān)系0W(M)M分子量從零到M的累積重量分布是多少？MI(M)右圖的縱坐標(biāo)等于左圖的積分面積用于表征多分散性（polydispersity）的參數(shù)主要有兩個(gè)：1．多分散系數(shù)（HeterodisperseIndex，簡(jiǎn)稱HI）2．分布寬度指數(shù)

對(duì)于多分散試樣，d>1或σn>0(σw>0）對(duì)于單分散試樣，d=1或σn=σw=0⑴因高聚物分子量大小以及結(jié)構(gòu)的不同所采用的測(cè)量方法將不同⑵不同方法所得到的平均分子量的統(tǒng)計(jì)意義及適應(yīng)的分子量范圍也不同⑶由于高分子溶液的復(fù)雜性，加之方法本身準(zhǔn)確度的限制，使測(cè)得的平均分子量常常只有數(shù)量級(jí)的準(zhǔn)確度。

1.4分子量和分子量分布的測(cè)定方法類型方法適用范圍分子量意義類型化學(xué)法端基分析法3×104以下數(shù)均

絕對(duì)熱力學(xué)法冰點(diǎn)降低法5×103以下數(shù)均相對(duì)沸點(diǎn)升高法3×104以下數(shù)均相對(duì)氣相滲透法3×104以下數(shù)均相對(duì)膜滲透法2×104～1×106數(shù)均絕對(duì)光學(xué)法光散射法1×104～1×107重均

相對(duì)動(dòng)力學(xué)法超速離心沉降平衡法1×104～1×106相對(duì)粘度法1×104～1×107粘均

相對(duì)色譜法凝膠滲透色譜法（GPC）1×103～1×107各種平均

相對(duì)1.端基分析法

（EA，EndgroupAnalysis）⑴適用對(duì)象：①分子量不大（3×104以下），因?yàn)榉肿恿看螅瑔挝恢亓恐兴目煞治龅亩嘶臄?shù)目就相對(duì)少，分析的相對(duì)誤差大②結(jié)構(gòu)明確，每個(gè)分子中可分析基團(tuán)的數(shù)目必須知道③每個(gè)高分子鏈的末端帶有可以用化學(xué)方法進(jìn)行定量分析的基團(tuán)

例如尼龍6：一頭，一頭（中間已無(wú)這兩種基團(tuán)），可用酸堿滴定來(lái)分析端氨基和端羧基，以計(jì)算分子量。⑵計(jì)算公式：

——試樣重量

——試樣摩爾數(shù)

——試樣中被分析的端基摩爾數(shù)

——每個(gè)高分子鏈中端基的個(gè)數(shù)⑶特點(diǎn)：①可證明測(cè)出的是②對(duì)縮聚物的分子量分析應(yīng)用廣泛③分子量不可太大，否則誤差太大2.溶液依數(shù)性法⑴對(duì)小分子：

稀溶液的依數(shù)性：稀溶液的沸點(diǎn)升高、冰點(diǎn)下降、蒸汽壓下降、滲透壓的數(shù)值等僅僅與溶液中的溶質(zhì)數(shù)有關(guān)，而與溶質(zhì)的本性無(wú)關(guān)的這些性質(zhì)被稱為稀溶液的依數(shù)性。

其沸點(diǎn)升高的數(shù)值、冰點(diǎn)下降的數(shù)值、蒸汽壓下降的數(shù)值都與所加的溶質(zhì)的摩爾數(shù)（正比于溶液的濃度）成正比，與溶質(zhì)的分子量M成反比。

利用稀溶液的依數(shù)性測(cè)溶質(zhì)的分子量是經(jīng)典的物理化學(xué)方法，在溶劑中加入不揮發(fā)性溶質(zhì)后，溶液的沸點(diǎn)比純?nèi)軇└撸c(diǎn)和蒸汽壓比純?nèi)軇┑?。沸點(diǎn)升高（或冰點(diǎn)下降法）：C——溶液的濃度

——溶劑的沸點(diǎn)升高常數(shù)

——溶劑的冰點(diǎn)降低常數(shù)

