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胎兒新生兒消化道畸形的診治廣東省婦幼保健院小兒外科
朱小春消化道畸形是產(chǎn)前篩查的重點(diǎn)疾病,也是新生兒外科的主要疾病,預(yù)后相對(duì)較好。本次課程從食管開始以單個(gè)疾病來向大家講述。先天性食道閉鎖先天性食管閉鎖是一種嚴(yán)重的發(fā)育畸形,發(fā)病率為1∶2440~4500,多見于早產(chǎn)未成熟兒,常伴有心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)或消化道其他畸形。產(chǎn)前診斷1母親常有羊水過多史:GrossI型先天性食管閉鎖,母親羊水過多占85%-95%,GrossIII型僅為2%-35%。2上頸部盲袋癥:超聲檢查先天性食管閉鎖的敏感性為24%-30%。在B超中可以見到隨著胎兒的吞咽活動(dòng),食管區(qū)域有一囊性的盲袋,表現(xiàn)為“充盈”或“排空”。MRI:先天性食管閉鎖患兒在MRI的T2加權(quán)上可以看到近端食管擴(kuò)張,而遠(yuǎn)端食管消失的現(xiàn)象。有作者評(píng)價(jià)了MRI在診斷食管閉鎖中的敏感性和特異性,認(rèn)為其敏感性和特異性達(dá)到了100%和80%。臨床表現(xiàn)(1)母親產(chǎn)前檢查羊水過多,(2)新生兒生后有唾液過多,(3典型癥狀是患兒第一次進(jìn)食后出現(xiàn)嗆咳、呼吸困難及發(fā)紺等,抽出口腔及呼吸道的液體后癥狀緩解,再次吸奶時(shí)又發(fā)生類似癥狀。(4)新生兒肺炎癥狀。(5)III型、IV型患兒腹部膨脹,叩診呈鼓音,而I型、II型胃腸道無氣體,腹部呈平坦癟塌狀。(6)
新生兒胃管不能進(jìn)入胃腔。X線檢查:腹部平片見腸管大量脹氣或腸腔無氣,食管造影檢查可以顯示近端盲端的部位,不可行吞鋇檢查。CT檢查:CT可以提供矢狀面、冠狀面的和三維重建的圖像,而有助于發(fā)現(xiàn)食道閉鎖及伴發(fā)的瘺管。MRI:可清晰直觀地診斷。伴發(fā)畸形31.6%—50%的食管閉鎖約伴有多發(fā)畸形,最突出的是VACTER綜合征。術(shù)前準(zhǔn)備(一)絕對(duì)禁食,應(yīng)用腸外營(yíng)養(yǎng)(二)及時(shí)插入胃管,持續(xù)、有效的胃管負(fù)壓吸引。(三)有效的護(hù)理:注意保溫,保持呼吸道通暢,定時(shí)翻身拍背吸痰,適量給氧。
(四)使用維生素K、抗生素治療。治療手術(shù)方式:一般閉鎖盲端相距在2cm以內(nèi),可行一期食管吻合術(shù)。閉鎖盲端相距在2CM以上,部分通過漿肌層切開延長(zhǎng)食管可達(dá)到一期吻合,其它行行瘺管結(jié)扎及胃造口術(shù),2-3個(gè)月后延期行食管吻合或其它食管替代術(shù)。術(shù)后并發(fā)癥(一)吻合口瘺:發(fā)生率約為5-15%。(二)吻合口狹窄:(三)胃食道返流:約有40%的食道閉鎖術(shù)后出現(xiàn)。(四)食道氣道瘺復(fù)發(fā):
(五)氣管軟化:
危險(xiǎn)度分級(jí)其中較經(jīng)典的是Weterston危險(xiǎn)度分級(jí)。它根據(jù)患兒出生體重、有無肺炎及合并畸形分成3組.A組:出生體重2.5kg以上,無肺炎,無合并畸形,臨床效果滿意,治愈率達(dá)90%-100%B組:出生體重1.8-2.5kg,無肺炎及合并畸形;出生體重<2.5kg,中度肺炎,合并四肢畸形、唇腭裂、房間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉,治愈率約85%-96%。C組:出生體重1.8kg以下或出生體重不計(jì),重度肺炎,合并小腸閉鎖、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位、嚴(yán)重腎臟畸形或多種畸形,治愈率僅6%-45%。本院已開展食道閉鎖產(chǎn)前診斷,多例產(chǎn)后成功施治。本院的治愈率:84.6%
先天性幽門肥厚性狹窄
先天性幽門肥厚性狹窄(hypertrophicpyloricstenosis)是指在新生兒期幽門環(huán)肌肥厚引起的上消化道梗阻。病因:不明確。病理:肉眼觀,幽門增厚變硬,組織學(xué)檢查顯示,環(huán)形肌纖維肥厚且數(shù)量增加。
臨床表現(xiàn)
生后3-5周出現(xiàn)進(jìn)行性加重的噴射性嘔吐,嘔吐內(nèi)容為白色奶塊。嘔吐后仍有強(qiáng)烈的進(jìn)食感。體檢見胃蠕動(dòng)波,上腹部可及肥厚的幽門包塊。檢查
1超聲檢查幽門管肌層厚度≥4mm,長(zhǎng)度16mm,1鋇餐檢查幽門管呈鳥嘴狀改變。鑒別診斷
喂養(yǎng)不當(dāng);胃食道返流;幽門痙攣;賁門失弛緩癥;中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病
治療術(shù)前:注意補(bǔ)充鈉氯。手術(shù):方式有開放,腹腔鏡。愈后良好十二指腸梗阻先天性十二指腸梗阻是一組疾病。它們的臨床癥狀十分相似,患兒多表現(xiàn)為生后不久即出現(xiàn)頻繁膽汁性嘔吐。產(chǎn)前診斷1羊水過多2B超:?jiǎn)闻莅Y、雙泡癥等。3部分合并21-三體綜合癥。所有病例均首選腹部立位平片檢查,如發(fā)現(xiàn)典型的雙泡征則可明確診斷為十二指腸梗阻,部分病例出現(xiàn)單泡征或三泡征。上消化道造影可明確梗阻部位,鋇灌腸對(duì)腸旋轉(zhuǎn)不良的診斷有確定性意義。先天性十二指腸梗阻的確切原因手術(shù)前常常難以明確,有賴于手術(shù)確診。據(jù)本組病例統(tǒng)計(jì),先天性十二指腸梗阻常見原因依次為腸旋轉(zhuǎn)不良、環(huán)狀胰腺、十二指腸膜式閉鎖,其他型十二指腸閉鎖和異常索帶少見,其中2種原因引起的梗阻占8.8%。手術(shù)是本病唯一的治療方法。目前對(duì)引起先天性十二指腸梗阻的疾病如腸旋轉(zhuǎn)不良、環(huán)狀胰腺、十二指腸閉鎖或狹窄等在小兒外科已形成一套較為公認(rèn)的手術(shù)方式,我們必須根據(jù)術(shù)中解剖情況進(jìn)行合理選擇。并發(fā)癥1.遺漏并存畸形