——溶質(zhì)分子量⑵對(duì)于高分子溶液：

由于熱力學(xué)性質(zhì)偏差大，所有必須外推到時(shí)，也就是說(shuō)要在無(wú)限稀釋的情況下才能使用

在各種濃度下測(cè)定或，然后以作圖外推得：

——沸點(diǎn)升高值（或冰點(diǎn)降低值）

——沸點(diǎn)升高常數(shù)（或冰點(diǎn)下降常數(shù)）

——數(shù)均分子量

——第二維列系數(shù)

C——濃度（單位：克/千克溶劑）⑶應(yīng)用這種方法應(yīng)注意：①分子量在3×104以下，不揮發(fā)，不解離的聚合物②溶液濃度的單位（）③得到的是⑶應(yīng)用這種方法應(yīng)注意：④由于溶液濃度很小，所測(cè)定的值也很小。測(cè)定要求很精確，濃度測(cè)定一般采用熱敏電阻，把溫差轉(zhuǎn)變?yōu)殡娪嵦?hào)⑤溶劑選擇：值要大，沸點(diǎn)不要太高，以防聚合物降解⑥等待足夠時(shí)間達(dá)到熱力學(xué)平衡。三、膜滲透壓法（osmometry，簡(jiǎn)稱OS）

當(dāng)高分子溶液與純?nèi)軇┍话胪改じ糸_(kāi)時(shí)，由于膜兩邊的化學(xué)勢(shì)不等，發(fā)生了純?nèi)軇┫蚋叻肿尤芤旱臐B透。滲透壓：高分子溶液的熱力學(xué)性質(zhì)與理想溶液的偏差很大，A3很小時(shí)

，以π/C對(duì)C作圖為直線，由截距可求得數(shù)均分子量

1020c(g/L)30.041.653.5252015/c

[Pa/(g/L)]W.R.KrigbaumandL.H.Sperling,JPhysChem64,99,1960A2：第二維利系數(shù)，鏈段與溶劑分子相互作用的度量以π/C對(duì)C作圖為直線，由截距為RT/M,斜率為A2可求得數(shù)均分子量

A2=0時(shí)，對(duì)應(yīng)溫度為q溫度，溶劑為q溶劑。該法優(yōu)點(diǎn)：理論清楚，沒(méi)有任何假定，是一種絕對(duì)方法，適用于較廣的分子量范圍（1×104~1.5×106），為Mn，可在一般實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用簡(jiǎn)單儀器進(jìn)行。儀器：滲透計(jì)。到目前為止，滲透計(jì)有幾十種，而最廣泛使用的一種是改良式Zimm-Meyerson型滲透計(jì)。四、氣相滲透壓法（vaporphaseosmometry，簡(jiǎn)稱VPO）將溶液滴和溶劑滴同時(shí)懸吊在恒溫T0的純?nèi)軇┑娘柡驼羝麣夥障聲r(shí)，蒸汽相中的溶劑分子將向溶液滴凝聚，同時(shí)放出凝聚熱；使溶液滴的溫度升至T，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后兩液滴達(dá)到穩(wěn)定的溫差ΔT=T－T0，ΔT被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)ΔG，而ΔG與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)成正比，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：液滴A和B之間存在溫度差T原理：溶劑在溶液中的蒸氣壓P

溶液滴A中：溶劑滴B中：溶劑蒸氣壓P較低蒸氣壓P=飽和蒸氣壓溶劑分子凝露無(wú)凝露即從氣相液相放出凝聚熱是溫度T溫度T不變特點(diǎn)：數(shù)均分子量；測(cè)量范圍3104樣品數(shù)量少、測(cè)試速度快、絕對(duì)測(cè)定法靈敏度較低儀器：氣相滲透計(jì)

光散射法（lightscattering，簡(jiǎn)稱LS）光散射現(xiàn)象：一束光通過(guò)介質(zhì)時(shí)，在入射線以外的其他方向上也能觀察到光強(qiáng)的現(xiàn)象。利用光散射性質(zhì)測(cè)定分子量和分子尺寸的方法稱為光散射法。光散射的本質(zhì)：光的電磁波與介質(zhì)分子相互作用的結(jié)果。在光波電場(chǎng)的作用下，分子中電子產(chǎn)生強(qiáng)迫振動(dòng)，成為二次光源，向各個(gè)方向發(fā)射電磁波。線團(tuán)尺寸可用光散射測(cè)定入射激光光散射測(cè)定高聚物分子量的原理：

對(duì)于小粒子（尺寸<）稀溶液，散射光強(qiáng)是各個(gè)分子散射光強(qiáng)的簡(jiǎn)單加和，沒(méi)有干涉。對(duì)于大粒子（尺寸>）稀溶液，分子中的某一部分發(fā)出的散射光與另一部分發(fā)出的散射光相互干涉，使光強(qiáng)減弱，稱內(nèi)干涉。光強(qiáng)減弱的程度與散射角有關(guān)，同時(shí)也和分子的形狀有關(guān),高分子稀溶液屬于后者。散射光強(qiáng)只與高分子的分子量和鏈段與溶劑的相互作用有關(guān)光散射法測(cè)定高聚物分子量的基本公式如下：θ－散射角（散射方向與入射方向間的夾角）；

K－光學(xué)常數(shù)，與溶液的濃度，散射角度以及溶質(zhì)分子量無(wú)關(guān)的常數(shù)；I：光強(qiáng)；n：折光指數(shù)。

C－溶液濃度；A2－第二維利系數(shù)；

Rθ－瑞利因子：定義為單位散射體積所產(chǎn)生的散射光強(qiáng)與入射光強(qiáng)之比乘以觀測(cè)距離的平方。

h－高分子分子鏈末端距；λ’－入射光在溶液里的波長(zhǎng)，λ’＝λ/n。由電磁波理論，漲落理論及滲透壓公式推演實(shí)驗(yàn)方法：選定已知Rq溶液事先標(biāo)定，并選定溫度及光源波長(zhǎng)，K為光學(xué)常數(shù)，與溶液濃度、散射角度及溶質(zhì)分子量均無(wú)關(guān)。===q=90°時(shí)，受到雜散射光的影響最小，所以測(cè)定一系列的R90，以KC/R90對(duì)C作圖，截距為1/M，斜率為2A2由光散射法得到的是重均分子量，測(cè)定范圍104～105。注意：六、黏度法（viscometry）在聚合物分子量測(cè)定中，黏度法是目前最常用的方法。黏度一方面與聚合物分子量有關(guān)，同時(shí)也決定于聚合物的分子結(jié)構(gòu)、形態(tài)和在溶劑中的擴(kuò)張程度。因此，黏度法測(cè)定分子量只是一種相對(duì)方法。特點(diǎn)：儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，操作便利，測(cè)定和數(shù)據(jù)處理周期短，又有好的精確度。物質(zhì)黏度量級(jí)(Pa·s)物質(zhì)黏度量級(jí)(Pa·s)空氣10-5糖漿102水10-3聚合物熔體103~4潤(rùn)滑油10-2瀝青108橄欖油10-1熔融玻璃(500C)1012甘油100玻璃1040黏度：流動(dòng)之難易，內(nèi)摩擦之大小表中黏度為絕對(duì)黏度各種與稀溶液有關(guān)的黏度黏度名稱符號(hào)及關(guān)系量綱溶液黏度Pa·s溶劑黏度sPa·s相對(duì)黏度r=/s無(wú)增比黏度sp=(s)/s=r1無(wú)比濃黏度sp/cL/g對(duì)數(shù)相對(duì)黏度lnr無(wú)對(duì)數(shù)比濃黏度(lnr)/cL/g特性黏度從理論上得到即Staudinger特性黏度與分子量的關(guān)系特性黏度與分子量的這一關(guān)系在形式上與Mark與Houwink于1938年發(fā)現(xiàn)的經(jīng)驗(yàn)式相同：K，稱Mark-Houwink常數(shù)此處一般介于0.5~0.8通過(guò)特性黏度測(cè)定的分子量稱為粘均分子量K，值只能在一定的溫度，一定的聚合物／溶劑對(duì)，一定分子量范圍內(nèi)是常數(shù)。聚合物溶劑溫度(C)K103(g/mL)聚醋酸乙烯酯乙醇56.91100.50聚苯乙烯環(huán)己烷34.584.60.50聚二甲基硅氧烷丁酮2081.50.50溶劑與理論相符聚合物溶劑溫度(C)K103(mL/g)高密度聚乙烯十氫萘135460.73高密度聚乙烯四氫萘130440.76聚醋酸乙烯酯丙酮2514.60.72聚醋酸乙烯酯二氧六環(huán)2511.40.74聚苯乙烯丁酮25390.58聚苯乙烯甲苯30120.71聚氯乙烯氯苯3071.20.59聚氯乙烯環(huán)己酮2513.80.78聚氯乙烯四氫呋喃2516.30.78聚合物溶液體系K、值示例聚合物溶劑與溫度K(g/mL)Nylon685%甲酸25C0.0230.821.2PB甲苯9.011050.81PBT0.01170.87聚丙烯酰胺水25C0.00490.80值超過(guò)0.8的情況NCOxPBAH聚對(duì)苯甲酰胺Poly(p-benzamide)溶劑分子量K(mL/g)濃硫酸<120001.971071.70濃硫酸>120007.81051.08濃硫酸3100Mw130002.141051.20二甲基丙酰胺5300Mw510001.671051.46二甲基丙酰胺7140Mw230002.141051.85半剛性鏈欲求某一體系的K，值，可采用一系列單分散樣品，即可用對(duì)數(shù)作圖法求出K，值K，值只能在一定的溫度，一定的聚合物／溶劑對(duì)，一定分子量范圍內(nèi)是常數(shù)。線性方程采用烏氏黏度計(jì)純?nèi)軇┝鹘?jīng)時(shí)間：t0最濃溶液時(shí)間：t4 次濃溶液時(shí)間：t3 次稀溶液時(shí)間：t2最稀溶液時(shí)間：t1 h1h2測(cè)定小球中液體流過(guò)毛細(xì)管的時(shí)間最濃溶液：