2.胰膽管開口的損傷
3.晚期并發(fā)癥:最常見的晚期并發(fā)癥是巨十二指腸和胃排空延遲。
療效單純十二指腸閉鎖與狹窄術(shù)后預(yù)后較好,國(guó)外報(bào)道在95-100%,國(guó)內(nèi)一般也在85%。但合并其它畸形者,死亡率仍有36%。強(qiáng)調(diào)長(zhǎng)期的隨訪是必需的。本病早期死亡原因有:1.早產(chǎn)或出生體重小于1800g;2.并存嚴(yán)重的心血管畸形;3.合并有多種消化道畸形;4.合并有低溫、硬腫癥、肺炎、敗血癥等。晚期死亡原因有心臟畸形、21-三體畸形等。先天性腸閉鎖先天性腸閉鎖(congenitalatresiaoftheintestine)是常見的消化道畸形,其發(fā)生順序?yàn)榛啬c、十二指腸、空腸,結(jié)腸閉鎖少見,發(fā)生率為1/400-1/5000成活兒,男女性別幾乎相等。除十二指腸閉鎖外,相對(duì)合并畸型率較低。病因1系膜血管意外學(xué)說2家族性遺傳因素產(chǎn)前診斷小腸閉鎖的胎兒超聲產(chǎn)前診斷較十二指腸閉鎖的診斷的準(zhǔn)確性和特異性要差,有報(bào)道確診率約在27%。若在超聲下見到多發(fā)性、連續(xù)性腸管擴(kuò)張(≥6mm),則提示有機(jī)械性腸梗阻。值得注意的是,對(duì)懷疑有小腸擴(kuò)張者,應(yīng)注意與正常腸管回聲鑒別,在妊娠22周之前,超聲是不能診斷腸管擴(kuò)張的。
生后臨床表現(xiàn)嘔吐、腹脹,出生后最初24小時(shí)胎糞排出異常等。產(chǎn)前B超
孕36+周,箭頭示擴(kuò)張的腸管,病理證實(shí)為小腸廣泛粘連
檢查1.
腹部立臥位平片2.
消化道造影示診斷與鑒別診斷根據(jù)產(chǎn)前超聲及生后臨床表現(xiàn)及檢查結(jié)果,可診斷。但需與NEC,先天性巨結(jié)腸等鑒別。治療盡早手術(shù)預(yù)后腸閉鎖的成活率在90%以上,以空腸遠(yuǎn)端和回腸閉鎖的成活率高為主。死亡率高主要見于多發(fā)性腸閉鎖(57%)、蘋果皮樣閉鎖(71%)或腸閉鎖合并胎糞栓梗阻(65%)、胎糞性腹膜炎(50%)和腹裂(66%)。導(dǎo)致腸閉鎖死亡的原因有:感染、肺炎、腹膜炎、低體重、合并畸形及手術(shù)并發(fā)癥。
胎糞性腹膜炎是一種在胎兒期間發(fā)生的消化道穿孔,胎糞進(jìn)入腹腔,引起的無菌性化學(xué)和異物性反應(yīng)。出生后新生兒期間出現(xiàn)腹膜炎、腸梗阻現(xiàn)象,是新生兒常見的急腹癥之一。發(fā)病原因
部分可能局部腸管缺血導(dǎo)致腸閉鎖、腸套疊等消化道畸形。病理及病生胎糞進(jìn)入腹腔內(nèi)剌激腹膜,產(chǎn)生應(yīng)激,腹膜大量滲出纖維素,腹腔內(nèi)廣泛粘連,可形成假性囊腫或鈣化灶,可剌激產(chǎn)生大量滲液導(dǎo)致胎兒腹水,但因羊水循環(huán)受阻導(dǎo)致羊水過多,部分由于胎盤循環(huán)代償而不引起胎兒發(fā)育障礙,部分可羊水過多導(dǎo)致胎兒發(fā)育受阻,出現(xiàn)早產(chǎn)或死胎等圍產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。出生后轉(zhuǎn)歸一是生后無其它任何癥狀,僅在攝片時(shí)見平片上有鈣化灶或僅有少量積液;二是出現(xiàn)腸梗阻表現(xiàn),需要手術(shù)治療;三是出現(xiàn)消化道穿孔、腹膜炎表現(xiàn),也需要手術(shù)治療。產(chǎn)前診斷1產(chǎn)前胎兒超聲檢查可以發(fā)現(xiàn)胎兒羊水過多,腹腔積液或有鈣化灶形成。2MRI檢查可對(duì)有臨床表現(xiàn)的胎糞性腹膜炎胎兒作出精確定位。
產(chǎn)前B超
箭頭示腹腔內(nèi)強(qiáng)回聲湍,后伴聲影,考慮胎糞性腹膜炎
臨床表現(xiàn)1、輕者可無癥狀。2、癥狀表現(xiàn)類型,一是以腸梗阻為主,并可見胎糞性鈣化灶;二是以腹膜炎表現(xiàn)為主,以腹脹、腹壁潮紅發(fā)亮,腹壁靜脈恕張為主要特征。治療1對(duì)于無癥狀和癥狀較輕者,臨床上以保守治療為主。2當(dāng)癥狀明確,有確定的手術(shù)指征,則需要及時(shí)手術(shù)。
手術(shù)指征:完全性腸梗阻,腸壞死腸穿孔等。預(yù)后本病預(yù)后取決于病理類型及并發(fā)癥的發(fā)生。先天性巨結(jié)腸
先天性巨結(jié)腸(Hirschsprungdisease,HD)又稱腸道無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(Aganglionosis),以腹脹、便秘為主要臨床特征。發(fā)病率高,約為1/2000-5000,居先天性消化道畸形第2位。性別的發(fā)病率有顯著差異,男性較女性多見,約為1.5-3.9:1。有一定的家族性發(fā)作傾向。
病因認(rèn)為其是多因素遺傳性疾病,即由遺傳和環(huán)境因素共同作用所致。病理1痙攣段:
2移行段
3擴(kuò)張段:
臨床表現(xiàn)1.新生兒巨結(jié)腸(1)胎便或胎便排出延遲。(2)腹脹。(3)嘔吐。(4)肛門指檢:直腸壺腹部有空虛感,拔出手指后可見大量糞便、氣體排出。