r4=t4/t0次濃溶液：

r3=t3/t0次稀溶液：

r2=t2/t0最稀溶液：

r1=t1/t0由相對(duì)黏度得到其它各種黏度泊肅葉定律兩種方式進(jìn)行外推Concentration,g/dl00.040.080.120.160.200.243.12.92.72.52.3PS/苯溶液Ewart,1946[h]黏均分子量的統(tǒng)計(jì)意義可由導(dǎo)出:當(dāng)α=-1時(shí)當(dāng)α=1時(shí)通常α值在0.5~1之間，所以數(shù)均重均z均黏均分子量重量分?jǐn)?shù)各種平均相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定方法方法名稱適用范圍相對(duì)分子質(zhì)量意義方法類型端基分析法冰點(diǎn)降低法沸點(diǎn)升高法氣相滲透法膜滲透法光散射法超速離心沉降速度法超速離心沉降平衡法黏度法凝膠滲透色譜法3×104以下5×103以下3×104以下3×104以下2×104~1×1062×104~1×1071×104~1×1071×104~1×1061×104~1×1071×103~1×107數(shù)均數(shù)均數(shù)均數(shù)均數(shù)均重均各種平均重均，數(shù)均粘均各種平均絕對(duì)法相對(duì)法相對(duì)法相對(duì)法絕對(duì)法絕對(duì)法絕對(duì)法絕對(duì)法相對(duì)法相對(duì)法第三節(jié)高聚物分子量分布的測(cè)定由于分子量具有多分散性，僅有平均分子量不足于表征高聚物分子的大小。因?yàn)槠骄肿恿肯嗤脑嚇?，其分布卻可能有很大的差別。許多實(shí)際工作和理論工作中都需要知道高聚物的分子量分布。因此，分子量分布的研究具有相當(dāng)重要的意義。首先，分子量分布對(duì)材料的物理機(jī)械性能影響很大。其次，聚合物在加工前的分子量取決于聚合反應(yīng)機(jī)理，它在老化過(guò)程中分子量分布取決于降解機(jī)理。這樣，測(cè)定分子量分布又是研究和驗(yàn)證聚合和解聚動(dòng)力學(xué)的有力工具。