2.乳幼兒和兒童有新生兒期腸梗阻史,便秘、腹脹癥狀逐漸加重,最初能用緩瀉劑或刺激肛門排便,以后須用洗腸維持排便。合并畸形:有21-三體綜合癥是常見的合并畸形,其它有泌尿系畸形及心血管系統(tǒng)畸形等。
并發(fā)癥:小腸結(jié)腸炎、腸穿孔。檢查1、X線:腹部平片示低位性腸梗阻。鋇灌腸示狹窄段、移行段、擴(kuò)張段,但新生兒巨結(jié)腸表現(xiàn)不典型,診斷率在90%左右。2、直腸肛管測(cè)壓檢查:
3、直腸粘膜活檢
鑒別診斷
1特發(fā)性巨結(jié)腸:2獲得性巨結(jié)腸:
3神經(jīng)系統(tǒng)疾病引起的便秘:
4內(nèi)分泌紊亂引起的便秘:
5巨結(jié)腸類緣性疾病;
治療新生兒、小嬰兒一般情況良好,采用回流式清潔灌腸是早期診斷性治療和保守治療的方法,洗腸或塞肛如能保持每天排便者,可采用保守治療,患兒3-6個(gè)月后手術(shù)。新生兒嬰兒一般情況差,梗阻情況嚴(yán)重,合并小腸結(jié)腸炎或合并嚴(yán)重先天性畸形者,宜暫時(shí)行結(jié)腸造瘺。
一般情況好可以耐受手術(shù),而醫(yī)師技術(shù)熟練者,在新生兒期亦可施行巨結(jié)腸根治術(shù)。手術(shù)方法:常用的有Soave、Duhamel、Rehbein、Swenson及其改良法,近年單獨(dú)經(jīng)肛門或腹腔鏡輔助下手術(shù)已得到廣泛的開展,并取得了很好的療效,
先天性肛門直腸閉鎖先天性肛門直腸閉鎖congenital
malformationsoftherectumandanus),俗稱“無肛”。是常見的消化道畸形,發(fā)病率為1/1500~1/5000活嬰。男性略多于女性。本病類型復(fù)雜,常合并其他先天性畸形。產(chǎn)前診斷1部分患兒羊水多2B超示:當(dāng)胎兒結(jié)腸擴(kuò)張超過23mm。3其它:可發(fā)現(xiàn)伴發(fā)畸形。生后臨床表現(xiàn)1.無肛不伴發(fā)瘺管均表現(xiàn)低位腸梗阻癥狀?;純撼錾蟛慌盘ケ?、腹脹、嘔吐。體檢:無正常肛門。肛膜未破者透過薄膜可見深藍(lán)色胎便影。2.有瘺管患兒排便口位置異常。男性由尿道口或肛門前皮膚瘺口排便,女性由前庭或陰道排便。X線檢查:1)骨盆倒立側(cè)位片:出生12-24h作倒立側(cè)位攝片,位PC線以上者為高位畸形,位PC線與I線之間為中間位畸形,位I線以下者為低位畸形。2)瘺管造影:通過瘺管外口注入造影劑可顯示瘺管的方向,長(zhǎng)度與直腸關(guān)系。1.
B超檢查:B超可確定直腸盲端與肛門皮膚距離,大于2.5cm為高位,在1.5~2.5cm之間為中間位,小于1.5cm為低位2.
MRI:了解直腸盲端及肛門周圍肌群的情況。手術(shù)時(shí)機(jī)無瘺的肛門閉鎖:24小時(shí)明確類型后盡早手術(shù)。有瘺的肛門閉鎖:早期可擴(kuò)肛治療,等待3-6個(gè)月后行肛門成形術(shù)。手術(shù)方法根據(jù)不同類型采取不同的手術(shù)方法1肛門成形術(shù)2骶會(huì)陰肛門成形術(shù)3腹骶會(huì)陰肛門成形術(shù)4腹腔鏡下肛門成形術(shù)等療效低位無肛者,術(shù)后預(yù)后良好,但要注意擴(kuò)肛,避免肛門狹窄;中高位無肛因直腸原來未通過肌群,術(shù)后部分存在肛門失禁。Iwai評(píng)價(jià)報(bào)告低位無肛術(shù)后排便控制良好率92%,中間位55%,高位良好率僅23%。謝謝大家!THANKYOUMagneticResonanceImaging磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時(shí)間長(zhǎng)Damadian1973做出兩個(gè)充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像
Mallard1980磁共振裝置商品化1989
0.15T永磁商用磁共振設(shè)備中國(guó)安科
2003諾貝爾獎(jiǎng)金LauterburMansfierd時(shí)間MR成像基本原理實(shí)現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內(nèi)氫原子核是人體內(nèi)最多的物質(zhì)。最易受外加磁場(chǎng)的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒有核輻射)有一個(gè)穩(wěn)定的靜磁場(chǎng)(磁體)梯度場(chǎng)和射頻場(chǎng):前者用于空間編碼和選層,后者施加特定頻率的射頻脈沖,使之形成磁共振現(xiàn)象信號(hào)接收裝置:各種線圈計(jì)算機(jī)系統(tǒng):完成信號(hào)采集、傳輸、圖像重建、后處理等
人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下,H核進(jìn)動(dòng)雜亂無章,磁性相互抵消zMyx進(jìn)入靜磁場(chǎng)后,H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列(正負(fù)方向),正負(fù)方向的磁矢量相互抵消后,少數(shù)正向排列(低能態(tài))的H核合成總磁化矢量M,即為MR信號(hào)基礎(chǔ)ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進(jìn)C:90度脈沖對(duì)磁化矢量的作用。即M以螺旋運(yùn)動(dòng)的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過程中,產(chǎn)生能量
三、弛豫(Relaxation)回復(fù)“自由”的過程
1.
縱向弛豫(T1弛豫):
M0(MZ)的恢復(fù),“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫
吸收RF光子能量(共振)低能態(tài)1H高能態(tài)1H
放出能量(光子,MRS)T1弛豫時(shí)間:
MZ恢復(fù)到M0的2/3所需的時(shí)間
T1愈小、M0恢復(fù)愈快T2弛豫時(shí)間:MXY喪失2/3所需的時(shí)間;T2愈大、同相位時(shí)間長(zhǎng)MXY持續(xù)時(shí)間愈長(zhǎng)MXY與ST1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像
所謂的加權(quán)就是“突出”的意思
T1加權(quán)成像(T1WI)----突出組織T1弛豫(縱向弛豫)差別
T2加權(quán)成像(T2WI)----突出組織T2弛豫(橫向弛豫)差別。
磁共振診斷基于此兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像.T1的長(zhǎng)度在數(shù)百至數(shù)千毫秒(ms)范圍T2值的長(zhǎng)度在數(shù)十至數(shù)千毫秒(ms)范圍
在同一個(gè)馳豫過程中,T2比T1短得多
如何觀看MR圖像:首先我們要分清圖像上的各種標(biāo)示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正?;虍惓5乃诓课?--即在同一層面觀察、分析T1、T2加權(quán)像上信號(hào)改變。絕大部分病變T1WI是低信號(hào)、T2WI是高信號(hào)改變。只要熟悉掃描部位正常組織結(jié)構(gòu)的信號(hào)表現(xiàn),通常病變與正常組織不會(huì)混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術(shù)--圖像空間分辨力,對(duì)比分辨力一、如何確定MRI的來源(一)層面的選擇1.MXY產(chǎn)生(1H共振)條件
RF=ω=γB02.梯度磁場(chǎng)Z(GZ)
GZ→B0→ω
不同頻率的RF
特定層面1H激勵(lì)、共振
3.層厚的影響因素
RF的帶寬↓
GZ的強(qiáng)度↑層厚↓〈二〉體素信號(hào)的確定1、頻率編碼2、相位編碼
M0↑--GZ、RF→相應(yīng)層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω
各1H同相位MXY旋進(jìn)速度不同同頻率一定時(shí)間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進(jìn)頻率不同位置不同(相位不同)〈三〉空間定位及傅立葉轉(zhuǎn)換
GZ----某一層面產(chǎn)生MXYGX----MXY旋進(jìn)頻率不同
GY----MXY旋進(jìn)相位不同(不影響MXY大?。?/p>
↓某一層面不同的體素,有不同頻率、相位
MRS(FID)第三節(jié)、磁共振檢查技術(shù)檢查技術(shù)產(chǎn)生圖像的序列名產(chǎn)生圖像的脈沖序列技術(shù)名TRA、COR、SAGT1WT2WSETR、TE…….梯度回波FFE快速自旋回波FSE壓脂壓水MRA短TR短TE--T1W長(zhǎng)TR長(zhǎng)TE--T2W增強(qiáng)MR最常用的技術(shù)是:多層、多回波的SE(spinecho,自旋回波)技術(shù)磁共振掃描時(shí)間參數(shù):TR、TE磁共振掃描還有許多其他參數(shù):層厚、層距、層數(shù)、矩陣等序列常規(guī)序列自旋回波(SE),快速自旋回波(FSE)梯度回波(FE)反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR),脂肪抑制(STIR)、水抑制(FLAIR)高級(jí)序列水成像(MRCP,MRU,MRM)血管造影(MRA,TOF2D/3D)三維成像(SPGR)彌散成像(DWI)關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)分析是一種成像技術(shù)而非掃描序列自旋回波(SE)必掃序列圖像清晰顯示解剖結(jié)構(gòu)目前只用于T1加權(quán)像快速自旋回波(FSE)必掃序列成像速度快多用于T2加權(quán)像梯度回波(GE)成像速度快對(duì)出血敏感T2加權(quán)像水抑制反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)水抑制(FLAIR)抑制自由水梗塞灶顯示清晰判斷病灶成份脂肪抑制反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)脂肪抑制(STIR)抑制脂肪信號(hào)判斷病灶成分其它組織顯示更清晰血管造影(MRA)無需造影劑TOF法PC法MIP投影動(dòng)靜脈分開顯示水成像(MRCP,MRU,MRM)含水管道系統(tǒng)成像膽道MRCP泌尿路MRU椎管MRM主要用于診斷梗阻擴(kuò)張超高空間分辨率掃描任意方位重建窄間距重建技術(shù)大大提高對(duì)小器官、小病灶的診斷能力三維梯度回波(SPGR) 早期診斷腦梗塞
彌散成像MRI的設(shè)備一、信號(hào)的產(chǎn)生、探測(cè)接受1.磁體(Magnet):靜磁場(chǎng)B0(Tesla,T)→組織凈磁矩M0
永磁型(permanentmagnet)常導(dǎo)型(resistivemagnet)超導(dǎo)型(superconductingmagnet)磁體屏蔽(magnetshielding)2.梯度線圈(gradientcoil):
形成X、Y、Z軸的磁場(chǎng)梯度功率、切換率3.射頻系統(tǒng)(radio-frequencesystem,RF)
MR信號(hào)接收二、信號(hào)的處理和圖象顯示數(shù)模轉(zhuǎn)換、計(jì)算機(jī),等等;MRI技術(shù)的優(yōu)勢(shì)1、軟組織分辨力強(qiáng)(判斷組織特性)2、多方位成像3、流空效應(yīng)(顯示血管)4、無骨骼偽影5、無電離輻射,無碘過敏6、不斷有新的成像技術(shù)MRI技術(shù)的禁忌證和限度1.禁忌證