三、凝膠色譜法(GelPermeationChromatography，簡(jiǎn)稱GPC)凝膠色譜法（又稱凝膠滲透色譜）是目前最廣泛應(yīng)用的分子量和分子量分布測(cè)定方法。特點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便，測(cè)定周期短，數(shù)據(jù)可靠，重現(xiàn)性好，是一種重要的分離和分析手段。1．基本原理凝膠色譜的分離原理眾說(shuō)不一，有體積排除、限制擴(kuò)散、流動(dòng)分離等各種解釋。實(shí)驗(yàn)證明，體積排除的分離機(jī)理起主要作用。因此，這一技術(shù)又被賦予另一個(gè)名稱——體積排除色譜(SizeExclusionChromatography,SEC)。體積排除機(jī)理

分離的核心部件是一根裝有多孔性載體的色譜柱。最先被采用的載體是苯乙烯和二乙烯基苯共聚的交聯(lián)聚苯乙烯凝膠球。球的表面和內(nèi)部含有大量彼此貫穿的孔，孔的內(nèi)徑大小不等。隨后又發(fā)展了許多其他類型的凝膠以及各種無(wú)機(jī)多孔材料，如多孔硅球和多孔玻璃等。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，以待測(cè)試樣的某種溶劑充滿色譜柱，使之占據(jù)載體顆粒間的全部空隙和顆粒內(nèi)部的孔洞，然后把以同樣溶劑配成的試樣溶液自柱頭加入，再以這種溶劑自頭至尾淋洗，同時(shí)從色譜柱的尾端接受淋出液，計(jì)算淋出液的體積，并測(cè)定淋出液中溶質(zhì)的濃度。自試樣進(jìn)柱到被淋洗出來(lái)，所接受的淋出液的總體積稱為該試樣的淋出體積。當(dāng)試樣隨淋洗溶劑進(jìn)入柱子后，溶質(zhì)分子即向多孔性凝膠的內(nèi)部孔洞擴(kuò)散。較小的分子除了能進(jìn)入大的孔外，還能進(jìn)入較小的孔，而較大的分子只能進(jìn)入較大的孔，甚至完全不能進(jìn)入孔洞而先被洗提。因而尺寸大的分子先被洗提出來(lái)，尺寸小的分子較晚被洗提出來(lái)，分子尺寸按從大到小的次序進(jìn)行分離。若用Vg表示載體的骨架體積；Vi表示載體內(nèi)部所有孔洞的體積；Vo表示載體的粒間體積

那么，色譜柱內(nèi)總體積：Vt=Vo+Vi+VgVo+Vi構(gòu)成柱內(nèi)的空間對(duì)于溶劑分子來(lái)說(shuō)，因它的體積很小，可以充滿柱內(nèi)的全部活動(dòng)空間Vo+Vi；而對(duì)于高分子來(lái)說(shuō)，假若高分子的體積比孔洞的尺寸大，任何孔洞都進(jìn)不去，那么它只能從載體的粒間流出，其淋出體積為Vo。假若高分子體積很小，遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于所有孔洞尺寸，它在柱中活動(dòng)空間與溶劑相同，淋出體積為Vo+Vi。假若高分子的體積是中等大小，高分子可以進(jìn)入大的孔，而不能進(jìn)入小的孔，其淋出體積介于Vo和Vo+Vi之間。這種不考慮溶質(zhì)和載體之間的吸附效應(yīng)以及溶質(zhì)在流動(dòng)相和固定相之間的分配效應(yīng)，淋出體積僅僅由溶質(zhì)分子大小和載體孔尺寸決定，分離完全是由于體積排除效應(yīng)所致，故稱為體積排除機(jī)理。交聯(lián)聚苯乙烯凝膠小球柱子，含有大量貫通孔洞。分級(jí)的原理是尺寸排除Billmeyer1969SamplemixtureSeparationbeginsPartialseparationseparationcompleteseparatedsamplesleavecolumn又稱體積排除色譜