體內(nèi)彈片、金屬異物各種金屬置入:固定假牙、起搏器、血管夾、人造關(guān)節(jié)、支架等危重病人的生命監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、維持系統(tǒng)不能合作病人,早期妊娠,高熱及散熱障礙2.其他鈣化顯示相對(duì)較差空間分辨較差(體部,較同等CT)費(fèi)用昂貴多數(shù)MR機(jī)檢查時(shí)間較長(zhǎng)1.病人必須去除一切金屬物品,最好更衣,以免金屬物被吸入磁體而影響磁場(chǎng)均勻度,甚或傷及病人。2.掃描過程中病人身體(皮膚)不要直接觸碰磁體內(nèi)壁及各種導(dǎo)線,防止病人灼傷。3.紋身(紋眉)、化妝品、染發(fā)等應(yīng)事先去掉,因其可能會(huì)引起灼傷。4.病人應(yīng)帶耳塞,以防聽力損傷。掃描注意事項(xiàng)顱腦MRI適應(yīng)癥顱內(nèi)良惡性占位病變腦血管性疾病梗死、出血、動(dòng)脈瘤、動(dòng)靜脈畸形(AVM)等顱腦外傷性疾病腦挫裂傷、外傷性顱內(nèi)血腫等感染性疾病腦膿腫、化膿性腦膜炎、病毒性腦炎、結(jié)核等脫髓鞘性或變性類疾病多發(fā)性硬化(MS)等先天性畸形胼胝體發(fā)育不良、小腦扁桃體下疝畸形等脊柱和脊髓MRI適應(yīng)證1.腫瘤性病變椎管類腫瘤(髓內(nèi)、髓外硬膜內(nèi)、硬膜外),椎骨腫瘤(轉(zhuǎn)移性、原發(fā)性)2.炎癥性疾病脊椎結(jié)核、骨髓炎、椎間盤感染、硬膜外膿腫、蛛網(wǎng)膜炎、脊髓炎等3.外傷骨折、脫位、椎間盤突出、椎管內(nèi)血腫、脊髓損傷等4.脊柱退行性變和椎管狹窄癥椎間盤變性、膨隆、突出、游離,各種原因椎管狹窄,術(shù)后改變,5.脊髓血管畸形和血管瘤6.脊髓脫髓鞘疾病(如MS),脊髓萎縮7.先天性畸形胸部MRI適應(yīng)證呼吸系統(tǒng)對(duì)縱隔及肺門區(qū)病變顯示良好,對(duì)肺部結(jié)構(gòu)顯示不如CT。胸廓入口病變及其上下比鄰關(guān)系縱隔腫瘤和囊腫及其與大血管的關(guān)系其他較CT無明顯優(yōu)越性心臟及大血管大血管病變各類動(dòng)脈瘤、腔靜脈血栓等心臟及心包腫瘤,心包其他病變其他(如先心、各種心肌病等)較超聲心動(dòng)圖無優(yōu)勢(shì),應(yīng)用不廣腹部MRI適應(yīng)證主要用于部分實(shí)質(zhì)性器官的腫瘤性病變肝腫瘤性病變,提供鑒別信息胰腺腫瘤,有利小胰癌、胰島細(xì)胞癌顯示宮頸、宮體良惡性腫瘤及分期等,先天畸形腫瘤的定位(臟器上下緣附近)、分期膽道、尿路梗阻和腫瘤,MRCP,MRU直腸腫瘤骨與關(guān)節(jié)MRI適應(yīng)證X線及CT的后續(xù)檢查手段--鈣質(zhì)顯示差和空間分辨力部分情況可作首選:1.累及骨髓改變的骨?。ㄔ缙诠侨毖詨乃溃缙诠撬柩?、骨髓腫瘤或侵犯骨髓的腫瘤)2.結(jié)構(gòu)復(fù)雜關(guān)節(jié)的損傷(膝、髖關(guān)節(jié))3.形狀復(fù)雜部位的檢查(脊柱、骨盆等)軟件登錄界面軟件掃描界面圖像瀏覽界面膠片打印界面報(bào)告界面報(bào)告界面2合理應(yīng)用抗菌藥物預(yù)防手術(shù)部位感染概述外科手術(shù)部位感染的2/3發(fā)生在切口醫(yī)療費(fèi)用的增加病人滿意度下降導(dǎo)致感染、止血和疼痛一直是外科的三大挑戰(zhàn),止血和疼痛目前已較好解決感染仍是外科醫(yī)生面臨的重大問題,處理不當(dāng),將產(chǎn)生嚴(yán)重后果外科手術(shù)部位感染占院內(nèi)感染的14%~16%,僅次于呼吸道感染和泌尿道感染,居院內(nèi)感染第3位嚴(yán)重手術(shù)部位的感染——病人的災(zāi)難,醫(yī)生的夢(mèng)魘
預(yù)防手術(shù)部位感染(surgicalsiteinfection,SSI)
手術(shù)部位感染的40%–60%可以預(yù)防圍手術(shù)期使用抗菌藥物的目的外科醫(yī)生的困惑★圍手術(shù)期應(yīng)用抗生素是預(yù)防什么感染?★哪些情況需要抗生素預(yù)防?★怎樣選擇抗生素?★什么時(shí)候開始用藥?★抗生素要用多長(zhǎng)時(shí)間?定義:指發(fā)生在切口或手術(shù)深部器官或腔隙的感染分類:切口淺部感染切口深部感染器官/腔隙感染一、SSI定義和分類二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)——切口淺部感染
指術(shù)后30天內(nèi)發(fā)生、僅累及皮膚及皮下組織的感染,并至少具備下述情況之一者:
1.切口淺層有膿性分泌物
2.切口淺層分泌物培養(yǎng)出細(xì)菌
3.具有下列癥狀體征之一:紅熱,腫脹,疼痛或壓痛,因而醫(yī)師將切口開放者(如培養(yǎng)陰性則不算感染)
4.由外科醫(yī)師診斷為切口淺部SSI
注意:縫線膿點(diǎn)及戳孔周圍感染不列為手術(shù)部位感染二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)——切口深部感染
指術(shù)后30天內(nèi)(如有人工植入物則為術(shù)后1年內(nèi))發(fā)生、累及切口深部筋膜及肌層的感染,并至少具備下述情況之一者:
1.切口深部流出膿液
2.切口深部自行裂開或由醫(yī)師主動(dòng)打開,且具備下列癥狀體征之一:①體溫>38℃;②局部疼痛或壓痛
3.臨床或經(jīng)手術(shù)或病理組織學(xué)或影像學(xué)診斷,發(fā)現(xiàn)切口深部有膿腫
4.外科醫(yī)師診斷為切口深部感染
注意:感染同時(shí)累及切口淺部及深部者,應(yīng)列為深部感染
二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)—器官/腔隙感染
指術(shù)后30天內(nèi)(如有人工植入物★則術(shù)后1年內(nèi))、發(fā)生在手術(shù)曾涉及部位的器官或腔隙的感染,通過手術(shù)打開或其他手術(shù)處理,并至少具備以下情況之一者:
1.放置于器官/腔隙的引流管有膿性引流物
2.器官/腔隙的液體或組織培養(yǎng)有致病菌
3.經(jīng)手術(shù)或病理組織學(xué)或影像學(xué)診斷器官/腔隙有膿腫
4.外科醫(yī)師診斷為器官/腔隙感染
★人工植入物:指人工心臟瓣膜、人工血管、人工關(guān)節(jié)等二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)—器官/腔隙感染
不同種類手術(shù)部位的器官/腔隙感染有:
腹部:腹腔內(nèi)感染(腹膜炎,腹腔膿腫)生殖道:子宮內(nèi)膜炎、盆腔炎、盆腔膿腫血管:靜脈或動(dòng)脈感染三、SSI的發(fā)生率美國(guó)1986年~1996年593344例手術(shù)中,發(fā)生SSI15523次,占2.62%英國(guó)1997年~2001年152所醫(yī)院報(bào)告在74734例手術(shù)中,發(fā)生SSI3151例,占4.22%中國(guó)?SSI占院內(nèi)感染的14~16%,僅次于呼吸道感染和泌尿道感染三、SSI的發(fā)生率SSI與部位:非腹部手術(shù)為2%~5%腹部手術(shù)可高達(dá)20%SSI與病人:入住ICU的機(jī)會(huì)增加60%再次入院的機(jī)會(huì)是未感染者的5倍SSI與切口類型:清潔傷口 1%~2%清潔有植入物 <5%可染傷口<10%手術(shù)類別手術(shù)數(shù)SSI數(shù)感染率(%)小腸手術(shù)6466610.2大腸手術(shù)7116919.7子宮切除術(shù)71271722.4肝、膽管、胰手術(shù)1201512.5膽囊切除術(shù)8222.4不同種類手術(shù)的SSI發(fā)生率:三、SSI的發(fā)生率手術(shù)類別SSI數(shù)SSI類別(%)切口淺部切口深部器官/腔隙小腸手術(shù)6652.335.412.3大腸手術(shù)69158.426.315.3子宮切除術(shù)17278.813.57.6骨折開放復(fù)位12379.712.28.1不同種類手術(shù)的SSI類別:三、SSI的發(fā)生率延遲愈合疝內(nèi)臟膨出膿腫,瘺形成。需要進(jìn)一步處理這里感染將導(dǎo)致:延遲愈合疝內(nèi)臟膨出膿腫、瘺形成需進(jìn)一步處理四、SSI的后果四、SSI的后果在一些重大手術(shù),器官/腔隙感染可占到1/3。SSI病人死亡的77%與感染有關(guān),其中90%是器官/腔隙嚴(yán)重感染
——InfectControlandHospEpidemiol,1999,20(40:247-280SSI的死亡率是未感染者的2倍五、導(dǎo)致SSI的危險(xiǎn)因素(1)病人因素:高齡、營(yíng)養(yǎng)不良、糖尿病、肥胖、吸煙、其他部位有感染灶、已有細(xì)菌定植、免疫低下、低氧血癥五、導(dǎo)致SSI的危險(xiǎn)因素(2)術(shù)前因素:術(shù)前住院時(shí)間過長(zhǎng)用剃刀剃毛、剃毛過早手術(shù)野衛(wèi)生狀況差(術(shù)前未很好沐?。?duì)有指征者未用抗生素預(yù)防五、導(dǎo)致SSI的危險(xiǎn)因素(3)手術(shù)因素:手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、術(shù)中發(fā)生明顯污染置入人工材料、組織創(chuàng)傷大止血不徹底、局部積血積液存在死腔和/或失活組織留置引流術(shù)中低血壓、大量輸血刷手不徹底、消毒液使用不當(dāng)器械敷料滅菌不徹底等手術(shù)特定時(shí)間是指在大量同種手術(shù)中處于第75百分位的手術(shù)持續(xù)時(shí)間其因手術(shù)種類不同而存在差異超過T越多,SSI機(jī)會(huì)越大五、導(dǎo)致SSI的危險(xiǎn)因素(4)SSI危險(xiǎn)指數(shù)(美國(guó)國(guó)家醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)系統(tǒng)制定):病人術(shù)前已有≥3種危險(xiǎn)因素污染或污穢的手術(shù)切口手術(shù)持續(xù)時(shí)間超過該類手術(shù)的特定時(shí)間(T)
(或一般手術(shù)>2h)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法根據(jù)指南使用預(yù)防性抗菌藥物正確脫毛方法縮短術(shù)前住院時(shí)間維持手術(shù)患者的正常體溫血糖控制氧療抗菌素的預(yù)防/治療預(yù)防
在污染細(xì)菌接觸宿主手術(shù)部位前給藥治療
在污染細(xì)菌接觸宿主手術(shù)部位后給藥
防患于未然六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用134預(yù)防和治療性抗菌素使用目的:清潔手術(shù):防止可能的外源污染可染手術(shù):減少粘膜定植細(xì)菌的數(shù)量污染手術(shù):清除已經(jīng)污染宿主的細(xì)菌六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用135需植入假體,心臟手術(shù)、神外手術(shù)、血管外科手術(shù)等六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防性抗菌素使用指征:可染傷口(Clean-contaminatedwound)污染傷口(Contaminatedwound)清潔傷口(Cleanwound)但存在感染風(fēng)險(xiǎn)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對(duì)哪些病人有用?什么時(shí)候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防性抗菌素顯示有效的手術(shù)有:婦產(chǎn)科手術(shù)胃腸道手術(shù)(包括闌尾炎)口咽部手術(shù)腹部和肢體血管手術(shù)心臟手術(shù)骨科假體植入術(shù)開顱手術(shù)某些“清潔”手術(shù)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對(duì)哪些病人有用?什么時(shí)候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用
理想的給藥時(shí)間?目前還沒有明確的證據(jù)表明最佳的給藥時(shí)機(jī)研究顯示:切皮前45~75min給藥,SSI發(fā)生率最低,且不建議在切皮前30min內(nèi)給藥影響給藥時(shí)間的因素:所選藥物的代謝動(dòng)力學(xué)特性手術(shù)中污染發(fā)生的可能時(shí)間病人的循環(huán)動(dòng)力學(xué)狀態(tài)止血帶的使用剖宮產(chǎn)細(xì)菌在手術(shù)傷口接種后的生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)
手術(shù)過程
012345671hr2hrs6hrs1day3-5days細(xì)菌數(shù)logCFU/ml六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用141術(shù)后給藥,細(xì)菌在手術(shù)傷口接種的生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)無改變
手術(shù)過程抗生素血腫血漿六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用Antibioticsinclot
手術(shù)過程
血漿中抗生素予以抗生素血塊中抗生素血漿術(shù)前給藥,可以有效抑制細(xì)菌在手術(shù)傷口的生長(zhǎng)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用143ClassenDC,etal..NEnglJMed1992;326:281切開前時(shí)間切開后時(shí)間予以抗生素切開六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用不同給藥時(shí)間,手術(shù)傷口的感染率不同NEJM1992;326:281-6投藥時(shí)間感染數(shù)(%)相對(duì)危險(xiǎn)度(95%CI)早期(切皮前2-24h)36914(3.8%)6.7(2.9-14.7)4.3手術(shù)前(切皮前45-75min)170810(0.9%)1.0圍手術(shù)期(切皮后3h內(nèi))2824(1.4%)2.4(0.9-7.9) 2.1手術(shù)后(切皮3h以上)48816(3.3%)5.8(2.6-12.3)