檢測(cè)儀記錄溶劑中的聚合物濃度，就能得到保留時(shí)間(淋洗體積)與聚合物相對(duì)濃度的曲線，又稱GPC譜圖。從注入溶液到溶液流出色譜柱經(jīng)歷的時(shí)間稱為保留時(shí)間RetentiontimeAmountofpolymerelutedPS的四氫呋喃溶液的GPC譜圖Mw/Mn=2.9RetentiontimeAmountofpolymereluted283032343638404244了解保留時(shí)間與分子量的對(duì)應(yīng)關(guān)系，即可了解分子量分布保留時(shí)間或淋洗體積與分子量之間的關(guān)系曲線稱為校正曲線作一系列(單分散)標(biāo)準(zhǔn)樣品的GPC譜圖，可測(cè)得不同分子量樣品的保留時(shí)間(即譜圖的峰值)：t1M1t2M2M3t3………tiMi線性校正三次曲線校正測(cè)定上限tlogM以lgM對(duì)t作圖，得到校正曲線測(cè)定下限30313233343536373839404142基線某聚苯乙烯測(cè)定實(shí)例保留時(shí)間線高度分子量303132331.01782194340k162k77k35k曲線矩形化曲線下的面積代表樣品總重量=1矩形總面積=1矩形的寬度相同，故高度比就是面積比高度分?jǐn)?shù)就是面積分?jǐn)?shù)，就是重量分?jǐn)?shù)保留時(shí)間線高度(hi)分子量(Mi)第二列/第三列第二列第三列303132333435363738394041421.0178219418090412613.58.562.50.5662340k162k77k35k19k12k7.8k5.2k3.6k2.Ok1.3k8205100.00000290.0001050.0010650.0055430.0094740.0075000.0052560.005000.003750.0042500.0046150.0030490.000980340000275400063140006790000342000010800003198001352004860017000780020502550.050616242887052．儀器凝膠色譜儀由輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣器、色譜柱、濃度檢測(cè)器、分子量檢測(cè)器以及一些附屬電子儀器組成。載體和色譜柱載體是凝膠色譜產(chǎn)生分離作用的關(guān)鍵，載體的結(jié)構(gòu)是影響儀器性能的主要因素。載體除了要有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，有一定的機(jī)械強(qiáng)度，流動(dòng)阻力小和對(duì)試樣沒(méi)有吸附作用外，還要求載體的分離范圍愈大愈好。分離范圍取決于載體的孔徑分布，孔徑分布愈寬則分離范圍也愈大。為了加大分離范圍，有時(shí)可選用幾種不同孔徑分布的載體混合裝柱。高分子的分離發(fā)生在Vo和Vo+Vi之間，Vo是柱內(nèi)載體的粒間體積，對(duì)分離是無(wú)效的，而且Vo增大會(huì)使擴(kuò)展效應(yīng)增大，Vi是載體內(nèi)部孔洞體積之和，Vi越大則可用于分離的容量越大。因此，要求色譜柱的Vi/Vo越大越好，柱中載體裝填得越緊密則Vo愈小。所以，載體的粒徑愈小，愈均勻，堆積得愈緊密，柱的分離效率愈高。

色譜柱的分離效率用單位柱長(zhǎng)的理論塔板數(shù)N來(lái)表示：式中：Ve為淋出體積；L為柱長(zhǎng)；W為峰寬。有時(shí)用N的倒數(shù)來(lái)表示色譜柱的效率，稱為等效理論塔板高度(HETP)，簡(jiǎn)稱板高(H)。②濃度檢測(cè)對(duì)于凝膠色譜來(lái)說(shuō)，級(jí)分的含量即是淋出液的濃度。常用的方法是用示差折光儀測(cè)定淋出液的折光指數(shù)與純?nèi)軇┑恼酃庵笖?shù)之差Δn，以表征溶液的濃度。因?yàn)樵谙∪芤悍秶?，Δn與溶液濃度C成正比。此外，還有紫外吸收，紅外光譜等各種類型的濃度檢測(cè)器。③分子量測(cè)定分子量的測(cè)定，有直接法和間接法。直接法是在測(cè)定淋出液濃度時(shí)，同時(shí)測(cè)定黏度或光散射，從而求出分子量。由于這種儀器設(shè)計(jì)和制造比較困難，尚未普遍使用。間接法是用一組分子量不等的，單分散試樣作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，分別測(cè)定它們的淋出體積，作為分子量－淋出體積標(biāo)定曲線。常溫GPC凝膠滲透色譜儀產(chǎn)地：英國(guó)PL(PolymerLaboratories)

主要特點(diǎn)：PL-GPC50是適用于常溫到50℃的高分離度，經(jīng)濟(jì)實(shí)用型GPC系統(tǒng)。該系統(tǒng)的檢測(cè)器可選擇UV檢測(cè)器及包括示差折光（PL-RI），黏度