5.8全部284744(1.5%)似然比病人數(shù)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用結(jié)論:抗生素在切皮前45-75min或麻醉誘導(dǎo)開始時(shí)給藥,預(yù)防SSI效果好145六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用切口切開后,局部抗生素分布將受阻必須在切口切開前給藥?。。】咕貞?yīng)在切皮前45~75min給藥六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對(duì)哪些病人有用?什么時(shí)候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?有效安全殺菌劑半衰期長(zhǎng)相對(duì)窄譜廉價(jià)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用抗生素的選擇原則:各類手術(shù)最易引起SSI的病原菌及預(yù)防用藥選擇六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用
手術(shù)最可能的病原菌預(yù)防用藥選擇膽道手術(shù)革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢哌酮或
(如脆弱類桿菌)頭孢曲松闌尾手術(shù)革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢噻肟;
(如脆弱類桿菌)+甲硝唑結(jié)、直腸手術(shù)革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢曲松或
(如脆弱類桿菌)頭孢噻肟;+甲硝唑泌尿外科手術(shù)革蘭陰性桿菌頭孢呋辛;環(huán)丙沙星婦產(chǎn)科手術(shù)革蘭陰性桿菌,腸球菌頭孢呋辛或頭孢曲松或
B族鏈球菌,厭氧菌頭孢噻肟;+甲硝唑莫西沙星(可單藥應(yīng)用)注:各種手術(shù)切口感染都可能由葡萄球菌引起六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對(duì)哪些病人有用?什么時(shí)候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用單次給藥還是多次給藥?沒有證據(jù)顯示多次給藥比單次給藥好傷口關(guān)閉后給藥沒有益處多數(shù)指南建議24小時(shí)內(nèi)停藥沒有必要維持抗菌素治療直到撤除尿管和引流管手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)或術(shù)中出血量較大時(shí)可重復(fù)給藥細(xì)菌污染定植感染一次性用藥用藥24h用藥4872h數(shù)小時(shí)從十?dāng)?shù)小時(shí)到數(shù)十小時(shí)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用用藥時(shí)機(jī)不同,用藥期限也應(yīng)不同短時(shí)間預(yù)防性應(yīng)用抗生素的優(yōu)點(diǎn):六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用減少毒副作用不易產(chǎn)生耐藥菌株不易引起微生態(tài)紊亂減輕病人負(fù)擔(dān)可以選用單價(jià)較高但效果較好的抗生素減少護(hù)理工作量藥品消耗增加抗菌素相關(guān)并發(fā)癥增加耐藥抗菌素種類增加易引起脆弱芽孢桿菌腸炎MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)定植六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用延長(zhǎng)抗菌素使用的缺點(diǎn):六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對(duì)哪些病人有用?什么時(shí)候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?正確的給藥方法:六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用應(yīng)靜脈給藥,2030min滴完肌注、口服存在吸收上的個(gè)體差異,不能保證血液和組織的藥物濃度,不宜采用常用的-內(nèi)酰胺類抗生素半衰期為12h,若手術(shù)超過34h,應(yīng)給第2個(gè)劑量,必要時(shí)還可用第3次可能有損傷腸管的手術(shù),術(shù)前用抗菌藥物準(zhǔn)備腸道局部抗生素沖洗創(chuàng)腔或傷口無確切預(yù)防效果,不予提倡不應(yīng)將日常全身性應(yīng)用的抗生素應(yīng)用于傷口局部(誘發(fā)高耐藥)必要時(shí)可用新霉素、桿菌肽等抗生素緩釋系統(tǒng)(PMMA—青大霉素骨水泥或膠原海綿)局部應(yīng)用可能有一定益處六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用不提倡局部預(yù)防應(yīng)用抗生素:時(shí)機(jī)不當(dāng)時(shí)間太長(zhǎng)選藥不當(dāng),缺乏針對(duì)性六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防用藥易犯的錯(cuò)誤:在開刀前45-75min之內(nèi)投藥按最新臨床指南選藥術(shù)后24小時(shí)內(nèi)停藥擇期手術(shù)后一般無須繼續(xù)使用抗生素大量對(duì)比研究證明,手術(shù)后繼續(xù)用藥數(shù)次或數(shù)天并不能降低手術(shù)后感染率若病人有明顯感染高危因素或使用人工植入物,可再用1次或數(shù)次小結(jié)預(yù)防SSI干預(yù)方法
——正確的脫毛方法用脫毛劑、術(shù)前即刻備皮可有效減少SSI的發(fā)生手術(shù)部位脫毛方法與切口感染率的關(guān)系:備皮方法 剃毛備皮 5.6%
脫毛0.6%備皮時(shí)間 術(shù)前24小時(shí)前 >20%
術(shù)前24小時(shí)內(nèi) 7.1%
術(shù)前即刻 3.1%方法/時(shí)間 術(shù)前即刻剪毛 1.8%
前1晚剪/剃毛 4.0%THANKYOUMagneticResonanceImagingPART01磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時(shí)間長(zhǎng)Damadian1973做出兩個(gè)充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像
Mallard1980磁共振裝置商品化1989
0.15T永磁商用磁共振設(shè)備中國(guó)安科
2003諾貝爾獎(jiǎng)金LauterburMansfierd時(shí)間PART02MR成像基本原理實(shí)現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內(nèi)氫原子核是人體內(nèi)最多的物質(zhì)。最易受外加磁場(chǎng)的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒有核輻射)有一個(gè)穩(wěn)定的靜磁場(chǎng)(磁體)梯度場(chǎng)和射頻場(chǎng):前者用于空間編碼和選層,后者施加特定頻率的射頻脈沖,使之形成磁共振現(xiàn)象信號(hào)接收裝置:各種線圈計(jì)算機(jī)系統(tǒng):完成信號(hào)采集、傳輸、圖像重建、后處理等
人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下,H核進(jìn)動(dòng)雜亂無章,磁性相互抵消zMyx進(jìn)入靜磁場(chǎng)后,H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列(正負(fù)方向),正負(fù)方向的磁矢量相互抵消后,少數(shù)正向排列(低能態(tài))的H核合成總磁化矢量M,即為MR信號(hào)基礎(chǔ)ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進(jìn)C:90度脈沖對(duì)磁化矢量的作用。即M以螺旋運(yùn)動(dòng)的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過程中,產(chǎn)生能量
三、弛豫(Relaxation)回復(fù)“自由”的過程
1.
縱向弛豫(T1弛豫):
M0(MZ)的恢復(fù),“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫
吸收RF光子能量(共振)低能態(tài)1H高能態(tài)1H
放出能量(光子,MRS)T1弛豫時(shí)間:
MZ恢復(fù)到M0的2/3所需的時(shí)間
T1愈小、M0恢復(fù)愈快T2弛豫時(shí)間:MXY喪失2/3所需的時(shí)間;T2愈大、同相位時(shí)間長(zhǎng)MXY持續(xù)時(shí)間愈長(zhǎng)MXY與ST1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像
所謂的加權(quán)就是“突出”的意思
T1加權(quán)成像(T1WI)----突出組織T1弛豫(縱向弛豫)差別
T2加權(quán)成像(T2WI)----突出組織T2弛豫(橫向弛豫)差別。
磁共振診斷基于此兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像.T1的長(zhǎng)度在數(shù)百至數(shù)千毫秒(ms)范圍T2值的長(zhǎng)度在數(shù)十至數(shù)千毫秒(ms)范圍
在同一個(gè)馳豫過程中,T2比T1短得多
如何觀看MR圖像:首先我們要分清圖像上的各種標(biāo)示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正常或異常的所在部位---即在同一層面觀察、分析T1、T2加權(quán)像上信號(hào)改變。絕大部分病變T1WI是低信號(hào)、T2WI是高信號(hào)改變。只要熟悉掃描部位正常組織結(jié)構(gòu)的信號(hào)表現(xiàn),通常病變與正常組織不會(huì)混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術(shù)--圖像空間分辨力,對(duì)比分辨力一、如何確定MRI的來源(一)層面的選擇1.MXY產(chǎn)生(1H共振)條件
RF=ω=γB02.梯度磁場(chǎng)Z(GZ)
GZ→B0→ω
不同頻率的RF
特定層面1H激勵(lì)、共振
3.層厚的影響因素
RF的帶寬↓
GZ的強(qiáng)度↑層厚↓〈二〉體素信號(hào)的確定1、頻率編碼2、相位編碼
M0↑--GZ、RF→相應(yīng)層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω
各1H同相位MXY旋進(jìn)速度不同同頻率一定時(shí)間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進(jìn)頻率不同位置不同(相位不同)〈三〉空間定位及傅立葉轉(zhuǎn)換
GZ----某一層面產(chǎn)生MXYGX----MXY旋進(jìn)頻率不同
GY----MXY旋進(jìn)相位不同(不影響MXY大?。?/p>
↓某一層面不同的體素,有不同頻率、相位
MRS(FID)第三節(jié)、磁共振檢查技術(shù)檢查技術(shù)產(chǎn)生圖像的序列名產(chǎn)生圖像的脈沖序列技術(shù)名TRA、COR、SAGT1WT2WSETR、TE…….梯度回波FFE快速自旋回波FSE壓脂壓水MRA短TR短TE--T1W長(zhǎng)TR長(zhǎng)TE--T2W增強(qiáng)MR最常用的技術(shù)是:多層、多回波的SE(spinecho,自旋回波)技術(shù)磁共振掃描時(shí)間參數(shù):TR、TE磁共振掃描還有許多其他參數(shù):層厚、層距、層數(shù)、矩陣等序列常規(guī)序列自旋回波(SE),快速自旋回波(FSE)梯度回波(FE)反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR),脂肪抑制(STIR)、水抑制(FLAIR)高級(jí)序列水成像(MRCP,MRU,MRM)血管造影(MRA,TOF2D/3D)三維成像(SPGR)彌散成像(DWI)關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)分析是一種成像技術(shù)而非掃描序列自旋回波(SE)必掃序列圖像清晰顯示解剖結(jié)構(gòu)目前只用于T1加權(quán)像快速自旋回波(FSE)必掃序列成像速度快多用于T2加權(quán)像梯度回波(GE)
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